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其它類ELISA試劑盒*火熱進(jìn)行中2018/07/27: 其它類ELISA試劑盒*火熱進(jìn)行中*火熱進(jìn)行中，我司自主并現(xiàn)貨供應(yīng)，我司的ELISA試劑盒質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存。我司始終秉承產(chǎn)品“質(zhì)量高、價(jià)格優(yōu)、信譽(yù)好”為一體，我們擁有自己的實(shí)驗(yàn)室和技術(shù)團(tuán)隊(duì)，公司提供的售前、售中、售后的，咨詢訂購(gòu)！其它類ELISA試劑盒價(jià)格優(yōu)點(diǎn)：、靈敏、特異性、穩(wěn)定的重復(fù)性、可靠性；吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型。其它類ELISA試劑盒上皮特異性抗原(ESA)ELIS

上海撫生*開(kāi)始啦,更多禮品等您來(lái)拿!2018/07/25: ELISA試劑盒光匆匆，轉(zhuǎn)眼又是一年的*后一個(gè)月了，您對(duì)上海邦景公司的點(diǎn)點(diǎn)支持我們都猶記在心，為感謝您對(duì)我公司的多年支持與厚愛(ài)，本公司會(huì)議決定十二月開(kāi)展一項(xiàng)大規(guī)模的*活動(dòng)，更過(guò)禮品等您來(lái)拿。全場(chǎng)滿額贈(zèng)送活動(dòng)：（1）凡在活動(dòng)期間內(nèi)購(gòu)買(mǎi)我司產(chǎn)品金額達(dá)到5000元即可電暖寶一個(gè)。（2）凡在活動(dòng)期間內(nèi)購(gòu)買(mǎi)我司產(chǎn)品金額達(dá)到8000元即可獲贈(zèng)不銹鋼保溫杯一個(gè)。（3）凡在活動(dòng)期間內(nèi)購(gòu)買(mǎi)我司產(chǎn)品金額達(dá)到20000元即可獲贈(zèng)（冬季*）小太陽(yáng)一臺(tái)。（4）凡在活動(dòng)期間內(nèi)購(gòu)買(mǎi)我司產(chǎn)品金額達(dá)到50000元即可獲贈(zèng)PadA

小鼠ELISA試劑盒*啦2018/07/23: 小鼠ELISA試劑盒*啦Calcein-AM是一種對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的細(xì)胞染色試劑，發(fā)綠色熒光（Ex=490nm,Em=515nm）。因其在傳統(tǒng)的Calcein（鈣黃綠素）基礎(chǔ)上引入乙酰甲氧基甲酯（AM）基團(tuán)，增加了疏水性，使其能夠輕易穿透活細(xì)胞膜。一旦進(jìn)入細(xì)胞后，Calcein-AM（本身不發(fā)熒光）被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成膜非滲透性的極性分子Calcein，從而被滯留在細(xì)胞內(nèi)并發(fā)出強(qiáng)綠色熒光。與其它同類試劑（如BCECF-AM和CFDA)相比，由于Calcein,AM細(xì)胞毒性極低，是適合用于活

豬ELISA試劑盒常見(jiàn)的售后問(wèn)題2018/07/20: 豬ELISA試劑盒常見(jiàn)的售后問(wèn)題1.用100ul70%酒精孵育PVDF孔板，室溫下孵育10分鐘。2.倒去酒精，用100ulPBS洗滌3次。3.將100ul捕獲抗體加入10mlPBS中，混合，每孔加100ul，蓋上板蓋。4.倒去液體，100ulPBS洗滌一次。5.每孔加入100ul2%脫脂乳PBS(見(jiàn)試劑準(zhǔn)備)，蓋上板蓋，室溫下孵育2小時(shí)。6.在水槽邊和吸水紙上輕去液體。7.用100ulPBS洗滌一次。8.每孔加入100ul細(xì)胞懸浮液(含適當(dāng)量的細(xì)胞和相應(yīng)濃度的刺激劑)。細(xì)胞可預(yù)先在體外接受刺激(

其它類ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)應(yīng)了解的安全知識(shí)：2018/07/18: 其它類ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)應(yīng)了解的安全知識(shí)：1.不要用嘴羅致試劑盒里的任何成份。2.避免直接觸摸中止液和底物A、B，一旦觸摸到這些液體，請(qǐng)從速用水沖刷。3.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或運(yùn)用化妝品。4.不用的其它試劑盒應(yīng)包裝好或蓋好，不同批號(hào)的試劑盒不要混用，保質(zhì)期前運(yùn)用。5.應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，運(yùn)用前恢復(fù)到室溫，稀稀往后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟掉，不可保存。6.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，避免蛻變。7.運(yùn)用一次性的吸頭避免交叉污染，羅致中止液和底物A、B液時(shí)，避免運(yùn)用帶金屬部分的加樣器。其它類E

