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固相萃取的特點2016/12/22

相對于傳統(tǒng)的液萃取法和蛋白沉淀法，固相萃取具有*的優(yōu)勢，具體如下：凈化方法:LLE（液液萃取）優(yōu)點:無需特殊裝置缺點:1.操作繁瑣，費(fèi)時2.需要耗費(fèi)大量的有機(jī)溶劑，導(dǎo)致高成本和對環(huán)境的污染3.難以從水中提取高水溶性物質(zhì)凈化方法:PPT（蛋白沉淀）優(yōu)點:操作簡單，無需特殊裝置缺點:1.非特異性的沉淀反應(yīng)可能使微量的分析物隨著基質(zhì)蛋白質(zhì)共同沉淀而損失。2.凈化效果較弱，檢測靈敏度和可靠性低。SPE（固相萃取）優(yōu)點:1可同時完成樣品富集與凈化，大大提高檢測靈敏度2比液液萃取更快，更節(jié)省溶劑,可自動化批

G-10葡聚糖凝膠色譜柱2016/12/21

G-10葡聚糖凝膠色譜柱據(jù)中國藥典收載的于分析頭孢哌酮納、頭孢噻肟鈉、頭孢他啶及頭孢曲松鈉等品種高分子聚合物測定的柱。pH值范圍：2-13。填料參數(shù)：固定相粒度(μm)柱床(mL/g)孔徑()分離范圍(分子量)SephadexG-1040-12041641.0060訂貨資料：品牌規(guī)格(mm)訂貨號SephadexG-1010×3003111008815×3003111014410×4003111033415×4003111008910×5003111032214×30031110092

氣相色譜進(jìn)樣針的使用和維護(hù)2016/12/19

氣相色譜進(jìn)樣針的使用和維護(hù)：氣相色譜進(jìn)樣應(yīng)該注意的問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復(fù)幾次，10μl注射器金屬針頭部分體積0.6μl，有氣泡也看不到，多吸1-2μl把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，(指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺)進(jìn)樣速度要快(但不易特快)，每次進(jìn)樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。怎樣防止進(jìn)樣針不彎很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進(jìn)樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊

比色皿使用注意事項2016/12/14

比色皿一般為長方體，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃，另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結(jié)而成。所以使用時應(yīng)注意以下幾點：1拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃，避免接觸光學(xué)面。2不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時，高度為比色皿的2/3處即可，光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。3凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液，不得長期盛放在比色皿中。4比色皿在使用后，應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時可用1：1的鹽酸浸泡，然后用水沖洗干凈。

水分測定儀常見故障解決2016/12/13

一、測量開路當(dāng)測量開路時，測量狀況顯示器、電解狀況顯示器將顯示zui大，LED數(shù)字顯示器記數(shù)使陽極室電解液產(chǎn)生過量碘，顏色變深。此時應(yīng)檢查下列情況：1、測量插頭、插座是否接觸良好。2、測量電極引線是否開路，插頭焊接是否良好。二、電解開路當(dāng)電解開路時，測量狀況顯示器有指示，電解狀況顯示器只亮2個綠燈，“LED”數(shù)字顯示器不記數(shù)，此時應(yīng)檢查下列情況：1、電解插頭、插座接觸是否良好。2、陰極室上的電解引線是否開路，插頭焊接是否良好(當(dāng)重新焊接插頭時，應(yīng)注意正、負(fù)極性不得焊錯)。3、陰、陽電極鉑金絲的焊

厭氧培養(yǎng)箱使用方法2016/12/09

厭氧培養(yǎng)箱是一種在無氧環(huán)境下進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)及操作的裝置,可培養(yǎng)zui難生長的厭氧升物,又能避免以往厭氧生物在大氣操作時接觸氧氣而死亡的危險。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)，已經(jīng)成為上述領(lǐng)域?qū)嶒炇页Ｓ玫膬x器。我們在使用如何正確規(guī)范的操作厭氧培養(yǎng)箱呢，下面就做簡單介紹。一、操作形成厭氧環(huán)境1、調(diào)整混氮氣瓶、合氣瓶輸出壓力：調(diào)節(jié)減壓閥，使輸出壓力為0.1Mpa左右。2、接通電源開關(guān)，開控溫儀，調(diào)節(jié)所需溫度，操作室里的培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度可任意選擇和控制。3、按使用要求放置

