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2021
03-01

羅紅霉素掩味效果的測定及工藝條件的優(yōu)化篩選
羅紅霉素掩味效果的測定方法：1.選擇10名健康志愿者；2.評價(jià)前先用溫水漱口3次；3.分別取微球樣品矢量；4.每名志愿者口含微球粉未，含藥期間避免交談，且不得飲水；5.測試完畢后，用生理鹽水漱口。6.記錄每名志愿者對羅紅霉素苦味的測試感受；7.通過苦、微苦、不苦、甜作為評價(jià)指標(biāo)來評價(jià)掩味效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn)微球掩味效果與包封效果一致，因此選用包封率作為掩味效果的評價(jià)指標(biāo)。羅紅霉素微球工藝條件的優(yōu)化篩選：1.以包封率為評價(jià)指標(biāo)，對EudragitL100用量及其藥物的比例進(jìn)行篩選，并同時(shí)對其它輔料用量進(jìn)
2021
03-01

羅紅霉素制備方法及標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
羅紅霉素制備方法：1、處方量的羅紅霉素、EudragitL100溶于300ml的95%的乙醇中；2、制得濃度為5%的溶液；3、并將PEG6000溶于少量水中；4、充分溶解后加入到上述乙醇溶液中；5、再加入單硬脂酸甘油脂；6、充分溶解后進(jìn)行噴霧干燥，制備得羅紅霉素微球。羅紅霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：1.精密稱取羅紅霉素粉0.0100g;2.于100ml容量瓶中，加入5ml乙醇充分溶解；3.加稀鹽酸至刻度，精密量取溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；4.分別置25ml帶塞比色管中；5.不足5m
2021
03-01

噴霧干燥技術(shù)在制備羅紅霉素微球的研究應(yīng)用
羅紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜與紅霉素相似，對革半陽性球菌、厭氧菌、支原體、衣原體等去留無意有較強(qiáng)的抗菌作用。羅紅霉素經(jīng)胃腸首吸收迅速，血藥濃度與組織濃度高、半衰期長，體活性優(yōu)于紅霉素，是一種療效好、副作用小的治療細(xì)菌性呼吸道感染的新藥。目前國內(nèi)抗生素較常見的劑型有針劑、片劑和膠囊劑。羅紅霉素在胃液中不是特別穩(wěn)定，加上羅紅霉素味苦，影響患者服藥順應(yīng)性，經(jīng)治療帶來不便。本實(shí)驗(yàn)研究者采用噴霧干燥法對羅紅霉素進(jìn)行微囊化處理，減少對胃部刺激，并達(dá)到掩味目的。
2021
03-01

干燥乳劑的質(zhì)量評價(jià)方法
干燥乳劑的質(zhì)量評價(jià)薄層色譜鑒別：取本品干燥乳粉未0.5g，加矢量的水呈再生乳劑，用乙酸乙酯20ml,超聲處理30min，放置，分層，取乙酸乙酯至1ml，作為供試品溶液，另取厚樸酚與和厚樸酚對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品。吸取上述兩種溶液各5微升，分別點(diǎn)于同一硅膠薄層板上，以苯-甲醇（27：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，在100度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。干燥乳劑的含量測定：1.干燥乳劑溶液
2021
03-01

制備干燥乳劑還需加入使制劑成型的載體
干燥乳劑的實(shí)驗(yàn)：支持劑和保護(hù)劑的選擇：干燥乳劑系通過除去液體乳劑中的水分而得到的干燥粉未。在干燥過程中，油及乳化劑的量未有減少，因而兩者為干燥乳劑的一部分。制備干燥乳劑還需加入使制劑成型的載體，如分別加入甘露醇、乳酸鈣、葡萄糖酸鈣、乳糖、HPMC及甘露醇和乳糖混合物等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果甘露醇和乳糖混合物制備干燥乳劑效果較乳酸鈣、葡萄糖酸鈣好，故選用甘露醇和乳糖作為固體載體的干燥乳劑為本實(shí)驗(yàn)的支持劑。噴霧干燥條件的選擇：進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)確定的單硬脂酸甘油酯、大豆卵磷脂、甘露醇和乳糖按一定比例制成初乳液，采
2021
02-24

