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  • 抗體偶聯(lián)藥物國內(nèi)研發(fā)現(xiàn)狀及企業(yè)布局分析

    抗體偶聯(lián)藥物(Antibody–DrugConjugates,ADC)已經(jīng)成為國內(nèi)外抗體藥物研發(fā)的新熱門方向,國內(nèi)企業(yè)紛紛跟隨布局,已有二十余款產(chǎn)品進(jìn)入IND及臨床階段,抗體、連接子、毒素分子等方面的技術(shù)成為企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。一、魔法子彈:歷經(jīng)波折后迎來快速發(fā)展期抗體偶聯(lián)藥物(Antibody–DrugConjugates,ADC)由靶向特異性抗原的單克隆抗體藥物和小分子細(xì)胞物通過連接子偶聯(lián)而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的理論基礎(chǔ)可以追溯到1
  • 內(nèi)毒素 | 美國藥典將rFC作為獨(dú)立章節(jié)引入U(xiǎn)SP-NF

    rFC作為獨(dú)立章節(jié)引入U(xiǎn)SP-NF美國藥典(USP)于近日發(fā)布通告表示,將鱟試劑的替代品-重組C因子(rFC)作為獨(dú)立章節(jié)引入U(xiǎn)SP-NF。該通告旨在為細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)引入更多的方法,這對(duì)于疫苗和其他注射藥物的生產(chǎn)至關(guān)重要。USP還向冠狀病毒疫苗和治療藥物的提供了有關(guān)rFC檢測(cè)的指南草案,同時(shí)表示將繼續(xù)于制定與rFC有關(guān)的獨(dú)立藥典標(biāo)準(zhǔn)。2018年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了基于rFC試劑進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè)的藥物。這為rFC檢測(cè)方法的廣泛采用打開了大門。2019年9月,USP微生物學(xué)委員會(huì)在美國、歐洲和日本達(dá)成共識(shí),
  • 都在標(biāo)榜下一個(gè)PD-1,VISTA勝算多少?

    VISTA的結(jié)構(gòu)與表達(dá)VISTA是一種表達(dá)在造血系大多數(shù)細(xì)胞亞群上的免疫調(diào)節(jié)受體。髓系細(xì)胞表達(dá)高,小膠質(zhì)細(xì)胞和中性粒細(xì)胞表達(dá)水平顯著增高。其次是其他髓系亞群,包括單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、嗜堿性細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞。與激活后不同階段誘導(dǎo)的其他檢查點(diǎn)不同,VISTA在這些亞群上以穩(wěn)態(tài)的形式表達(dá)。這種廣泛而*的表達(dá)模式意味著在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)反應(yīng)和區(qū)分免疫調(diào)節(jié)受體的前景方面具有重要的穩(wěn)態(tài)作用。在淋巴細(xì)胞上,VISTA在原始CD4+T細(xì)胞以及FoxP3+T調(diào)節(jié)細(xì)胞(Tregs)上表達(dá)高。它在CD8+T細(xì)胞、自然殺傷
  • 抗體純化四部曲

    圖1抗體純化工藝流程一話離心、過濾抗體為胞外分泌型表達(dá),純化的一步是將培養(yǎng)液上清與細(xì)胞及細(xì)胞碎片分離開來。在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模,分離可通過簡(jiǎn)單批次離心完成,但大規(guī)??贵w生產(chǎn)主要采用連續(xù)分離的方法,主要包括深層過濾、切向流過濾和連續(xù)流離心。深層過濾的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)單易用,前期投入低。深層過濾介質(zhì)的孔徑分布較廣,內(nèi)表面積大,可依靠孔徑截留和內(nèi)表面吸附雙重作用去除固體顆粒,比單一孔徑濾器能處理更的固體雜質(zhì),且流速更快。深層過濾系統(tǒng)由一系列的濾器組成,介質(zhì)的孔徑從上游到下游遞減(見圖2)。深層過濾本身不能達(dá)到無菌過濾
  • 百年沉浮!腫瘤免疫治療簡(jiǎn)史

