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潤滑脂的組成對錐入度的影響2023/04/03

潤滑脂的錐人度與其組成、結構及制造條件等因素有關。1.皂含量和種類的影響在稠化劑、基礎油、添加劑及制造條件相同時，如果稠化劑含量大，則潤滑脂錐入度小。含皂量大，則表明潤滑脂單位體積中的皂纖維較多，吸附到皂纖維間的毛細管吸附油和膨化到皂纖維內的膨化油量較多，游離油較少，體系的稠度較大，錐入度則較小。如果稠化劑和基礎油種類性質不同，稠化劑含量即使相同，制出的潤滑脂錐入度大小也不同。當使用不同的稠化劑要制成稠度相近的潤滑脂時，則稠化能力強的稠化劑需用量較少。例如，鋰皂稠化能力比鋇皂強，用l0%左右的鋰

錐入度測定方法2023/04/03

錐入度的測定方法錐入度是潤滑脂質量評定中一項重要指標，各國都有標準方法測定。我國標準方法為GB/T269；國際標準化組織方法為ISO/DP2137；美國材料試驗協會標準方法為ASTMD217。測定用的儀器為上海羽通儀器儀表廠生產的YT-269錐入度測定儀(也有稱為針入度測定儀)和YT-269-1潤滑脂剪切工作器，標準圓錐體形狀和重量都有嚴格規定，圓錐體及桿的質量為150g。錐入度根據國內外測定方法規定分下列五種:1.工作錐入度所謂工作錐入度是指使潤滑脂在工作器中受到剪切作用。工作器的帶孔圓盤尺寸

瀝青旋轉薄膜烘箱的使用說明2023/03/31

瀝青旋轉薄膜烘箱的使用說明：1、電源設備：應在供電線路中裝有超負荷的保險裝置，供此箱專用。并具有良好的接地裝置。2、校平烘箱：使轉盤在水平面上旋轉，旋轉時與水平面的傾角不得大于3度。3、溫度校正：A、裝上溫度計(溫度計水銀球底部距離轉盤項面約6.4mm)校對電接點溫度計至所需溫度163℃。B、關閉配電盤上所有開關，將電源插頭插上，打開電源開關。C、將3段轉換開關指向1的位置，待整個工作室溫度上升至所需溫度時(163℃)應檢查工作溫度計讀數，通過調整電接點溫度計觸點來獲得工作室的正確溫度。粗略估計

石油瀝青含蠟量測定儀的使用方法（二）2023/03/31

將冷卻過濾裝置組裝好，在盛有油樣的100ml錐形瓶加入10m乙MI，充分溶解后移入試樣冷卻筒，用15ml乙MI分兩次清洗錐形瓶，再加入20ml乙MI進行混合。將冷卻過濾裝置放入-20°C±0.5°C的冷浴缸中，冷卻1小時，使蠟充分結晶，拔下柱塞，過濾被析出的蠟用適當方法將柱桿塞在試樣冷卻筒中吊起來，再過濾30分鐘。啟動過濾裝置，保持濾液的過濾速度每秒一滴左右，當蠟層上濾液將盡時，一次加入30ml預冷至-20°C的乙---乙醇（1：1）混合溶劑，洗滌蠟層，柱桿塞和試樣冷卻筒內壁，將蠟中的溶劑抽干。

石油瀝青含蠟量測定儀的使用方法（一）2023/03/31

石油瀝青含蠟量測定儀的使用方法：在冷浴箱內加入乙醇，液面高度不低于上蓋板20mm，將傳感器插入冷浴中，插上電源依次打開電源開關、控溫開關、制冷開關。注意：不可以同時打開所有開關，以免機組感性負載啟動電流過大燒斷保險絲。所有開關依次打開后，（按下開關上部為開，按下開關下部為關）攪拌、制冷，電源的指示燈亮，加熱指示燈表示加熱兩端的電源通斷情況，控溫儀表輸出控制信號時燈亮。待到溫度降到規定溫度是，按標準方法操作。將工業酒精注入冷浴缸內，并使液面離上蓋20mm.。打開電源開關（注意：儀器電源應按國標接地

