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2013
04-18

GC-508微量硫分析儀
用火焰光度檢測器的氣相色譜法測定硫化物，在國內色譜生產廠家中已有部分涉及，但因在定性、穩定性及計算方法等多方面的技術限制，一直未能推廣，GC-508微量硫分析儀是在我公司原有火焰光度檢測器的基礎上，經過不斷改進，定型為微量硫分析儀，具有較高的靈敏度，穩定性好，定性、定量準確，操作簡便等優點。經過三年多的大量用戶實際使用，得到市場的認可，現在已廣泛應用于天然氣、焦爐煤氣、甲醇制氯、苯加氯等多行業。1.原理：硫化物在富氫火焰中能夠裂解生成一定數量的硫分子,并且能在該火焰條件下發出394納米的特征光譜
2013
04-18

飼料中的三聚氰胺檢測方法
要：本文采用液相色譜儀對飼料中的三聚氰胺進行檢測，建立了飼料中三聚氰胺的液相色譜法，zui小檢測濃度達0.01mg/kg，回收率＞80%，峰面積的RSD為0.275%，有良好的線性關系（r=1.00000），具有快速、準確、等特點。三聚氰胺，簡稱三胺，分子式C3N6H6，是一種重要的氮雜環有機化工原料。由于三聚氰胺分子中含有大量氮元素，而普通的全氮測定法測飼料和食品中的蛋白質含量時不能排除這類偽蛋白氮的干擾，因而一些廠商為了能降低成本而添加這種化工原料，以提高產品中蛋白質含量?！痘瘜W品安全手冊》
2013
04-18

食品中羅丹明B（玫瑰紅）的現場快速檢測及實驗室檢測方法
1．定義羅丹明B是一種具有鮮桃紅色的人工合成的染料，英文名：RhodamineB；分子式C28H31ClN2O3；分子量479.0175；結構式為：羅丹明B在溶液中有強烈的熒光,用作實驗室中細胞熒光染色劑、有色玻璃等行業。不容許用作食品染色。2．檢測原理羅丹明B具有脂溶性，被用作調味品（主要是辣椒粉和辣椒油）染色劑。使用了被污染的調味品制作食品時會造成殘留。調味品使用羅丹明B染色時含量較高，甚至直接摻入，可進行現場檢測。食品中因其含量較低，需送實驗室檢測?，F場檢測中使用非極性有機溶劑（例正己烷、
2013
04-17

氣相色譜儀用于丙烯中微量烴雜質的分析
（推薦行業石油化工）GC-9310GC-9310氣相色譜儀配置氣體樣品進樣閥、分流/不分流進樣口和氫火焰離子化檢測器（FID）、HP－PLOTAL2O3柱，用于分析丙烯中微量烴雜質的分析。該方法很容易檢測丙烯中小于1ppm的烴雜質。丙烯中微量烴雜質分析譜圖圖表1丙烯中微量烴雜質分析譜圖1甲烷2乙烷3乙烯4丙烷5環丙烷6丙烯7異丁烷8正丁烷9丙二烯10乙炔11反－2－丁烯121-丁烯13新戊烷14異丁烯15異戊烷16順－2－丁烯17正戊烷181,3-丁二烯
2013
04-16

分光光度計的工作原理
分光光度計的工作原理：溶液中的物質在光的照射激發下，產生對光吸收的效應，這種吸收是具有選擇性的，各種不同的物質都有各自的吸收光譜，因些當某單色光通過溶液時其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系，即符合朗伯爾—比爾定律T=I/I0LogI0/I=KCLA=KCL其中T透射比I0入射光強度I透射光強度A吸光度K吸收系數L溶液的光程長C溶液的濃度通常做物質鑒定、純度檢查，有機分子結構的研究。分光光度計分類：原子吸收分光光度計、熒光分光光度計、可見分光光度計、紅外分光光度計
2013
04-16

實驗室氣相色譜分析儀的氣路故障分析
對于氣路部分來說，按其容易發生的故障的現象可以分為三大類：（1）流量調節故障；（2）氣路泄漏故障；（3）氣路堵塞與污染故障。在氣相色譜分析儀出現的各種故障中，有相當大的一部分都與氣路有關，因此，了解和熟悉氣路故障是十分必要的。一、流量的調節1、流量調不上去（1）直觀檢查：首先檢查儀器系統是否有明顯的漏氣聲。在儀器系統氣路有較大的泄漏發生時，很可能導致流量調不上去。如果聽不到漏氣聲則轉入（3）進行。（2）查漏：聽到有漏氣聲之后，可依照聲音發出的方向而逐步定位。此時可利用皂液的涂抹進一步確定漏氣的發
2013
04-16

