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細胞劃痕實驗原理步驟及注意事項有哪些2020/09/18

細胞劃痕實驗原理細胞劃痕實驗(WoundHealing)是一種操作簡單，經濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種方法的原理是，當細胞長到融合成單層狀態時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區域，稱為“劃痕”，劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區域使“劃痕”愈合，在一定程度上模擬了體內細胞遷移的過程，是研究細胞遷移的體外實驗中較簡單的方法。細胞劃痕實驗是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法，實驗成本低，可以用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力。實驗材料：細胞樣品儀器、耗材：6孔板marker筆

細胞培養客戶請在此任意領取Apple iPhone 11等禮物2020/09/16

套餐一選購套餐任意單品，可參加一下套餐活動套餐一：免~費領取AppleiPhone11(A2223)128GB手機，商品編號：100008348542；或vivoX50Pro+5G8+256GB手機，商品編號：100013671842；套餐二：免~費領取vivoiQOO35G8GB+128G手機，商品編號：100011408382；或vivoiQOONeo35G8GB+128GB手機，商品編號：100013314378；套餐三：免~費領取希洛普（SEALUP）鋰電池折疊迷你電動車，商品編號：10

免疫共沉淀（Co-IP）淺談2020/09/16

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation,Co-IP）一、實驗原理以（抗體和抗原）之間的專一性作用為基礎的用于研究（蛋白質相互作用）的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整（細胞內生理性）相互作用的有效方法。如果用蛋白質X的抗體免疫沉淀X，那么與X在體內結合的蛋白質Y也能沉淀下來。CO-IP應用與IP區別1、測定兩種目標蛋白質是否在體內結合2、確定一種特定蛋白質的新的作用搭檔CO-IP與IP只取決于檢測焦點是初級靶分子（抗原）還是次級靶分子（相互作用蛋白）二、實驗過程1、提取蛋白。2、

透射電鏡的基本結構和原理2020/09/07

一、實驗目的1、了解透射電子顯微鏡的結構和工作原理。2、了解透射電子顯微鏡樣品制備的方法。二、實驗原理.透射電子顯微鏡是以波長極短的電子束作為照明源，用電磁透鏡聚焦成像的一種高分辨本領、高放大倍數的電子光學顯微鏡。透射電鏡的總體工作原理是:由電子槍發射出來的電子束，在真空通道中沿著鏡體光軸穿越聚光鏡，通過聚光鏡將之會聚成一束尖細、明亮而又均勻的光斑，照射在樣品室內的樣品上;透過樣品后的電子束攜帶有樣品內部的結構信息，樣品內致密處透過的電子量少,稀疏處透過的電子量多;經過物鏡的會聚調焦和初級放大后

掃描電鏡分析實驗服務2020/09/07

一、實驗目的1.了解掃描電子顯微鏡的原理、結構;2.運用掃描電子顯微鏡進行樣品微觀形貌觀察。二、實驗原理掃描電鏡(SEM)是用聚焦電子束在試樣表面逐點掃描成像。試樣為塊狀或粉末顆粒，成像信號可以是二次電子、背散射電子或吸收電子。其中二次電子是主要的成像信號。由電子槍發射的電子，以其交叉斑作為電子源，經二級聚光鏡及物鏡的縮小形成具有一定能量、一定束流強度和束斑直徑的微細電子束，在掃描線圈驅動下，于試樣表面按一定時間、空間順序作柵網式掃描。聚焦電子束與試樣相互作用，產生二次電子發射以及背散射電子等物

掃描電鏡透射電鏡樣本制備步驟2020/09/07

透射電鏡制備注意事項(細胞)1、細胞數量:1*10的6次方;2、消化細胞時要注意不要過度，及時用含血清的培養液終止消化;3、終止消化后，預冷的PBS(pH7.4)洗細胞1-2次離心(1500rpm,5min)棄上清(細胞收集在1.5ml的EP管中);4、加入1mL2.5%戊二醛溶液(需用PBS配制該溶液)，可用吸管輕輕吹散細胞，使細胞懸浮于固定液中;5、4度固定過夜后寄出(寄送時加冰袋，并用2.5%戊二醛溶液將EP管中剩余空間充滿)。腎臟組織樣本制備步驟：1、迅速取材；2、PBS漂洗2次，切成小

