久久久亚洲欧美,伊人成综合网伊人222,久久国内免费视频

2017
03-17

光譜分析法在中藥質量控制中的應用
光譜分析法在中藥質量控制中的應用本文對光譜分析法在中藥質量控制中的應用進行了介紹，對紫外光譜法、紅外光譜法、熒光光譜法、核磁共振法、原子吸收光譜法等進行了闡述。【關鍵詞】紫外光譜法；紅外光譜法；熒光光譜法；核磁共振法；原子吸收光譜法光譜分析法是應用十分廣泛的一種分析方法，不僅被廣泛應用于物理、化學、天文、生物等基礎學科的研究，在工業、農業、食品、醫藥、環保等多個領域中也發揮著重要作用。本文對各種光譜分析法及其目前在中藥質量控制方面的應用進行闡述。1.紫外光譜法（UV)紫外光譜法是利用物質的分子對
2017
03-17

原子吸收分光光度法測定中成藥中微量金屬元素
原子吸收分光光度法測定中成藥中微量元素利用原子吸收光譜法測定了老年咳喘片、復方半夏片、胃痛寧片、拳參片、參芪降糖膠囊、夏桑菊顆粒和美國洋參含片7種中成藥中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。具體研究了消化液(混酸)種類、混酸中HNO3和HClO4比例、消化液體積及消化時間對測定結果的影響。結果表明:所選7種藥物中Ca,Mg,Fe,K和Na的含量普遍比較豐富;治療糖尿病的藥物參芪降糖膠囊中Mn的含量較為豐富,而胃痛寧片中有較豐富的Sr,Mn和
2017
03-17

石墨爐原子吸收分析Z佳條件的選擇
在石墨爐原子吸收法中，燈電流、吸收線和光譜通帶等條件的選擇基本與火焰法一致，對于石墨爐原子吸收法，合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時間是十分重要的。1．干燥溫度和時間的選擇干燥階段的目的是蒸發樣品溶劑，以蒸盡溶劑而又不發生進濺為原則，一般選擇略高于溶劑沸點的溫度。斜坡升溫有利于干燥。干燥時間由進樣體積決定，一般為2～3s／pL。2．灰化溫度和時間的選擇灰化的目的是除去基體和局外組分，在保證被測元素沒有損失的前提下應盡可能使用較高的灰化溫度。在灰化階段，一方面要保證有足夠的溫度和時間使灰化*
2017
03-17

氣相色譜儀應用領域
氣相色譜儀應用領域及分析一、應用領域：1、石油和石油化工分析：2、環境分析：大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析。3、食品分析：農藥殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析。4、藥物和臨床分析：雌三醇分析、氣相色譜兒茶酚胺代謝產物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿中睪丸激素分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析。5、農藥殘留物分析：有機氯農藥殘留分析、有機磷農藥殘留分析、殺蟲劑殘留分析、除草劑殘留分析等。6、精細化工分析：添加劑分析、催化劑分析、原材料
2017
03-17

液相色譜法的應用范圍和局限性
一、應用范圍液相色譜法適于分析高沸點不易揮發的、受熱不穩定易分解的、分子量大、不同極性的有機化合物；生物活性物質和多種天然產物；合成的和天然的高分子化合物等。它們涉及石油化工產品、食品、合成藥物、生物化工產品及環境污染物等，約占全部有機化合物的80%。其余20%的有機化合物，包括*性氣體，易揮發低沸點及中等分子量的化合物，只能用氣相色譜法進行分析。二、方法的局限性液相色譜法雖具有應用范圍廣的優點，但也有下述局限性。1、在液相色譜法中，使用多種溶劑作為流動相，當進行分析時所需成本高于氣相色譜法，且
2017
03-17

液相色譜儀的應用范圍
液相色譜儀的應用液相色譜儀廣泛用于合成化學、石油化學、生命科學、臨床化學、藥物研究、環境監測、食品檢驗及法學檢驗等領域。一.在食品分析中的應用1．食品營養成分分析：蛋白質、氨基酸、糖類、色素、維生素、香料、有機酸（鄰苯二甲酸、檸檬酸、蘋果酸等）、有機胺、礦物質等；2．食品添加劑分析：甜味劑、防腐劑、著色劑（合成色素如檸檬黃、莧菜紅、靛藍、胭脂紅、日落黃、亮藍等）、抗氧化劑等；3、食品污染物分析：霉菌毒素（黃區霉毒素、黃桿菌毒素、大腸桿菌毒素等）、微量元素、多環芳烴等。二.在環境分析中的應用多環芳
2017
03-17

氣相色譜儀分類
氣相色譜由于所用固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的的擔體作固定相的叫氣液色譜。按色譜分離原理來分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬于吸附色譜，氣液色譜屬于分配色譜。按色譜操作形式來分，氣相色譜屬于柱色譜，根據所使用的色譜柱粗細不同，，可分為一般填充柱和毛細管柱兩類。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬管中，管內徑為2~6毫米。毛細管柱則又可分為空心毛細管柱和填充毛細管柱兩種。空心毛細管柱使將固定液涂在內徑
2017
03-17