紅外與近紅外光譜的煙葉部位識別2016/12/07

20世紀(jì)70年代以來,化學(xué)計量學(xué)方法與計算機(jī)技術(shù)的結(jié)合使得人們不僅可以根據(jù)紅外、近紅外、核磁等光譜信息進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定,而且可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的光譜和相關(guān)定量、定性信息建立數(shù)學(xué)模型、實現(xiàn)對未知樣品的定量與定性分析。信號弱、沒有典型的吸收特征峰而被長期忽視的近紅外光譜也在各個領(lǐng)域的定量、定性分析中得到了廣泛應(yīng)用。在中藥、煙草等天然產(chǎn)物領(lǐng)域,運(yùn)用紅外、近紅外光譜信息進(jìn)行樣品的產(chǎn)地、道地性的模式識別工作有很多。但目前對于更為精細(xì)的植物部位(如煙葉部位)的識別研究尚很少見,而在中藥材、煙葉的質(zhì)量管理中,部位

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器工作原理2016/12/06

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn)，物料在瓶壁形成大面積薄膜，蒸發(fā)。溶媒蒸氣經(jīng)玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，大大提高蒸發(fā)效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。以下是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在試驗中的操作步驟抽真空打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應(yīng)檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)可以提高回收率和蒸發(fā)速度。加料利用系統(tǒng)真空負(fù)壓，液料可在加料口，

pH電極壽命有多長2016/12/05

首先介紹國家標(biāo)準(zhǔn)(ZBN50003-88)對電極“壽命”的規(guī)定：“電極的保證期：從電極上所標(biāo)注的制造日期起，在一年內(nèi)的存放期內(nèi)拆箱使用時，其性能應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的全部要求。在保證期內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)電極因制造廠的原因而不能正常工作時，制造廠應(yīng)負(fù)責(zé)修理或退換’。這里講的很清楚，電極的質(zhì)量保證期限，以沒有經(jīng)過使用為前提，期限一年，因此很多人就籠統(tǒng)的講電極的壽命是一年，其實這是不對的。這里里面除了電極本身品質(zhì)以外還有一個使用和保養(yǎng)的問題。首先是使用介質(zhì)，相同的電極會接觸不同的介質(zhì)，有的介質(zhì)很干凈，如自來水，有的介

PH計復(fù)合電極的介紹2016/12/02

將pH計玻璃電極和參比電極組合在一起的電極就稱為pH計復(fù)合電極。外殼為塑料的就稱為塑殼pH計復(fù)合電極。外殼為玻璃的就稱為玻璃pH計復(fù)合電極。復(fù)合電極的zui大優(yōu)點是合二為一，使用方便。pH計復(fù)合電極的結(jié)構(gòu)主要由電極球泡、玻璃支持桿、內(nèi)參比電極、內(nèi)參比溶液、外殼、外參比電極、外參比溶液、液接界、電極帽、電極導(dǎo)線、插口等組成。⑴電極球泡：它是由具有氫功能的鋰玻璃熔融吹制而成，呈球形，膜厚在0.1～0.2mm左右，電阻值⑵玻璃支持管：是支持電極球泡的玻璃管體,由電絕緣性優(yōu)良的鉛玻璃制成，其膨脹系數(shù)應(yīng)與

如何選擇保護(hù)柱2016/12/01

何正確選擇保護(hù)柱怎么樣保護(hù)柱，但又不影響分離分析？通常，在選擇保護(hù)柱之前首先要考慮的是樣品是否清潔，對于大部分分析工作者來說，一只1cm長的保護(hù)柱便能提供充分的保護(hù)作用。但是，如果樣品非常不清潔，或工作中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常要更換1cm的保護(hù)柱，那么就應(yīng)該選用2cm或3cm的保護(hù)柱，保護(hù)柱越長自然所裝填的色譜填料就越多，則其保護(hù)性能越好，當(dāng)然隨著保護(hù)柱長度的增加，樣品的保留時間也相應(yīng)增加，一般來說，保護(hù)柱的內(nèi)徑與分析色譜柱的內(nèi)徑相同或相當(dāng)即可。保護(hù)柱的填料裝填方式也很重要，目前有薄膜裝填法的保護(hù)柱，使用過程

凝膠色譜柱清洗方法2016/11/30

親水性乙烯基樹脂基質(zhì)蛋白分離用色譜柱，除了可選用鍵合了離子交換基團(tuán)的離子交換柱外，還可選用疏水反應(yīng)、親和等其他多種類型的柱子。這些類型的色譜柱，其充填介質(zhì)化學(xué)穩(wěn)定性好，不易發(fā)生由于官能基脫落而導(dǎo)致樣品組分洗脫位置變化的現(xiàn)象。盡管如此，由于柱子的反復(fù)使用，在長時間使用后，樣品組分的洗脫情況還是會發(fā)生改變的。其原因與樣品中極微量的附吸物在柱中的蓄積有關(guān)。特別由于生物樣品組分復(fù)雜，這種吸附現(xiàn)象時有發(fā)生。（非特異性吸附）當(dāng)觀察到這樣的現(xiàn)象后，應(yīng)使用合適的溶劑將蓄積的吸附物質(zhì)去除，以恢復(fù)柱子的性能。1、0

