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Science：靶向肺泡巨噬細胞的過氧化物酶體有望治療新冠病毒等呼吸道病毒感染引起的肺部問題2025/03/30

2025年3月7日，弗吉尼亞大學醫學院孫杰教授團隊，在國際期刊Science（IF=56.9）在線發表題為：MacrophageperoxisomesguidealveolarregenerationａndlimitSARS-CoV-2tissuesequelae的論文。研究人員發現包括新冠和流感在內的嚴重病毒感染會嚴重損害肺泡巨噬細胞（AM）的一種關鍵細胞器——過氧化物酶體（Peroxisomes）。肺泡巨噬細胞在組織損傷后負責指導肺部修復，但其修復能力因過氧化物酶體的丟失而受到嚴重限制。該研

脾臟嗜金屬邊緣區巨噬細胞MMM新功能：向CD8+T細胞交叉呈遞腫瘤抗原2025/03/26

小鼠Mouse和人human的脾臟結構對比，通過HE染色比較，Most顯著的差異，就是邊緣區。小鼠和人類脾臟之間Most顯著的差異不是紅髓或白髓的組成細胞或組織結構，而是兩者之間的邊界。嚙齒動物的邊緣區是由多個細胞層組成的，邊緣區嗜金屬巨噬細胞（MMM）包圍著白髓，邊緣竇由非造血竇細胞形成。然后，邊緣區巨噬細胞和DC細胞在白髓周圍形成一個同心環。先天免疫樣B細胞群存在于小鼠脾臟（稱為MZB細胞），以循環遷移模式進出卵泡，將抗原交付給卵泡B細胞，生產快速的T細胞非依賴性IgM。相比之下，在人類，由

核酸酶與DNA清除噴霧劑RNase Xterminator Spray2025/03/26

中文介紹：RNaseXterminator噴霧劑是一種含陰離子表面活性劑的二次醇基溶液，用于滅活和去除實驗室表面的RNase（和其他酶）以及DNA。該解決方案可用于凈化工作臺、實驗室器皿、移液器和其他設備。它對金屬、玻璃和塑料表面有效。作為即用型解決方案，只需噴灑在污染區域，然后用超純水擦去表面即可。英文介紹：Quantity:500mlAppearance:aqueous,transparentStorage:roomtemperatureUsage：RNaseXterminatorSpray

氯膦酸二鈉脂質體清除巨噬細胞降低CAR-T細胞療法細胞因子風暴2025/03/24

CAR-T細胞療法：即嵌合抗原受體T細胞療法（簡稱CAR-T）是通過提取患者血液里自身的免疫T細胞，在體外通過生物工程改造，在體外給T細胞裝上可以特定識別腫瘤細胞抗原的嵌合抗原受體（CAR），隨后將CAR-T細胞回輸到患者體內，CAR-T細胞借助CAR結構精準識別患者體內的特定癌細胞，與癌細胞結合后，再通過自我增值放大免疫療效，最終殺滅所有癌細胞。自2017年以來，FDA已批準了6款CAR-T細胞療法，用于治療幾種血液類癌癥。CAR-T細胞免疫療法在治療某些復發/難治性血液癌癥方面取得了令人矚目

ClodronateLiposomes清除巨噬細胞提高嵌合抗原受體T細胞的安全性的策略研究2025/03/24

中文摘要：嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞對某些血液系統惡性腫瘤顯示出顯著的療效。然而，高水平表達且對腫瘤具有選擇性的CAR靶點很少。已經提出了幾種策略來解決由次優選擇性引起的CAR-T細胞的靶向非腫瘤毒性，但這些策略很復雜，其中許多涉及雙基因表達以獲得特異性。在這項研究中，我們表明具有腫瘤靶向接頭蛋白的可切換CAR-T細胞可以減輕對傳統CAR-T細胞無法靶向的低選擇性腫瘤抗原（如CD40）的靶向非腫瘤毒性。我們的系統由抗可替寧小鼠CAR-T細胞和可替寧標記的抗CD40單鏈可變片段（scFv）組

