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2017
03-13

液化氣二甲醚的鑒別和檢測方法
液化氣二甲醚的鑒別和檢測方法使用過火焰光度計的版友，應該都知道該儀器的氣源是液化氣。液化氣的充裝很簡單：只要隨便找一家普通的液化氣站，直接充裝就可以~也就是說，火焰光度計使用的氣體，和民眾們做飯用的氣體是一樣一樣的~~但是在2012.3.15，央視的315晚會中，卻曝光了常州及其他發達地區的液化氣站，普遍存在將二甲醚沖入民用液化石油氣的行為，（二甲醚對氣瓶的密封圈造成的損傷很大，并且其濃度越高，導致密封圈腐蝕煤氣泄露的可能性就越大）。這一報道讓我一下子對實驗室中的液化氣罐的密封程度是否完好有點擔
2017
03-13

氣相色譜法測定室內環境空氣中TVOC含量的研究
氣相色譜法測定室內環境空氣中TVOC含量的研究隨著人們生活水平的不斷改善，環境意識的增強，人們對室內環境的空氣質量日益關注。而室內環境空氣中的TVOC含量將直接影響著室內環境的空氣質量。本文結合測定實例，闡述了氣相色譜法在測定室內環境空氣TVOC中的應用，介紹了氣相色譜法的操作步驟，取得了準確的測定結果。關鍵詞：TVOC；氣相色譜法；操作步驟；結果分析隨著人們生活水平的提高，人們對居住環境的裝飾效果也要求更高，各種裝飾裝修材料進入室內，由此使室內空氣污染物的來源和種類越來越多。特別是室內裝修中，
2017
03-13

氣相色譜法測定大豆油中脂肪酸成分
氣相色譜法測定大豆油中脂肪酸成分一、目的與要求油脂是食品加工中重要的原料和輔料，也是食品的重要組分和營養成分。必需脂肪酸是維持人體生理活動的必要條件，人體所必需的脂肪酸一般取自食品用油，即食用油脂。氣相色譜法測定油脂脂肪酸組分是現在zui常用的方法，也是一些相關標準（如：GB/T17377）規定應用的檢測方法。甲酯化是分析動植物油脂脂肪酸成分的常用的前處理方法，也是常用的標準方法（GB/T17376-1998）。本實驗要求了解氣相色譜法測食用油脂肪酸組成的原理，掌握樣品的前處理方法，學習食用油脂
2017
03-13

國家污水排放的標準與儀器測量
國家污水排放的標準與儀器測量1、鉻(Cr)：國家規定排放廢水中鉻的zui大容許濃度為1.5mg/L,我公司儀器對鉻(Cr)元素的檢測靈敏度為0.05mg/L檢出限為0.031mg/L。2、總鉻(Cr)：國家規定排放廢水中鉻的zui大容許濃度為0.5mg/L,我公司儀器對鉻(Cr)元素的檢測靈敏度為0.05mg/L檢出限為0.031mg/L。3、鎘(Cd)：國家規定鎘廢水排放標準為0.1mg/L,我公司儀器對鎘(Cd)元素的檢測靈敏度為0.03mg/L檢出限為0.0088mg/L。4、鉛(Pb)：
2017
03-13

電鍍廢水常規檢測項目及分析方法
電鍍廢水常規檢測項目及分析方法電鍍廢水常規檢測項目及分析方法序號檢測項目測定方法方法標準編號1懸浮物重量法GB/T11901-19892PH玻璃電極法GB/T6920-19863石油類紅外分光光度法GB/T16488-19964化學需氧量快速密閉催化消解法（光度法）5生化需氧量稀釋與接種法GB/T7488-19876總氰化物異煙酸-巴比妥酸分光光度法7總鉻高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7467-19878六價鉻二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7488-19879磷酸鹽(以P計)鉬酸銨
2017
03-12

