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2017
02-10

照度計使用方法
摘要:介紹照度計的使用方法。照度計按光電轉換器件來區分，主要有硅（硒）光電池照度計和光電管照度計。其照度值可由數字顯示或指針指示。無論何種照度計，均由光度探頭、測量或轉換線路以及示數儀表等組成。照度計的基本特性及誤差的定量表述光譜響應度探測器在波長為的單色輻射照射下產生的光電流或電壓的輸出值與該單色輻射通量之比，稱為探測器的光譜響應度。用Ｓ表示。其表達式為：波長為的光譜響應度與參考波長的光譜響應度之比，稱相對光譜響應度。用Ｓ表示：響應度隨波長的變化所...3.照度計的使用方法①打開電源。②打開光
2017
01-19

照度計原理，照度計使用，照度計作用
照度計原理，照度計使用，照度計作用一種自動打印光纖照度計，是一種測量人造光和自然光照強度的光學測試儀器．解決了連續測量光照強度及自動記錄的問題．它是由光探測器、自動換檔放大電路、曲線記錄裝置、數字打印裝置和瞬時數字顯示裝置組成．其中曲線記錄裝置采用光導纖維無摩擦記錄方式，光探測器為濾光片與蘭硅光電池組成，使可見光譜響應曲線符合照明委員會（ＣＩＥ）規定的人眼視覺光譜曲線．袖珍電子照度計屬于一種光照度測量技術領域，適用于農業生產、日常生活、戶外旅行時測量光照度。它采用光敏電阻作為光電轉換器件，它含有
2017
01-05

潔凈空調系統的主要節能措施
1、設計時要有節能理念。為降低潔凈室的能量消耗，潔凈室的規劃、設計是十分重要的環節。(1)盡量選擇大氣污染小、產塵量少的場地建廠;廠內布置時潔凈室應布置在污染少的場所，注意朝向的安排，加強綠化帶的設置等。(2)潔凈室的平面布置應盡量減少潔凈室的面積或減少潔凈度要求嚴格的潔凈室面積;能不設置在潔凈室內的工序、設備應設在非潔凈區;恰當的確定各類房間的空氣潔凈度等級，不應隨意提高潔凈度要求;組織好人流、物流和安排好輔助用房;與相關配合選擇好潔凈室的形式、空間布置等。(3)合理確定墻體、頂棚構造及選材，
2016
12-22

手持式塵埃粒子計數器Y09-3016使用維護及故障修理
維護及故障修理１．儀器使用、存貯的注意事項本儀器的工作位置和采樣口應處于同一氣壓和同一溫濕度環境下，以免影響儀器正常工作和產生凝露以至損壞儀器。若必須在有壓情況下工作，則大壓差不能過200Pa。在有壓差和溫濕度差的情況下工作，會增加測量誤差甚至損壞儀器。禁止抽取含有水汽、油污、腐蝕性物質的氣體和高溫氣體；禁止在高塵埃濃度的環境下使用；避免在非凈化環境中使用本儀器。本儀器在不用時應擱置在干燥、防塵良好的室內環境中，每月應通電30分鐘以上。搬運本儀器時，應輕搬輕放，少受振動、沖擊。好放在包裝箱內再搬
2016
12-20

照度計原理，照度計使用，照度計作用
一種自動打印光纖照度計，是一種測量人造光和自然光照強度的光學測試儀器．解決了連續測量光照強度及自動記錄的問題．它是由光探測器、自動換檔放大電路、曲線記錄裝置、數字打印裝置和瞬時數字顯示裝置組成．其中曲線記錄裝置采用光導纖維無摩擦記錄方式，光探測器為濾光片與蘭硅光電池組成，使可見光譜響應曲線符合照明委員會（ＣＩＥ）規定的人眼視覺光譜曲線．袖珍電子照度計屬于一種光照度測量技術領域，適用于農業生產、日常生活、戶外旅行時測量光照度。它采用光敏電阻作為光電轉換器件，它含有直流電源，依次串接在所述直流電源輸
2016
12-13

