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液相色譜儀自動(dòng)進(jìn)樣器的原理及應(yīng)用2020/09/19: 液相色譜儀分析中，能夠定量的把樣品送入色譜柱的裝置，叫做進(jìn)樣器。進(jìn)樣器分為人工手動(dòng)進(jìn)樣器(半自動(dòng)進(jìn)樣器)和自動(dòng)進(jìn)樣器了兩種，自動(dòng)進(jìn)樣器就是一種智能化、自動(dòng)化的進(jìn)樣儀器，只需設(shè)置好進(jìn)樣參數(shù)、放入待檢測(cè)樣品，即可完成自動(dòng)進(jìn)樣過程。液相色譜儀自動(dòng)進(jìn)樣器原理是將待測(cè)樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發(fā)性組分從樣品基體中揮發(fā)出來，在氣液(或氣固)兩相中達(dá)到平衡，直接抽取頂部氣體進(jìn)行色譜分析，從而檢驗(yàn)樣品中揮發(fā)性組分的成分和含量。隨著社會(huì)的不斷發(fā)展和人們需求的不斷進(jìn)步，實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)的規(guī)范也已經(jīng)越來越

液相色譜儀的基本構(gòu)成2020/09/19: 液相色譜儀是指利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的儀器。液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）。現(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點(diǎn)。主要基本用途是液相色譜儀對(duì)高沸點(diǎn)、難氣化合物的混合物通過色譜柱核淋洗劑并以實(shí)現(xiàn)分離。可應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境化學(xué)、石油化工等部門。其基本構(gòu)成系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣

固定污染源廢氣揮發(fā)性有機(jī)物的采樣氣袋法2020/09/18: 一、真空箱氣袋采樣器產(chǎn)品概述GAS-3519自動(dòng)進(jìn)樣器是氣袋法采集氣體樣品的專業(yè)儀器。應(yīng)用被動(dòng)采樣法采集各種氣體。尤其適用于揮發(fā)性有機(jī)物的采樣。可供環(huán)保、衛(wèi)生、勞動(dòng)、安檢、軍事、科研、教育等部門用于各種樣氣的采集。二、空箱氣袋采樣器采用標(biāo)準(zhǔn)HJ732-2014《固定污染源廢氣揮發(fā)性有機(jī)物的采樣氣袋法》GBI14675-1993空氣質(zhì)里惡臭的測(cè)定三點(diǎn)比較臭袋法》三、真空箱氣袋采樣器主要特點(diǎn)3.1采用真空箱負(fù)壓方式采集氣態(tài)樣品樣氣與采樣鄂鬲離不接觸，實(shí)現(xiàn)零交叉污染采樣;3.2清洗置換氣袋內(nèi)殘余氣體時(shí)

使用氣體采樣袋的使用方法及注意事項(xiàng)2020/09/16: 一，氣體采樣袋進(jìn)樣或取樣方式：1，硅膠墊進(jìn)樣或取樣：高彈性墊片，用于針頭取樣或抽真空。當(dāng)針頭撥出后，立即略用力捏取樣墊，以利于刺口閉合，確保氣密性。（多次取樣后應(yīng)更換取樣墊）2，硅膠管或乳膠管取樣：直接在硅膠管或乳膠管上取樣。當(dāng)軟管插的針眼多了，可以剪掉一小段，比取樣墊取樣方便。二，氣體采樣袋產(chǎn)品說明：1，側(cè)向塑閥開關(guān)方便，密封嚴(yán)密，閥帽內(nèi)裝配硅膠墊，通過取樣孔可用針頭進(jìn)樣取樣，導(dǎo)氣管可充放氣和抽真空。接口可通過乳膠管、硅膠管與儀器、設(shè)備連接。2，充氣壓力不超過3KPa，直觀觀察為氣袋充分鼓起，

直接插入式與其它分流式接口的優(yōu)缺點(diǎn)2020/09/16: 現(xiàn)在多數(shù)GC/MS聯(lián)用儀器已經(jīng)不需要使用這些復(fù)雜的連接器作接口(interface)了。因?yàn)镚C普遍使用毛細(xì)管色譜柱，流量大為降低，GC/MS聯(lián)用多采取將色譜柱直接插入質(zhì)譜的離子源的直接連接方式，接口僅僅是一段傳輸線(transferline)，屬于儀器的標(biāo)準(zhǔn)配置。如果所配的真空泵抽速有限，不能滿足GC使用大孔徑或填充柱大流量進(jìn)樣或其它特殊進(jìn)樣需要，也有用來分流的各種接口配件供選擇，如毛細(xì)管限流器、噴嘴分離器及各種膜分離方式接口等。直接插入式接口(傳輸線)結(jié)構(gòu)非常簡(jiǎn)單，除了一根金屬導(dǎo)管和加熱套，