2016年實施的食品添加劑國家標準
2016年實施的食品添加劑國家標準匯總！QB/T4851-2015葡萄酒中無機元素的測定方法電感耦合等離子體質譜法和電感耦合等離子體原子發射光譜法（2016年3月1日實施）QB/T4852-2015起泡葡萄酒中二氧化碳的穩定碳同位素比值（13C/12C）測定方法穩定同位素比值質譜法（2016年3月1日實施）QB/T4853-2015葡萄酒中水的穩定氧同位素比值（18O/16O）測定方法同位素平衡交換法（2016年3月1日實施）DB52/008-2015食品安全地方標準飲用山泉水（2016年3月1
2017
03-12

X熒光光譜法測ROHS
使用熒光光譜分析法（XRF）進行RoHS驗證-X熒光光譜測ROHS隨著歐盟RoHSzui后期限的臨近，很多公司都開始采用無鉛化工藝，但要確保工藝的一致性，有效的檢測方法是必*，熒光光譜分析法（XRF）就是其中之一。許多晶圓制造廠已開始用XRF法在薄鍍層上進行無危害性成分測量，而且還用它探測擴散阻擋層裂口。RoHS禁令簡介：RoHS是⟪電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令⟫（theRestrictionoftheuseofcertainhazardoussubstances
2017
03-11

原子吸收分光光度石墨爐法能夠檢測的項目
原子吸收分光光度計廣泛應用于：商檢質檢、檢驗檢疫（食品、酒、果汁、糖、茶葉、營養品、魚、奶粉、煙葉、食鹽）石墨爐原子吸收分光光度法測定糧食中的鉛和鎘螺旋藻中的鉛、鎘微波消解-石墨爐原子吸收測定法石墨爐原子吸收光譜法測定涉水產品及飲用水中的鉻HAc-MIBK作稀釋劑GFAAS法直接測定食用植物油中砷用硝酸鎂作基體改進劑平臺石墨爐原子吸收法直接測定白酒中的錳用硝酸鎳作基體改進劑石墨爐原子吸收法直接測定白酒中的鉛石墨爐原子吸收法測定酒中微量鉛原子吸收STPF技術直接進樣測定果酒及果汁飲料中的鎘原子吸收
2017
03-10

原子吸收儀常見故障解決方法
如何正確操作儀器，使儀器發揮出*工作狀態，需要借助一定的技術知識及實踐經驗，如波長掃描無能量，測樣無吸光度等檢測實際問題，需要在實踐中總結。AAS常見故障及基解決方法一、儀器不能正常聯機：造成原因及解決方法：1、接觸不良：如電腦－AAS儀數據線松動或因外力所致斷路等解決方法：固定松動部分更換新的數據線。2、電腦自身出問題解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件二、波長掃描無能量造成原因及解決方法：1、元素空心陰極燈選錯解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈2、光斑沒對準備光孔解決方法：用一張紙擋在光孔位
2017
03-10

原子吸收分析電鍍藥水Z佳稀釋倍數
原子吸收分析電鍍藥水*稀釋倍數在檢測樣品時，一般需要稀釋多大倍數時，往往很難估計，習慣的作法的是根據吸光來決定它的稀釋倍數，比如吸光度不能小于標樣的zui小濃度（不含空白液0ug/ml），以1PPM標樣吸光度Au約為４０左右Ｃu約為１３０左右ＮＩ約為１００左右，也就是說未知樣品的吸光度理論上應該不小于這些zui小標樣的吸光度，通常會以這種方法來決定未知樣的稀釋倍數.但這樣的方法用在電鍍藥水的檢測上，則可能行不通。在使用AA機檢測電鍍藥水時，樣品的標樣須配置大一些濃度（如０ug/ml2ug/ml4
2017
03-08