集成電路無塵車間設計施工要求
集成電路無塵車間是為了滿足半導體制造工藝需求的潔凈室，該無塵車間對環境潔凈度、溫濕度、振動、ESD、AMC控制等都有一定的要求。相對于其他工業潔凈室，集成電路制造無塵車間有面積大、潔凈等級高、溫濕度控制精度高等特點。根據潔凈室車間空氣循環特點可以將潔凈室分為三種類型：循環空調機配合送風口系統、循環風機配合濕式密封系統和FFU循環系統。*種形式在小規模低等級要求的潔凈室車間設計中被廣泛應用，對于大面積高等級的潔凈車間則存在運行成本過高、占用空間過大等缺點。第二種形式的設計可以滿足集成電路制造無塵車
2016
11-25

風淋通道有哪些特殊性能？
風淋通道，又稱為標準風淋室通道、風淋走廊、風淋走道、風淋室等，是潔凈廠房和配套潔凈室的配套設備，用于吹除進入潔凈區域的人體和攜帶物表面附著塵埃，風淋通道同時起氣閘作用，防止未經凈化的空氣進入潔凈區域。是進行人體、物料凈化和防止室外空氣污染潔凈區的有效設備，通用性強，可與所有潔凈室和潔凈廠房配套使用。風淋通道適合于大型凈化面積的企業。風淋通道廣泛應用于食品、醫藥、電子、半導體、醫藥、化工、航空、汽車、印刷、實驗室等各個無塵車間與非無塵車間、階梯潔凈度車間中，很好的避免了空氣流動所帶來的空氣污染。風
2016
11-16

GMP藥廠膠囊制劑車間設計及要求
制藥廠膠囊GMP車間布置主要有哪些依據和要求?在設計中，每一個設備都考慮一定地位，包括設備本身所占地位，操作地位，設備地位，設備檢修拆裝地位以及設備與設備、設備與建筑物的安全距離。設備布置應考慮為操作工人管理多臺設備或多種設備創造條件，不宜過緊或過松，應盡量對稱緊湊，排列整齊，充分利用空間。設備的自動監測儀表要集中控制，閥門控制盡量集中，便于工人操作。設備能順利進出車間的要求，通過樓層的設備，樓面上要設置吊裝孔。Gmp無塵車間膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制
2016
11-12

風量儀說明書（）
風量儀（風量罩）一、概述：FLY型風量儀采用皮托管式原理，對風壓進行多點、多次自動檢測，產生平均風量（m3/h）具有正確、快速、簡便的特點，廣泛應用于暖通空調、凈化技術等行業進行風口和管道風量的直接測定。FLY型風量儀分為風口式（FLY-1型）和管道式（FLY-B型）兩種，可以單個顯示測量也可以多個房間風口風量或多個管道風量的電腦集中顯示管理。本廠根據同類產品的技術，在推出該產品的生產。FLY型風量儀通過孔板式標準風洞裝置進行多點風量校正，然后使用，是用戶直接測定風量既可靠又簡便的儀器。二、基本
2016
11-07

制藥Gmp潔凈車間凈化裝修節能設計
制藥廠潔凈車間的節能設計節能是我國可持續展開計謀中的要能源政策。然則，歷久以來，藥廠潔凈室設計中針對的要矛盾是微粒及空氣過濾器，而節能問題不時未惹起高度注重。跟著我國GMP達標藥廠的潔凈室樹立局限疾速展開與擴展，從藥廠潔凈室設計上回收有力措施來降低能耗，節約能源，已到了刻不容緩的田地，而從建筑規劃、工藝前提上采用的節能技術和措施，可有效地降低能耗和藥品消費成本。設計適合的車間型式。現代潔凈廠房以建造單層大框架正方形大面積廠房佳。其長處是外墻面積小、能耗低，可節約建筑、冷熱負荷的投資和設備運轉費用
2016
10-27

