成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄 中国色 片,一级黄 色蝶 片,一级黄色 片生活片

逆向示蹤技術 Retrograde Tracing2025/05/09

逆向示蹤技術（retrogradetracing）也稱為逆行標記技術，是神經科學中的一種常用研究方法，1967年Fink等將神經纖維變性研究與銀浸漬染色技術兩者結合應用后開創了逆行示蹤技術的First嘗試，并取得了開創性的結果，此后該技術經過學者們的不斷改進與創新，已日漸成為神經科學中不可替代的重要研究方法。逆行示蹤技術通過在神經元的周圍軸突或運動終板處注射逆行示蹤劑，利用神經元的主動轉運或被動轉運機制將注射部位的示蹤劑轉運至神經元胞質內，具體的途徑包括：受體介導或濃度依賴的跨膜轉運以及胞吞作用

氯膦酸鹽脂質體清除巨噬細胞證實Tregs細胞促進心肌梗死恢復2025/05/07

中文摘要：調節性T細胞（Tregs）是關鍵的免疫調節因子，在增強MI后心臟修復方面顯示出前景，盡管其機制仍然難以捉摸。在這里，我們表明，通過全身施用外源性Treg來快速增加MI后循環中的Treg數量，通過限制心肌細胞死亡和減少纖維化來改善雄性小鼠的心臟功能。從機制上講，外源性Treg迅速到達梗塞心臟，并采用損傷特異性轉錄組，通過調節單核細胞/巨噬細胞來介導修復。特別是，Tregs導致促炎性Ly6CHiCCR2單核細胞/巨噬細胞減少，伴隨著巨噬細胞迅速轉變為促修復表型。此外，外源性Treg衍生因子

巨噬細胞小膠質細胞的靶點標志物和氯膦酸鹽脂質體清除解決方案2025/04/30

中樞小膠質細胞是遍布大腦和脊髓的一種神經膠質細胞。小膠質細胞是中樞神經系統（CNS）的常駐巨噬細胞，約占中樞神經系統細胞總數的10%，在維持體內平衡、應對損傷和炎癥以及清除細胞碎片方面發揮著重要作用。小膠質細胞功能失調與一系列神經系統疾病有關，包括阿爾茨海默癥和多發性硬化癥。外周小膠質細胞，人體外周神經系統內存在小膠質細胞，打破了學界的傳統認知，是全新發現。物種體型越大，外周神經元胞體越大，外周神經系統中的小膠質細胞數量也就越多；反之，物種體型越小，其胞體越小，外周神經系統中的小膠質細胞數量也就

《Nature》：巨噬細胞利用肝細胞谷氨酸促進肝臟再生2025/04/30

2025年3月26日，西班牙國家癌癥研究中心研究人員，在國際期刊Nature（IF：69.504）發表了題為“Macrophagesharnesshepatocyteglutamatetoboostliverregeneration”的研究性論文。該研究First發現谷氨酸通過調節巨噬細胞代謝促進肝臟再生的機制。研究顯示，非常規的RPB5前折疊蛋白相互作用物1（URI1）通過調節谷氨酰胺合成酶（GS）的活性，影響肝臟再生，當URI1在肝臟中被耗盡時，會導致谷氨酸水平上升，谷氨酸會重新編程巨噬細胞

巨噬細胞小膠質（microglia）分中樞和外周改寫教科書2025/04/27

小膠質細胞（microglia）主要遍布大腦和脊髓的一種神經膠質細胞，是中樞神經系統內的主要免疫細胞，具有監測和清除有害物質的功能。并且其還可以分泌一些細胞因子，維持神經細胞的正常功能，穩定內部環境。小膠質細胞這些細胞作為大腦中的巨噬細胞，在中樞神經系統（CNS）中作為免疫防御的第一線發揮著重要作用?；罨男∧z質細胞可以充當抗原呈遞者并分泌細胞因子來觸發后續的免疫反應。通過高度敏感的吞噬過程延伸到多個位置，它們可以連續檢測并吞噬受損的細胞、傳染原、碎片和噬菌斑。由于它們具有監測和清除中樞神經系統