室內空氣質量標準GB/T18883-2002
《GB/T18883-2002室內空氣質量標準》1.1吸附管：是外徑6.3mm，內徑5mm，長90mm（或180mm），內壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處于解吸儀的加熱區。根據吸附劑的密度，吸附管中可裝填200mg～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力zui弱的裝填在吸附管的采樣入口端。1.2氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢
2017
03-16

畜禽中土霉素、四環素、金霉素含量的液相色譜測定
畜禽中土霉素、四環素、金霉素含量的測定一.儀器液相色譜儀，紫外檢測器。二.試劑土霉素標準溶液：稱取0.0100g（±0.0001g）土霉素，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解，并定容至10.0mL，即每毫升含土霉素1.0mg。四環素標準溶液：稱取0.0100g四環素，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定容至10.0mL，即此溶液每毫升含四環素1.0mg。金霉素標準溶液：稱取0.0100g金霉素，用蒸餾水溶解并定容至10.0mL，即此溶液每毫升含金霉素1.0mg。混合標準溶液：取土霉素標準溶液、四環素標
2017
03-16

家禽中激素含量的液相色譜儀測定
一.儀器液相色譜儀，紫外檢測器；離心機；旋轉蒸發儀；K-D濃縮器。二.試劑激素標準貯備液：分別稱取雌三醇、雌二醇、雌酮、睪酮、孕酮0.1000g，用甲醇溶解并定容至100mL，每毫升含各種激素均為1.000mg。激素標準使用液：精密吸取一定量的激素標準品和內標貯備液，用甲醇配制成每毫升含各種激素為10.00μg、an眠酮2.00μg和每毫升含各種激素2.00μg、an眠酮2.00μg的兩種標準使用液。三.實驗步驟1.樣品的處理取可食部分，搗成均漿，稱取50g左右置250mL具塞三角瓶中。在上述樣
2017
03-16

原子熒光光譜測定乳制品中汞含量
一.儀器AFS型（或其他型號）雙道原子熒光光度計；高壓消解罐（100mL容量）；微波消解爐。二.試劑1，汞標準貯備溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥過的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀釋至刻度，此溶液每毫升相當于1mg汞。2，汞標準使用溶液：用移液管吸取汞標準貯備液（1mg/mL）1mL于100mL容量瓶中，用硝酸溶液（1+9）稀釋至刻度，混勻，此溶液濃度為10μg/mL；再分別吸取10μg/mL汞標準液1mL和5mL于兩個100mL容量瓶
2017
03-16

食品中氨基酸酯農藥殘留量的氣相測定
一.儀器氣相色譜儀，火焰熱離子檢測器；振蕩提取器；組織搗碎機；旋轉蒸發器；二.試劑1，氨基酸酯標準貯備溶液：準確稱取速滅威、異丙威（葉蟬散）、殘殺威、殺百威（呋喃丹）、抗蚜威和甲萘威（西維因）標準品，用丙醇配成濃度約1mg/mL的單一標準貯備液。2，氨基酸酯標準使用液：根據所用儀器靈敏度將氨基酸酯單一標準貯備溶液用丙酮稀釋并配成濃度2~10μg/mL的混合標準使用液。三.實驗步驟1.提取（1）糧食稱取40g粉碎樣品，加入20~40g無水硫酸鈉（視樣品水分定）、100mL甲醇振蕩提取30min，經
2017
03-16

鮮乳中抗生素殘留量的測定
一.儀器液相色譜儀；二.試劑混合標準溶液：分別吸取1.0mg/mL土霉素、四環素的0.01mol/L鹽酸溶液各1mL，1.0mg/mL金霉素水溶液2mL，置于10mL容量瓶中，加蒸餾水至刻度。此溶液每毫升含土霉素、四霉素、金霉素各0.1mg，臨時現配。三.實驗步驟（1）色譜條件①檢測器：紫外檢測器，波長為355nm，靈敏度為0.002AUFS。②色譜柱：ODS--C185μm，6.2mm×15cm。③流動相：乙腈/0.01mol/L磷酸二氫鈉溶液（用30%硝酸溶液調節pH至2.5；35:65，體
2017
03-16

液相色譜法測定動物組織中抗生素殘留量
液相色譜法測定動物組織中抗生素殘留量液相色譜法測定動物組織中抗生素殘留量采用EDTA+磷酸（1+1）-三氯乙酸提取，應用C18固定柱富集、凈化，以取得較好的分離效果。然后以保留時間定性，以峰面積定量。具體檢測方法如下：樣品的提取四環素、土霉素的提取。稱取10.0g樣品于100mL比色管中，加入0.01mol/LEDTA二鈉-0.04mol/l磷酸（1:1）混合液30mL，搖勻，再加入50%三氯乙酸2mL，搖勻，用EDTA-磷酸混合液定容至50mL，樣品液全部轉移至勻漿瓶中，用組織勻漿機高速勻漿1
2017
03-15

