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病理染色-HE染色介紹2022/08/16

HE染色HE染色法為石蠟切片技術里常用的染色法。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。實驗流程結果展示肺卵巢實驗完成周期及交付標準1.實驗周期：2-3周2.交付標準：蠟塊、切片、染色圖片、實驗報告（試劑、儀器、材料等）需確認的信息1.樣本種屬2.樣本類型4.拍照要求

免疫熒光-石蠟/冰凍切片免疫熒光實驗介紹2022/08/16

免疫熒光技術又稱為熒光抗體技術，將熒光標記技術和免疫學方法結合起來，利用抗原抗體相互作用從而對組織或細胞內的抗原或抗體物質進行定位、示蹤、定性以及相對定量等。實驗流程結果展示實驗完成周期及交付標準1.實驗周期：2-3周2.交付標準：蠟塊、切片、熒光圖片、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）需確認的信息1.是做石蠟切片還是冰凍切片2.樣本的種屬和類型，是組織還是細胞？3.樣本的數量4.拍照要求

蛋白互作-免疫共沉淀（ Co-IP）實驗原理介紹2022/08/16

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation,Co-IP）：蛋白質是細胞活性和功能的執行者，且蛋白質是依靠蛋白間相互作用執行功能的，因而研究蛋白的相互作用對于研究細胞活性和功能、解釋生命過程和現象具有重要意義。實驗原理免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是研究蛋白-蛋白間相互作用的經典方法，屬于免疫沉淀技術的一類，常被用于鑒定特定蛋白復合物的中未知蛋白組分。免疫共沉淀的設計理念是，假設一種已知蛋白是某個大的蛋白復合物的組成成員，那么利用這種蛋白的特異性

動物實驗服務-腫瘤動物模型介紹2022/08/16

腫瘤動物模型裸鼠皮下成瘤實驗裸鼠腫瘤模型無胸腺裸鼠（NudeMouse，簡稱裸鼠）目已成為醫學生物學研究域中*的實驗動物模型，它是先天性胸腺缺陷的突變小鼠，裸鼠接種成活的腫瘤對化療藥物的敏感性與臨床所見十分相近。根據腫瘤細胞的特性和接種細胞的量，一般皮下成瘤的周期為1-2個月。腫瘤大小測量一般為1周兩次，游標卡尺測量腫瘤長和短部位，腫瘤不宜生長過大，一般不要超過1000mm3。常見案例PDTX模型患者來源的腫瘤異種移植模型(patient-derivedtumorxenograftmodel,P

線粒體組學－細胞ATP含量檢測實驗介紹2022/08/11

技術原理乳酸脫氫酶肌酸激酶催化三磷酸腺苷和肌酸，生成磷酸肌酸，用磷鉬酸比色法進行檢測。實驗方法Step1：細胞培養Step2：轉染或藥物處理Step3：細胞收集Step4：試劑盒檢測案例展示實驗周期及交付標準1.實驗周期：2-3周2.交付標準：完整實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）需確認的信息1.樣本種屬及類型（組織或細胞）2.樣本數量3.是否提供探針

線粒體組學－線粒體膜電位檢測實驗介紹2022/08/11

技術原理JC-1是一種廣泛用于檢測線粒體膜電△Ψm位的理想熒光探針。JC-1染料以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內，可以用來檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。正常線粒體內，JC-1聚集在線粒體基質中形成聚合物，聚合物發出強烈的紅色熒光（Ex=585nm,Em=590nm）；不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失，JC-1只能以單體的形式存在于胞漿中，產生綠色熒光（Ex=514nm,Em=529nm）。JC-1不僅可用于定性檢測，因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測

線粒體組學－線粒體形態學檢測電鏡實驗介紹2022/08/11

線粒體線粒體是細胞生成ATP的主要地點，是促進細胞能量轉換、參與細胞凋亡的重要細胞器。實驗方法Step1：細胞培養Step2：轉染或藥物處理Step3：細胞收集Step4：電鏡檢測結果展示實驗周期及交付標準1.實驗周期：1個月左右2.交付標準：透射電鏡圖片、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）需確認的信息1.樣本的種屬及類型（組織還是細胞）2.樣本的數量3.拍照要求以及分析要求