ELISA試劑盒驗(yàn)中必須避免的差錯(cuò)有哪些2018/07/16: ELISA試劑盒驗(yàn)中必須避免的差錯(cuò)有哪些1.做試驗(yàn)時(shí)少說(shuō)話，避免唾液掉進(jìn)酶標(biāo)條中。2.參加一抗二抗需求放入37°。3.移液器的運(yùn)用，加樣(抗體)等需求定量的試劑時(shí)不運(yùn)用排槍，經(jīng)歷證明排槍很不，極易跳孔，不要圖廉價(jià)買(mǎi)等級(jí)低的tips由于ELISA不但會(huì)擴(kuò)大被檢測(cè)的意圖蛋白，也會(huì)擴(kuò)大非特異結(jié)合的雜質(zhì)蛋白。4.倍比稀釋樣品時(shí)，稀釋倍數(shù)要小于10。5.一切跟elisa試劑盒相關(guān)試劑的容器，玻璃制品的要干烤過(guò)或許運(yùn)用一次性的樹(shù)脂容器。6.選擇性培養(yǎng)基：一類依據(jù)某微生物的特別養(yǎng)分要求或其對(duì)某化學(xué)、物理因素的

大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)常用的采集方2018/07/11: 大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)常用的采集方(一)代謝籠法：此法較常用，適用于大、小鼠。將動(dòng)物放在特制的籠內(nèi)。動(dòng)物排便時(shí)，可以通過(guò)籠子底部的大小便分離漏斗將尿液與糞便分開(kāi)，達(dá)到采集尿液的目的。由于大、小鼠尿量較少，操作中的損失和蒸發(fā)，各鼠膀胱排空不一致等原因，都可造成較大的誤差，因此一般需收集5小時(shí)以上的尿液，zui后取平均值。(二)導(dǎo)尿法：常用于雄性兔、狗。動(dòng)物輕度麻醉后，固定于手術(shù)臺(tái)上。由尿道插入導(dǎo)尿管(頂端應(yīng)用液體石蠟涂抹)，可以采到?jīng)]有受到污染的尿液。(三)壓迫膀胱法：在實(shí)驗(yàn)研究中，有時(shí)為了某種

小鼠ELISA試劑盒常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求2018/07/03: 小鼠ELISA試劑盒常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求(1)與水蒸氣，水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封，并遠(yuǎn)離水源保存。(2)易與氧氣作用的試劑，應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長(zhǎng)期存放其水溶液，亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放，鉀，鈉，白磷更要采用液封形式。(3)易揮發(fā)、低燃點(diǎn)的試劑要密封，放于陰涼、通風(fēng)、遠(yuǎn)離火源處保存。(4)與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存，其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng)，所以更要注意密封保存。(5)易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封，放于陰涼通風(fēng)處保存。采集方法(一)代謝籠法：此法較常用，適用于大、小鼠。將

豬ELISA試劑盒樣本制備及注意事項(xiàng)2018/06/27: 豬ELISA試劑盒樣本制備及注意事項(xiàng)：1.細(xì)胞培養(yǎng)上清：2000-3000轉(zhuǎn)/分離心20分鐘后取上清；2.組織勻漿：切割標(biāo)本后，稱重，按1：9生理鹽水勻漿，5000轉(zhuǎn)/分離心3-5分鐘后取上清；3.血清：樣本室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后取上清；4.血漿：可用EDTA、枸櫞酸鈉或肝素作為抗凝劑（根據(jù)試劑盒要求選擇），樣本加入10%抗凝劑混合10-20分鐘，2000-3000轉(zhuǎn)/分離心20分鐘后取上清；5.尿液、胸水、腹水、腦積液等：2000-3000轉(zhuǎn)/分離心20分鐘后取上清。豬ELISA試劑盒進(jìn)口

其它類ELISA試劑盒保存直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果2018/06/25: 其它類ELISA試劑盒保存直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.嚴(yán)重溶血，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過(guò)氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽(yáng)性；2.混有紅細(xì)胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內(nèi)不易洗凈；如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)：3.標(biāo)本凝固不全，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果；4.采血試管洗滌不*、反復(fù)使用易交叉污染：

ELISA試劑盒基本概念2018/06/20: ELISA試劑盒基本概念：1．人類的絕大多數(shù)疾病都與基因有關(guān)，基因變異引起疾病兩種類型：1)內(nèi)源基因變異：由于先天遺傳和后天內(nèi)外環(huán)境因素的影響，人類的基因結(jié)構(gòu)及表達(dá)的各個(gè)環(huán)節(jié)都可發(fā)生異常，從而導(dǎo)致疾病。分基因結(jié)構(gòu)突變和表達(dá)異常。2)外源基因的入侵：各種病原體感染人體后，其特異的基因被帶入人體并在體內(nèi)增殖引起各種疾病。基因改變引起各種表型改變，從而引起疾病，從基因水平探測(cè)分析病因和疾病的發(fā)病機(jī)制，并采用針對(duì)性的手段矯正疾病是近年基礎(chǔ)和臨床的方向。２．基因診斷：利用現(xiàn)代生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的技術(shù)方法，