飼料中重金屬測定前處理方法
飼料中重金屬測定前處理方法的比較摘要：試驗比較了對于不同種類飼料，國標方法中重金屬鉛(Pb)、鎘（Cd)、鉻(Cr)的前處理方法和微波消解樣品處理法對重金屬測定的結果以及微波消解重金屬的適宜條件。結果表明，微波消解法回收率良好，符合要求。該方法簡便、快速，能夠縮短樣品前處理時間并且減少試劑用量，可大大提高工作效率。關鍵詞：重金屬；微波消解;干法灰化；原子吸收分光光譜法-火焰法在飼料-飼養動物-人類這條以食物營養為中心的食物鏈上，飼料營養級是zui基礎、zui重要的一環。飼料安全是影響動物性食品安
2017
03-15

農藥許可*檢測儀器
質檢總局修訂農藥許可細則新藥*相關儀器為貫徹落實新頒標準、國家產業政策等有關要求，根據《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》(國務院令第440號)、《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法》(國家質檢總局令第80號)和《國家質檢總局規范性文件管理辦法》(國家質檢總局令第125號)的有關規定，國家質檢總局于2013年2月5日對農藥等相關產品的工業產品生產許可證實施細則部分具體要求進行了修訂，公布了《農藥等產品工業產品生產許可證實施細則修訂單》。在《農藥產品生產許可證實施細則修訂單》
2017
03-15

人工煤氣和液化石油氣常量組分分析氣相色譜儀
人工煤氣中主要有氫、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷等常量組分人工煤氣配置：GC-9800氣相色譜儀熱導檢測器1～2臺色譜工作站色譜柱氣體進樣閥氮氣、氦氣氣源液化氣中主要有乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、正丁烷、異丁烷、正異丁烯、反丁烯、順丁烯、正戊烷、異戊烷等常量組分液化氣配置：GC-2008B氣相色譜儀熱導檢測器1臺色譜工作站色譜柱氣體進樣閥氫氣氣源恒溫水浴
2017
03-14

氣相色譜儀技術術語的解釋
關于氣相色譜儀技術術語的解釋為了能更好地了解有關于氣相色譜儀的各種技術術語，方便在儀器技術方面的溝通。我們參照現在的“中華人民共和國機械行業標準”JB/T6244-92《實驗室氣相色譜儀規定》（簡稱《行業標準》）和“國家質量技術監督局”JJG700-1999《氣相色譜儀檢定規程》（簡稱《技監標準》），該二項標準主要是針對我國生產的氣相色譜儀，據了解新的標準已在醞釀之中，目前以該二項為主。儀器使用的環境溫度（5~35℃；）沒有變化，對環境相對濕度有了重新說明（相對濕度：20%~85%；）。l儀器的
2017
03-13

頂空-氣相色譜儀在食品軟包裝溶劑殘留量控制中的應用
頂空-氣相色譜儀在食品軟包裝溶劑殘留量控制中的應用頂空-氣相色譜儀是分析食品軟包裝殘留溶劑的重要儀器，具有很高的可靠性，能夠為印刷生產和質量控制提供有用信息。只要條件允許，在社會對食品軟包裝溶劑殘留要求越來越嚴格的今天，軟包裝企業都應配置頂空-氣相色譜儀，把好食品軟包裝溶劑殘留控制工作。在食品包裝安全備受關注的今天，食品軟包裝的溶劑殘留問題也成為各方矚目的焦點。無論是前兩年針對食品包裝實施的QS認證，還是今年8月1日起執行的《包裝用塑料復合膜、袋干法復合、擠出復合》（GB/T10004-2008
2017
03-13

氣相色譜法測定大氣中非甲烷總烴量的探討
氣相色譜法測定大氣中非甲烷總烴量的探討用直接進樣差量氣相色譜法測定非甲烷總烴（NMHC）量。實驗研究了分析條件、氣源和定量方式等對NMHC定量準確度的影響。綜合考慮較低基線響應和較高靈敏度等，選擇合適的氫氣和空氣流速，測得NMHC方法檢出限為0.03mg／m3（以碳計），該法可保證低濃度樣品分析的準確度。實驗結果表明，標準氣中CH4和C3H8遵從碳數響應規律，其配比不會影響定量的準確性，可根據樣品總烴和甲烷比例適當配制；對于低濃度樣品，以空氣為底氣的總烴響應靈敏度低于氮氣為底氣的總烴響應靈敏度，

23 24 25 26 27 共28頁555條記錄

成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄中国色片,一级黄色蝶片,一级黄色片生活片

北京中合測通儀器有限公司

提示

成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄 中国色 片,一级黄 色蝶 片,一级黄色 片生活片

北京中合測通儀器有限公司

提示

成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄中国色片,一级黄色蝶片,一级黄色片生活片