頂空進(jìn)樣器的進(jìn)樣方式2020/09/15: 頂空進(jìn)樣器是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，其原理是將待測(cè)樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發(fā)性組分從樣品基體中揮發(fā)出來，在氣液（或氣固）兩相中達(dá)到平衡，直接抽取頂部氣體進(jìn)行色譜分析，從而檢驗(yàn)樣品中揮發(fā)性組分的成分和含量。使用頂空進(jìn)樣技術(shù)可以免除冗長繁瑣的樣品前處理過程，避免有機(jī)溶劑對(duì)分析造成的干擾、減少對(duì)色譜柱及進(jìn)樣目前頂空分析方法有手工方式、氣密針進(jìn)樣方式、平衡式加壓系統(tǒng)、定量環(huán)加壓系統(tǒng)、靜態(tài)-動(dòng)態(tài)補(bǔ)償式這五種進(jìn)樣方式。下面就是這幾種進(jìn)樣方式各自的特點(diǎn)。一、手工方式（烘箱或水

四極質(zhì)譜儀的工作原理2020/09/10: 至今，四極質(zhì)譜儀與其它質(zhì)譜儀相比較，仍然是應(yīng)用得廣泛LC/APIMS儀器。單級(jí)四極質(zhì)譜儀的主要優(yōu)點(diǎn)是相對(duì)可靠、優(yōu)良的性能價(jià)格比。適合于定性、定量分析。四極質(zhì)譜儀主要缺點(diǎn)是得到的是低分辨質(zhì)譜，只有在測(cè)定的成分是純的且沒有化學(xué)背景雜質(zhì)與之重疊時(shí)，才有可能測(cè)定準(zhǔn)確質(zhì)量。用單級(jí)四極質(zhì)譜儀作定量分析采用選擇離子監(jiān)測(cè)(selectedionmonito-ring,SIM)。檢測(cè)限取決于能否將目標(biāo)化合物與樣品中的其它成分(包括背景干擾)加以區(qū)別。雖然單級(jí)四極質(zhì)譜儀沒有MS/MS功能，但用源內(nèi)CID具有使離子誘

故障檢修的基本方法之網(wǎng)點(diǎn)測(cè)試法與部件更換法2020/09/10: 網(wǎng)點(diǎn)測(cè)試法又稱作關(guān)鍵點(diǎn)測(cè)試法。該方法認(rèn)為儀器足由若干功能部件構(gòu)成的。而各功能部件又是由一系列關(guān)鍵點(diǎn)所確定。在這里關(guān)鍵點(diǎn)是儀器中的這樣一個(gè)點(diǎn)，一方面它可以用某種方法來檢測(cè)，另一方面它又必須能比較充分地反映點(diǎn)與點(diǎn)之間部件的整體功能。并非所有的可測(cè)點(diǎn)都可作為關(guān)鍵點(diǎn)。有些只反映部件中的局部功能的點(diǎn)稱為“非關(guān)鍵點(diǎn)”。問題就在于怎樣恰當(dāng)區(qū)分這兩類點(diǎn)并從中挑選出有用的關(guān)鍵點(diǎn)。關(guān)鍵點(diǎn)測(cè)試法的優(yōu)點(diǎn)是緒構(gòu)明確、層次清楚、便于由儀器的原理與結(jié)構(gòu)引伸和發(fā)展出此種方法。關(guān)鍵點(diǎn)測(cè)試法的缺點(diǎn)是用戶必須要購置一定的測(cè)試儀器，同