瀝青脆點測定儀的試驗方法2023/03/30

瀝青脆點測定儀試驗方法：1、將儀器擦凈，使之透明無暇，以便觀察試驗中的試樣變化。2、將瀝青試樣加熱熔化，脫水，待冷卻后稱取重量相當于0.4Cm3瀝青試樣，將其置于烘箱內加熱，使瀝青熔融涂裹于干金屬片上（注意要均勻），其厚度為0.5毫米。之后讓涂有瀝青的鋼片在室溫下冷卻1小時。3、取下大橡皮塞，在保溫筒內放入適量固態二氧化碳和乙醇混合物（或丙酮），按原樣安裝好。4、取下小橡皮塞（固定在塞的整體裝置）將涂有瀝青的鋼片小心的夾在儀器的上、下夾頭之間。5、裝上小橡皮塞及其它附件，按原樣裝配好，小心放入制

瀝青脆點測定儀測試前的準備2023/03/30

一、測試前的準備●按標準所規定的要求，準備好試驗用的各種試驗器具、材料等。當試驗改性瀝青時，改性劑的加入應根據要求的方法操作并攪拌均勻。●將儀器放置在堅固的試驗臺上，且放置平穩，不應有晃動。●將試樣容器放入60℃～80℃烘箱中，預熱1小時。●用三氯乙烯溶劑擦凈拉伸半球圓頭，裝入定位支架中干燥待用，將熱瀝青試樣逐漸注入預熱的試樣容器中，質量為50g±1g，注意試樣中不得混入氣泡。●迅速將拉伸半球圓頭浸入瀝青試樣中，定位支架架在試樣容器上方，用定位螺母壓緊固定，使半球圓頭上面恰好與瀝青試樣齊平，在室

COD測定儀的常見故障排除2023/03/30

COD測定儀一些常見故障排除方法：1、主機開機后屏幕不亮或者黑屏：1)確認電源的供電是否正常2)確認儀器本身是否有電2、空白溶液無法歸零：1)重新啟動儀器2)檢查比色槽中的單色光是否存在或正常通過3)儀器在開機時上蓋是否是閉合的4)檢查空白溶液是否存在渾濁現象5)用空氣能否正常歸零3、檢測出的結果均無零：1)檢查當前使用的曲線值(Kv)設置是否為02)確認量取水樣時，包括空白在內是否全部量取的是同一個樣品3)檢查比色槽中的單色光是否存在或正常通過4、顯示的測定結果不穩定，數值上下波動：1)檢查比

怎么調節快速水分測定儀的電解液平衡?2023/03/29

如果電解池仍處于深碘狀態，請使用50ul微型注射器一次抽出10ul蒸餾水，用濾紙擦拭針頭，按開始按鈕，然后將其注入電解槽中。在樣品旋塞中間的孔中多次。在電池液位以下，可隨時注入并隨時觀察電解質的顏色變化，直到電解質變為淺黃色，測量信號燈和電解信號燈呈綠色亮起，計數器開始計數（請使用新鮮的電解質，并將電池瓶干燥）放下，大約需要注入30-50ul的水）。停止計數后，停止攪拌，拿起電解池，輕輕搖動幾次，以再次吸收池瓶內壁上的水。可以在終點警報后進行校準（剛更換的電解液有時不穩定，這時您可以注入2-3u

如何測量飽和蒸汽壓2023/03/29

飽和蒸汽壓的大小與溫度相關。有多種實驗方法可以用于計算物理吸附過程中的飽和蒸汽壓。但是準確度zui高的方法是在物理吸附實驗過程中在獨立的P0管中連續測量飽和蒸汽壓。通常吸附等溫線都是在液氮（77.35K）或液氬（87.27K）溫度下測量，液氮、液氬放置于杜瓦瓶中，保持常壓。此時液體溫度不僅與壓力，更與液體純度相關。水蒸汽、氧氣以及空氣中的其它氣體組分均可影響液體純度，當液體純度降低則液體溫度也會隨之升高，溫度升高幅度0.1~0.2K可導致飽和蒸汽壓上升10~20torr。在物