Lumafluor逆向示蹤熒光微球Retrobeads研究內側前額葉mPFC和上丘SC解決方案2025/03/22

前額葉皮層（PrefrontalCortex,PFC）對上丘（SuperiorColliculus,SC）的調控如何影響先天逃跑行為的研究，如何使用Lumafluor的fluorescenttracermicrospheres逆向示蹤熒光微球標記研究，可以參考這篇文獻。論文信息：論文題目：Prefrontalcontrolofsuperiorcolliculusmodulatesinnateescapebehaviorfollowingadversity期刊名稱：NatureCommunicat

Lumafluor助力研究上丘的前額葉控制調節逆境后的先天逃逸行為2025/03/22

中文摘要：天生的防御反應雖然主要是本能的，但也必須高度適應風險評估的變化。然而，在嚴重壓力之后，適應性變化可能會變得適應不良，如創傷后應激障礙（PTSD）所見。在一系列實驗中，我們觀察到雄性小鼠在不良休克經歷后對先前無威脅的刺激的先天逃避行為的長期變化表現為威脅反應閾值的轉變。通過記錄上丘（SC）中的神經活動，同時對傳入神經的特定反應進行光標記，我們確定了從內側前額葉皮層（mPFC）到達SC的輸入對不良休克經歷后逃逸相關活動的直接和間接影響。在沖擊期間停用這些特定投影有效地消除了觀察到的變化。相

FluoroSurfactant含氟表面活性劑選購指南2025/03/19

含氟表面活性劑、凝膠珠和微流體套件專為嚴格的學術和行業研究應用而開發。008-FluoroSurfactant的微流體產品可穩定油包水液滴，用于乳液PCR、微流體和生物制品（如DNA、RNA、單細胞和蛋白質）的封裝。純含氟表面活性劑可與含氟油混合，以穩定液滴微流體產生的油包水微滴。如果不添加含氟劑，傳統氟化油攜帶的液滴可能會偶爾融合。為了解決這個問題，含氟表面活性劑已被廣泛用于穩定乳液，即分散的液滴。液滴穩定的機制基于含氟表面活性劑對水滴表面張力的降低。靶點科技提供1克、5克，10克，100克，

ClickChemistryTools點擊化學銅穩定配體BTTAA選購指南2025/03/19

BTTAA是一種Cu(I)穩定配體。能夠長時間保持Cu(I)的催化能力，從而更好的進行ADC合成。BTTAA的性能遠遠優于THPTA或TBTA。結構圖：中文簡介：BTTAA是最新一代的CuAAC水溶性加速配體，與上一代配體（例如THPTA或TBTA）相比，它提供了更大的速率增強。更重要的是，它最大限度地減少了對所探測細胞或生物體生理狀態的擾動，并通過進一步降低催化劑制劑中的銅負載，實現與抑制細胞細胞毒性的有效生物偶聯。英文簡介：BTTAAisanewestgeneration,water-sol

乳腺癌模型氯膦酸鹽脂質體巨噬細胞清除解決方案2025/03/16

乳腺癌和骨橋蛋白：研究表明，細胞外基質（ECM：extracellularmatrix）骨橋蛋白（OPN）通過激活兩類受體CD44和整合素異二聚體來促進腫瘤細胞生長并誘導抗凋亡信號傳導。OPN可以進一步增強腫瘤細胞的移動性、侵襲性和上皮-間質轉化，以促進播散和轉移。實體瘤中的大多數細胞可以響應并分泌OPN，盡管濃度和亞型不同。OPN還具有激活和極化巨噬細胞和成纖維細胞等基質細胞的潛力，并且可以作為免疫檢查點來抑制T細胞活化，共同創造有利的腫瘤生長環境。然而，有限的研究專門調查了OPN在乳腺癌復發