厚樸提取物油性溶劑和乳化劑的選擇及制備
初乳劑的實(shí)驗(yàn):1.分別取O/W或W/O型不同溶劑和2.0g于西林瓶中;2.加入厚樸總酚提取物1ml;3.37度恒溫磁力攪拌24h使達(dá)平衡狀態(tài)；4.取上層溶液矢量，2000r/min離心10min；5.精密移取上清液適量，加無水乙醇稀釋定容后，于294nm處測定吸收值A(chǔ)，計(jì)算平衡溶解度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，厚樸提取物在單硬脂酸甘油脂中的溶解度較大，選用單硬脂酸甘油脂作為厚樸提取物的油性溶劑。選用大豆卵磷脂作為厚樸提取物的乳化劑。厚樸提取物的制備：1.將厚樸1.0kg粉碎后，投入萃取釜中。2.用正交試驗(yàn)確
2021
02-24

清瘀膠囊吸濕平衡時(shí)間的測定及噴霧干燥實(shí)驗(yàn)結(jié)論與討論
清瘀膠囊吸濕平衡時(shí)間的測定：1.取底部盛有氯化鈉過飽和溶液的玻璃干燥器，干燥器內(nèi)置一稱量皿；2.放入25度恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)恒溫24h；3.此時(shí)干燥器內(nèi)的相對濕度為75%。4.取樣品約2g，置稱量瓶中，精密穩(wěn)定，將稱量瓶皿打開，放入干燥器上部；5.于25度恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)保存，每隔一事實(shí)上時(shí)間稱重一次；6.計(jì)算各時(shí)間的吸濕百分率；7.研究表明，噴霧干燥后的產(chǎn)品在144h即6天后不再吸濕，吸濕百分率在11.52%，產(chǎn)品具有一定的吸濕性。結(jié)論與討論：1.本次實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出的合適工藝為：入塔風(fēng)溫：195度，浸膏比重
2021
02-24

清瘀膠囊輔料的優(yōu)選與制備步驟
清瘀膠囊輔料的優(yōu)選：1.在浸膏中分別加3%β-CD、糊精、阿拉伯膠，PEG-6000;2.并分別用磁力攪拌1h;3.再進(jìn)行噴霧干燥；4.各取噴協(xié)和干燥粉未5.00g；5.用水分快速測定儀進(jìn)行水分快速測定；6.測量噴霧干燥后粉未含水量。7.結(jié)果表明，選用3%β-CD作輔料，所得噴霧干燥粉未含水量低。清瘀膠囊樣品制備步驟：1.將所有藥材加水8倍量煎煮2次；2.每次1.5h；3.濾過，合并濾液；4.以12000轉(zhuǎn)/分的速度離心；5.取上清液濃縮至規(guī)定體積；6.加適量輔料，備用。
2021
02-24

噴霧干燥技術(shù)制備清瘀膠囊的應(yīng)用
清瘀膠囊由丹參、降香等多味中藥組成。其采用傳統(tǒng)烘箱干燥法，干燥時(shí)間長，不均勻，制成膠囊需加大量賦形劑，成品存在生藥含量少，服用劑量大等缺點(diǎn)。而采用噴霧干燥工藝，干燥速度快，受熱時(shí)間短，生產(chǎn)工序少，所得粉未套膠囊，在保持原有成分的基礎(chǔ)上，提高了單位劑量有效成分的含量。研究者采用正交試驗(yàn)法對影響噴霧干燥工藝的主要因素進(jìn)行考察，確定了清瘀膠囊噴霧干燥合適的工藝條件。清瘀膠囊樣品制備：1.將所有藥材加水8倍量煎煮2次；2.每次1.5h；3.濾過，合并濾液；4.以12000轉(zhuǎn)/分的速度離心；5.取上清液濃
2021
02-24