故障檢修的基本方法之人工直觀法與儀器測(cè)試法2020/09/10: 人們要想了解某一儀器的實(shí)際功能，無論采取什么方式，終一定要通過感官的感覺到才能得以實(shí)現(xiàn)。當(dāng)儀器的故障現(xiàn)象直接被入們的感官所感知時(shí)，稱之為直接觀察法或“人工直觀法。人工直觀法的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速、多變、獲取的信息多樣而且豐富。直到目前為止，用人們感官所直接感受到的信息還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能*被儀暴所取代。在檢測(cè)的范圍方面，人工直觀法包括了多方面的信息。在視覺信息方面，包括儀器外觀、圖形顏色，焊點(diǎn)開裂、接線脫落、燒焦變色、元器件定位，在聽覺信息方面，包括電路振蕩聲、漏氣聲、馬達(dá)轉(zhuǎn)動(dòng)聲及各種異常噪聲;在觸覺信息方面

故障檢修的基本方法之串級(jí)嘗試法與逐級(jí)逼近法2020/09/10: 故障診斷的中心內(nèi)容是故障定位，即確定故障是由哪一具體部位的元器件損傷所引起。在這種故障定位過程中存有兩種不同的診斷方法。一種是通過嚴(yán)密地測(cè)斌判斷來遂步隱定地縮小故障發(fā)生區(qū)域，終查到有故障的元器件。此種方法被彌作“逐級(jí)逼近法”，也叫作“逐步通近法”。逐級(jí)逼近法的優(yōu)點(diǎn)是診斷測(cè)試與定位判斷之間具有明確而嚴(yán)格的邏輯關(guān)系。診斷測(cè)試步驟清晰明了，對(duì)實(shí)際問題的解決辦法是“步步逼近”。采用此方法時(shí)儀器維修者只需把精力集中于有限的幾個(gè)功能關(guān)鍵測(cè)試點(diǎn)即可。逐級(jí)逼近法比較適用于對(duì)部件較多的系統(tǒng)進(jìn)行診斷。當(dāng)系統(tǒng)元件個(gè)數(shù)

故障檢修的基本方法2020/09/09: 故障檢修方法的發(fā)現(xiàn)與總結(jié)一直是所有儀器維修者感興趣的課題。在同一個(gè)現(xiàn)場(chǎng)的待修儀器面前，由于對(duì)待和處理故障的方式不同便形成了不同的檢修方法。通常，故障檢修的具體方法是因人而異的。即使是同一個(gè)人在不同時(shí)期，處理同一故障的方法也有很大差別!如果再考慮到檢修工具及環(huán)境條件的變化，這個(gè)檢修過程就更為多變和復(fù)雜了。實(shí)際上，從事儀器修理的工作人員在其多年維修工作中通過經(jīng)驗(yàn)逐漸發(fā)現(xiàn)在儀器故障檢修方面也還存在許多普遍規(guī)律可借鑒。發(fā)現(xiàn)下面三對(duì)相互獨(dú)立的技巧是故障檢修的基本方法，這三對(duì)基本方法分別是:(1)串級(jí)嘗試法

關(guān)于氣相色譜儀進(jìn)樣器系統(tǒng)的性能驗(yàn)證探討2020/09/09: 氣相色譜儀已被廣泛地應(yīng)用在食品安全,醫(yī)藥衛(wèi)生以及環(huán)境監(jiān)測(cè)等分析領(lǐng)域。氣相色譜儀的進(jìn)樣器系統(tǒng)是儀器的重要組成模塊,其性能的穩(wěn)定可靠直接影響儀器的整體質(zhì)量。系統(tǒng)而全面地對(duì)氣相色譜儀的進(jìn)樣器系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證,能有效地保障氣相色譜儀的整體性能指標(biāo)。目前國內(nèi)評(píng)價(jià)氣相色譜儀性能的法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)有JJG700-2016《氣相色譜儀國家計(jì)量檢定規(guī)程》和GB/T30431《實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀國家標(biāo)準(zhǔn)》,但它們都未提及對(duì)氣相色譜儀進(jìn)樣器系統(tǒng)的性能驗(yàn)證，只有整機(jī)的系統(tǒng)性能驗(yàn)證。相比之下，由于美國FDA(食品藥品.監(jiān)督管