氣相色譜儀使用注意事項
一、進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特快），每次進樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。二、安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按
2013
04-16

空氣中丁酮的溶劑解吸氣相色譜測定方法
前言本標準是為勞動衛生標準配套的監測方法，用于檢測車間空氣中丁酮的濃度。本標準是參考了國外的監測方法，結合我國情況經過實驗室研究和現場驗證后提出的。本標準從1998年12月1日起實施。本標準由中華人民共和國衛生部提出。本標準起草單位：陜西省衛生防疫站、廣東省職業病防治院。本標準主要起草人：徐方禮、趙文、陳利平、葉能權。本標準由衛生部委托技術歸口單位中國預防醫學科學院負責解釋。1范圍本標準規定了溶劑解吸氣相色譜測定車間空氣中丁酮濃度的方法。本標準適用于車間空氣中丁酮濃度的測定。2原理空氣中的丁酮用
2013
04-16

多維色譜分析系統-分析天然氣（液化氣），煤氣，煉廠氣，裂解氣
系統組成：分析系統組成見下圖（略），該系統含有兩個通道，I通道由1根色譜柱、1個六通進樣閥和FID檢測器組成，用于測定烴類組分；II通道由2根色譜柱、1根預柱、1個反吹十通閥、1個隔離旁路六通閥和TCD檢測器組成，用來測定非烴類組分。工作原理：樣品經閥進樣后，在通道I上C1-C6經過色譜柱分離，流入到FID進行檢測；與此同時在通道II上，樣品進入預分離柱，將樣品分離成C2-C6和CH4＋CO＋H2＋O2＋N2＋CO2兩大組分，反吹預柱把烴類組分C2以上放空，而CH4＋CO＋H2＋O2＋N2＋CO
2013
04-16

安全動火氣快速分析法（氣相色譜法）
安全動火氣快速分析法（氣相色譜法）1范圍本方法適用于石油化工裝置檢修時的安全動火氣分析。測定檢修空間氣體中的氫、氧、氮、甲烷、一氧化碳及總烴含量（碳氫化合物總量）。FID系統也可以用于空分裝置液氧中的總烴分析。2分析的目的及意義石油化工裝置檢修時，首先要對檢修的容器、塔、管線等設備用蒸汽、空氣吹掃。經對檢修空間的氣體分析符合要求后，才能進行動火檢修。目前，此項分析尚無國家標準和行業標準。本分析方法參考Q/SHF（JY）0001-2005企業標準，用一臺多維氣相色譜儀，兩個檢測器、三根色譜柱，一次
2012
09-21

紫外可見分光光度計的使用注意事項
紫外可見分光光度計的使用注意事項:在使用紫外可見分光光度計時,我們必須要注意一些使用后的維護,保養,和一些基本使用注意事項,才能達到更好的使用效果.（一）使用的吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。（二）取吸收池時，手指應拿毛玻璃面的兩側，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發性溶液時應加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。（三）測定時除另有規定外，應以配制供試品溶液的同批溶劑
2012
09-19

氮氫空一體機的儀器安裝與使用
1、啟動前的準備：①將儀器從包裝箱內取出，檢查有無因運輸不當而損壞，核對儀器備件、合格證及保修卡是否齊全。②加電解液：●取出備件中氫氧化鉀全部倒入一容器內，然后加入二次蒸餾水或去離子水300毫升作為母液，充分攪拌等電解液*冷卻后待用?！翊蜷_儲液桶蓋，將冷卻后的電解液（母液）倒入儲液桶內，然后再加入二次蒸餾水或去離子水，不要超過上限水位線，也不要低于下線，蓋上外蓋。③使用氮氣時應先將側面上的氮氣排空閥打開，排空運行20—30分鐘（以保證氮氣的純度，此時n2的數字顯示應在300左右）后擰緊排空閥。以
2012
09-14

普通氣體發生器的介紹
MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8Normal0下面僅就市場上常用的三種氣相色譜儀的氣體發生器（氫氣發生器、氮氣發生器、空氣泵）的結構、特點做簡單的分析。一．氣體發生器的干燥過濾裝置下面談談氣體發生器上的干燥過濾器，無論是分體的發生器還是組合的發生器，都需要對輸出的氣體進行干燥凈化，即除濕除烴（或者除油）等。現有的除濕除烴方法基本都采用吸附劑吸附法，吸附劑大體都采用變色硅膠、分子篩和活性炭。由于使用變色硅膠除濕，需要定期觀察硅膠
2012
09-12