石油產品蒸汽壓與溫度有什么關系2023/03/29

在密閉條件中，在一定溫度下，與固體或液體處于相平衡的蒸氣所具有的壓強稱為飽和蒸氣壓。同一物質在不同溫度下有不同的飽和蒸氣壓，并隨著溫度的升高而增大。純溶劑的飽和蒸氣壓大于溶液的飽和蒸氣壓;對于同一物質，固態的飽和蒸氣壓小于液態的飽和蒸氣壓。飽和蒸氣壓是液體的一項重要物理性質，液體的沸點、液體混合物的相對揮發度等都與之有關。發動機燃料飽和蒸氣壓測定儀適用于測定汽油、易揮發性原油及其他易揮發性石油產品的蒸氣壓。適用標準：GB/T8017、ASTMD323儀器特點1、單片機控制的全自動的飽和蒸汽壓測定

微庫侖氯氣分析儀的日常維護2023/03/28

微庫侖氯氣分析儀的日常維護：（1）定期清洗高溫爐石英管，避免樣品污染。（2）在加熱過程中，新硅碳管的加熱電流應控制在5a。經過一段時間后，加熱電流可適當增大，但不能超過10安，每次試驗后，應先將加熱電流降至3安，待爐溫降至800℃后，再關閉電源。（3）氟電極、甘汞電極、一氯化銀電極應及時填寫。每次使用后，用去離子水將氟電極洗滌至空白電位，干燥后儲存。（4）氯滴定電池的鹽橋不應有氣泡。使用后應浸泡在溶液中，夏季存放在冰箱中。（5）如果進料管長期不使用，應將其插入水中，活塞和管道應連續抽取活塞清洗幾

微庫侖硫氯測定儀的操作步驟2023/03/28

1、單擊微庫侖硫氯測定儀“平衡"標志，檢測偏壓，偏壓合適后，單擊確定，若偏壓太低，等偏壓達到規定要求，再點確定。2、新鮮電解液清洗過的電解池，偏壓硫是有要求標值的，如達不到，需反復清洗電解池。3、微庫侖硫氯測定儀顯示屏上會經常出現赤紅的基準線，把偏壓調至理想狀態，點擊上方的偏壓，刪除原始的偏壓值，以每次降低10mV為基礎，輸進新的偏壓值，點確認，每次確認基準線會出一次峰，待基準線走直，實現下一次，直到降至理想偏壓。硫的偏壓越高，敏感度越高，氯的偏壓越低，敏感度越高。4、觀察微庫侖硫氯測定儀的爐溫

潤滑油氧化安定性的定義2023/03/28

氧化安定性就是指潤滑油的使用壽命。當潤滑油隨著使用時間越長，不斷地跟外界的氧氣，水份，粉塵等接觸，從而導致油品的壽命越來越短。一般測試油品的氧化安定性測試就是旋轉氧彈，旋轉氧彈測試的時間越長，代表著油品的氧化安定性越好。一般測試油品的氧化安定性測試采用RPVOT，也就是SH/T0193和ASTMD2272《潤滑油氧化安定性測定法》來測定，旋轉氧彈測試的時間越長，代表著油品的氧化安定性越好。汽油氧化安定性測定儀用于測定在加速氧化條件下汽油的氧化安定性，汽油氧化安定性是保證汽油在儲存中不致迅速變質生

瀝青針入度測定儀的操作規程2023/03/27

操作規程1）調整針入度儀使之水平。2）開機，止時，電磁鐵會吸合一下，針入組件下落，用手心按住，按復位鍵，將針連桿的下刻度線推至電磁開關組件的下底面。3）將玻璃恒溫水浴中注滿水，水位約到玻璃浴口，并將水浴放在機箱平臺上。4）將達到恒溫要求的試樣移入玻璃水浴中的三角支架上，慢慢調整位移傳感器支架高度，裝上針入度儀標準針，使針尖恰好與試件表面接觸，按動啟動鍵，開始試驗，儀器自動完成一次針入過程。5）三次試驗完畢，取三次試驗數據的平均值作為試驗結果。6）儀器已設定養護溫度為25度，針入時間為5秒。7）每