氯膦酸鹽脂質體巨噬細胞促進斑馬魚心肌凍傷修復模型中巨噬細胞清除解決方案2025/04/26

在人類心臟急性心肌梗死后，數百萬個心肌細胞丟失并被纖維化疤痕所取代。雖然這種纖維化疤痕對于維持心臟的結構完整性是必要的，但它的存在與收縮質量的減少相結合，最終會導致心力衰竭。仍然迫切需要開發治療策略來替代丟失的心臟組織。非哺乳動物脊椎動物生物，如硬骨斑馬魚，具有在多種類型損傷后再生丟失的心肌細胞的能力。值得注意的是，斑馬魚可以在冷凍損傷后再生心臟，冷凍損傷是一種損傷模型，其中放置在心臟上的液氮冷卻探針會導致細胞死亡、炎癥反應的激活和含有纖維化膠原蛋白的疤痕沉積，類似于人類心臟中的心肌梗塞。雖然過

斑馬魚交界區心肌細胞和巨噬細胞調節細胞外基質重塑，促進心臟再生過程中心肌細胞突出2025/04/26

中文摘要：盡管我們對斑馬魚心臟再生的理解取得了許多進展，但研究較少的一個方面是再生心肌細胞如何侵入和替代含有膠原蛋白的受傷組織。在這里，我們對心肌細胞侵襲的過程進行了深入分析。我們觀察到突出的邊界區心肌細胞和巨噬細胞之間的密切相互作用，并表明巨噬細胞對于傷口邊界區的細胞外基質重塑和心肌細胞突出到受傷區域至關重要。單細胞RNA測序揭示了編碼膜錨定基質金屬蛋白酶的mmp14b在邊界區的幾種細胞類型中的表達。遺傳性mmp14b突變導致巨噬細胞募集減少、膠原蛋白降解，隨后心肌細胞突出到受傷組織中。此外，

Bambanker無血清凍存液選購指南2025/04/24

Nippongenetics無血清細胞凍存液產品特點：?細胞復蘇效率高Bambanker™是一種無血清凍存培養基，在幾乎所有的細胞中都表現出較高的存活率。?無需程序降溫Bambanker™的特性決定了它無需程序降溫即可完成細胞凍存。?無需液氮Bambanker™含有限定的化學成分，可以直接在-80℃下凍存細胞，且不造成細胞死亡和分化。?即用型Bambanker™凍存培養基是即用型的。使用前無需任何準備，擰開瓶蓋即可開始凍存。產品介紹文獻支持Bambanker™是許多研究者的共同選擇。在Googl

Bambanker無血清凍存液與自己配置的10%血清凍存液的凍存效果比較2025/04/24

凍存正在培養的成纖維細胞株（MEF）時，我們對BAMBANKER?凍存液和多數實驗室日常使用的自制凍存液（含有10%DMSO的FBS）的凍存效果進行了比較。使用細胞：小鼠成纖維細胞株（從MEF：AmericanTypeCultureCollection中分配）凍存細胞數：4×106cells/vial各個細胞懸浮在1mL的凍存溶液中。保存溫度：-80℃，無需使用程序降溫盒等，直接放進儲存箱中冷凍即可。凍存時間：45日解凍方法：常規方法解凍凍存效果的檢測方法：將5×104cells解凍后的細胞用1

皮膚巨噬細胞流式圈門策略解決方案2025/04/18

皮膚巨噬細胞是皮膚組織損傷后免疫反應的主要效應細胞。皮膚中主要有兩大類免疫細胞：DC細胞和巨噬細胞。皮膚被一層基膜分為了表皮和真皮，真皮層中的細胞相對來說更為復雜，包括：真皮層中駐留的cDC細胞（來源于真皮層血管中的pre-cDC細胞）、血管中Ly6Chi的單核細胞外滲出血管后可分化為單核源的DC細胞和真皮巨噬細胞。表皮層主要是朗格漢斯細胞（LCs），其來源于卵黃囊。因此，皮膚中的巨噬細胞分為兩大類：表皮層的朗格漢斯細胞和真皮層的真皮巨噬細胞。皮膚巨噬細胞在皮膚損傷修復，瘢痕的不同階段，根據局部

