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無血清細胞凍存液是一種專為細胞凍存設計的溶液，不含血清成分，適用于人和各種動物細胞株的凍存。以下是使用無血清細胞凍存液凍存細胞的具體方法：
一、準備工作
材料與工具：
凍存液（需提前預冷至4℃）。
細胞株（對數生長期，狀態良好）。
離心管、移液器、凍存管。
程序降溫盒或異丙醇凍存盒（可選）。
-80℃冰箱或液氮罐（長期儲存）。
注意事項：
所有操作需在無菌條件下進行，避免污染。
凍存液需提前預冷，減少溫度沖擊對細胞的傷害。
細胞凍存前需確保狀態良好，避免凍存受損或老化的細胞。
二、無血清細胞凍存液具體步驟
1. 細胞收集
將細胞從培養皿中消化下來，制成單細胞懸液。
離心去除消化液，棄上清。
2. 細胞計數
使用血細胞計數板或自動化細胞計數儀，計算細胞密度。
調整細胞濃度至適宜范圍。
3. 配制凍存液
將細胞凍存液與細胞懸液按比例混合（通常為1:1或根據說明書調整）。
例如：將1 mL細胞懸液與1 mL預冷的無血清凍存液混合，使細胞密度符合要求。
4. 分裝凍存管
將混合好的細胞懸液分裝至凍存管中，每管1~1.5 mL。
擰緊凍存管蓋，標記細胞名稱、凍存日期等信息。
5. 程序降溫
方法1：程序降溫盒：
將凍存管放入程序降溫盒中，按照預設程序降溫至-80℃。
然后將凍存管轉移至液氮罐中長期儲存。
方法2：異丙醇凍存盒：
將凍存管放入異丙醇凍存盒中，直接放入-80℃冰箱，利用異丙醇緩慢釋放熱量實現程序降溫。
方法3：手動降溫（應急）：
將凍存管先放入4℃冰箱30分鐘，再轉入-20℃冰箱1~2小時，最后轉入-80℃冰箱過夜，次日轉移至液氮罐。
6. 無血清細胞凍存液長期儲存
將凍存管轉移至液氮罐中，確保液氮覆蓋凍存管頂部，避免細胞復溫。
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