噴霧干燥制備顆粒時(shí)水提液濃縮浸膏優(yōu)于醇提浸膏
實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過水提醇或醇浸漬處理的浸膏，較難于進(jìn)行噴霧干燥。這是由于經(jīng)醇處理的樣品，基中流動(dòng)性較好的淀粉等物質(zhì)被除去，給噴霧干燥帶來困難。同時(shí)按傳統(tǒng)烘箱干燥示制備的沖劑，其療效已得到臨床肯定，中藥復(fù)方制劑成分復(fù)雜，為盡量減少有效成分的損失，以水提液濃縮浸膏噴霧為佳。霧化藥液的壓縮空氣壓力對噴霧干燥也是比較著急的因素，霧化藥液的壓縮空氣壓力越大，噴出的霧化液滴越小，反之霧滴則越大，如果霧化液滴太小，可能在噴到輔料粉體前就被熱風(fēng)吹成粉未狀，不易形成顆粒；反這，如果霧化太大，則不易噴曬均勻，易結(jié)塊，
2021
02-23

噴霧干燥技術(shù)在克癃膠囊工藝中的應(yīng)用
克癃膠囊是根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)方研制而成的中藥新制劑，由補(bǔ)骨脂等組成，具有補(bǔ)腎溫陽、活血化瘀、通利水道的功能。其提取浸膏吸濕性較強(qiáng)，且含有部分脂肪，采用傳統(tǒng)方法干燥，干燥時(shí)間長，制粒困難。為提高工藝水平，擬采用噴霧干燥的方法制備浸膏粉，再采用流化包衣的方法對浸膏粉包衣。中藥濃縮液密度及溫度對噴霧干燥的影響：一般將中藥濃縮液相對密度調(diào)整為1.10（60℃）左右，能較好地進(jìn)行噴霧干燥。克癃膠囊浸膏由于采用高濃度乙醇提取制，將其相對密度調(diào)整至1.10（60℃）左右進(jìn)行噴霧干燥，由于含有較多不溶性成分，造成霧化
2021
02-23

噴霧干燥在優(yōu)選淋巴方從湯劑改制成顆粒劑的進(jìn)步
淋巴水腫是慢性進(jìn)行性頑疾，目前尚不能*，但盡早治療可有效控制疾病發(fā)展。進(jìn)口藥品馬栗樹籽提取物、草木犀流浸膏等有助于減輕靜脈水腫，但對淋巴水腫療效甚微。利尿劑只能短暫消腫，長期服用會(huì)引起嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂。對于淋巴水腫常見的感染并發(fā)癥，臨床一般采用抗生素治療，而抗生素也不能長期使用。上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院整復(fù)外科劉寧飛教授在篩選大量天然植物的基礎(chǔ)上，配制了治療淋巴水腫的復(fù)方中藥淋巴方，由苦參、玄參、丹參、干姜和砂仁5味中藥材組成。淋巴方原為草藥水煎劑，存在浸出雜質(zhì)多、體積大等缺點(diǎn)。為了方便
2021
02-23

胃樂舒顆粒藥膏比重對干燥質(zhì)量的影響
在試驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)：浸膏比重大，藥液黏稠度大，容易堵塞管路和噴嘴，水分蒸發(fā)慢，藥粉易粘壁；浸膏比重小，黏度降低，流動(dòng)性增強(qiáng)，但是蒸發(fā)的水量增加，能耗大造成效率低，且藥粉太細(xì)，藥粉之間易產(chǎn)生靜電吸附。溫度太高，易破壞干粉有效成分，所得干粉顏色較深，影響產(chǎn)品質(zhì)量，且由于干燥過程中水分蒸發(fā)快，干粉損失較大。采用噴霧干燥工藝效率高，所得干粉均勻細(xì)膩，含水量低，適合低熱敏物料的干燥，但由于表面積大、吸濕性、黏性大等缺點(diǎn)，在進(jìn)一步研究中，考慮濃縮液加入恰當(dāng)?shù)妮o料以降低干燥過程中易粘壁及干粉引濕性等缺點(diǎn)，以利于
2021
02-23