骨橋蛋白（osteopontin，OPN）是驅動乳腺癌復發的治療靶點2025/03/16

中文摘要：復發性乳腺癌通常會對標準護理療法產生耐藥性。確定導致癌癥復發的可靶向因素仍然是改善長期結果的限速步驟。在這項研究中，我們確定腫瘤細胞來源的骨橋蛋白是腫瘤復發的自分泌和旁分泌驅動因素。骨橋蛋白促進腫瘤細胞增殖，募集巨噬細胞，并與IL-4協同作用，使它們進一步極化為促腫瘤狀態。氯膦酸鹽脂質體（Liposoma）清除/耗竭巨噬細胞和抑制骨橋蛋白可減少復發性腫瘤生長。此外，在原代荷瘤雌性小鼠中靶向骨橋蛋白可防止轉移，允許T細胞浸潤和激活，并改善抗PD-1免疫治療反應。臨床上，骨橋蛋白在復發性轉

《Nature》：巨噬細胞回收被吞噬的細菌以促進免疫代謝反應2025/03/13

2025年2月26日，波爾多大學JohanGaraude小組的研究人員，在國際期刊Nature（IF：69.504）發表了題為“Macrophagesrecyclephagocytosedbacteriatofuelimmunometabolicresponses”的研究性論文。巨噬細胞吞噬的細菌構成了一種替代的營養物質，其會扭曲宿主的免疫代謝反應。通過追蹤穩定同位素標記的細菌，該團隊發現細菌的吞噬溶酶體降解提供了碳原子和氨基酸，這些碳原子和氨基酸被循環到各種代謝途徑中，包括谷胱甘肽和衣康酸的生

氯膦酸二鈉脂質體Clodronate Liposomes清除脾臟邊緣區巨噬細胞解決方案2025/03/12

脾臟在充當著血液的過濾器從而監測通過血液傳播的病原體以及有缺陷的紅細胞。脾臟結構上被分為富含淋巴細胞的白髓和充滿紅細胞與巨噬細胞的紅髓。白髓中央主要由T細胞區構成，周圍被B細胞濾泡區包圍，并且通過邊緣區（MarginalZone，MZ）與紅髓分離。大部分進入脾臟的血液首先到達MZ，這就意味著系統傳播的血源性抗原或者病原體最開始都會在MZ被過濾。邊緣區中富含邊緣區B細胞（MZBcells），它們可以識別細菌膜上存在的抗原物質并快速產生漿細胞，此特性有助于提供針對血源性病原體的早期抗體。在脾臟中，白

氯膦酸鹽脂質體清除脾臟巨噬細胞在膿毒血癥模型中心粒細胞功能研究2025/03/12

中文摘要：目前，關于全身性感染引發膿毒癥中過度炎癥反應和免疫功能障礙的機制尚不清楚。細胞外組蛋白會加劇膿毒癥病理進程，但其來源和作用機制仍不明確。本研究揭示，中性粒細胞來源的髓過氧化物酶通過抑制組蛋白釋放，在調控脾巨噬細胞捕獲的真菌和細菌過程中發揮膿毒癥緩解作用。在系統性念珠菌感染中，吞噬受體SIGNR1介導的微生物捕獲通過促進邊緣區浸潤和T細胞死亡依賴性組蛋白釋放，中和了髓過氧化物酶活性。組蛋白和菌絲可誘導鄰近CD169+巨噬細胞產生細胞因子（包括G-CSF），這些因子通過縮短成熟Ly6G高表

Virogen貨號101-A谷胱甘肽抗體WB檢測文獻數據參考2025/03/11

谷胱甘肽（glutathione，r-glutamylcysteingl+glycine，GSH）是一種含γ-酰胺鍵和巰基的三肽，由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸組成，存在于幾乎身體的每一個細胞。胱甘肽有還原型（GSH）和氧化型（GSSG）兩種形式，在生理條件下以還原型谷胱甘肽占絕大多數。谷胱甘肽還原酶可以催化兩型間的互變。Virogen的谷胱甘肽抗體，貨號101-A，可以檢測谷胱甘肽化蛋白質復合物，當WB檢測時，需要在非還原條件下進行。具體WB檢測的數據，可以參考這篇文獻。AntibodiesGlu