熒光定量PCR實驗檢測技術服務2020/09/02

熒光定量PCR實驗檢測一、實驗原理實時熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。Real-timePCR是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。二、實驗操作步驟：1.細胞培養及細胞傳代倒置顯微鏡觀察細胞

雙熒光素酶檢測報告實驗步驟及原理2020/09/02

一、實驗原理利用熒光素酶與底物結合發生化學發光反應的特點，把感興趣的基因轉錄的調控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因（fireflyluciferase）的上游，構建成熒光素酶報告質粒。然后轉染細胞，適當刺激或處理后裂解細胞，測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣的調控元件的影響。同時，為了減少內在的變化因素對實驗準確性的影響，將帶有海腎熒光素酶基因（Rinillaluciferase)的質粒作為對照質粒與報告基因質粒共轉染細胞，提供轉錄活力的內對照，使測試結果不受實驗

美國zeta life 胎牛血清成功培養前脂肪細胞發表文章已見刊2020/08/17

一、四川農業大學農場動物遺傳資源探索與創新重點實驗室，使用美國zetalife胎牛血清成功培養兔前脂肪細胞(preadipocytes)發表文章已見刊；二、培養條件：培養細胞名稱：兔前脂肪細胞(preadipocytes)培養體系：6孔板培養細胞數量：6×105三、用zetalife胎牛血清培養前脂肪細胞(preadipocytes)發表文章部分內容：zetalife胎牛血清信息如下產品名稱貨號規格數量FetalBovineSerumFranceOriginZ7186FBS-500500ml1F

上海中科院用zeta life轉染試劑高效轉染BV-2小鼠膠質瘤細胞2020/08/17

上海中科院藥物所,使用zetalife公司AdvancedDNARNA轉染試劑成功轉染BV-2小鼠膠質瘤細胞轉染條件：細胞密度：60左右質粒DNA濃度：700ng/ul質粒DNA大小：6500bp培養板：24孔板轉染試劑用量：電訊質粒DNA用量：電訊轉染時間：48小時zetalife，AdvancedDNARNA轉染試劑信息如下產品名稱貨號規格AdvancedDNARNA轉染試劑AD6000250.25MLAdvancedDNARNA轉染試劑AD6000500.5AdvancedDNARNA轉染

zeta life公司化學發光底物ECL液2020/08/17

985、211雙高校，西北農林科技大學動物科技學院研究PPARγ蛋白在草魚前脂肪細胞WesternBlot、WB試驗中使用zetalife公司化學發光底物ECL液WesternLumaxLightSuperiorHRPsubstrate（310208)zetalife，ECL化學發光底物信息如下產品名稱貨號規格普通ECL液WesternLumaxLightSuperiorHRPsubstrate310208100ml310209500ml增強型ECL液WesternLumaxLightEnhan

ZETA LIFE高效率轉染 NK （自然殺傷細胞） 懸浮細胞2020/08/17

ZetaLife轉染試劑；高效率轉染NK(自然殺傷細胞)懸浮細胞；2020-7-20起，NK細胞轉染不在是世界科研工作者轉染難題；出色的細胞轉染結果與您分享;48小時熒光圖片；zetalife，AdvancedDNARNA轉染試劑信息如下產品名稱貨號規格AdvancedDNARNA轉染試劑AD6000250.25MLAdvancedDNARNA轉染試劑AD6000500.5MLAdvancedDNARNA轉染試劑AD6000750.75MLAdvancedDNARNA轉染試劑AD6001501.

Invigentech 轉染試劑七夕情人節 任您領取禮品2020/08/17

LolaRose手表Invigentech（英克）中國為您精心準備一下禮品套餐一：選購任意單品即可參加套餐一活動，領取鋰電池折疊迷你電動車；（希洛普（SEALUP）商品編號：10707623544）套餐二：選購任意單品即可參加套餐二活動，領取LolaRose【鄭爽同款】英國時尚防水石英女士手表；（手表LR2136商品編號：47872684016）套餐三：選購任意單品即可參加套餐三活動，領取漫步者運動藍牙線控耳機；（漫步者W200BT頸掛版，商品編號：100002466875）活動時間：2020.

