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2022
07-21

蛋白濃度測定的方法
蛋白濃度測定的方法：1.紫外分光光度法紫外光譜吸收法測定蛋白質含量是講蛋白質溶液直接在紫外分光光度計中測定的方法，不需要任何試劑，操作簡單且易回收。蛋白質溶液在280nm附近有強烈的吸收，這是由于蛋白質中酪氨酸、色氨酸殘基而引起的，所以光密度受這兩種氨基酸含量的支配。另外核蛋白或提取過程中雜有的核酸對測定結果引起極大誤差，其最大吸收在260nm。所以同時測定280及260nm兩種波長的吸光度，通過計算可得較為正確的蛋白質含量。2.雙縮脲法利用半飽和硫酸銨或27.8%硫酸鈉——亞硫酸鈉可使血清球蛋
2022
06-22

培養微生物的方法步驟
微生物培養所培養的微生物通常是病菌、細菌、放線菌、真菌等，屬于生物培養的一種。微生物培養步驟：1.配置不同濃度的營養液稀釋液:取營養液1ml溶于9ml無菌水中,振蕩5min配成10%的溶液.2.將容器口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰用吸管從此溶液中吸取1ml加入到裝有9ml無菌水的試管中.以此類推制成1%,0.1%,0.01%等不同濃度的稀釋液.3.將試管口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰,左手拿試管,右手托培養皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰).將溶液倒入培養皿中,在各培養皿上標上濃度.4.將有細菌
2022
05-24

蛋白胨的用途
蛋白胨，英文名稱：peptone，是有機化合物。蛋白胨是將肉、酪素或明膠用酸或蛋白酶水解后干燥而成的外觀呈淡黃色的粉劑，具有肉香的特殊氣息。蛋白質經酸、堿或蛋白酶分解后也可形成蛋白胨。在胃內蛋白質的初步消化產物之一就是蛋白胨。蛋白胨富含有機氮化合物，也含有一些維生素和糖類。蛋白胨的用途：蛋白胨可以作為微生物培養基的主要原料，在抗生素、醫藥工業、發酵工業、生化制品及微生物學科研等領域中的用量均很大，可以用來治療消化道疾病；不同的生物體需要特定的氨基酸和多肽，因此存在著各種蛋白胨。蛋白胨的種類;蛋白
2022
04-24

選擇磁珠的3個關鍵指標
生物磁珠是當前提煉蛋白質和核酸的的一種精確的新型手段，在中國逐漸普及化，并獲得廣大科研人員的接納。在業內被稱作“磁珠法”。其手動直觀，與傳統方法相比，大大提高了工作效率。但如果磁珠體積參差不齊，提煉性能不夠完美，的確讓人煎熬，我們應當如何出售微生物磁珠呢？選擇磁珠的幾個關鍵指標：1、沉積速率沉積速率通常是一個關鍵指標。沉降速度越慢，加樣均勻性越糟糕，操作經驗越糟糕。但考慮到磁珠的綜合性能，沉降速度通常控制在10-20min之內。對于一些沉降速度較慢的磁珠，沉降速度僅為3-5min，這就要求在實際
2022
04-12

其實磁力架主要特色有這些
磁力架包含強力釹磁鐵部件，其磁性可維持終身不會消退。建議保存于涼爽、干燥環境。請勿在超過70℃（122℉）的環境下使用。避免暴露于外加磁場下。避免日光或紫外燈直射，因UV會使其表面變脆弱。可用于磁珠法分離樣品。磁珠可用于分離細胞，蛋白，核酸，或其他生物樣品。首先將磁珠與樣品以適當的比例在EP管中混合。數分鐘內，磁珠即可與樣品中目的分子或細胞結合。之后將EP管置入磁場中，在磁力作用下，與磁珠結合的目的分子或細胞可吸附在管壁上。棄上清，即可獲得純化的目標分子或細胞。當外加磁場移除后，磁珠即分散，不會
2022
03-24

免疫球蛋白的具體分類介紹
免疫球蛋白指有抗體活性的動物蛋白，主要存在于血漿中，也見于其他液體、組織和一些分泌液中。免疫球蛋白因結構不同可分為IgG.IgA.lgM.lgD和IgE5種，多數為丙種球蛋白。免疫球蛋白的分類:免疫球蛋白可分為五類，即免疫球蛋白G(gG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM).免疫球蛋白D(IgD)和免疫球蛋白E(lgE),lgG,IgA和IgM還有亞類。IgG，lgD.lgE均為單體，分泌液中IgA(SIgA)是雙體，IgM是五聚體。免疫球蛋白lgG人體血清免疫球蛋白的主要成分是lg
2022
03-23

講解鹽水穿刺cnv檢測的意義所在
CNV（Copynumbervariation）是人類遺傳病的一大重要原因，CNV是由基因組發生重排而導致的，一般指長度為1kb以上的基因組大片段拷貝數的增加或減少，主要表現為亞顯微水平的缺失或重復。CNV的形成機制1、非等位同源重組(NAHR)：由兩條同源的、但在基因組不同位置重復出現的、高度相似性的DNA序列配對并發生序列交換造成的。2、非等位同源末端連接(NHEJ)：可以發生在細胞周期的各個時相，為DNA雙鏈斷裂的修復機制，產生一些結構簡單的CNV。非同源末端連接，是真核細胞雙鏈DNA斷裂
2022
03-15