荊和儀器教您如何選購原子吸收分光光度計
原子吸收分光光度法亦稱原子吸收光譜法,在我國已得到廣泛應用，其中不少元素已列為各個行業的標準分析法。很多單位正在準備建立原子分光光度法實驗室，就此產生了如何選購原子吸收分光光度計和如何建立原子吸收實驗室等問題，本文將就上述問題做些探討，以供用戶參考。原子吸收分光光度計的基本部件原子吸收分光光度計一般由四大部分組成，即光源（單色銳線輻射源）、試樣原子化器、單色儀和數據處理系統（包括光電轉換器及相應的檢測裝置）。原子化器主要有兩大類，即火焰原子化器和電熱原子化器。火焰有多種火焰，目前普遍應用的是空氣
2011
08-05

氣相色譜法的常見術語及概念解釋
基線：在色譜操作條件下，沒有被測組分通過鑒定器時，記錄器所記錄的檢測器噪聲隨時間變化圖線稱為基線。相、固定相和流動相：一個體系中的某一均勻部分稱為相；在色譜分離過程中，固定不動的一相稱為固定相；通過或沿著固定相移動的流體稱為流動相。色譜峰：物質通過色譜柱進到鑒定器后，記錄器上出現的一個個曲線稱為色譜峰。死時間、保留時間及校正保留時間：從進樣到惰性氣體峰出現極大值的時間稱為死時間，以td表示。從進樣到出現色譜峰zui高值所需的時間稱保留時間，以tr表示。保留時間與死時間之差稱校正保留時間。以Ｖd表
2011
08-05

化學工業品-二元醇分析應用案例
二元醇載氣：氦氣，35cm/sec,50℃柱箱溫度：50℃保持2min20—220℃，10℃/min進樣口：大口徑直接進樣1μL，250℃檢測器：FID,280℃氮氣尾吹氣：30ml/min氣相色譜柱：DB-WAX30m柱長×0.45mm內徑0.85μm膜厚譜圖：
2011
05-25

LCJ-100型液相色譜儀檢測變壓器油中的糠醛含量
摘要：本文介紹了采用上海荊和儀器有限公司生產的LCJ-100型液相色譜儀測定變壓器油中糠醛含量的方法。油樣中的糠醛用甲醇提取出來后，采用C18柱，以甲醇－水為流動相，在紫外檢測器波長為280nm的條件下進行檢測，檢測限能達到0.01μL/L，在0.05μL/L～10μL/L范圍內線性良好，RSD為0.37％。1前言長期以來，采用氣相色譜法檢測絕緣油中的CO、CO2和低炭烴類含量作為判斷電氣設備固體絕緣材料老化程度或進行故障分析的依據。但是實驗證明，絕緣油氧化分解也能產生絕緣紙老化、降解的特征產物
2010
10-27

氣相色譜儀的適用范圍和用途
氣相色譜儀的適用范圍和用途原則上講，凡是分子質量不大，有一定揮發性，在汽化或柱溫情況下不分解的物質，或分子量大，但可以通過各處理,衍生為易揮發的化合物也可以進行氣相色譜分析。具體到目前商品氣相色譜儀來講，一般GC適用于佛點低于350℃的分析組，高溫GC可以分析組分的佛點不超過500℃。在儀器分析方法中，色譜分析可同時進行分離和檢測分析的特點與其它儀器分析方法相比有*的優點。由于它分離效率特別高，對于多組分的復雜混合物，同分異構體和旋光異構體以及痕量組分的樣品分析幾乎是*的分析手段。目前隨著檢測技
2010
08-11

氣相色譜法測定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法
氣相色譜法測定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法引言：針對一些化工廠、焦化廠的排污情況，其中大部分為污水，污水排放中以苯、甲苯、二甲苯和硝基苯等排放造成污染水體報告事件較多，根據這些苯類物質在水中的溶解情況，用氣相色譜儀使用FID檢測器，6201涂山梨醇色譜填充柱對苯和硝基苯能夠進行分離定性和定量分析。1.部分1.1儀器與試劑儀器為氣相色譜儀，配置FID檢測器，手動進樣，配置工作站，注射器：0.5uL、1uL、5uL、10uL。標準物：苯（色譜純）甲苯（色譜純）二甲苯（色譜純）硝基苯（色譜純）
2010
05-05

血液中的酒精分析應用案例
血液中的酒精載氣：氦氣，80cm/sec柱箱溫度：40℃等溫進樣：頂空分流進樣分流比1:10，250℃檢測器：FID，300℃氮氣尾吹氣23mL/min氣相色譜柱：DB-ALC130m柱長×0.53mm內徑3μm膜厚譜圖：

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上海荊和分析儀器有限公司

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