成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄 中国色 片,一级黄 色蝶 片,一级黄色 片生活片

狗狗嘔吐拒食，竟可能與這一罕見病有關(guān)？！2021/01/11

你見過站在椅子里吃飯的狗狗嗎？飯點一到，動圖中的狗子嫻熟地坐在椅子中，還自己用前爪放下小桌板，再把爪子擱到桌板上，乖巧等待開飯。患有巨食道癥的狗狗，醫(yī)生就會建議進行這樣的“直立飼喂”。（知乎@微寵醫(yī)）這只黑色的拉布拉多叫Daisy，兩年多以前，Daisy被診斷出重癥肌無力繼發(fā)巨食道癥，無法將食物送入胃部，因此才需要這種特殊的進食方式。?我們今天的話題就從Daisy的這個疾病講起。什么是巨食道癥？巨食道癥，是由于食道的運動、收縮減弱或缺失，進而表現(xiàn)出食管擴張、食道返流的一種病癥。因此可能出現(xiàn)“嘔吐

電壓門控鉀通道自身抗體檢測試劑盒（VGKC Ab放免法）2021/01/04

RiaRSRTMVGKCAb電壓門控鉀通道自身抗體檢測試劑盒（放免法）Voltage-GatedPotassiumChannel(VGKC)AutoantibodyRIAKitVGKC自身抗體相關(guān)疾病：電壓門控鉀通道(Voltage-gatedPotassiumChannel,VGKC)位于突出前神經(jīng)末梢，是一種對鉀離子特異，并受細胞膜電位變化控制的離子通道跨膜蛋白。以VGKC為核心形成了由多種蛋白構(gòu)成的VGKC復(fù)合物，包括:CASPR2（接觸蛋白相關(guān)蛋白2）和LGI1（富含亮氨酸的神經(jīng)膠質(zhì)瘤滅

蘭伯特-伊頓肌無力綜合征診斷標(biāo)志物2020/12/25

RiaRSRTMVGCCAbP型電壓門控鈣通道自身抗體檢測試劑盒（放免法）P-TypeVoltage-GatedCalciumChannel(VGCC)AutoantibodyRIAKitVGCC自身抗體相關(guān)疾病：電壓門控鈣通道（Voltage-GatedCalciumChannel,VGCC）在生理電信號傳導(dǎo)過程中具有重要的傳遞功能，通過平衡細胞膜電勢及控制細胞外鈣離子流入可引發(fā)多種細胞機制。VGCC在不同組織中具有5種類型：L，P/Q，N，R，T。自身免疫性疾病蘭伯特-伊頓肌無力綜合征（La

犬重癥肌無力檢測產(chǎn)品全新面市（商品化試劑盒）2020/12/09

犬重癥肌無力及繼發(fā)巨食道癥檢測背景：乙酰膽堿是哺乳動物神經(jīng)-肌肉接頭傳遞信號的遞質(zhì)。當(dāng)神經(jīng)-肌肉接頭處發(fā)生自身免疫反應(yīng)時（產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體），可導(dǎo)致信息傳遞出現(xiàn)障礙，即重癥肌無力。臨床表現(xiàn)有局部或全身骨骼肌的無力和疲勞。犬類較常見的發(fā)病部位為食道[1]，此時可產(chǎn)生巨食道癥，導(dǎo)致食道失去肌肉張力，不能正常工作，進而導(dǎo)致食物或液體被吸入肺部引發(fā)吸入性肺炎。因此乙酰膽堿受體抗體的檢出是重癥肌無力診斷的直接證據(jù)。RSR公司生產(chǎn)的犬乙酰膽堿受體自身抗體(cAChRAb)檢測試劑盒(放射免疫法)用于定量

1型糖尿病胰島自身抗體新研究—抗體種類越多，發(fā)病率越高2020/11/13

相關(guān)閱讀重磅，新IASP評估結(jié)果公布！胰島自身抗體可以用于區(qū)分T1DM及MODY特殊類型糖尿病丨MODY與胰島自身抗體天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰臼侵杏⒑腺Y企業(yè)，成立于2013年6月，位于天津高新區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)，主要從事醫(yī)療體外檢測試劑的研究、開發(fā)與銷售。公司致力于為各醫(yī)療機構(gòu)提供針對自身免疫系統(tǒng)疾病的快速、準(zhǔn)確、可靠的檢測方案，并攜手業(yè)內(nèi)同行共同進行技術(shù)開發(fā)，為技術(shù)進步和提升行業(yè)水平作出貢獻。英國RSR集團（RSRLtdGroup）是本公司大股東，成立于1982年，前身是BernardReesSm