氣相色譜傳統(tǒng)與自動(dòng)頂空進(jìn)樣方法的比較2020/09/08: 頂空進(jìn)樣法是氣相色譜*的一種進(jìn)樣方法,適用于揮發(fā)性大的組分分析。傳統(tǒng)的頂空進(jìn)樣法只是簡(jiǎn)單地在一個(gè)溫控水浴鍋中加熱已放人標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)樣品的頂空取樣瓶，并使用一個(gè)氣密針將頂空氣體定量的轉(zhuǎn)移人氣相色譜儀進(jìn)樣口。此方法為手動(dòng)進(jìn)樣,重復(fù)性差,進(jìn)樣針也需要加熱至與樣品瓶同樣溫度或高于樣品瓶溫度，以防止物質(zhì)冷凝，而且當(dāng)針插人進(jìn)樣墊時(shí)推動(dòng)針桿是非常困難的，可能會(huì)遇到來自柱頭的2個(gè)大氣壓的阻力!鑒于這些缺陷,筆者將自動(dòng)頂空進(jìn)樣方法代替?zhèn)鹘y(tǒng)的頂空進(jìn)樣來做色譜分析,并以測(cè)定廢水中的甲苯為例進(jìn)行了對(duì)比測(cè)試。1基本原理

使用襯管時(shí)注意事項(xiàng)與清洗方法2020/09/03: 一、使用襯管應(yīng)注意的事項(xiàng)：1、對(duì)于分流進(jìn)樣或大體積進(jìn)樣，進(jìn)樣量一般1μl或更大，襯管的容積應(yīng)800μl或更大。對(duì)于快速分析(100um小直徑柱)、氣體進(jìn)樣、頂空進(jìn)樣和熱解析進(jìn)樣等，選用襯管容積要適當(dāng)減小;2、每次更換襯管時(shí)，安裝位置要重現(xiàn);3、當(dāng)峰出現(xiàn)拖尾、定量重復(fù)性變差或檢測(cè)器靈敏度明顯減小，應(yīng)及時(shí)更換去活襯管或?qū)σr管進(jìn)行再去活處理;4、襯管的更換頻率:對(duì)于臟的樣品，建議每天更換一次;而干凈的樣品可視情況，一般可1個(gè)月更換一次;5、襯管內(nèi)填玻璃棉不適合分析的主要樣品:酚類、有機(jī)酸類、農(nóng)藥類、胺

自動(dòng)進(jìn)樣器同步帶的誤差分析2020/09/02: 1引言上篇我們講到自動(dòng)進(jìn)樣器步進(jìn)電機(jī)輸出的轉(zhuǎn)角誤差，但是同步帶的傳動(dòng)誤差、滾珠絲桿與滾珠螺母存在安裝間隙及制造誤差.注射器的制造誤差.在吸取或釋放樣品時(shí)導(dǎo)管中的空氣具有壓縮性產(chǎn)生的誤差.下面一一進(jìn)行分析計(jì)算及處理:2同步帶的傳動(dòng)誤差在實(shí)際的應(yīng)用中,同步帶傳動(dòng)的誤差受許多因素的影響，像同步帶輪的多邊形效應(yīng)誤差。同步帶輪的偏心旋轉(zhuǎn)誤差、帶輪的制造誤差等.同步帶傳動(dòng)的誤差就表現(xiàn)為前面所述各種因素的綜合影響.2.1.多邊形效應(yīng)誤差在同步帶嚙合傳動(dòng)中，帶與帶輪理想的嚙合狀態(tài)是帶的節(jié)線與帶輪的節(jié)圓重合。在帶

自動(dòng)進(jìn)樣器步進(jìn)電機(jī)的誤差分析2020/09/02: 1引言自動(dòng)進(jìn)樣器在生化分析儀器、色譜分析儀器中有著廣泛的應(yīng)用。它的運(yùn)行的可靠性和直接影響著分析結(jié)果.因此,在研發(fā)生化分析儀器、色譜分析儀器的企業(yè)首要的就是研發(fā)出高效、自動(dòng)進(jìn)樣器，任何機(jī)械設(shè)備在加工制造,運(yùn)行的過程中都會(huì)有誤差產(chǎn)生.本文通過對(duì)進(jìn)樣器的結(jié)構(gòu)進(jìn)行誤差分析,找出誤差的來源，研究誤差的性質(zhì),找出相對(duì)應(yīng)的解決辦法,可以盡量減少誤差，提高進(jìn)樣器的精度,也同時(shí)避免設(shè)計(jì)的盲目性.自動(dòng)加樣器的總體結(jié)構(gòu)主要由進(jìn)樣器、步進(jìn)電機(jī)、旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)轉(zhuǎn)為直線位移的傳動(dòng)裝置和支架結(jié)構(gòu)等組成。步進(jìn)電機(jī)的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)通過同步帶

