上海羽哚 R788抑制劑,CAS:901119-35-5
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 公司名稱 上海羽哚生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 上海羽哚
- 產(chǎn)地 上海市金山區(qū)
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2022/1/11 21:51:42
- 訪問次數(shù) 527
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CAS | 參考說明書 | 純度 | 大于98% |
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分子量 | 參考說明書 | 分子式 | 參考說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 參考說明書 |
貨號 | 參考說明書 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科學研究 | R788抑制劑,CAS:901119-35-5 | R788抑制劑,CAS:901119-35-5 |
cas:901119-35-5
中文名稱:福他替尼
中文別名:
英文名稱:Fostamatinib
英文別名:[6-[[5-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-2,2-dimethyl-3-oxopyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl]methyl dihydrogen phosphate;R788 compound;Fostamatinib (R788);
分子式:C23H26FN6O9P
分子量:580.46000
精確質(zhì)量:580.14800
PSA:199.76000
LOGP:2.65440
描述 | Fostamatinib (R788) 是R406的活性代謝物的原藥,是Syk抑制劑,IC50為41 nM。 |
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相關類別 | 信號通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SYK 研究領域 >> 炎癥/免疫 |
靶點 | IC50 Value: 41 nM [1]Target: Syk |
體外研究 | 體外:R788是R406的亞甲基磷酸酯前藥,可在體內(nèi)快速轉化為R406。 R406(R788的體外活性形式)選擇性抑制Syk依賴性信號傳導,EC50值范圍為33nM至171nM,比不同細胞中不依賴Syk的途徑更有效[1]。 R406抑制多種彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)細胞系的細胞增殖,EC50值范圍為0.8μM至8.1μM[2]。 R406處理不僅可以降低BLNK,Akt,糖原合成酶激酶-3(GSK-3),叉頭盒O(FOXO)和ERK的基礎磷酸化,不僅可以用于高水平的細胞(TCL-002),還可以降低磷酸化Syk水平低的細胞。 (TCL1-551)。此外,R406*抑制TCL1白血病中抗IgM誘導的Bcr信號。盡管TCL1白血病中組成型活性Syk水平較高,但R406對白血病細胞沒有選擇性細胞毒性[3]。 |
體內(nèi)研究 | 體內(nèi):R788在體內(nèi)有效抑制BCR信號傳導,導致惡性B細胞的增殖和存活減少,并顯著延長治療動物的存活[3]。 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸點 | 814.2±75.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C23H26FN6O9P |
分子量 | 580.459 |
閃點 | 446.2±37.1 °C |
精確質(zhì)量 | 580.148315 |
PSA | 199.76000 |
LogP | 2.12 |
蒸汽壓 | 0.0±3.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.629 |
Fostamatinib |
R788 compound |
Fostamatinib (R788) |
R788 |