上海羽哚 氨柔比星抑制劑，CAS:110267-81-7
| 參考價 | ￥ 500 |
| 訂貨量 | ≥1瓶 |
- 公司名稱 上海羽哚生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 上海羽哚
- 產地 上海市金山區
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2021/10/26 13:00:53
- 訪問次數 354
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| CAS | 參考說明書 | 純度 | 大于98% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 參考說明書 | 分子式 | 參考說明書 |
| 供貨周期 | 一周 | 規格 | 參考說明書 |
| 貨號 | 參考說明書 | 應用領域 | 生物產業 |
| 主要用途 | 科學研究 | 氨柔比星抑制劑，CAS:110267-81-7 | 氨柔比星抑制劑，CAS:110267-81-7 |
氨柔比星抑制劑，CAS:110267-81-7
| 常用名 | 氨柔比星 | 英文名 | Amrubicin |
|---|---|---|---|
| CAS號 | 110267-81-7 | 分子量 | 483.467 |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸點 | 717.8±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C25H25NO9 | 熔點 | 172-174oC |
| MSDS | N/A | 閃點 | 387.9±32.9 °C |
| 描述 | Amrubicin 是一種 DNA 拓撲異構酶 II (topoisomerase II) 抑制劑，可用于癌癥研究。 |
|---|---|
| 相關類別 | 研究領域 >> 癌癥 |
| 靶點 | Topoisomerase II |
| 體外研究 | 氨柔比星是DNA拓撲異構酶II抑制劑。氨柔比星（2.5μg/ mL）對人肺腺癌A549細胞具有放射增強作用[1]。 Amrubicin抑制LX-1，A549，A431和BT-474細胞系，IC50分別為1.1±0.2,2.4±0.8,0.61±0.10和3.0±0.3μg/ mL [2]。氨柔比星抑制U937細胞的細胞周期特征，IC50為5.6μM。氨柔比星（20μM）也誘導U937細胞凋亡，激活caspase-3/7并降低線粒體膜電位（Δψm）[3]。 |
| 體內研究 | 氨柔比星（25 mg / kg，iv）對SCLC腫瘤，Lu-24和Lu-134具有顯著的抗腫瘤活性，具有T / C值（比較治療組的平均腫瘤生長率與對照組的平均腫瘤生長率）。每天測量腫瘤）在第14天分別為17％和9％。與攜帶LX-1腫瘤細胞的小鼠中的氨柔比星相比，氨柔比星（25mg / kg，iv）與順鉑和伊立替康組合顯著抑制腫瘤的生長。單獨使用氨柔比星或與替加氟和尿嘧啶聯合使用也可抑制人類癌癥異種移植模型中的腫瘤生長[2]。 |
| 細胞實驗 | 將等份的細胞接種到96孔微量培養板中。細胞粘附（1天）后，向每個孔中加入含有或不含有試劑的實驗培養基。細胞用各種藥劑的連續稀釋液單獨處理，并用兩種藥劑同時以固定的劑量比處理。在37℃，5％CO 2中與試劑一起溫育3天后，使用WST-1或AlamarBlue檢查活細胞的數量。 IC50值定義為與對照相比抑制細胞生長50％的濃度。通過計算CI來分析多種藥物效應。至少三次獨立實驗一式三份進行。 CI值基于相互非排他性藥物相互作用的保守假設計算。 CI值小于和大于1分別表示協同作用和拮抗作用，而值1表示加成[2]。 |
| 動物實驗 | 雌性無胸腺裸鼠BALB / c nu / nu皮下注射腫瘤片段。接種后幾周，將體積約100-300mm 3的腫瘤小鼠隨機分配到不同的治療組和對照組，每組由6-8只小鼠組成。用卡尺連續測量腫瘤直徑，并通過下式計算估計的腫瘤體積:(較小直徑）3×（較大直徑）/ 2。所測試的藥劑的劑量如下：氨柔比星（25mg / kg，iv），多柔比星（12.5mg / kg，iv），順鉑（10mg / kg，iv），伊立替康（120mg / kg，iv），吉西他濱（300 mg / kg每天，q7d，ip），長春瑞濱（16 mg / kg，ip），曲妥珠單抗（100 mg / kg每天，每周兩次×2周，ip），替加氟/尿嘧啶（28 mg /每天kg，5qd，po）和吉非替尼（150mg / kg每天，5qd，po）。在組合實驗中，在第0天，在另一種藥物之前約1小時給予氨柔比星。腫瘤生長速率用下式計算：Vn / V0，其中Vn是在第n天估計的腫瘤體積，V0是估計的腫瘤體積。在治療開始時（第0天）。 T / C（％）值通過比較治療組的平均腫瘤生長速率與對照組的平均腫瘤生長速率來計算腫瘤的每一天。根據實驗期間體重的變化評估治療的全身毒性。這些計算為（Wn-W0）/ W0×100，其中Wn是第n天的體重，W0是治療開始時的體重（第0天）[2]。 |
| 參考文獻 | [1]. Hayashi S, et al. Enhancement of radiosensitivity by topoisomerase II inhibitor, amrubicin and amrubicinol, in human lung adenocarcinoma A549 cells and kinetics of apoptosis and necrosis induction. Int J Mol Med. 2006 Nov;18(5):909-15. [2]. Hanada M, et al. Amrubicin, a novel 9-aminoanthracycline, enhances the antitumor activity of chemotherapeutic agents against human cancer cells in vitro and in vivo. Cancer Sci. 2007 Mar;98(3):447-54. [3]. Hanada M, et al. Amrubicin induces apoptosis in human tumor cells mediated by the activation of caspase-3/7 preceding a loss of mitochondrial membrane potential. Cancer Sci. 2006 Dec;97(12):1396-403. Epub 2006 Sep 21. |
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LP-533401劑，1040526-12-2
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氨柔比星抑制劑，CAS:110267-81-7
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| 阿洛司他丁劑， |
| 卡帕諾生劑， |
| 沃利替尼劑， |
| 巴多索隆劑， |
| 瑞德南特劑， |
| 羅替戈汀劑， |
| ML-365劑， |
| TA01劑， |
| TA02劑， |
| nsc12劑， |
| Rociletinib劑，1374640-70-6 |
| Defactinlb劑，1073154-85-4 |
| Mirabegron劑，223673-61-8 |
| Apitolisib劑，1032754-93-0 |
| GSK1120212劑，871700-17-3 |
| Ribociclib劑，1256963-02-6 |
| Aprepi tant劑，170729-80-3 |
| GSK2126458劑，1065062-66-9 |
| A-1331852劑，1430844- -80-6 |
| A-1155463劑，1235034-55-5 |
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| LY-3177833劑，1627696-51-8 |
| G-749劑， |
| ML-365劑， |
| WH-4-023劑， |
| CHIR-98014劑， |
| DBPR-114劑， |
| AC0010MA劑， |
| MK4605劑， |
| SAR348830劑， |
| CXD101劑， |
| GSK1940029劑， |
| GSK2814338劑， |
| GSK3039294劑， |
| SAG-547劑， |
| pco731劑， |
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