石油冰點測定儀操作原理2023/03/27

石油冰點測定儀操作原理*步，冰點測試循環在樣品流入樣品檢測池后被激活。該沖洗時間被程序控制，允許新鮮樣品被放在測量池中進行下次循環。該沖洗過程能加熱并沖走殘留在檢測池窗口上的石蠟晶體；第二步，樣品螺線管被關閉，截留樣品。制冷器開始工作，按編程功率運行。每次循環都須測試功率水平，在下次運行時會有變化，要保持穩定的冷卻時間來進行濁點檢測。當冷卻過程開始后，光學信號隨時顯示樣品的溫度變化。冷卻功率一直保持到檢測到濁點，在濁點處出現石蠟結晶；第三步，當制冷器關掉電源，則低功率的加熱被提供給檢測池，使樣品

甲苯不溶物測定儀使用方法2023/03/27

是由冶金部焦化產品標準化技術歸口單位監制的自動計數儀器。該儀器主要用于國家標準《焦化產品甲苯不溶物（TI）含量的測定方法》中，與甲苯不溶物測定儀配套使用，能準確地自動記錄甲苯萃取的次數，到達萃取終點時，儀器能自動報警，提示操作人員停止萃取，使萃取終點得到定量控制，保證了測定值真實可靠。使用方法接通電熱套電源，給燒瓶內的甲苯加熱。將光電探頭夾到抽提筒的回流管下部（見圖1），接通計數儀的電源。此時光電探頭里的紅燈亮，數碼顯示器顯示出000，個位0右下沒有小紅點。2.3.設定萃取次數：先按下“預置”鍵

庫倫法微量水分測定儀工作原理概述2023/03/24

庫倫法微量水分測定儀工作原理是一種電化學方法。卡氏方法分為卡氏容量法和卡氏庫侖法兩大方法。兩種方法都被許多國家定為標準分析方法，用來校正其他分析方法和測量儀器。庫倫法微量水分測定儀工作原理其原理是庫倫法微量水分測定儀的電解池中的卡氏試劑達到平衡時注入含水的樣品，水參與碘、二氧化硫的氧化還原反應，在吡啶和甲醇存在的情況下，生成氫suan吡啶和甲基硫酸吡啶，消耗了的碘在陽極電解產生，從而使氧化還原反應不斷進行，直至水分全部耗盡為止，依據法拉第電解定律，電解產生碘是同電解時耗用的電量成正比例關系的，其

石油產品凝點測定法的方法介紹2023/03/24

石油產品凝點測定法(GB/T510)1.實驗方法概要將裝在規定試管中的試樣冷卻到預期溫度時，傾斜試管45°，保持1min，觀察液面是否移動。2.儀器及試劑無水乙醇、工業酒精、低溫溫度計、含有套管的圓底玻璃試管。3.精密度重復性：同一操作者，同一試樣重復測定的兩個結果之差不應超過2℃。再現性：不同操作者，在兩個實驗室測定的兩個結果之差不應超過4℃。取重復測定兩個結果的算術平均值，作為試樣的凝點。石油產品冷濾點測定法(SH/T0248)1.實驗方法概要在規定條件下冷卻試樣到一定溫度時，用1.961k

影響凝點、冷濾點的主要因素2023/03/24

石油產品試驗測定項目有很多，在進行每個項目檢測時，因為測試方法，使用儀器等都有不同，因此我們實驗中需要注意的事項也各不一致。今天就一起看看在做油品凝點和冷濾點時需要注意哪些事項：凝點:油品的凝點是指在油品在實驗規定的條件下，冷卻至液面不移動的最高溫度，以℃表示。冷濾點:在實驗規定條件下，柴油試樣在60s內開始不能通過過濾器20ml時的最高溫度，稱為冷濾點測定油品凝點及冷濾點的意義列入油品的規格，作為石油產品生產、存儲和運輸的質量檢測標準;確定油品使用溫度;估計石蠟含量，指導油品生產。影響凝點、冷