外泌體研究實驗介紹2022/08/11

外泌體外泌體是多泡體限制性膜與細胞質膜融合而釋放的脂質雙層膜囊泡，直徑約30～200nm，電子顯微鏡下呈雙凹碟形或杯狀，外泌體能夠運載其內源性的蛋白質、脂質、核酸、miRNA等信息物質參與細胞間通訊和機體的生理代謝過程，被認為是細胞間通訊、疾病診斷和預后循環生物標志物的重要載體，在臨床診斷和治療方面展現出了具景的研究價值。外泌體通過其攜帶的蛋白質、核酸、脂類等來調節受體細胞的生物學活性，從而參與機體免疫應答、抗原提呈、細胞遷移、細胞分化、腫瘤侵襲等生物學過程。外泌體的負富集分離外泌體在大小、來源

流式表面抗原檢測技術原理介紹2022/08/11

流式細胞檢測實驗原理流式細胞術（Flowcytometry，FCM）是一種在液體系統中，可快速測定單個細胞或細胞器的生物學性質，并把特定的細胞或細胞器從群體中加以分類收集的技術。其特點是通過快速測定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收來定量測定細胞DNA含量、細胞體積、蛋白質含量、酶活性、細胞膜受體和表面抗原等許多重要參數。根據這些參數將不同性質的細胞分開，以獲得供生物學和醫學研究用的純細胞群體。流式細胞儀器介紹規格型號：ATTUNENXT激光：（藍色，紅色）可支持染料：FITC,AlexaFluo

蛋白互作-免疫共沉淀（ Co-IP）介紹2022/08/10

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation,Co-IP）：蛋白質是細胞活性和功能的執行者，且蛋白質是依靠蛋白間相互作用執行功能的，因而研究蛋白的相互作用對于研究細胞活性和功能、解釋生命過程和現象具有重要意義。實驗原理免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是研究蛋白-蛋白間相互作用的經典方法，屬于免疫沉淀技術的一類，常被用于鑒定特定蛋白復合物的中未知蛋白組分。免疫共沉淀的設計理念是，假設一種已知蛋白是某個大的蛋白復合物的組成成員，那么利用這種蛋白的特異性

蛋白修飾-蛋白質修飾譜分析介紹2022/08/10

實驗原理首先將蛋白樣本酶解成肽段混合物，然后使用液相色譜對酶解后的肽段混合物進行組分分離以降低樣本復雜程度，然后通過高質量的修飾類抗體和生物材料對修飾肽段進行富集，最后上樣至液相色譜-串聯質譜中進行分析，通過相應的數據庫檢索匹配，一次可鑒定成百上千個修飾位點。蛋白分析的應用1.磷酸化：信號轉導、細胞周期、生長發育及癌癥機理等；2.糖基化：蛋白質折疊、更新以及免疫應答等；3.乙?；夯虮磉_調控、細胞凋亡、細胞代謝、蛋白質穩定性以及神經退行性病變等；4.泛素化：細胞周期、細胞凋亡、轉錄調控、DNA

蛋白修飾-蛋白修飾位點分析實驗原理分析2022/08/10

實驗原理先通過IP得到目的蛋白，再通過SDS-PAGE對目的蛋白進行分離純化，將膠條上目的蛋白對應的條帶切下進行膠內酶解和高靈敏度的液質聯用分析(LC-MS/MS)，通過數據庫檢索得到蛋白上的修飾位點。蛋白分析的應用1.磷酸化：信號轉導、細胞周期、生長發育及癌癥機理等；2.糖基化：蛋白質折疊、更新以及免疫應答等；3.乙?；夯虮磉_調控、細胞凋亡、細胞代謝、蛋白質穩定性以及神經退行性病變等；4.泛素化：細胞周期、細胞凋亡、轉錄調控、DNA修復以及信號轉導等；5.甲基化：染色質結構及轉錄調控等；6

蛋白定量-iTRAQ&TMT同位素標記定量介紹2022/08/10

同位素標記定量iTRAQ（isobaricTagsforRelativeａndAbsoluteQuantitation）&TMT（TandemMassTags）分別由ABSciex公司和Thermo公司研發的多肽體外標記定量技術，利用多種同位素試劑標記蛋白多肽N末端或者賴氨酸側鏈基團，不同分子量的試劑對不同來源的樣品進行標記從而實現不同樣品間蛋白質組的比較。iTRAQ/TMT試劑由三部分組成：報告基團、平衡基團和反應基團。反應基團形成2-10種等質量同位素標簽。iTRAQ/TMT試劑標記酶解后的

