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SHG-44-LUC人神經膠質瘤熒光素酶標記細胞 處理方法2020/04/20

一、細胞名稱：SHG-44-LUC人神經膠質瘤熒光素酶標記細胞處理方法含STR鑒定二、組織：SHG-44-LUC人神經膠質瘤熒光素酶標記細胞三、母細胞來源ATCC四、轉染方法與標記過程的描述慢病毒轉染G418篩選(一)質粒部分1.酶切載體：pGL3-SV40-luc使用NheⅠ和XBaⅠ內切酶37度過夜酶切，切下為1400bp的luc基因片斷；同時plenti-neo使用speⅠ內切酶37度過夜單酶切。2.電泳和膠回收：plenti-neo切開后加CIAP去磷酸化，37℃，30min；將片段lu

SGC-7901-LUC人胃癌熒光素酶標記細胞 培養步驟2020/04/20

一、細胞名稱：SGC-7901-LUC人胃癌熒光素酶標記細胞培養步驟含STR鑒定二、組織：SGC-7901-LUC人胃癌熒光素酶標記細胞三、母細胞來源ATCC四、轉染方法與標記過程的描述慢病毒轉染G418篩選(一)質粒部分1.酶切載體：pGL3-SV40-luc使用NheⅠ和XBaⅠ內切酶37度過夜酶切，切下為1400bp的luc基因片斷；同時plenti-neo使用speⅠ內切酶37度過夜單酶切。2.電泳和膠回收：plenti-neo切開后加CIAP去磷酸化，37℃，30min；將片段luc和

Saos-2細胞|Saos-2-GFP人成骨肉瘤綠色標記細胞 培養步驟2020/04/20

一、細胞名稱;Saos-2細胞|Saos-2-GFP人成骨肉瘤綠色標記細胞培養步驟二、組織人骨肉瘤細胞三、母細胞來源ATCC四、轉染方法與標記過程的描述慢病毒轉染G418篩選(一)質粒部分1.酶切載體：pGL3-SV40-luc使用NheⅠ和XBaⅠ內切酶37度過夜酶切，切下為1400bp的luc基因片斷；同時plenti-neo使用speⅠ內切酶37度過夜單酶切。2.電泳和膠回收：plenti-neo切開后加CIAP去磷酸化，37℃，30min；將片段luc和載體plenti-neo進行DNA

Saos-2-LUC人成骨肉瘤熒光素酶標記細胞 處理步驟2020/04/20

一、細胞名稱：Saos-2-LUC人成骨肉瘤熒光素酶標記細胞處理步驟二、組織人骨肉瘤細胞三、母細胞來源ATCC四、轉染方法與標記過程的描述慢病毒轉染G418篩選(一)質粒部分1.酶切載體：pGL3-SV40-luc使用NheⅠ和XBaⅠ內切酶37度過夜酶切，切下為1400bp的luc基因片斷；同時plenti-neo使用speⅠ內切酶37度過夜單酶切。2.電泳和膠回收：plenti-neo切開后加CIAP去磷酸化，37℃，30min；將片段luc和載體plenti-neo進行DNA電泳，再用TA

RL95-2-GFP人子宮內膜癌綠色標記細胞 培養步驟2020/04/17

感恩回饋，價格實惠，物美價廉，量大從優，部分試劑買一送一。。。。。。上海琛藝實業有限公司提供ATCC原代細胞，ATCC菌株代購，同時上海琛藝新增細胞庫，具有自己的研發細胞培養庫，上千株細胞具有STR鑒定，開春大放送，*，同時還有好禮相送，具體歡迎咨詢我們銷售人員。。。。RL95-2-GFP人子宮內膜癌綠色標記細胞培養步驟含STR鑒定【細胞傳代】：1:3傳代【細胞活力】：90％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）【細胞檢測】：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體

RL95-2-LUC人子宮內膜癌熒光素酶標記細胞 培養步驟2020/04/17

中文名稱：RL95-2-LUC人子宮內膜癌熒光素酶標記細胞培養步驟已通過STR鑒定規格：T25形態特征：生長狀態：成纖維細胞樣特征特性：貼壁生長培養條件：DMEM(高糖）+10%FBS（推薦BI優等胎牛血清貨號：04-001-1acs）傳代方法：消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。凍存條件無血清凍存液規格：100ML支原體檢測：陰性使用權限：A類參考文獻：供應商：上海琛藝實業有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5

RKO-GFP人結腸癌綠色標記細胞 培養步驟2020/04/17

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RKO-LUC人結腸癌熒光素酶標記細胞 培養步驟2020/04/17

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Raji-GFP人Burkitt`s淋巴瘤綠色標記細胞 處理方法2020/04/17

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人上皮中性粒細胞活化肽（ENA-78/CXCL5）ELISA試劑盒*2020/04/16

人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒*本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6ng/ml-16ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中上皮中性粒細胞活化肽78（ENA-78/CXCL5）含量。實驗原理人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒*本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人上皮中性粒細胞活化肽78（ENA-78/CXCL5）水平。用純化的人上皮中性粒細胞活化肽78（ENA-78/CXCL5）抗體包被微

