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蔗糖是源（葉片等）光合產物向“庫"器官運輸的主要形態。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應酶，既可催化蔗糖合成又可...

蔗糖是源（葉片等）光合產物向“庫"器官運輸的主要形態。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應酶，既可催化蔗糖合成又可...

蔗糖是植物光合作用的主要產物，也是糖分運輸和儲藏的主要形式。因此，測定蔗糖含量對于植物糖代謝具有重要意義。此外，蔗糖含量是飲料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等產品質...

淀粉磷酸化酶（Starch Phosphorylase，SP）是淀粉代謝過程唯yi的可逆反應酶，既可催化淀粉的合成，也可催化淀粉的分解。淀粉磷酸化酶試劑盒 淀粉...

采用 3，5-二硝基水楊酸法測定 DBE 催化支鏈淀粉產生的還原糖，通過測定還原糖含量的變化來計算DBE 活性。淀粉脫分支酶試劑盒 淀粉系列

支鏈淀粉是具有高度分支的多糖，淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對淀粉產品的加工、物化特性、糊化溫度等有著直接的影響，對于不同比例直、支鏈淀粉的淀粉的研究具有...

直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈，其含量測定對于評價食品營養價值和調查植物體內糖代謝都有重要意義。直鏈淀粉含量試劑盒-常備現貨

淀fen酶負責水解淀粉，主要包括α-淀fen酶和β-淀fen酶。β-淀fen酶(EC 3.2.1.2)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵，生成葡萄糖、麥芽...

淀fen酶負責水解淀粉，包括α-淀fen酶和β-淀fen酶。α-淀fen酶(EC 3.2.1.1)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵，生成葡萄糖、麥芽糖、...

SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關鍵酶，測定SBE 活性在淀粉生物合成、優質農作物品種選育和品質遺傳改良研究中具有重要意義...

SSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應，將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上，同時生成ADP，在反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次...

GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長反應，主要負責直鏈淀粉的合成。結合態淀粉合成酶試劑盒

AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸與ATP 反應生成淀粉合成的直接前體ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。腺苷二磷...

葉綠體復合體Ⅴ又稱F1F0-ATP 合酶，由 F1 和F0 兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產生的質子電化學梯度催化ATP 合成，也可逆過程水解 ATP。復合體Ⅴ...

利用專門試劑溫和勻漿組織和細胞，再采用差速離心法從勻漿中分離完整線粒體；利用專門試劑，配合超聲波破碎線粒體，可以得到保持活性的線粒體酶。線粒體分離/酶提取試劑盒...

TH 位于線粒體的內膜上，又稱為線粒體復合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH 相互轉化，調節線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應...

NADH 和NADPH 均在 340nm 有特征吸收，因此TH 催化的轉氫反應不能導致 340nm 吸光度發生變化。用人工合成底物 3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷...

線粒體復合體Ⅴ又稱F1F0-ATP 合酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體中，由F1和F0 兩個亞單位組成。線粒體復合體Ⅴ試劑盒 氧化磷酸化

線粒體復合體Ⅳ又稱細胞se素C 氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負責催化還原型細胞se素C 的氧化，并最終把電子傳遞給氧，生成水。線粒體復...

Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP 酶活性。試劑的組成和配制：Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化