重磅，新IASP評估結(jié)果公布！2020/10/28

天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰臼侵杏⒑腺Y企業(yè)，成立于2013年6月，位于天津高新區(qū)華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)，主要從事醫(yī)療體外檢測試劑的研究、開發(fā)與銷售。公司致力于為各醫(yī)療機構(gòu)提供針對自身免疫系統(tǒng)疾病的快速、準(zhǔn)確、可靠的檢測方案，并攜手業(yè)內(nèi)同行共同進行技術(shù)開發(fā)，為技術(shù)進步和提升行業(yè)水平作出貢獻。英國RSR集團（RSRLtdGroup）是本公司大股東，成立于1982年，前身是BernardReesSmith博士在威爾士大學(xué)藥學(xué)院的實驗室，目前在英國有100名左右的員工。在過去年三十多年內(nèi)，公司先后在在美國、澳大利亞、

貓、狗內(nèi)源性對稱二甲基精氨酸（SDMA）定量測定試劑盒（酶聯(lián)免疫法）2020/08/17

對稱二甲基精氨酸(SDMA)是一種甲基化的精氨酸。SDMA來自于L-精氨酸殘基的核內(nèi)甲基化，在蛋白水解后釋放到細胞質(zhì)中。SDMA由腎臟排出。幾項研究發(fā)現(xiàn)，每3只貓和每10只狗中就有1只可能在它們的一生中患上腎病。SDMA是腎臟功能的早期生物標(biāo)志物。它與腎小球濾過率(GFR)有很好的相關(guān)性。平均而言，腎功能喪失30-40%的慢性腎病(CKD)患者中，SDMA增加。然而，直到75%的腎功能喪失，肌酐才會增加。獸醫(yī)檢測SDMA將比肌酐或胱抑素C測試更早地診斷慢性腎臟疾病(CKD)。SDMA對腎功能有特

貓、狗慢性腎病檢測試劑盒2020/08/11

貓、狗內(nèi)源性對稱二甲基精氨酸（SDMA）定量測定試劑盒對稱二甲基精氨酸(SDMA)是一種甲基化的精氨酸。SDMA來自于L-精氨酸殘基的核內(nèi)甲基化，在蛋白水解后釋放到細胞質(zhì)中。SDMA由腎臟排出。幾項研究發(fā)現(xiàn)，每3只貓和每10只狗中就有1只可能在它們的一生中患上腎病。SDMA是腎臟功能的早期生物標(biāo)志物。它與腎小球濾過率(GFR)有很好的相關(guān)性。平均而言，腎功能喪失30-40%的慢性腎病(CKD)患者中，SDMA增加。然而，直到75%的腎功能喪失，肌酐才會增加。獸醫(yī)檢測SDMA將比肌酐或胱抑素C測試

國內(nèi)*上市，助力罕見病診斷2020/08/04

輔助診斷神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病國內(nèi)*注冊v注冊證編號：國械注進20192400461v產(chǎn)品名稱：水通道蛋白抗體（AQP4Ab）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）ElisaRSR™AQP4AbVersion2v臨床背景視神經(jīng)脊髓炎（NeuromyelitisOptica,NMO），又稱德維克氏綜合癥（Devic’ssyndrome），是一種以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病，多以嚴重的視神經(jīng)炎和縱向延伸的長節(jié)段橫貫性脊髓炎為臨床特征。近年來，除典型的NMO外，將局限性或部分性NMO、亞洲視神經(jīng)-

NMOSD診斷新進展2020/08/03

1.概要羅氏（Roche）集團旗下Genentech公司公布了新藥Satralizumab的III期臨床研究數(shù)據(jù)。Satralizumab是用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NeuromyelitisOpticaSpectrumDisorder，NMOSD）的單抗藥物。公布的數(shù)據(jù)顯示，Satralizumab作為單一療法或與基線免疫抑制療法聯(lián)合治療NMOSD患者，都具有良好的有效性；對包括青少年在內(nèi)的廣泛患者人群中具備很好的安全性。新的數(shù)據(jù)進一步支持Satralizumab成為NMOSD潛在的治療選