磁力架的清潔與消毒
磁力架采用了巧妙的工藝設計，適用于1.5ml,2.0ml,15ml,50ml多種規格的離心管。安裝或者簡單放置在儲料器、抽屜箱、料斗等地方，用于捕捉清除鐵屑、鐵片以及其他一些金屬物質。對于高磨損物料應用，需要特別提出。磁力架用于磁珠法分離樣品。磁珠可用于分離細胞，蛋白，核酸，或其他生物樣品。首先將磁珠與樣品以適當的比例在EP管中混合。數分鐘內，磁珠即可與樣品中目的分子或細胞結合。之后將EP管置入磁場中，在磁力作用下，與磁珠結合的目的分子或細胞可吸附在管壁上。棄上清，即可獲得純化的目標分子或細胞。
2022
01-14

蛋白表達系統優缺點分別是什么?
蛋白表達系統是指由宿主、外源基因、載體和輔助成分組成的體系，通過這個體系可以實現外源基因在宿主中表達的目的。大腸桿菌表達系統：對于表達不同的蛋白，需要采用不同的載體。目前已知的大腸桿菌的表達載體可分為非融合型表達載體和融合型表達載體兩種。非融合表達是將外源基因插到表達載體強啟動子和有效核糖體結合位點序列下游，以外源基因mRNA的AUG為起始翻譯，表達產物在序列上與天然的目的蛋白一致。融合表達是將目的蛋白或多肽與另一個蛋白質或多肽片段的DNA序列融合并在菌體內表達。融合型表達的載體包括分泌表達載體
2022
01-05

1.5ml磁力架的安裝非常簡便
1.5ml磁力架由鐵氧體磁棒或釹鐵硼磁棒組成，框架由不銹鋼或鋁制成，組合固定起來構成磁性過濾器。當含鐵的物質通過時，受到磁力棒的吸引，將含鐵的物質牢固的吸附于磁棒的管壁上，以保證設備的安全和產品的質量。無能耗、無污染、可安裝于生產線上可能與物料接近的任意位置，節約空間，安裝方便，磁力強勁，結構簡單，使用壽命長。1.5ml磁力架能夠非常簡單且快速地進行安裝。通過特殊的生產制造工藝能夠將其制作出來。能夠組合固定，使得磁性過濾架構成，也能夠在生產線上任意可以與物料接觸的位置按照，安裝的時候也相當容易。
2021
12-18

說一說1.5ml磁力架技術特點是怎樣的
1.5ml磁力架主要用于將粉狀、顆粒狀原料及液體或漿料中的鐵磁性雜質清除掉。通過特殊的制作方法，采用優質不銹鋼管和高B值稀土合金釹鐵硼將磁性過濾架制作而成，并且將其在固定架上組合，使得磁性過濾架構成。磁力棒會吸引通過的含鐵的物質，在管壁上牢固的吸附住含鐵的物質，來使設備的完好和產品的安全得以確保。1.5ml磁力架無能耗、無污染、可安裝于生產線上可能與物料接近的任意位置，節約空間，安裝方便，磁力強勁，結構簡單，使用壽命長。由鐵氧體磁棒或釹鐵硼磁棒組成，框架由不銹鋼或鋁制成，組合固定起來構成磁性過濾
2021
11-18

NGS工作流程可以分為這三步
NGS工作流程通常從樣品制備步驟開始，其成功與否對確保可靠的測序結果至關重要。為了獲得足夠數量和質量的核酸，需要對樣品進行有效和均勻的研磨。機械裂解，更具體地說是珠磨式技術，被認為是樣品研磨均勻化的黃金標準。NGS工作流程可以分為這三步：文庫制備：為了節省資源，可以將多個文庫混合在一起，在同一運行中進行測序——該過程稱為多重分析。接頭連接過程中，標簽序列（或說“條形碼”）會添加到每個文庫。這些條形碼可以在數據分析過程中區分文庫。這步是為獲取足夠量的/目的的/前期適合上機測序而標準處理DNA。其程
2021
11-05

本篇為你帶來15ml磁力架使用方法
15ml磁力架通過特殊的制作方法，采用優質不銹鋼管和高B值稀土合金釹鐵硼將磁性過濾架制作而成，并且將其在固定架上組合，使得磁性過濾架構成。磁力棒會吸引通過的含鐵的物質，在管壁上牢固的吸附住含鐵的物質，來使設備的完好和產品的安全得以確保。適用范圍:磁性過濾架(磁力架)主要用于將粉狀、顆粒狀原料及液體或漿料中的鐵磁性雜質清除掉。其在礦業、電力、塑料、化工、陶瓷、制藥、食品、環保等行業得到了廣泛的應用。15ml磁力架產品特點：1.小巧輕盈,經久耐用。*的材質,使得磁力架輕巧之外又經久耐用。2.磁場強度
2021
10-23