潔凈車間凈化裝修平面設計依據
在潔凈車間設計中，每一個設備都考慮一定地位，包括設備本身所占地位，操作地位，設備地位，設備檢修拆裝地位以及設備與設備、設備與建筑物的安全距離。設備布置應考慮為操作工人管理多臺設備或多種設備創造條件，不宜過緊或過松，應盡量對稱緊湊，排列整齊，充分利用空間。設備的自動監測儀表要集中控制，閥門控制盡量集中，便于工人操作。設備能順利進出車間的要求，通過樓層的設備，樓面上要設置吊裝孔。考慮潔凈車間設備的檢修和拆卸以及運送物料所需的起重運輸設備;凡笨重設備或運轉時會產生劇烈振動的設備，應盡可能布置在廠房的底
2016
10-21

空氣消毒機的幾大分類及其優缺點介紹
空氣消毒機，即為對空氣消毒殺菌的機器。除了殺滅細菌、病毒、霉菌、孢子等所謂殺菌消毒外，有的機型還能去除室內空氣中的甲醛，苯酚等等有機污染氣體，而且還可以殺滅或者過濾花粉等過敏源。同時，對吸煙產生的煙霧和煙味，衛生間的氣味，人的體味等有效的去除。根據消毒殺菌的方式，空氣消毒機又可以分為多種類別，不同工作原理的消毒機特點和使用方法也各不相同，究竟應該選擇哪一種，就要根據自己的需求來判定。下面我們來為大家一一講述不同分類的優缺點：一、霍尼韋爾靜電場技術：采用雙等離子體靜電場對帶負電細菌分解與擊破，將塵
2016
10-06

潔凈車間如何有效防患微粒子污染?
凈化車間內該如何防止微粒子污染呢?應遵守下列四項基本原則：一、不攜入在潔凈車間內不攜入微粒子的方法有：1)作業員進入潔凈車間前，機臺、零件攜入前應進行清潔處理;2)進入潔凈車間者在更衣室要穿著不發塵、不產生靜電的具特殊導電性纖維材質的無塵服、帽、鞋、手套、口罩等。3)通過風淋室時利用高速干凈空氣除去附在衣服表面的粒子后，才能進入潔凈車間。4)機器及材料帶進潔凈車間前，應盡可能在密封狀態下帶進潔凈車間前室保養后用純水擦拭，經風淋室吹淋后才進入潔凈車間。5)潔凈車間中須全程穿戴密閉式安全帽及佩戴附有
2016
09-30

風淋室的工作原理
風淋室又稱為風淋，潔凈風淋室，凈化風淋室，風淋房，吹淋房，風淋門，浴塵室、吹淋室，風淋通道，空氣吹淋室。風淋室是進入潔凈室所必需的通道，可以減少進出潔凈室所帶來的污染問題。風淋室是一種通用性較強的局部凈化設備，安裝于潔凈室與非潔凈室之間。當人與貨物要進入潔凈區時需經風淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除人與貨物所攜帶的塵埃，能有效的阻斷或減少塵源進入潔凈區。風淋室/貨淋室的前后兩道門為電子互鎖，又可起到氣閘的作用，阻止未凈化的空氣進入潔凈區域。風淋室的工作原理：風淋風機將氣流經初、過濾器過濾后的潔凈
2016
09-19

生物安全柜的簡單介紹和分類
生物安全柜是為操作原代培養物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。凈工作臺只能保護在工作臺內操作的試劑等不受污染，并不保護工作人員，而生物安全柜是負壓系統，能有效保護工作人員。根據生物安全防護水平的差異，生物安全柜可分為、二級和三級三種類型。生物安全柜可保護工作人員和環境而不保護樣品。其氣流原理和實驗室通風櫥基本相同，不同之處在于排氣口安裝有HEPA過濾器，將外排氣流過濾進而
2016
09-12