PC12-GFP大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤綠色標記細胞 處理方法2020/04/16

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PC12-LUC大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤熒光素酶標記細胞培養步驟2020/04/16

產品名稱：PC12-LUC大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤熒光素酶標記細胞培養步驟商品貨號：MZ-2775細胞污染：HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養

PANC-1-LUC人胰腺癌熒光素酶標記細胞 培養步驟2020/04/16

名稱:PANC-1-LUC人胰腺癌熒光素酶標記細胞培養步驟已通過STR鑒定生長培養基McCoy's5A＋10%FBS(SERANAS-FBS-EU-015)＋1%P/S推薦傳代比例:1:2-1:4推薦換液頻率:2-3次/周倍增時間:~20-48hours培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃致瘤性:;Yes,innudemice;formsmoderatelywelldifferentiatedadenocarcinomaconsistentwithovarianprimary.抗

OVCaR-3-GFP人卵巢癌綠色標記細胞 處理方法2020/04/16

OVCaR-3-GFP人卵巢癌綠色標記細胞處理方法含STR鑒定產品名稱：OVCAR-3細胞中文名稱：人卵巢腺癌細胞；OVCAR-3規格：T25形態特征：該細胞1982年由T.C.Hamilton等建系，源自一位60卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗藥性研究的模型。生長狀態：上皮細胞樣特征特性：貼壁生長培養條件：RPMI1640+20%FBS（推薦HAKATA優等胎牛血清貨號：HN-FBS-500）傳代方法：1:2～1:4傳代，每周換液2～3次凍存條件：HAKATA®無血清細胞凍存液貨號：H-W-100規

人胃動素（MTL）ELISA試劑盒操作步驟2020/04/15

本公司精力打造高科技產品，力爭成為國內的人主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)elisa試劑盒供應商。我們會以優質的產品，低廉的價格來服務于每一個新老客戶，咨詢。人胃動素(MTL)ELISA試劑盒操作步驟結果判斷與分析：1.儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2.以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的LAM標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的LAM含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將

OVCaR-3-LUC人卵巢癌熒光素酶標記細胞 培養步驟2020/04/15

上海琛藝實業有限公司經過數年的努力發展已迅速成為集產品研發、生產、經營為一體的專業化生物工程公司。公司新引進細胞上千株，其中人的已通過STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購。。。。。。產品名稱：OVCaR-3-LUC人卵巢癌熒光素酶標記細胞培養步驟特點：細胞代數為4代以內，細胞耐藥倍數8倍以上；包裝：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC貨期：1-2周運輸方式：快遞運輸售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸

NUTU-19-GFP大鼠卵巢癌綠色標記細胞 培養步驟2020/04/15

上海琛藝實業有限公司經過數年的努力發展已迅速成為集產品研發、生產、經營為一體的專業化生物工程公司。公司新引進細胞上千株，其中人的已通過STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購。。。。。。產品名稱：NUTU-19-GFP大鼠卵巢癌綠色標記細胞培養步驟含STR鑒定特點：細胞代數為4代以內，細胞耐藥倍數8倍以上；包裝：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC貨期：1-2周運輸方式：快遞運輸售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡

NUTU-19-LUC大鼠卵巢癌熒光素酶標記細胞 處理方法2020/04/15

NUTU-19-LUC大鼠卵巢癌熒光素酶標記細胞處理方法?組織大鼠乳腺癌細胞系?母細胞來源客戶?轉染方法與標記過程的描述慢病毒轉染Hygromycin篩選1.質粒部分1.酶切載體：pGL4.10（luc2）由酶切獲得1400bp的luc2基因片斷；EGFP和mCherry片段由PCR擴增獲得700-800bp左右片段；pSin-hyg-T2A載體酶切線性化。2.電泳和膠回收：上述酶切產物DNA電泳，TAKARA試劑盒膠回收，回收產物取少量電泳鑒定。3.連接載體與目的片段:使用Invitrogen

人血紅素氧合酶1（HO-1）ELISA試劑盒*2020/04/14

人血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒*本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T30pg/ml-1500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中血紅素氧合酶1（HO-1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人血紅素氧合酶1（HO-1）水平。用純化的人血紅素氧合酶1（HO-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血紅素氧合酶1（HO-1），再與HRP標記的血紅素氧合酶1（HO-1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底

人血管活性腸肽（VIP）ELISA試劑盒*2020/04/14

人血管活性腸肽(VIP)檢測試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。雖然elisa試劑盒的操作步驟看似簡單，但沒做到位的話就會影響實驗的效果。所以elisa試劑盒實驗時至關重要的步驟有：英文簡稱：VIPELISAKit檢測范圍：7.812-500pg/mL人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒*人血管活性腸肽(VIP)檢測試劑盒di一、重要的洗滌：不充分的洗滌會導致差異和高背景，從而帶來不理想的實驗結果。如果未結合的材料殘留在微孔板中，那么它會增加背景噪音。有必要的話，可增加洗