蔗糖合成酶（分解方向；SS-Ⅰ）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24 樣

蔗糖合成酶 分解方向SS-Ⅰ試劑盒

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

蔗糖是源（葉片等）光合產物向“庫"器官運輸的主要形態。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關鍵酶之一。研究其分解方向SS-Ⅰ的活性對于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意義。

測定原理：

SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP 生成游離果糖和 UDPG，采用 3,5－二硝基水楊酸法測定還原糖的含量來反映酶活性的高低。

組成：

試劑三：粉劑×2 支，-20℃保存；臨用前每支加入 1.2ml 試劑二充分溶解待用，現配現用；

自備儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、離心機、移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰

樣品測定的準備：

按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 540nm，蒸餾水調零。

2、樣本測定，（在EP 管中依次加入下列試劑）：

混勻，30℃準確水浴 30min 后，95℃水浴 10min，冷卻至室溫 95℃水浴 5min 左右，冷卻至室溫

混勻，540nm 下測定各管吸光值。ΔA=A 測定-A 對照。每個測定管需要設一個對照管。

SS-Ⅰ活性計算:

1、標準條件下測定回歸方程為 y = 0.0012x - 0.0492；x 為標準品濃度（μg/ml），y 為ΔA。

2、按照蛋白濃度計算

單位定義：每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1μg 還原糖定義為一個酶活力單位。

SS-Ⅰ活性(μg /min/mg prot)=[ (ΔA+0.0492) ÷0.0012×V 反總]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=138.9×(ΔA+0.0492) ÷Cpr

3、按照樣本鮮重計算

單位定義：每g 組織每分鐘催化產生 1μg 還原糖定義為一個酶活力單位。

SS-Ⅰ活性(μg /min/g 鮮重) =[(ΔA+0.0492) ÷0.0012×V 反總]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T

=138.9×(ΔA+0.0492) ÷W

V 反總：反應體系總體積，0.1ml； V 樣：加入樣本體積，0.02 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，30 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g。

蔗糖合成酶 分解方向SS-Ⅰ試劑盒