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北京來亨科學儀器有限公司

19
  • 2020

    09-02

    實驗室哪些儀器需要做期間核查

    儀器設備是否需進行期間核查,應根據在實際情況下出現問題的可能性、出現問題的嚴重性及可能帶來的質量追溯成本等因素,合理確定是否需進行期間核查。通常從以下幾方面來考慮:1、設備的穩定性:對不夠穩定、易漂移、易老化的設備,應進行期間核查。2、設備的使用狀況和頻次:對使用頻繁的儀器設備;經常拆卸、搬運、攜帶到現場檢測的儀器設備;使用環境惡劣的儀器設備,故障率高或曾經過載或懷疑出現質量問題的儀器設備;使用壽命臨近到期的儀器設備應進行期間核查。3、校準數據分析:根據對歷年來校準數據的變化情況的分析,來判斷是
  • 2020

    09-02

    實驗室用電規則有哪些

    違章用電常常可能造成人身傷亡,火災,損壞儀器設備等嚴重事故。物理化學實驗室計算機房等使用電器較多,特別要注意安全用電。實驗室用電規則有如下6條:1.實驗室內嚴禁私拉電線。2.使用插座前需了解額定電壓和功率,不得超負荷使用電插座。3.插線板上禁止再串接插線板。同一插線板上不得長期同時使用多種電器。4.大型儀器設備需使用獨立插座。5.不得長期使用臨時接線板。6.節約用電。下班前和節假日放假離開實驗室前應關閉空調、照明燈具、計算機等用電器。即使在工作日,這些用電器沒有必要開啟時,也要隨時將其關閉。
  • 2020

    09-02

    氧化還原反應法、轉化法等在分離和提純中的應用

    氧化還原反應法如果混合物中混有還原性雜質,可加入適當的氧化劑使其被氧化為被提純物質。如將氯水滴入混有FeCl2的FeCl3溶液中,以除去FeCl2雜質;同樣如果混合物中混有氧化性雜質,可加入適當的還原劑使其被還原為被提純物質。如將過量的鐵粉加入混有FeCl3的FeCl2溶液中,以除去FeCl3雜質。轉化法不能通過一次達到分離目的的,需要經過多次轉化,將其轉化成其它物質才能分離,然后再將轉化的物質恢復為原物質。如分離Fe3+和Al3+時,可加入過量的NaOH溶液,生成Fe(OH)3和NaAlO2,
  • 2020

    09-02

    加熱法、沉淀法、酸堿法在分離和提純中的應用

    1加熱法當混合物中混有熱穩定性差的物質時,可直接加熱,使熱穩定性差的物質分解而分離出去。如,NaCl中混有NH4Cl,Na2CO3中混有NaHCO3等均可直接加熱除去雜質。2沉淀法在混合物中加入某種試劑,使其中一種以沉淀的形式分離出去的方法。使用該方法一定要注意不能引入新的雜質。若使用多種試劑將溶液中不同微粒逐步沉淀時,應注意后加試劑的過量部分除去,后加的試劑不引入新的雜質。如,加適量的BaCl2溶液可除去NaCl中混有的Na2SO4。3酸堿法被提純的物質不與酸堿反應,而雜質可與酸堿反應,用酸堿
  • 2020

    09-02

    實驗室常用的提純與分離的概念區分以便正確使用

    概念區分清洗:從液體中分離密度較大且不溶的固體,分離沙和水;過濾:從液體中分離不溶的固體,凈化食用水;溶解和過濾:分離兩種固體,一種能溶于某溶劑,另一種則不溶,分離鹽和沙;離心分離法:從液體中分離不溶的固體,分離泥和水;結晶法:從溶液中分離已溶解的溶質,從海水中提取食鹽;分液:分離兩種不互溶的液體,分離油和水;萃取:加入適當溶劑把混合物中某成分溶解及分離,萃取水溶液中的碘;蒸餾:溶液中分離溶劑和非揮發性溶質,海水中取得純水;分餾:分離兩種互溶而沸點差別較大的液體,液態空氣中分離氧和氮;石油的精煉
  • 2020