    從大約3000年前古埃及,到十九世紀(jì)有許多軼事報(bào)道:腫瘤自發(fā)消失時(shí)伴隨著感染,或者發(fā)生在感染之后,同時(shí)伴隨著高燒。希臘醫(yī)生Galen首先提出癌癥和炎癥之間具有相似性,提出了癌癥可能從慢性炎癥性疾病進(jìn)化而來的觀點(diǎn)。一次科學(xué)嘗試來自于德國的兩位醫(yī)生Fehleisen和Busch,他們發(fā)現(xiàn)丹毒感染后腫瘤出現(xiàn)了消退,而Fehleisen終鑒別出感染的是化膿性鏈球菌。里程碑式進(jìn)展來自于WilliamBradleyColey,也被稱之為免疫治療之父。他發(fā)現(xiàn)了47例急性細(xì)菌感染后腫瘤消退的案例。1891年他開
  • 內(nèi)毒素面前,鱟試劑的前世今生

    像弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉素一樣,鱟和內(nèi)毒素一次碰撞源于科學(xué)家FrederikBang的一只被弧菌感染的美洲鱟。FrederikBang當(dāng)時(shí)正孜孜不倦地研究著鱟的血液循環(huán),這只不幸感染的美洲鱟死時(shí)血液幾近半凝固狀態(tài),這一奇特現(xiàn)象點(diǎn)燃了Bang的求知內(nèi)心。幾經(jīng)驗(yàn)證,Bang和助手JackLevin終發(fā)現(xiàn)鱟的血液細(xì)胞或者變形細(xì)胞內(nèi)含有一種凝固劑,當(dāng)存在革蘭氏陰性細(xì)菌時(shí)就能形成凝膠。兩人隨即意識(shí)到這種凝膠反應(yīng)可以作為檢驗(yàn)熱源物質(zhì)的"firealarm"——報(bào)警系統(tǒng)。1977年,美國食品和藥物管理局(FDA)開始
  • 無水復(fù)蘇儀——潔凈間任性用的“細(xì)胞袋”復(fù)蘇神器

    開放的水浴鍋環(huán)境極易滋生微生物生長,引入無窮盡的污染風(fēng)險(xiǎn),所以GMP廠房對(duì)水浴鍋是拒之門外的。那么,如何無水復(fù)蘇細(xì)胞又能保持高效復(fù)蘇率是一個(gè)亟待解決的問題。Barkey干式復(fù)蘇儀利用不斷加熱的循環(huán)流體水,持續(xù)泵入兩只可以耐受液氮的極薄水囊,水囊360°*地包裹細(xì)胞袋,水在加熱水囊中循環(huán)往復(fù),實(shí)現(xiàn)真正意義上的干式加熱。適用于細(xì)胞治療所有環(huán)節(jié)?研發(fā)階段全血或者PBMC的解凍?PD階段細(xì)胞袋中CART,TCRT,CAR-NK以及TIL的復(fù)蘇?QC階段安全有效性檢驗(yàn)前細(xì)胞的復(fù)蘇?臨床注射前細(xì)胞樣品的解凍
  • 價(jià)值連城的上百升原液如何凍融存

    嘿,生物圈人~你心中的原液凍融工作是怎樣的?生物制品生產(chǎn)的過程中往往面臨大體積的原液凍融工作,單抗,雙抗,ADC抗體偶聯(lián)藥物,重組蛋白等不同的原液樣品,分子結(jié)構(gòu)的差異必然具有迥異的溫度敏感性,如何程序性地冷凍并且溶解以維持樣品活性和均一性,是工藝設(shè)計(jì)至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。那么價(jià)值百萬甚至千萬的單抗,雙抗,重組蛋白等原液又將如何凍融以維持其穩(wěn)定而高效的藥理活性呢??jī)鋈趦x一次原液處理可超過百升,程序性進(jìn)行降溫凍存以及升溫解凍的處理,了同批次樣品的的穩(wěn)定性和均一性,也確保了批次間樣品的一致性,是工藝開發(fā)環(huán)節(jié)
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