醫療器械Gmp潔凈廠房建設要求
體外診斷試劑生產實施細則(試行)》已實施已有幾年時間了，2011年將實施《無菌和植入醫療器械生產質量體系管理規范》，在日常監管過程中，發現目前部分企業Gmp潔凈廠房建設不夠規范。為此，現提出醫療器械Gmp車間的建設要求如下：一、目前涉及的標準和工作文件1、YY0033-2000無菌醫療器具生產管理規范;2、YY/T0567.1-2005醫療產品的無菌加工第1部分：通用要求;3、YY/T0567.2-2005醫療產品的無菌加工第2部分過濾;4、GB50457-2008醫藥工業潔凈廠房設計規范;5、
2016
09-03

食品灌裝飲料無塵車間設計施工注意事項
食品飲料無塵車間無菌灌裝是指將經過殺菌后已獲得商業無菌狀態的半成品流體，封閉在已殺菌的容器中，在潔凈環境下灌注，灌裝后灌裝容器保持密封以防止再度感染，達到在不加防腐劑、不經冷藏條件下得到較長質保期的灌裝方法。由于無菌飲料灌裝的滅菌時間短，因而飲料的營養成分破壞少，色、味保持較好，近年來在牛奶、酸奶、果汁等灌裝中均得到廣泛應用。無菌灌裝包含：灌裝材料無菌、灌裝產品無菌、灌裝環境無菌和灌裝后完整封合四個要素。“無菌”表明了產品中不含任何影響產品質量的微生物，“完整封合”表明了經過適當的機械手段將產品
2016
08-29

食品企業QS認證申辦流程、日程、費用
QS是根據國家質量監督檢驗檢疫總局《關于使用企業食品生產許可證標志有關事項的公告》(總局2010年第34號公告)，企業食品生產許可證標志以“企業食品生產許可”的拼音的縮寫“QS”表示，并標注“生產許可”中文字樣。QS食品生產許可證申辦程序食品生產加工企業按照下列程序申請獲得食品生產許可證：1.食品生產加工企業按照地域管轄和分級管理的原則，到所在地的市(地)級以上質量技術監督部門提出辦理食品生產許可證的申請;2.企業填寫申請書，準備相關材料，然后報所在地的質量技術監督部門;3.接到質量技術監督部門
2016
08-11

凈化車間系統工程施工包含哪些項目?
初涉凈化車間工程的朋友可能對凈化工程的組成系統不了解，不清楚凈化工程系統主要有哪些系統組成，這里就為大家簡單的介紹下潔凈工程(凈化工程)系統的主要組成部分，通過這篇文章的介紹，對各位朋友對凈化工程的了解有所幫助。車間凈化工程主要的組成部分有六大部分，分別為：地面系統、風管系統、自控系統、電氣系統、給排水系統、空氣過濾系統六大部分。地面系統：一般采用環氧樹脂潔凈地面。圍護結構系統：簡單說是頂、墻、地三部分，即組成三維密閉空間的六個面。往細的說包括門窗、裝飾圓弧等;風管系統：包括送風、回風、新風、排
2016
08-08

十萬級食品QS凈化車間設計施工要求
一、廠房建筑要求1、廠房的各項建筑物應堅固耐用、易于維修、易于清潔，并有能防止食品、食品接觸面及內包裝材料遭受污染(如有害動物的侵入、棲息、繁殖等)的結構。2、為防止交叉污染，應分別設置人員通道及物料運輸通道，各通道應裝有空氣幕(即風幕)或雙向彈簧門及電子滅蠅(蚊)器等防蟲設施。3、須將通向外界的管路、門窗和通風道四周的空隙充填，所有窗戶、通風口和風機開口均應裝上防護網。4、生產廠房的高度應能滿足工藝、衛生要求，以及設備安裝、維護、保養的需要。二、地面與排水地面應使用無毒、不滲水、不吸水、防滑、

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