皮膚和肌肉巨噬細胞ClodronnateLiposomes清除巨噬細胞解決方案2025/04/18

皮膚巨噬細胞：皮膚中主要有兩大類免疫細胞：DC細胞和巨噬細胞。皮膚被一層基膜分為了表皮和真皮，真皮層中的細胞相對來說更為復雜，包括：真皮層中駐留的cDC細胞（來源于真皮層血管中的pre-cDC細胞）、血管中Ly6Chi的單核細胞外滲出血管后可分化為單核源的DC細胞和真皮巨噬細胞。表皮層主要是朗格漢斯細胞（LCs），其來源于卵黃囊。因此，皮膚中的巨噬細胞分為兩大類：表皮層的朗格漢斯細胞和真皮層的真皮巨噬細胞。肌肉巨噬細胞：2024年12月的Nature研究結果顯示，通過對小鼠進行研究后，研究人員發

調節性T細胞Treg在骨，肌肉和皮膚三種損傷修復模型中動態變化曲線2025/04/18

利用小鼠骨骼、肌肉和皮膚的急性損傷模型，它們代表了不同的組織愈合場景。將外源性Tregs利用水凝膠施用到受傷組織中可大大促進組織愈合。遞送的Treg迅速采用損傷特異性表型并表達白細胞介素（IL）-10等因子，這些因子會觸發單核細胞/巨噬細胞（Mo/MΦ）轉變為抗炎和促愈合狀態。此外，Tregs減少中性粒細胞和細胞毒性T細胞的積累以及IFN-γ的產生，從而促進Mo/MΦ表型轉換。因此，將外源性Tregs確定為一種潛在的基于細胞的組織再生通用療法，并揭示了可用于開發基于免疫細胞遞送的再生療法的重要機

氯膦酸鹽脂質體清除巨噬細胞受調節性 T 細胞 （Tregs） 調節來組織修復和再生2025/04/17

中文摘要：調節性T細胞（Tregs）是組織修復和再生的關鍵免疫細胞。然而，它們作為基于細胞的再生療法的潛力尚未充分了解。在這里，我們表明外源性Treg到受傷的小鼠骨骼、肌肉和皮膚的局部遞送極大地促進了組織愈合。從機制上講，外源性Treg迅速采用損傷特異性表型來響應受損的組織微環境，上調參與免疫調節和組織愈合的基因。我們證明，外源性Tregs通過直接或間接調節受傷組織中的單核細胞/巨噬細胞（Mo/MΦ）來發揮其再生作用，通過白細胞介素（IL）-10等因子促進它們轉變為抗炎和促愈狀態。驗證IL-10

I 型干擾素抑制中性粒細胞蜂擁促進細胞內細菌逃逸2025/04/13

中文摘要：單核細胞增生李斯特菌（LM）具有突破多重屏障并引發復雜免疫反應的能力。然而，關于LM如何逃避體內的先天免疫監視，仍然缺乏明確的理解。在這里，我們利用肝臟活體成像來闡明肝臟感染期間LM的動態過程。我們發現LM可以通過李斯特菌溶血素O（LLO）迅速從庫普弗細胞（KCs）中逃逸并在肝細胞內增殖。LM暴露于肝竇后，中性粒細胞在感染部位迅速聚集。隨后，LM可以主要在脾臟中誘導I型干擾素（IFN-I）的產生，脾臟中干擾素全身作用于中性粒細胞，通過使ERK通路失活來阻礙其蜂群，從而逃避中性粒細胞介導

Science：胰島巨噬細胞-腸道真菌調控胰島β細胞發育2025/04/13

2025年3月7日，猶他大學JuneL.Round、W.ZacStephens、L.CharlesMurtaugh共同通訊，在國際期刊Science（IF=56.9）在線發表題為：Neonatalfungipromotelifelongmetabolichealththroughmacrophage-dependentβcelldevelopment的論文。新生兒出生后10-20天內，特定真菌都柏林念珠菌（如Candidadubliniensis）可以激活影響巨噬細胞（Macrophages），