優(yōu)選胃樂舒工藝中的造粒方法
胃樂舒顆粒是《PLA醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范》收載處方，經(jīng)我多年臨床實(shí)踐證明療效顯著。處方由延胡索、白術(shù)、雞內(nèi)金、木香、六神曲、山楂等12味中藥組成，具健脾、降逆止嘔之功效，用于治療慢性胃炎、功能性消化不良等疾病取得滿意效果。生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品均勻度差、含水量偏高及易吸潮等突出問題，影響產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。噴霧干燥具干燥速度快，物料受熱時(shí)間短，干燥能力大，對原料藥液適應(yīng)性強(qiáng)，產(chǎn)品質(zhì)量易于控制等優(yōu)點(diǎn)。因此選擇噴霧干燥法進(jìn)行干燥工藝優(yōu)先，以提高產(chǎn)品效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
2021
02-23

優(yōu)選磷酸二氫鉀料液工藝的干燥方法
工業(yè)級磷酸二氫鉀為白色結(jié)晶或粉未，能溶于水，水溶液呈酸性，不溶于醇，有一定的潮解性，加熱至400度時(shí)，則熔成透明的液體，冷卻后，固化為不透明的玻璃狀物質(zhì)-偏磷酸鉀。磷酸二氫鉀用途非常廣泛的，精細(xì)的磷酸二氫鉀主要用于醫(yī)學(xué)、化學(xué)化工、飲料和食品行業(yè)。隨著現(xiàn)代社會(huì)和工業(yè)的發(fā)展和進(jìn)步，由于磷酸二氫鉀具有*的物理化學(xué)性，必將會(huì)開發(fā)出一些新的用途，以此來服務(wù)于人類社會(huì)。噴霧干燥是利用霧化器將待干燥的料液霧化成極小的霧滴，與作為熱源的熱空氣充分的熱換質(zhì)，迅速脫除水分進(jìn)行干燥的過程。它是處理溶液、懸濁液、乳濁液
2021
02-22

造粒時(shí)納米顆粒團(tuán)聚的分類及原因
納米顆粒團(tuán)聚可分為兩種：軟團(tuán)聚和硬團(tuán)聚。軟團(tuán)聚主要是由顆粒間的靜電力和范德華力所致，由于作用力較弱可以通過一些化學(xué)作用或施加機(jī)械能的方式來消除；硬團(tuán)聚形成的原因除了靜電力和范德華力之外，還存在化學(xué)鍵作用。因此硬團(tuán)聚體不易破壞，需要采取一些特殊的方法進(jìn)行控制。硬團(tuán)聚會(huì)導(dǎo)致不*致密化和造成缺陷。納米顆粒在氣體中團(tuán)聚的原因主要包括以下幾個(gè)方面：分子間作用力即范德華力、顆粒間的靜電作用力、顆粒在潮濕氣相中的粘結(jié)、顆粒表面潤濕性調(diào)整作用。納米顆粒在液體介質(zhì)中的團(tuán)聚是吸附和排斥共同作用的結(jié)果。液體介質(zhì)中的納
2021
02-22