    09-01

    校正和確定折光儀折光系數的方法

    1.調零吸取蒸餾水置于檢測棱鏡上,進行讀數,若藍白分界線不在零刻度線處,則轉動調節螺絲,至分界線在零刻度線為止。2.確定折光系數用量杯配置一定濃度的待測溶液,如10%;讀出折光儀讀數,如5%,則折光系數為10/5=2。3.驗證折光系數用量杯繼續配置另一濃度的待測溶液,如6%;讀出折光儀讀數,如3%,則證明該折光系數正確。使用方法:1將棱鏡和打開,用擦鏡紙將鏡面拭潔后,在鏡面上滴少量待測液體,并使其鋪滿整個鏡面,關上棱鏡。2調節反射鏡7使入射光線達到合適位置,然后轉動棱鏡使目鏡出現半明半暗,分界線
  • 2020

    09-01

    維護和保養光學測量儀器的方法

    光學測量儀器的正確使用和良好的維護保養,是保證儀器處于良好運行狀態、保持其固有準確度、延長使用壽命的有效措施。儀器的維護保養,除了避免機械撞擊、誤操作和保持儀器外表的清潔之外,主要是金屬裸露表面的防銹和光學系統的光學元件的防霉、防霧維護。因此應注意以下幾點:1.首先,光學測量儀器應放在清潔干燥的室內,要盡量避免光學零件表面污損、金屬零件生銹、塵埃雜物落入運動導軌,因為這樣會影響儀器的性能。2.在使用完畢后,工作面應隨時擦拭干凈,再罩上防塵套。3.光學測量儀器的傳動機構及運動導軌、應定期涂潤滑油,
  • 2020

    09-01

    如何正確判斷你的pH計是否準確

    如何正確判斷你的pH計是否準確:有不少用戶在使用pH計時都心存疑惑,這個pH計到底準不準?有人以工作經驗來判斷,有人以pH試紙來判斷,也有人以過去使用的pH計來判斷,這些都是不可靠的。其實,可靠和簡單的方法就是以pH標準緩沖溶液來來進行檢定。這是檢測標準。取三個標準緩沖溶液:pH=6.86、pH=4.00、pH=9.18(新鮮配制并且溫度相同),以pH=6.86F進行定位校準,以pH=4.00進行斜率校準,然后測試pH=9.18,pH計是否準確,是否合格立見分曉。
  • 2020

    09-01

    合格的實驗室授權簽字人應熟悉有關檢驗標準及測試方法和測試規程

    要了解本單位使用的檢驗標準,方法的現狀、有多少類,多少種標準方法,大體能說出來。有多少非標準方法,有多少自校規程,主要用在什么項目或產品上?有無經過批?本單位由哪些個部門負責跟蹤檢驗標準,測試方法的有效性。有能力對相關檢測結果進行評定,了解測試結果的不確定度①授權簽字人對檢測結果的評定,著重注意下面5個:報告內容的完整性,報告信息、項目的齊全性,檢驗依據、方法的正確性,檢驗數據的準確性和檢驗結論的正確性。在數據準確性方面著重控制異常數據。為此要了解檢測項目,參數的正常化大致范圍,當超出正常值時,
  • 2020

    09-01

    合格的實驗室授權簽字人考核主要內容和方式

    實驗室授權簽字人考核主要內容(主要考核7個方面)1、具有相應的職責和權利,對測試結果的完整性和準確性負責;2、與測試技術接觸緊密,掌握有關的檢測項目限制范圍;3、熟悉有關檢驗標準,測試方法及測試規程;4、有能力對相關檢測結果進行評定,了解測試結果的不確定度;5、了解有關設備維護保養及定期校準的規定,掌握其校準狀態;6、十分熟悉記錄、報告及其核查程序;7、了解認定條件,實驗室義務等有關規定。考核方式:面對面地進行,輔助以查閱人員業績檔案或其他渠道了解。對于考核內容的理解:1、怎樣理解“具有相應的職
  • 2020