蛋白質氧化還原調節中半胱氨酸亞磺酸檢測探針DCP-Bio12025/04/09

半胱氨酸依賴性過氧化物還原酶NADH過氧化物酶時，科學家就意識到需要化學探針來檢測和鑒定蛋白質中氧化的半胱氨酸殘基，尤其是在亞磺酸狀態下。NADH過氧化物酶的自然氧化形式含有半胱氨酸亞磺酸（加上一種氧化的、非共價結合的FAD），但這并不那么容易證明（Poole&Claiborne，1989年，JBiolChem264,12330）。經過研究，科學家開創了使用NBD氯化物作為捕獲劑，能夠區分蛋白質上的硫醇和亞磺酸部分（Ellis&Poole，1997，生物化學36,15013），但這種方法的實用性

附睪白色脂肪組織 （eWAT）巨噬細胞在高脂誘導肥胖模型氯膦酸二鈉脂質體清除解決方案2025/04/04

在對瘦和肥胖小鼠的附睪白色脂肪組織（Epididymalwhiteadiposetissue：eWAT）進行表達芯片分析時，spp1（分泌的磷蛋白1或骨橋蛋白，OPN）是飼喂高脂飲食（HFD）12周的小鼠中上調最高的基因（~28倍）。OPN增加介導ATM向eWAT15的募集。OPN主要由成骨細胞和骨細胞分泌，是骨骼細胞外基質中豐富的非膠原磷蛋白。它用于調節基質礦化和骨細胞（骨細胞和破骨細胞）附著。OPN高度集中在骨水泥線上，其中殘留和新形成的骨在骨細胞和底層破骨細胞周圍的限制層結構（細胞-基質相

氯膦酸鹽脂質體清除附睪脂肪組織中的巨噬細胞，其分泌骨橋蛋白以調節骨穩態2025/04/04

中文摘要：在高脂飲食（HFD）誘導的肥胖中，附睪白色脂肪組織（eWAT）分泌一系列細胞因子來調節器官和組織的代謝，但其對骨代謝的影響尚不清楚。在這里，我們報道了eWAT中的巨噬細胞是骨橋蛋白的主要來源，骨橋蛋白選擇性地循環到骨髓并通過激活破骨細胞來促進骨基質的降解，以及調節骨髓衍生的巨噬細胞（BMDM）以吞噬小鼠骨髓中脂肪細胞釋放的脂滴。然而，骨橋蛋白調節誘導的乳酸積累通過限制溶酶體中ATP6V0d2的能量再生來阻斷BMDMs中的脂肪分解和破骨細胞生成。手術切除eWAT和局部注射氯膦酸鹽脂質體（

Nature：巨噬細胞和內皮細胞上的CYSLTR2 和 P2RY6 是神經酰胺 C16:0誘發炎癥小體活化的內源性受體2025/04/03

2025年2月26日，2025年3月6日，北京大學醫學部基礎醫學院、血管穩態與重構全國重點實驗室孔煒教授團隊牽頭，聯合北京大學醫學部基礎醫學院/山東大學孫金鵬教授團隊、北京大學醫學部基礎醫學院姜長濤教授團隊及中日友好醫院心臟科鄭金剛教授團隊，在國際期刊Nature（IF：69.504）發表了題為“SensingceramidesbyCYSLTR2ａndP2RY6toaggravateatherosclerosis”的研究性論文。該研究First鑒定了神經酰胺的內源性受體——CYSLTR2（cys

小膠質細胞（Microglia）-腦巨噬細胞清除劑氯膦酸鹽脂質體Clodronate Liposomes2025/04/02

小膠質細胞（Microglia）是中樞神經系統中負責免疫功能的神經膠質細胞，，遍布大腦和脊髓。小膠質細胞約占腦內細胞的10-15%。作為腦定居巨噬細胞，它們充當中樞神經系統(CNS)中第一種也是主要的主動免疫防御形式。小膠質細胞起源于卵黃囊，受到嚴格調控的分子過程。這些細胞（以及包括星形膠質細胞在內的其他神經膠質細胞）分布在整個CNS的大型不重疊區域。小膠質細胞是整個大腦維護的關鍵細胞——它們不斷清除CNS中的斑塊、受損或不必要的神經元和突觸以及傳染性病原體。由于這些過程必須有效以防止潛在的致命