原子熒光光譜儀采購注意事項
1、什么是原子熒光？基態原子吸收特定波長光輻射的能量而被激發至高能態，受激原子在去激發過程中發射出的一定波長的光輻射被稱為原子熒光。2、什么是原子熒光光譜儀？根據原子熒光原理制作的用來進行元素定量分析的光譜儀器被稱為原子熒光光譜儀，又稱作原子熒光光度計。3、原子熒光光譜儀是如何分類的？從方法上分為氫化法原子熒光光譜儀與火焰法原子熒光光譜儀。4、氫化法原子熒光光譜儀的進樣方式與信號采集方式有哪些？斷續流動進樣方式：被測樣品溶液進入樣品管后，通過載流（空白）將樣品帶入氫化物發生器的方式稱為斷續進樣，
2017
03-06

金屬元素分析儀的分類
金屬元素分析儀的分類概況金屬元素分析儀從目前的情況大致分為高，中，低的水平。實驗室一般大型冶金企業和外商獨資企業大多是進口的直讀光譜儀、高頻紅外碳硫分析儀，原子吸收分光光度計，在普通基金一般使用化學實驗室建設更是超過百萬人民幣。較少的低檔實驗室，屬于淘汰的階段，它主要用于對一個需要控制的內容和表現的元素材料儀器設置為使用一些單一的，簡單方便的設備。中國的工業不斷發展加入WTO了，我們對金屬元素分析儀進行分析已經進入了一個新的階段。在過去的幾十年里，金屬行業比較薄弱，只有國有大型企業有能力從國外購
2017
03-05

原子熒光光譜儀簡介
原子熒光光譜儀是什么?原子熒光光譜儀的應用原子熒光光譜儀是什么呢?原子熒光光譜儀是一種常用的檢測儀器，是通過測量待待測元素的原子蒸汽在輻射能激發下產生的熒光發射強度來測定元素含量的，產品在多個行業中都有一定的應用。原子熒光光譜儀的應用利用原子熒光譜線的波長和強度進行物質的定性與定量分析的方法。原子蒸氣吸收特征波長的輻射之后，原子激發到高能級，激發態原子接著以輻射方式去活化，由高能級躍遷到較低能級的過程中所發射的光稱為原子熒光。當激發光源停止照射之后，發射熒光的過程隨即停止。原子熒光可分為3類:即
2017
03-03

液相色譜法測定食品中的激素含量
食品中激素含量的測定——液相色譜法：樣品中的激素經提取分離后，以液相色譜儀分離測定。利用保留時間定性，峰高或峰面積與標準比較定量。測定方法步驟：1提取取可食用部分，搗成勻漿，稱取50g左右，置于250mL具塞錐形瓶中。加入內標物an眠酮20.00μg/mL貯備液1.0mL，再加甲醇-丙酮（1：1）混合液150mL，在振蕩器上振蕩提取30min，過濾，殘渣用少量甲醇-丙酮（1：1）混合液洗滌數次，洗滌并入濾液中，于旋轉蒸發器或K-D濃縮器中將溶劑蒸除。殘渣用20mL甲醇溶解，經盛有無水硫酸鈉的漏斗
2017
02-27

甜味劑的液相色譜法測定--以糖精鈉俗稱糖精為例
糖精鈉俗稱糖精，是廣泛使用的一種人工甜味劑，常用食品如醬菜、冰激凌、蜜餞、糕點、餅干、面包等均可以糖精鈉作為甜味劑以提高其甜度。糖精鈉的定量分析方法有液相色譜法、薄層色譜法、離子選擇電極法及紫外分光光度法等。其中目前使用較多的是液相色譜法。測定原理：試樣加溫除去二氧化碳和乙醇，調節pH至近中性，過濾后進液相色譜儀，經反相色譜分離后，根據保留時間和峰面積進行定性和定量。測定步驟：1樣品處理a汽水類：稱取5.00~10.00g，放入小燒杯中，微溫攪拌除去二氧化碳，用氨水調節pH約7，加水定容至適當的
2017
02-26