BrainBits品牌NbActiv1培養基NB1100 ml選購指南2025/03/10

BrainbitsLLC是一家專注于神經科學研究產品的美國公司，提供培養基、培養試劑盒等，并通過合作伙伴或分銷商-靶點科技在中國市場銷售。BrainBit品牌產品介紹：主要產品：生物技術產品產品特點：優化神經元培養應用領域：神經科學研究BrainBits品牌NbActiv1培養基NB1100ml選購指南英文介紹：NbActiv1™neuronculturemediumisapre-mixedversionofNeurobasal™+B27™+Glutamax™.NbActiv1,Neurobas

巨噬細胞的高度異質性2025/03/07

巨噬細胞（macrophage，mφ）于1882年被EliaMetchnikoff(埃利·梅奇尼科夫)First于海星幼體中所察覺，EliaMetchnikoff與PaulEhrlich也因此共同摘得1908年諾貝爾生理學和醫學獎的桂冠。巨噬細胞（mφ）的功能表型命運在復雜的體內微環境中被多種因素所左右。其極化方向可趨向于典型的促炎M1型或抗炎及免疫調節的M2型，而這一抉擇取決于所處環境條件所傳遞的信號刺激。M1或M2極化并非簡單的隨機過程，而是一個受到多層次、多因素精確調控的復雜生物學程序。巨

骨肉瘤模型氯膦酸鹽脂質體清除巨噬細胞解決方案2025/03/05

骨肉瘤是常見的原發性骨骼惡性腫瘤。自1970年代以來引入化療極大地提高了骨肉瘤患者的總生存期。目前，手術聯合新輔助和輔助化療已成為骨肉瘤治療的標準化治療。介導癌細胞逃避先天免疫的一個主要機制是CD47的表達，CD47是一種有效的巨噬細胞免疫檢查點。腫瘤細胞上的CD47可以與巨噬細胞上的配體信號調節蛋白α（SIRPα）結合，從而抑制巨噬細胞吞噬作用。在骨肉瘤中，CD47在癌細胞中的表達水平通常高于在周圍正常組織中的表達水平。較高的CD47表達與骨肉瘤患者的較差生存率相關。通過抑制CD47激活腫瘤相

Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質體清除巨噬細胞骨肉瘤模型腫瘤免疫研究2025/03/05

中文摘要：化療通過尚不明確的機制引發腫瘤免疫逃逸。本研究發現，化療顯著上調骨肉瘤組織中CD47的表達水平，且其表達水平與患者死亡率呈正相關。我們揭示了化療誘導的巨噬細胞通過分泌白細胞介素-18（IL-18），促使腫瘤細胞上調L-氨基酸轉運蛋白2（LAT2）的表達，從而顯著增強對亮氨酸和谷氨酰胺這兩種mTORC1強效激活劑的攝取。升高的亮氨酸水平與增強的谷氨酰胺分解代謝共同激活mTORC1信號通路，進而通過c-Myc介導CD47的轉錄。抑制LAT2表達或使用LAT抑制劑處理腫瘤細胞可下調CD47，

《Nature》：巨噬細胞保護周圍病變（DPN）的感覺軸突損失2025/03/02

2025年2月12日，波士頓兒童醫院的研究人員，在國際頂勘Nature（IF：50.5）發表了題為“MacrophagesMacrophagesprotectagainstsensoryaxonlossinperipheralneuropathy”的研究性論文。該研究小組設計了一個由高脂肪、高果糖飲食引起的糖尿病小鼠模型。該模型顯示，這些小鼠在開始這種飲食的8到12周內出現了糖尿病的所有主要特征。約6個月時，皮膚軸突開始退化，提示存在神經的病變。研究人員懷疑周圍神經的病變是由免疫系統引起的，因此