    08-31

    氣相色譜儀如何判斷FID檢測器是否點著火

    如何判斷FID檢測器是否點著火不同的儀器判斷方法不同,有基流顯示的看基流大小,沒有基流顯示的用帶拋光面的扳手湊近檢測器出口,觀察其表面有無水汽凝結。如何判斷進樣口密封墊是否該換進樣時感覺特別容易,用TCD檢測器不進樣時記錄儀上有規則小峰出現,說明密封墊漏氣該更換。更換密封墊不要擰的太緊,一般更換時都是在常溫,溫度升高后會更緊,密封墊擰的太緊會造成進樣困難,常常會把注射器針頭弄彎。如何選擇合適的密封墊密封墊分一般密封墊和耐高溫密封墊,汽化室溫度超過300℃時用耐高溫密封墊,耐高溫密封墊的一面有一層
  • 2020

    08-31

    氣相色譜儀中氫氣和空氣的比例對FID檢測器的影響

    氫氣和空氣的比例對FID檢測器的影響氫氣和空氣的比例應1:10,當氫氣比例過大時FID檢測器的靈敏度急劇下降,在使用色譜時別的條件不變的情況下,靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。氫氣和空氣有一種氣體不足點火時發出“砰”的一聲,隨后就滅火,一般當你點火電著就滅,再點還著隨后又滅是氫氣量不足。使用TCD檢測器1.氫氣做載氣時尾氣一定要排到室外。2.氮氣做載氣橋流不能設大,比用氫氣時要小的多。3.沒通載氣不能給橋流,橋流要在儀器溫度穩定后開始做樣前在給。
  • 2020

    08-31

    氣相色譜色譜柱的安裝方法

    一、進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸,反復幾次,10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul,有氣泡也看不到,多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡,(指10ul注射器,帶芯子注射器平感覺)進樣速度要快(但不易特快),每次進樣保持相同速度,針尖到汽化室中部開始注射樣品。二、安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封,卡套分三種,金屬卡套,塑料卡套,石墨卡套,安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按
  • 2020

    08-31

    氣體鋼瓶的使用注意事項

    氣體鋼瓶的使用注意事項:①打開減壓閥前應當擦凈鋼瓶閥門出口的水和塵灰。鋼瓶使用完,將鋼瓶主閥關閉并釋放減壓閥內過剩的壓力,須套上安全帽(原設計中無需安全帽者除外)以防閥門受損。取下安全帽時必須謹慎小心以免無意中打開鋼瓶主閥。②不得將鋼瓶*用空(尤其是乙炔、氫氣、氧氣鋼瓶),必須留存一定的正壓力。③氣體鋼瓶必須在減壓閥和出氣閥完好無損的情況下,在通風良好的場所使用,涉及有毒氣體時應增加局部通風。④在使用裝有有毒或腐蝕性氣體的鋼瓶時,應戴防護眼鏡、面罩、手套和工作圍裙。嚴禁敲擊和碰撞壓力氣瓶。⑤氧氣
  • 2020

    08-31

    國產氣體鋼瓶的使用及存放方法

    鋼瓶內的物質經常處于高壓狀態,當鋼瓶傾倒、遇熱、遇不規范的操作時都可能會引發爆炸等危險。鋼瓶壓縮氣體除易爆、易噴射外,許多氣體易燃、有毒且具腐蝕性。因此鋼瓶的使用應注意:(1)正常安全氣體鋼瓶的特征:①鋼瓶表面要有清楚的標簽,注明氣體名稱。②氣瓶均具有顏色標識。③所有氣體鋼瓶必須裝有減壓閥。(2)氣體鋼瓶的存放:①壓縮氣體屬一級危險品,盡可能減少存放在實驗室的鋼瓶數量,實驗室內嚴禁存放氫氣。②氣體鋼瓶應當靠墻直立放置,并采取防止傾倒措施;應當避免曝曬、遠離熱源、腐蝕性材料和潛在的沖擊;同時鋼瓶不
  • 2020