實(shí)驗(yàn)室有機(jī)溶劑噴霧干燥機(jī)提高實(shí)驗(yàn)效率的方法
實(shí)驗(yàn)室有機(jī)溶劑噴霧干燥機(jī)大大節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間*上樣蠕動(dòng)泵是按噴霧干燥機(jī)上樣量的要求而專門設(shè)計(jì)并專門制造的，上樣量2L/H。*旋渦風(fēng)機(jī)是根據(jù)噴霧干燥系統(tǒng)所需熱風(fēng)循環(huán)量而專門設(shè)計(jì)制造的,循環(huán)量35M3/H(220V電壓),60M3/H(380V電壓)。*用于霧化的空氣壓縮機(jī)選用醫(yī)用衛(wèi)生級的無油低噪音空氣壓縮機(jī)，保證樣品霧化后依然純凈，以確保干燥結(jié)果的高質(zhì)量。*玻璃儀器干燥塔、收集瓶和旋風(fēng)分離器是我公司經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測算和多年操控噴霧干燥機(jī)的經(jīng)驗(yàn)而精心設(shè)計(jì)制造的。本套玻璃儀器選料精良，制造工藝，粉料收
2021
02-22

氮吹儀安全使用知識
如何安全的使用氮吹儀呢?首先我們要了解一些關(guān)于氮吹儀的知識。氮吹儀用于氣相、液相及質(zhì)譜分析中的樣品制備。它采用認(rèn)可技術(shù)，通過將氮?dú)獯等爰訜針悠返谋砻孢M(jìn)行樣品濃縮。該方法具有省時(shí)操作方便、容易控制等特點(diǎn)，可很快得到預(yù)期的結(jié)果。氮吹儀的應(yīng)用場合：1.農(nóng)殘分析：蔬菜、水果、谷物、植物組織等；2.環(huán)境分析：飲用水、地下水、污染水等；3.生物分析：血清、血漿、血液、尿液；4.制藥藥檢：中藥制藥和藥檢；5.商品檢驗(yàn)：檢驗(yàn)二惡英、克羅夫特等；6.食品飲料：牛奶、酒、液體飲料；氮吹儀的安全使用事項(xiàng)：(1)不將氮
2021
02-22

微膠囊表面姜辣素的測定步驟及姜油樹脂微膠囊噴霧干燥工藝
姜油樹脂微膠囊噴霧干燥工藝：1.以姜辣素含量為指標(biāo)，采用噴霧干燥法制備微膠囊。2.通過單因素與正交試驗(yàn)得到工藝條件。3.工藝條件為：A：進(jìn)風(fēng)溫度190℃。B：進(jìn)料流量：500ml/h。C：出風(fēng)溫度：80℃。4.經(jīng)驗(yàn)證產(chǎn)品姜辣素含量為0.835%。5.微膠囊化效應(yīng)為：90.5%。6.通過粒徑分析和掃描電鏡圖譜說明此條件下姜辣素?fù)p失較小，微膠囊化效果很好。微膠囊表面姜辣素的測定步驟：1.準(zhǔn)確稱取微膠囊產(chǎn)品5g左右。2.加入25ml無水乙醇，放在攪拌器上攪拌5min。3.濾紙過濾混合液，并用無水乙醇淋
2021
02-22

微膠囊中姜辣素含量的測定步驟及微膠囊溶解度計(jì)算方法
微膠囊中姜辣素含量的測定步驟：1.微膠囊中姜辣素含量是指微膠囊表現(xiàn)和被壁材包埋住的姜辣素含量之和。2.準(zhǔn)確稱取微膠囊產(chǎn)品5g左右。3.加入15ml形成均一體系，6000r/min離心20min。4.倒掉上清液，倒置離心桶，除去殘余水分。5.余置一段時(shí)間以除去離心桶底部殘留物表面的水分。6.然后倒入35ml無水乙醇于離心桶中溶解姜油。?7.用分光光度法測定姜油中姜辣素含量。姜油樹脂微膠囊溶解度計(jì)算方法：1.溶解性好壞直接影響產(chǎn)品質(zhì)地的均勻性，溶解性好則微膠囊產(chǎn)品中的風(fēng)味物質(zhì)能均勻地分布和溶出。2.

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