蛋白定量-Label-Free非標定量實驗流程介紹2022/08/10

非標定量（Label-free）非標記定量(label-free)蛋白質組學按其原理主要分為兩種方法：1)Spectrumcounts類的非標記定量方法：發展比較早，已經形成多種定量算法，但主要原理都是以MS2的鑒定結果為定量基礎，各種方法的差別在于后期算法在大規模數據上的修正。2)以MS1為基礎，計算每個肽段的信號強度在LC-MS色譜上的積分，Maxquant是現代高靈敏度質譜(Highresolutionofmodernspectrometers)結果的分析軟件，已經漸漸成為蛋白質組學領域內

日本三菱厭氧產氣袋厭氧培養盒罐系列產品代理的全面介紹及問題答疑2022/08/08

1、三菱厭氧系列產品品牌介紹：簡便、經濟的厭氧培養——三菱MGCAnaeroPackTMSeries三菱瓦斯化學株式會社(MITSUBISHIGASCHEMICALCOMPANY,INC.)長期致力于脫氧劑研究，開發出簡便、經濟的厭氧培養系列產品。目前，MGCAnaeroPack系列產品有厭氧培養、微需氧培養、二氧化碳培養三大類，2.5升和350毫升兩個系列以及配套的密封培養罐、培養袋和氧氣指示劑。據實驗室培養厭氧微生物的不同需要，開發出*厭氧培養（AneroPack-Anaero，30分鐘反應

美國比麗基質膠B-P-00002在細胞遷移實驗中的應用2022/08/08

美國Biozellen®基質膠在細胞遷移實驗中的應用一、應用?3D細胞球體培養試驗?小鼠皮下成瘤?細胞遷移實驗?適合用于3D細胞藥物篩檢平臺?細胞生長和分化?代謝/毒理學研究二、試劑盒組分三、細胞遷移實驗準備程序1.準備Transwell裝置及無血清DMEM細胞培養液(用于稀釋A膠)。2.A膠(2X)(貨號:B-P-00002-A)置于37℃水浴槽回溫10分鐘，確認*融解。3.用無血清DMEM細胞培養液將A膠(2X)稀釋50倍。4.根據Transwell上室底部面積加入100-120ul/cm2

日本三菱厭氧產氣袋與2.5 升培養罐搭配的使用方法2022/08/08

厭氧產氣袋使用方法：1、將鋁塑包裝上側剪開，取出紙袋，紙袋不需要打開。2、立即將紙袋放入密封罐中，將密封罐蓋上。接觸空氣后將即刻吸收O2，產生CO2。不需要加水或使用催化劑。3、每袋AnaeroPackTM-Anaero用于2.5升培養罐，對于大于2.5升的培養罐，根據培養罐的體積用2~3包，當使用多袋AnaeroPackTM-Anaero時，不要疊放在一起。4、用完的厭氧產氣袋可能會因為剩余反應而產生熱量，請等它們變冷以后再丟棄。且不要跟易燃物丟在一起。5、AnaeroPackTM-Anaer

蛋白質印跡（WB）實驗的意義和步驟介紹2022/08/08

免疫印跡（WB）免疫印跡是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質印跡（Westernblotting），是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現已成為蛋白分析的一種常規技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。結合化學發光檢測，可以同時比較

蛋白定量-瓊脂糖凝膠電泳介紹2022/08/08

瓊脂糖凝膠電泳：脂糖凝膠電泳的分析原理與其他支持物電泳最主要區別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網絡結構，物質分子通過時會受到阻力，大分子物質在涌動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質和數量，而且還取決于分子大小，這就大大提高了分辨能力。現廣泛應用于核酸的研究中。核酸會根據pH不同帶有不同電荷，在電場中受力大小不同，因此跑的速度不同，根據這個原理可將其分開。實驗步驟1.制膠：使用電泳緩沖液在制膠器上配制1.0%的瓊脂糖凝膠2.混樣：2μL

Zeta Life免疫細胞轉染試劑成功案例分享2022/08/05

ZetaLife免疫細胞轉染試劑是ZetaLifeAdvancedDNAthansfectionreagent是一種新開發的試劑，用于將DNA和siRNA轉染到真核細胞系和各種原代細胞中。一、產品概述：1、可轉染極度難轉染的免疫細胞、懸浮細胞，如:T細胞、NK細胞、人淋巴細胞、THP-1等；2、可高效率轉染siRNA到任何哺乳動物細胞。二、轉染試劑產品介紹ZetaLife公司與美國加利福尼亞大學舊金山校區聯合開發用于哺乳動物細胞、活體動物轉染的AdvancedDNARNA第三代多肽小分子轉染試劑