1.5ml磁力架還是很容易安裝的
1.5ml磁力架通過特殊的制作方法，采用優質不銹鋼管和高B值稀土合金釹鐵硼將磁性過濾架制作而成，并且將其在固定架上組合，使得磁性過濾架構成。磁力棒會吸引通過的含鐵的物質，在管壁上牢固的吸附住含鐵的物質，來使設備的完好和產品的安全得以確保。主要用于將粉狀、顆粒狀原料及液體或漿料中的鐵磁性雜質清除掉。其在陶瓷、電力、礦業、塑料、化工、橡膠、制藥、食品、環保、顏料、染料、電子、冶金等行業得到了廣泛的應用。1.5ml磁力架特點：1.設計合理，操作便捷。人性化的傾角設計，使得離心管能夠緊貼磁力架，更加方便
2021
10-08

原代細胞的取材很重要
(1)取材要注意新鮮和保鮮新鮮組織易于培養成功，取材時應盡量在4~6h內能制作成細胞，盡快入箱培養，若不能即時培養，應將組織浸泡于培養液內，于4℃存放。若組織塊較大，應在清除表面壞死組織、脂肪和結締組織后，切碎于培養液內4℃存放，但時間不能超過24h。對于已切碎的組織或血液、淋巴組織應加入含10%二甲基亞砜的培養基，按細胞凍存方式于液氮中冷凍保存。(2)取材應嚴格無菌所取標本材料應在無菌條件下進行，為了確保無菌，對所取材料若疑有污染的可能，應將所取組織在含高濃度抗菌素(400單位/mL)甚加入適
2021
09-30

ELISA試劑盒2種洗滌方式介紹
ELISA試劑盒靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。今天給大家介紹兩大洗滌方式，跟著小編一起來看看！1、流水沖洗式開始用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為*，且也簡便、快速。已有實驗表明，流水沖洗
2021
09-28

磁力架原理、特點和適用范圍
將去料斗，進料槽，地板空處的鐵雜質除去是磁力架的主要用途，其可以將小顆粒中的鐵雜質以及自由流動的粉末有效地除去。介紹外形美觀的磁棒合理地分布于磁力架上，高強度的磁場為其所提供，以便將流動物料中的鐵粉末，鐵屑，和其他帶磁性小片金屬吸引住。工人能夠熟練的將高dang不銹鋼無縫管焊接成一個結實的整體。既能夠在生產流水線上安裝，亦能夠在料斗，物料箱里簡單的擱著，而且取出和清洗均十分輕松方便。磁力架采用gao級材料制作而成，表面不易被腐蝕，食品甚至藥品的清潔級別也*達到。磁力架的磁棒的直徑一般為25mm，
2021
09-26

核糖核酸酶的分類和作用
指能水解RNA磷酸二酯鍵的酶稱核糖核酸酶(ribonuclease，RNase)，不同的RNase其專一性不同。核糖核酸酶，白色粉末，為具有球蛋白性狀的一種蛋白質。溶于水、50%丙酮。此酶最適宜溫度為60℃，85℃以上失去作用，最適宜的pH值為7.6。是催化核糖核酸水解的一種核酸內切酶，可使胞嘧啶核酸解聚，對胸腺核酸則無作用。核糖核酸酶的分類：1.核糖核酸酶A(RNaseA)：來源于牛胰臟，是一種內切核糖核酸酶，可特異攻擊RNA上嘧啶殘基的3'端，切割胞嘧啶或尿嘧啶與相鄰核苷酸形成的磷酸二酯鍵，
2021
09-17

siPOOLs如何提高基因沉默的特異性和可信度
1、特性1：高復雜度混池（1）更低濃度的單一siRNA高濃度siRNA會導致更多的脫靶效應。高復雜度混池可使單一siRNAs在更低濃度下發揮作用。這在很大程度上減弱了siRNA的脫靶效應。（2）更豐富的siRNA序列多樣性單一siRNAs的表現優于低復雜度的siRNAs混池。高復雜度的siPOOLs相對于低復雜度的siRNA池能更有效地降低脫靶效應。2、特性2：基于生物信息學的詳盡設計完整覆蓋轉錄本多樣化的siRNAs能夠完整覆蓋轉錄本異構體。可同時定位XM和NM轉錄本。*化siRNAs熱動力學
2021
09-09

單鏈建庫技術之革新產品,Swift RNA建庫試劑盒
Swift擁有的Adaptase技術，可以同時進行單鏈DNA的加尾和接頭連接反應。高效率的Adaptase反應，允許起始量低至單個細胞。不依賴模板的化學反應，提供堿基偏好性的全面覆蓋文庫。該技術已經應用到多種Swift文庫構建試劑盒中，包括Swift標準RNA建庫試劑盒和快速RNA建庫試劑盒。兩款建庫試劑盒均能接受較為寬泛的樣本起始量，產出優秀的測序數據，深化、加速您的RNA-seq研究。試劑盒借助Adpatase技術，利用第一鏈cDNA模版，可以構建鏈特異性RNA文庫，無需常規的第二鏈cDNA

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