    08-26

    普通3mol/L的KCl溶液的配制方法

    普通3mol/L的KCl溶液的配制方法如下:1、用分析天平稱量KCl,223.5g(KCl摩爾質量74.5g/mol,則KCl質量=3mol×74.5g/mol=223.5g)2、在燒杯中用100ml蒸餾水使之*溶解,并用玻璃棒攪拌,把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶。(注意:為了避免溶液灑出,同時不要讓溶液在刻度線上面沿瓶壁流下,用玻璃棒引流。為保證溶質盡可能全部轉移到容量瓶中,應該用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒二、三次,并將每次洗滌后的溶液都注入到容量瓶中,輕輕振蕩容量瓶,使溶液充分混合)3、加
  • 2020

    08-26

    耐HF電極使用維護及注意事項

    1.將耐HF電極連接到ph計的輸入端,正確連接。2.正確配制耐HF電極浸泡混合液:取37.25克kcl和1.75克混合磷酸鹽粉末配制成250ml混合溶液。3.嚴禁用耐HF電極測量能溶解PVC以及ABS的有機溶液,該體系對電極造成破壞。4.耐HF電極導線及絕緣部分要保持清潔干燥,每次使用后將耐HF電極用純水清洗干凈,并放入裝有混合溶液護套內或混合溶液中浸泡。5.特別注意:定位時,使用PH6.86和PH9.18的緩沖溶液,不可使用PH4.0的鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液,若不慎使用,立即用混合溶液浸泡至性
  • 2020

    08-26

    離心機的安全使用注意事項

    離心機的安全使用注意事項:在固液分離時,特別是對含很小的固體顆粒懸浮液進行分離時,離心分離是一種非常有效的途徑。使用時注意以下幾點:(1)在使用離心機時,離心管必須對稱平衡,否則應用水作平衡物以保持離心機平衡旋轉。(2)離心機啟動前應蓋好離心機的蓋子,先在較低的速度下進行啟動,然后再調節至所需的離心速度。(3)當離心操作結束時,必須等到離心機停止運轉后再打開蓋子,決不能在離心機未*停止運轉前打開蓋子或用手觸摸離心機的轉動部分。(4)玻璃離心管要求較高的質量,塑料離心管中不能放入熱溶液或有機溶劑,
  • 2020

    08-26

    激光粒度儀各執行裝置的過程及作用

    1、進水閥:控制進水管(與自來水管等水源相連)的進水,實現測試及沖洗過程的自動進水。2、液位檢測:對自動進水過程進行監測,當樣品池的水位超過水位*,立即關閉進水閥,停止進水,并向計算機發出水位滿報警信號。3、超聲器:實現對測試樣品的分散。既能在測試前對樣品進行預先分散,也可在測試過程中進行分散,防止樣品在測試過程中發生團聚,保證測試結果的真實、準確。4、攪拌器:對樣品池中的樣品進行攪拌,使樣品均勻混合,保證測試結果的真實、穩定。攬拌器的攪拌速度可調。5、循環泵:使液體在管道內循環流動,防止樣品沉
  • 2020

    08-26

    激光粒度儀在江河湖泊水質監測及水泥監測中的應用

    用于江河湖泊水質監測近年來,各部門致力于江河湖泊水質的治理。利用激光粒度儀測量水中金屬氧化物以及固體顆粒含量,可以實時監控水質是否達標。同時,河水泥沙含量同樣是一個重要指標,對于河口海岸帶水質、地貌、環境等的研究具有重要意義。使用激光粒度儀測量可以讓測量者得到連續的變化曲線,從而利于對于環境變化的分析。激光粒度儀在水泥行業的應用現如今水泥廠都偏向于將水泥磨細來提高水泥強度,其實水泥石強度并不一定隨水泥細度的增加、組分水化活性的提高而提高。但顆粒越細,水化活性越高;初的強度發展速率隨細度增加而增長
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