蛋白全長測序如何加速藥物開發(fā)檢測技術服務詳情介紹

一、什么是蛋白全長測序？

蛋白全長測序指的是：通過質譜（Mass Spectrometry）技術，解析dànbáizhì從N端到C端的完整氨基酸序列，并識別潛在的翻譯后修飾（PTMs）、異構體或雜質蛋白。這一過程通常包括：

1、多酶切割與覆蓋區(qū)域的拼接

2、數(shù)據(jù)庫搜索與De novo測序相結合

3、修飾識別與氨基酸變異校正

百泰派克生物科技基于高分辨率Orbitrap質譜平臺與自研算法，構建了一整套用于蛋白全序列解析的標準化流程，能夠在短時間內獲得高覆蓋度、高置信度的序列信息。

二、蛋白全長測序的技術革新

傳統(tǒng)質譜技術依賴肽段拼接的間接分析方法，存在序列覆蓋不全、翻譯后修飾識別困難等固有缺陷。新一代蛋白全長測序通過高分辨率質譜與優(yōu)良算法的結合，實現(xiàn)了對完整dànbáizhì分子的直接解析。這種技術突破使研究者能夠jīngquè捕獲dànbáizhì的完整氨基酸序列、異構體變異以及動態(tài)修飾狀態(tài)，構建出接近生理狀態(tài)的dànbáizhì"分子肖像"。

在技術原理層面，通過優(yōu)化電離源設計提高大分子離子化效率，結合軌道阱質譜的超高分辨能力，實現(xiàn)對完整蛋白分子的jīngquè質量測定。與此同時，深度學習算法的發(fā)展使得復雜質譜數(shù)據(jù)的解析效率顯著提升，能夠從海量噪聲信號中準確識別低豐度蛋白特征。這種技術組合不僅突破了分子量限制，更實現(xiàn)了對dànbáizhì微觀異質性的深度解析。

二、蛋白全長測序在藥物開發(fā)中的關鍵作用

1、優(yōu)化生物藥開發(fā)，提高穩(wěn)定性和安全性

生物藥，如單克隆抗體、融合蛋白和重組蛋白，在治療多種疾病方面具有重要價值。然而，這些蛋白類藥物的結構完整性、修飾狀態(tài)及序列變異會影響其療效和安全性。蛋白全長測序可以jīngzhǔn識別氨基酸序列，檢測微小的突變和修飾，確保藥物質量的穩(wěn)定性。此外，通過全長測序可以優(yōu)化蛋白工程改造，提高蛋白的穩(wěn)定性、溶解性以及降低免疫原性，從而提升藥物的安全性。

2、促進新型抗體藥物研發(fā)

抗體藥物在癌癥、自身免疫病等疾病的治療中具有廣闊的應用前景。然而，傳統(tǒng)抗體篩選依賴于雜交瘤細胞或噬菌體展示技術，通常只能獲得部分可變區(qū)序列，難以保證抗體的完整性。蛋白全長測序技術能夠在不依賴基因序列的情況下，直接解析抗體的重鏈和輕鏈全長序列，確保抗體藥物的設計更加jīngzhǔn，同時降低藥物研發(fā)周期。

3、加速生物標志物的發(fā)現(xiàn)和驗證

生物標志物在疾病診斷、治療監(jiān)測及個性化醫(yī)療中具有重要價值。傳統(tǒng)的dànbáizhì組學方法由于無法提供完整的蛋白序列信息，在某些情況下可能導致標志物的遺漏或誤判。蛋白全長測序能夠jīngzhǔn解析特定蛋白的序列和修飾信息，從而更有效地鑒定疾病相關的生物標志物，提高診斷的靈敏度和特異性，為jīngzhǔn醫(yī)療提供更可靠的數(shù)據(jù)支持。

4、提升細胞和基因治療產品的質量控制

細胞治療和基因治療的發(fā)展離不開對相關蛋白的深度解析。例如，在CAR-T細胞療法中，CAR分子的jīngquè表達和結構完整性直接影響治療效果。蛋白全長測序可以全面分析CAR蛋白的序列，確保其符合設計要求，避免因序列突變或修飾異常導致的療效下降。同時，在基因治療中，載體蛋白的結構和翻譯后修飾對于藥物的穩(wěn)定性至關重要，全長測序能夠有效評估蛋白表達的真實性，提升質量控制水平。

百泰派克生物科技的解決方案：jīngzhǔn、高通量、可定制

作為專注于蛋白組學與質譜服務的科研合作伙伴，百泰派克生物科技提供：

1、全序列覆蓋度 >95% 的蛋白測序服務

2、支持多酶聯(lián)合切割+de novo拼接算法

3、可識別多種翻譯后修飾（如磷酸化、糖基化、氧化等）

4、提供定制報告，滿足藥企注冊申報或內部研發(fā)需求

蛋白全長測序通過提供原子級結構信息，縮短靶點發(fā)現(xiàn)周期（從數(shù)年降至數(shù)月）、提高藥物設計成功率（降低臨床前失敗率），并支持jīngzhǔn醫(yī)療。隨著單分子測序和AI預測工具的進步以及高靈敏度質譜技術，蛋白全長測序有望進一步提升藥物研發(fā)的效率和精度。此外，該技術的推廣將有助于加速個性化醫(yī)療、jīngzhǔn診斷以及創(chuàng)新療法的發(fā)展，為生物醫(yī)藥領域帶來革命性的變革。百泰派克生物科技始終致力于用zhuānyè、快速、可定制的服務，為您的藥物研發(fā)之路提供堅實支撐。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統(tǒng)進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數(shù)據(jù)轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優(yōu)勢：

1.技術優(yōu)良，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質生物藥物分析服務，幫助生物醫(yī)藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優(yōu)質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質量研究服務；

3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質的生物質譜分析服務!

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