食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測(cè)定2020/09/01: 1范圍：本標(biāo)準(zhǔn)一法:規(guī)定了食品中六六六(HCH)、滴滴滴(DDD)、六氯苯、滅蟻靈、七氣、氣丹、硫丹、五氯硝基苯的測(cè)定方法。第二法規(guī)定了食品中六六六、滴滴涕(DDT)殘留量的測(cè)定方法。適用于肉類、蛋類、乳類動(dòng)物性食品和植物(含油脂)中aHCH、六氣苯、βHCH、Y-HCH、五氯硝基苯.8-HCH、五氯苯胺、七氯氧氯丹、環(huán)氧七氯、反式氯丹、a硫丹、順式氯丹中,p一滴滴伊(DDE)、B硫丹、力,p'-DDD、o,p'-DDT.硫丹硫酸鹽p,p'-DDT、滅蟻靈的分析。第二法適用于各類食品中HCH、D

ESIMS硬件及ESI原理2020/08/29: 一、ESIMS硬件.ESIMS的硬件包括:①大氣壓腔，為霧化、去溶劑和離子化區(qū);②真空接口和離子傳輸區(qū)，將離子從大氣壓傳送至處于高真空的質(zhì)量分析器中;③質(zhì)量分析器，常用四極質(zhì)譜儀，亦可用四極離子阱、飛行時(shí)間質(zhì)譜儀、扇形磁場(chǎng)和傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀。ESI是在高靜電梯度(約3kV/cm)下，使樣品溶液發(fā)生靜電噴霧，在干燥氣流中(近于大氣壓)，形成帶電霧滴，隨著溶劑的蒸發(fā)，通過離子蒸發(fā)等機(jī)制，生成氣態(tài)離子，以進(jìn)行質(zhì)譜分析的過程。單單使用靜電場(chǎng)發(fā)生的靜電噴霧，通常只能在1~5μL/min或更低的

流量計(jì)及閥件清洗注意事項(xiàng)2020/08/26: 轉(zhuǎn)子流量計(jì)是氣相色譜儀氣路部分中經(jīng)常采用的流路監(jiān)控部件之一。因載氣中或多或少會(huì)帶有水分(如干燥凈化不夠).會(huì)在玻璃管壁吸附一層水霧造成轉(zhuǎn)子跳動(dòng)。在清洗時(shí)，要先拆下流量計(jì).旋開螺帽，取下錐形管倒出兩端的限位彈簧及轉(zhuǎn)子。此時(shí)應(yīng)注意錐形管的上下方向，大口徑的在上側(cè)而小口徑的在卜面。用乙醇沖洗錐形玻璃管，然后用電熱吹風(fēng)機(jī)吹干。轉(zhuǎn)子應(yīng)注意不得接觸有機(jī)溶劑，否則轉(zhuǎn)子變形之后，整個(gè)流量計(jì)將報(bào)廢。擦F凈轉(zhuǎn)子后依次將錐管裝好。并注意錐形管的上下頭位置，錐形管與流量計(jì)進(jìn)出口間的橡膠密封墊圈必須裝好，以防流量計(jì)漏氣。

檢測(cè)器清洗的注意事項(xiàng)2020/08/26: 在色譜儀操作過程中，檢測(cè)器有時(shí)會(huì)被流失的固定相及樣品中的高沸點(diǎn)成分、易分解或有腐蝕性的物質(zhì)玷污。此時(shí)應(yīng)對(duì)檢測(cè)器進(jìn)行清洗。清洗時(shí)可分三種情況，一種是玷污物質(zhì)僅限于高溧點(diǎn)成分，通常可將檢測(cè)器加熱到使用溫度后，再通人載氣，即可清除。第二種情況是檢測(cè)器僅存在程度較輕的玷污，此時(shí)可用蒸汽清洗的方法。過程是在進(jìn)樣口法人幾十微升蒸餾水或丙酮等溶劑，待1-2h后，檢查基線是否平穩(wěn)即可。第三種情況是在上述兩種簡(jiǎn)單方法不能解決問題時(shí)所采用的*清洗方法，此方法要求拆裝檢測(cè)器，同時(shí)還要選擇適宜的溶劑，即所選擇的溶劑，既

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