氣相色譜法測定植物油中抗氧化劑的測定
氣相色譜法測定植物油中抗氧化劑的測定用石油醚提取食品中BHT和BHA，通過色譜柱與雜質分離，用二氯甲烷分次洗脫濃縮，經氣相色譜分離后，用氫火焰離子化檢測器檢測，根據峰高，樣品于標準比較定量。方法所需儀器：氣相色譜儀，FID檢測器；振蕩器。方法步驟：1色譜柱制備柱底部加少許玻璃棉、少量無水硫酸鈉，稱取硅膠6g和弗洛里硅土4g混勻后，用石油醚混合裝柱，柱頂部再加入少量無水硫酸鈉。一般選用1cm×30cm玻璃帶活塞色譜柱。2試樣制備植物油樣品：稱取混勻植物油樣品2.00g置于50mL燒杯中，加入30m
2017
02-24

擬除蟲菊酯類農藥殘留的色譜法測定
擬除蟲菊酯類農藥殘留的測定是采用氣相色譜法將樣品中的氯qing菊酯、氰戊菊酯和溴氰ju酯經提取、凈化、濃縮后測定。三種組分經色譜柱分離后進入到電子捕獲檢測器，經放大電信號，用記錄儀記下峰高或峰面積，再與標準品比較，便可分別測其含量。操作步驟：1提取。對于谷類樣品，應先粉碎，然后稱取10g于100mL具塞錘形瓶中，加20mL石油醚，搖勻，振蕩30min或浸泡至次日，取出上層清液2~4mL（相當于1~2g樣品）待凈化。蔬菜類樣品應先經勻漿處理，再稱取20g于250mL具塞錘形瓶中，加40mL丙酮，搖
2017
02-23

氣相色譜法測定食品中的防腐劑（苯甲酸）
氣相色譜法測定食品中的防腐劑（以苯甲酸為例）苯甲酸俗稱安息香酸，是zui常用的防腐劑之一。因對其安全性尚有爭議，認為它可能有蓄積中毒現象，故有逐步被山梨酸鹽類防腐劑取代的趨勢。苯甲酸的測定原理：樣品酸化后，用yi醚提取苯甲酸，用附氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀進行分離測定，與標準系列比較定量。苯甲酸的結構式操作方法：1樣品提取。稱取2.50g事先混合均勻的樣品，置于25mL帶塞量筒中，加0.5mL鹽酸酸化，用15mL、10mLyi醚提取兩次，每次振搖1min，靜置分層后將上層一醚提取液吸入另一2
2017
02-22

原子熒光光譜法測定食品中的硒
本文的標準符合：GB5009.76-2014版的要求食品中的硒的測定方法：氫化物原子熒光光譜法。測定所需儀器：雙道原子熒光光譜儀；電熱板；自動控溫消化爐。儀器參考條件：負高壓：340V；燈電流：100mA；原子化溫度：800℃；爐高：8mm；載氣流速：500ml/min；屏蔽氣流速：1000ml/min；測量方式：標準曲線法；讀數方式：峰面積；延遲時間：1s；讀數時間：15s；加液時間：8s；進樣體積：2mL。測定步驟：1樣品處理及消化a糧食。樣品用水洗3次，60℃烘干，用不銹鋼磨粉碎，貯于塑料
2017
02-22

大氣評價中非甲烷總烴與TVOCs的區別
非甲烷總烴的定義非甲烷總烴（NmHc），又稱非甲烷烴。《大氣污染物綜合排放標準詳解》中定義為：指除甲烷以外所有碳氫化合物的總稱，主要包括烷烴、烯烴、芳香烴和含氧烴等組分。烴類物質在通常條件下，除甲烷外多以液態或固態存在，并依據其分子量大小和結構形式的差別具有不同的蒸氣壓，因而作為大氣污染物的非甲烷總烴，實際上是指具有C2～C12的烴類物質。烴類物質具有易燃易爆的特性，其具體的物理化學性質視單體組成及濃度而定。而《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定氣相色譜法》（HJ/T38-1999）中的定義為：指

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北京中合測通儀器有限公司

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