GAD抗體相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)疾病抗體研究2020/03/17

谷氨酸脫羧酶(GAD)抗體是引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)某些自身免疫疾病的致病性抗體之一。對于該類抗體在不同人群和疾病組中的分布，多國學(xué)者均做過調(diào)查研究。目前其準(zhǔn)確的發(fā)病機制仍待進一步闡明。今天筆者為大家?guī)淼淖g文原文節(jié)選自西班牙巴塞羅那的奧古斯特·皮伊·蘇涅爾生物醫(yī)學(xué)研究所(IDIBAPS)發(fā)表的論文，希望能給廣大讀者帶來啟發(fā)。文章信息題目:GAD抗體相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)綜合征抑制性突觸蛋白抗體的種類和分布AntibodiestoInhibitorySynapticProteinsinNeurologicalSy

2020年ADA糖尿病醫(yī)學(xué)診療標(biāo)準(zhǔn)解讀2020/01/03

摘要糖尿病是一種復(fù)雜的慢性病，需要持續(xù)的醫(yī)療管理，在控制血糖的同時還需采取多因素降低風(fēng)險策略（如控制血壓、血脂、體重等）。美國糖尿病學(xué)會（ADA）制定的《糖尿病醫(yī)學(xué)診療標(biāo)準(zhǔn)》旨在為臨床醫(yī)師、患者、研究人員等提供糖尿病管理要素、治療目標(biāo)和治療質(zhì)量的評估工具，已成為指導(dǎo)臨床醫(yī)師進行糖尿病臨床實踐的quanwei指南之一。近日，ADA依據(jù)循證證據(jù)對該標(biāo)準(zhǔn)進行了更新，并于DiabetesCare增刊上發(fā)布。本文就其中熱點問題和重要更新內(nèi)容進行解讀。近日，根據(jù)當(dāng)前糖尿病循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的變化更新，美國糖尿病學(xué)

阿斯?fàn)栔χ匕Y肌無力病因研究2019/11/20

前言重癥肌無力(myastheniagravis，MG)是一種由自身抗體介導(dǎo)的神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，表現(xiàn)為肌無力和易疲勞。高達80%MG患者自身抗體為抗乙酰膽堿受體（AChR）抗體，稱為血清陽性MG（AChR-MG）。在余下的血清陰性MG中，大約40%-70%是自身抗體肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體，為MuSK-MG。隨著對MG致病機制和病因研究的深入，陸續(xù)有肌聯(lián)蛋白(Titin)抗體、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP4）抗體等多種特異性抗體被發(fā)現(xiàn)。針對這些抗

水通道蛋白4（AQP4）抗體檢測2019/10/21

國內(nèi)*上市，助力罕見病診斷—水通道蛋白4抗體（AQP4Ab）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）輔助診斷神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病國內(nèi)*注冊v注冊證編號：國械注進20192400461v產(chǎn)品名稱：水通道蛋白4抗體（AQP4Ab）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）ElisaRSRTMAQP4AbVersion2v臨床背景視神經(jīng)脊髓炎（NeuromyelitisOptica,NMO），又稱德維克氏綜合癥（Devic’ssyndrome），是一種以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病，多以嚴重的視神經(jīng)炎和縱向延伸的長節(jié)

胸腺瘤重癥肌無力抗體檢測-Titin Ab2019/07/09

DLDTitinAntibodyELISA貨號：EA601/48臨床應(yīng)用大約80%的重癥肌無力患者可以檢測到胸腺病變。這些患者中大約10%可發(fā)展成胸腺瘤，包括：胸腺上皮腫瘤（Thymicepithelialtumor,TET）或胸腺癌。胸腺瘤的早期診斷并實施胸腺切除術(shù)對患者的預(yù)后效果具有決定性意義。大多數(shù)此類患者體內(nèi)存在乙酰膽堿受體抗體（AChRAb），這種自身抗體是輔助診斷重癥肌無力的標(biāo)志物，可用ElisaRSR™AChRAb和RiaRSR™AChRAb試劑盒進行檢測。同時，患者體內(nèi)也會產(chǎn)生針