Advanced DNA RNA轉染試劑2020/07/30

轉染RAW264.7小鼠單核巨噬白血病細胞；轉染人淋巴懸浮細胞；轉染NK細胞-自然殺傷懸浮細胞；轉染H9C2大鼠心肌細胞；轉染A549細胞；轉染N2a/Neuro-2a小鼠神經瘤母細胞。可以轉染極度難轉染的免疫細胞、懸浮細胞，如:T細胞、NK細胞、人淋巴細胞、THP-1等細胞；可高效率轉染siRNA到任何哺乳動物細胞;一、轉染試劑產品介紹ZetaLife公司與美國加利福尼亞大學舊金山校區聯合開發用于哺乳動物細胞、活體動物轉染的AdvancedDNARNA第三代多肽小分子轉染試劑，此技術成為新的蛋

高效率轉染RAW 264.7細胞，轉染效率達到95%左右2020/07/30

一、可以轉染極度難轉染的免疫細胞、懸浮細胞，如:T細胞、NK細胞、人淋巴細胞、THP-1等細胞；二、可高效率轉染siRNA到任何哺乳動物細胞;中山大學,使用ZetaLife,AdvancedDNARNA，AD600150轉染試劑高效率轉染RAW264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)細胞，轉染效率達到95%左右；轉染細胞：RAW264.7,(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)；轉染體系：12孔板；轉染時間：48h；轉染細胞起始數量：電訊；轉染試劑用量：電訊；轉染試劑：ZetaLife，Advanced

Invigentech（英克）高效率轉染RAW 264.7細胞2020/07/17

鄭州大學第#一附屬醫院重點實驗室使用Invigentech(英克)INVIDNARNA,貨號IV1216150轉染試劑高效率轉染RAW264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)細胞，轉染效率達到90%左右；轉染條件細胞密度：電訊培養板：6孔板胎牛血清：invigentech（英克）A6904-500轉染試劑：Invigentech(英克)INVIDNARNA（貨號：IV1216150）轉染試劑用量：電訊質粒DNA用量：電訊轉染時間：24小時invigentech（英克）INVIDNARNA轉染試劑

Zeta Life成功轉染THP-1 （人單核白血病細胞） 懸浮細胞2020/07/17

ZetaLifeAdvancedDNARNA，AD600150轉染試劑；成功轉染THP-1(人單核白血病細胞)懸浮細胞；來自廣州中山大學附屬腫瘤醫院客戶的喜訊;出色的細胞轉染結果與您分享;24小時熒光圖片:產品名稱貨號規格AdvancedDNARNA轉染試劑AD6000250.25MLAdvancedDNARNA轉染試劑AD6000500.5AdvancedDNARNA轉染試劑AD6000750.75AdvancedDNARNA轉染試劑AD6001501.5MLAdvancedDNARNA轉染試

高效率轉染HCT-116, SW480, HT-29細胞2020/06/28

西南大學生命科學學院教育部創新重點實驗室使用zetalife，AdvancedDNARNA轉染試劑高效率轉染HCT-116,SW480,HT-29人結直腸癌細胞2020-4-28發表文章已見刊發表文章轉染條件A、HCT-116,SW480,HT-29人結直腸癌細胞B、AURKA質粒C、轉染細胞融合度50%D、96孔板每孔使用0.5μg質粒DNA6孔每孔使用10ug質粒DNA(注意：本實驗中用到的細胞密度、轉染質粒DNA用量不適用于LIPO3000/2000)發表文章部分內容Overexpress

Zeta Life高效率轉染BMDM細胞2020/06/28

西南醫科大學，中西醫結合研究中心科研工作者2020年1月發表文章用ZetaLifeAdvancedDNARNA，AD600150轉染試劑成功轉染含有Mincle過表達質粒pcDNA3.1到骨髓源巨噬細胞（BMDM），實驗數據見下：A&PinhibitstheMincle/Syk/NF-κBsignalingpathwayａndM1macrophageinvitro.TheproteinlevelsofeachindicatorinWesternblotassay(A);ThemRNAexpres

清華大學免疫學醫學院轉染BMDMs細胞發表文章到JEM已見刊2020/06/28

一、2020一季度，清華大學免疫學與醫學院；清華大學生命科學學院聯合發表標題為：ThecolonicmacrophagetranscriptionfactorRBP-Jorchestratesintestinalimmunityagainstbacterialpathogens的文章到JEM；二、用invigentech（英克)INVIDNARNATransfectionReagent轉染試劑；三、成功轉染BMDMs細胞(小鼠骨髓來源的巨噬細胞)發表文章見刊；四、文章簡介：結腸巨噬細胞轉錄因子R