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保定米奇生物科技有限公司

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  • 2021

    09-01

    16S+ITS測序的原理和用途

    16S+ITS測序是對特定長度的PCR產(chǎn)物或者捕獲的片段進(jìn)行測序,目前主要是應(yīng)用高通量測序技術(shù)對特定環(huán)境中特定遺傳物質(zhì)進(jìn)行測序。大多數(shù)天然微生物都不能通過傳統(tǒng)的分離培養(yǎng)方法進(jìn)行分離和克隆,這對于天然微生物定性和定量,探索微生物多樣性是嚴(yán)重的挑戰(zhàn)。擴(kuò)增子測序可以克服傳統(tǒng)分離培養(yǎng)的弱點(diǎn),對樣品中的微生物進(jìn)行定性和定量,目前在微生物多樣性檢測中廣泛應(yīng)用。16S+ITS測序的原理和用途:16SrDNA測序:16SrDNA是編碼16SrRNA的基因,存在于所有細(xì)菌基因組。其既能體現(xiàn)不同菌屬之間的差異,又能
  • 2021

    08-31

    淺談rRNA去除試劑盒使用注意事項

    rRNA作為總RNA中豐富的成員,提供的轉(zhuǎn)錄本信息卻少之又少,且檢測過多會掩蓋其它基因的表達(dá)豐度,從而增加低豐度轉(zhuǎn)錄本的檢測難度。因此,通常在測序之前從總RNA樣品中去除rRNA,rRNA去除的效率也被視為z大化讀取到轉(zhuǎn)錄物的關(guān)鍵因素。rRNA去除試劑盒適用于快速提取植物組織RNA,使用*的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,DNase直接在柱上消化殘留DNA,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)
  • 2021

    08-30

    DNA建庫中PCR擴(kuò)增子建庫方法應(yīng)用相對較少的原因

    DNA建庫方法是分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)原理,其本質(zhì)就是在待測片段兩端加上接頭的過程。目前DNA建庫方法按照接頭連接方式不同可分為五類:TA克隆連接接頭建庫、Swift法建庫、轉(zhuǎn)座酶法建庫、PCR擴(kuò)增子建庫、平末端連接接頭建庫。其中平末端連接接頭的方法基于IonTorrent平臺。與Illumina平臺類似,IonTorrent平臺的文庫構(gòu)建目的也是在片段化好的DNA片段兩端加上特定接頭,該方法一般包括4個步驟:DNA樣本片段化、末端修復(fù),連接adapter(PI和A/P1和X),選擇性回收DNA片段,
  • 2021

    07-13

    磁力架相關(guān)產(chǎn)品知識介紹

    磁力架主要應(yīng)用于除去料斗,進(jìn)料槽,地板空處的鐵雜質(zhì),能有效除去自由流動的粉末,小顆粒中的鐵雜質(zhì)。磁力架-適用范圍磁性過濾架(磁力架)主要用于清除粉狀、顆粒狀原料及液體或漿料中的鐵磁性雜質(zhì),廣泛適用于陶瓷、電力、礦業(yè)、塑料、化工、橡膠、制藥、食品、環(huán)保、顏料、染料、電子、冶金等行業(yè)。磁力架-工作原理磁性過濾架是采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼管和高B值稀土合金釹鐵硼,并采用特殊的制作方法制作而成。并將其組合在固定架上,構(gòu)成磁性過濾架。當(dāng)含鐵的物質(zhì)通過時,受到磁力棒的吸引,將含鐵的物質(zhì)牢固的吸附在管壁上,以保證設(shè)備的
  • 2021

    03-17

    藍(lán)景科信DAP-seq(DNA親和純化測序)已經(jīng)做過的物種都有什么

    藍(lán)景科信是國內(nèi)shoujia商業(yè)化DAP-seq機(jī)構(gòu),具有豐富的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),專業(yè)高效服務(wù)50多家院校機(jī)構(gòu)。藍(lán)景科信為您提供DAP-seq全流程技術(shù)服務(wù)和個性化數(shù)據(jù)分析,具有50+物種,300+轉(zhuǎn)錄因子的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。藍(lán)景科信DAP-seq已做物種:擬南芥,煙草,水稻,小麥,藜麥,玉米,大豆,棉花,苜蓿,高粱,大麥草,百脈根,油菜,白菜,黃瓜,菜心,番茄,荔枝,香蕉,葡萄,蘋果,柑橘,甜橙,桃,甜瓜,甘蔗,櫻桃,草莓,杜梨,芍藥,棗,核桃,毛果楊,胡楊,油松,毛白楊,山新楊,歐美楊,大青楊,84K楊,白
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