進入優(yōu)先審批程序 有助罕見病臨床診斷2019/07/09

進入優(yōu)先審批程序有助罕見病臨床診斷——水通道蛋白抗體檢測試劑注冊審評概述作者：李紅然焦童來源：中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報2019-06-18水通道蛋白抗體（AQP4-IgG）檢測對于視神經(jīng)脊髓炎（NMO）診斷具有顯著臨床意義。目前我國尚無該類試劑上市，此種情況給臨床NMO診斷帶來了一定的困難。《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》明確提出：“支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)，對境外已批準(zhǔn)上市的罕見病治療藥品醫(yī)療器械，可附帶條件批準(zhǔn)上市。”為了支持和鼓勵相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)，國家藥品監(jiān)管局

視神經(jīng)脊髓炎譜系病（NMO/NMOSD）自身抗體（AQP4Ab）檢測2019/07/08

視神經(jīng)脊髓炎譜系病（NMO/NMOSD）自身抗體（AQP4Ab）檢測背景：（Neuromyelitisoptica,NMO），又稱德維克氏綜合征（Devic’ssyndrome），是一種由免疫反應(yīng)介導(dǎo)的，累計視神經(jīng)和脊髓的神經(jīng)免疫疾病。視神經(jīng)脊髓炎譜病（Neuromyelitisopticaspectrumdisorders,NMOSD），除經(jīng)典的視神經(jīng)脊髓炎外，還包括不*性視神經(jīng)脊髓炎，其臨床上表現(xiàn)為視神經(jīng)炎或脊髓炎，包括：節(jié)段橫貫性脊髓炎或孤立性視神經(jīng)炎。NMO或NMOSD患者血清中存在一種

阿狄森氏病自身抗體檢測2019/07/08

臨床應(yīng)用阿狄森氏病（Addison’sdisease），又稱原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能不全（Primaryadrenocorticalinsufficiency），是一類由腎上腺皮質(zhì)功能減退或功能障礙引起的糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和雄激素的產(chǎn)生不足，并伴隨著促腎上腺皮質(zhì)激素和血漿腎素活性水平升高的臨床表現(xiàn)。它是一種罕見病，在西歐發(fā)達國家的發(fā)病率為110-114例/百萬人。女性發(fā)病率是男性的1.5-3.5倍，且多發(fā)于30-50歲。在亞洲更為少見。由自身免疫導(dǎo)致的腎上腺皮質(zhì)功能損傷，即自身免疫性阿狄森氏病，

肌聯(lián)蛋白（Titin）抗體檢測試劑盒（酶免法）2019/03/12

DLDTitinAntibodyELISA貨號：EA601/48臨床應(yīng)用大約80%的重癥肌無力患者可以檢測到胸腺病變。這些患者中大約10%可發(fā)展成胸腺瘤，包括：胸腺上皮腫瘤（Thymicepithelialtumor,TET）或胸腺癌。胸腺瘤的早期診斷并實施胸腺切除術(shù)對患者的預(yù)后效果具有決定性意義。大多數(shù)此類患者體內(nèi)存在乙酰膽堿受體抗體（AChRAb），這種自身抗體是輔助診斷重癥肌無力的標(biāo)志物，可用ElisaRSR™AChRAb和RiaRSR™AChRAb試劑盒進行檢測。同時，患者體內(nèi)也會產(chǎn)生針

21-羥化酶自身抗體（21-OH Ab）ELISA檢測試劑盒2019/02/21

獲得美國FDA和歐盟CE認證，用于阿狄森氏病體外診斷試劑盒臨床應(yīng)用阿狄森氏病（Addison’sdisease），又稱原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能不全（Primaryadrenocorticalinsufficiency），是一類由腎上腺皮質(zhì)功能減退或功能障礙引起的糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和雄激素的產(chǎn)生不足，并伴隨著促腎上腺皮質(zhì)激素和血漿腎素活性水平升高的臨床表現(xiàn)。它是一種罕見病，在西歐發(fā)達國家的發(fā)病率為110-114例/百萬人。女性發(fā)病率是男性的1.5-3.5倍，且多發(fā)于30-50歲。在亞洲更為少見。由