小鼠ELISA試劑盒測(cè)定方式總結(jié)2018/06/15: 小鼠ELISA試劑盒測(cè)定方式總結(jié)一、定量測(cè)定復(fù)雜，影響反應(yīng)因素較多，特別是固相載體的包被難達(dá)到各個(gè)體之間的一致，因此在定量測(cè)定中，每批測(cè)試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。測(cè)定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬，曲線zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0，繪制時(shí)常用半對(duì)數(shù)紙，以檢測(cè)物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點(diǎn)連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中央較呈直線的部分是的檢測(cè)區(qū)域。二、定性測(cè)定定性測(cè)定的結(jié)果判斷是對(duì)受檢標(biāo)本中是

豬ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的一些不必要的過(guò)失2018/06/13: 豬ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的一些不必要的過(guò)失1.評(píng)估試劑的實(shí)用性，試劑的穩(wěn)定與否，對(duì)準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽(yáng)對(duì)照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn)，判定試劑符合要求后方可使用。2.操作前仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作。3.加樣要準(zhǔn)確、快速。加樣不準(zhǔn)確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結(jié)果。另外，顯色的深淺及A值的測(cè)定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。4.檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能

其它類ELISA試劑盒樣本的保留方式2018/06/11: 其它類ELISA試劑盒樣本的保留方式（1）要留意防止呈現(xiàn)嚴(yán)峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有相似過(guò)氧化物的活性，因而，在以HRP為符號(hào)酶的ELISA測(cè)定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過(guò)程中吸附于固相，然后與后邊參加的HRP底物反響顯色。（2）樣本的收集及血清別離中要留意盡量防止細(xì)菌污染，一則細(xì)菌的成長(zhǎng)，其所排泄的一些酶可能會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白發(fā)生分化效果;二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會(huì)對(duì)用相應(yīng)酶作符號(hào)的測(cè)定辦法發(fā)生非特異性攪擾。（3）血清標(biāo)本如是以

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)配置培養(yǎng)基需要2018/06/08: ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)配置培養(yǎng)基需要：1、根據(jù)不同微生物的營(yíng)養(yǎng)需要配制不同的培養(yǎng)基。2、注意各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養(yǎng)基的pH控制在適宜的范圍之內(nèi)，以利于不同類型微生物的生長(zhǎng)繁殖或代謝產(chǎn)物的積累。4、要注意各種原料的配比，每種培養(yǎng)基的配比合適的配比，可以按照老師的要求去做。5、如需要加熱的時(shí)候注意時(shí)間的把握。實(shí)驗(yàn)配置培養(yǎng)基步驟：（一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記

大鼠ELISA試劑盒操作技術(shù)的影響2018/06/06: 大鼠ELISA試劑盒操作技術(shù)的影響：1）應(yīng)保證清潔，整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸，以上的措施可以使“花板”降至zui低限度，從而提高檢測(cè)的特異性，并得到更準(zhǔn)確。2）合理安排檢測(cè)量，ELISA試劑盒以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。3）加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。4）用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干，防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。5）嚴(yán)重溶血：以HRP為

小鼠ELISA試劑盒操作中必須注意2018/06/04: 小鼠ELISA試劑盒操作中必須注意1、加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)y以清洗*。2、作時(shí)必須戴手套，穿工作衣，嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度。3、剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。4、同批號(hào)試劑組分不得混用。5、洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。6、每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及

豬ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中當(dāng)中應(yīng)注意兩個(gè)問(wèn)題2018/06/01: 豬ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中當(dāng)中應(yīng)注意兩個(gè)問(wèn)題1.當(dāng)抗原材猜中的干擾物質(zhì)不易除掉,或不易得到滿足的純化抗原時(shí),可用此法檢測(cè)特異性抗體.其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)賽與固相抗原結(jié)合.2.標(biāo)本中抗體量越多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少,因而陽(yáng)性反響呈色淺于陰性反響.如抗原為高純度的,可直接包被固相.如抗原中會(huì)有干擾物質(zhì),直接包被不易成功,可選用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體,然后參加抗原,構(gòu)成固相抗原.3.洗刷除掉抗原中的雜質(zhì),elisa試劑盒然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競(jìng)賽結(jié)合反響.

其它類ELISA試劑盒使用時(shí)出現(xiàn)白板異常的原因:2018/05/30: 其它類ELISA試劑盒使用時(shí)出現(xiàn)白板異常的原因:1、試劑盒已過(guò)效期，或不同試劑盒組分混用。處理辦法：檢查試劑盒的組分及批號(hào)，確認(rèn)未過(guò)期以及所有組分均屬對(duì)應(yīng)的試劑盒，不同試劑盒或不同批號(hào)的不能混用。2、錯(cuò)加、漏加試劑底物、顯色劑A或B。處理辦法：嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現(xiàn)象。3、洗板及加樣過(guò)程中，酶標(biāo)受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力。處理辦法：確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器不含酶抑制劑如疊氮鈉等，確認(rèn)配制洗液的容器已洗干凈。4、終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜锞彌_液

ELISA試劑盒檢測(cè)試劑盒操作過(guò)程2018/05/28: ELISA試劑盒檢測(cè)試劑盒操作過(guò)程1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本：取滿足數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，別離設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔，記載各孔方位，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中參與標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測(cè)樣本孔中先參與待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對(duì)照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗

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