三聚氰胺的作用及其殘留檢測2016/11/30

摘要：三聚氰胺是塑料工業(yè)中一種重要的有機(jī)化工中間產(chǎn)品，本文就三聚氰胺的理化特性、代謝機(jī)理、毒害作用以及殘留檢測方法等進(jìn)行簡要闡述。關(guān)鍵詞：三聚氰胺；毒害作用；殘留檢測三聚氰胺分子中含有大量氮元素，用凱氏定氮法測定樣品中的蛋白質(zhì)含量時通常不能區(qū)分這種非蛋白氮，因此添加在飼料和食品中，可以提高食品和飼料中粗蛋白質(zhì)檢測數(shù)值。研究表明，對動物飼用含有三聚氰胺的飼料可導(dǎo)致中毒甚至死亡，三聚氰胺在動物源性食品中的潛在危害正引起全社會的關(guān)注。本文就三聚氰胺的毒害作用及其殘留檢測研究進(jìn)行綜述，旨在進(jìn)一步引起人們

關(guān)于安捷倫樣品瓶和瓶蓋的常見問題2016/11/29

關(guān)于安捷倫樣品瓶和瓶蓋的常見問題為什么在我的安捷倫自動進(jìn)樣器上使用安捷倫認(rèn)證的樣品瓶至關(guān)重要？安捷倫認(rèn)證樣品瓶是業(yè)界*經(jīng)過設(shè)計并測試與我們的自動進(jìn)樣器*兼容的樣品瓶。安捷倫以與其儀器、色譜柱和部件設(shè)計相同的關(guān)注度和精度來設(shè)計這些樣品瓶。許多安捷倫自動進(jìn)樣器使用機(jī)械臂抓取樣品瓶頸。因此樣品瓶頸和瓶肩的正確高度至關(guān)重要，以防止樣品瓶掉落及樣品損失。唯有安捷倫認(rèn)證的樣品瓶適用于安捷倫自動進(jìn)樣器，競爭廠商的產(chǎn)品無法符合我們的規(guī)格，會導(dǎo)致儀器停機(jī)損失及潛在的珍貴樣品損失。安捷倫認(rèn)證的瓶蓋和內(nèi)插管也是如此重

國家藥監(jiān)局在藥品中查出塑化劑2016/11/28

摘要據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局消息，經(jīng)中國食品藥品鑒定研究院檢驗，在葛蘭素史克公司生產(chǎn)的阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑中檢出鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)，即所謂的“塑化劑”。內(nèi)容藥監(jiān)局6月18日發(fā)布《關(guān)于停止銷售和使用葛蘭素史克公司生產(chǎn)的阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的通知》。通知稱，經(jīng)中國食品藥品鑒定研究院檢驗，在葛蘭素史克公司生產(chǎn)的阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑中檢出鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)。國家食品藥品監(jiān)督管理局決定立即停止葛蘭素史克公司生產(chǎn)的阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑產(chǎn)品的銷售和使用，已進(jìn)口上

蔬菜農(nóng)殘檢測方法2016/11/25

隨著近年來人們生活水平不斷提高，人們越來越關(guān)注農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全問題。農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的檢測任務(wù)越來越重。農(nóng)業(yè)部行標(biāo)NY/T761-2008蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定在蔬菜檢測農(nóng)藥殘留中廣為使用，但是檢測前處理存在著處理多個樣品處理時間長，有機(jī)磷與有機(jī)氯前處理需分開處理等問題，因此探索操作簡潔且環(huán)保的前處理方法同時進(jìn)行有機(jī)磷和有機(jī)氯農(nóng)殘前處理非常必要。本研究在NY/T761-2008基礎(chǔ)上，結(jié)合作者近幾年前處理工作實際，將前處理的操作進(jìn)行優(yōu)化，節(jié)省前處理時間

如何使用空氣發(fā)生器2016/11/24

空氣發(fā)生器通過壓縮機(jī)對空氣（或其他氣體）進(jìn)行壓縮，儲存在儲氣罐中，以便使用。主要有壓縮機(jī)、儲氣罐、過濾器、干燥室等主要部分組成。空氣發(fā)生器使用方法：（一）、把儀器從包裝箱中取出時,請核對配件及保修卡是否齊全。（二）、檢查儀器外觀及內(nèi)部有無由于運(yùn)輸造成嚴(yán)重?fù)p傷等異常現(xiàn)象。（三）、開機(jī)前的準(zhǔn)備及聯(lián)機(jī)：（1）用配件中的“過濾器”換下儀器后面板上“空氣輸入”口上的密封絲堵。（2）將后面板上的“空氣輸出”口上的密封母擰緊不漏氣。（3）將儀器電源線接地端（中間片）、機(jī)箱外殼可靠接地。（4）接通電源，啟動開關(guān)

Waters（沃特世）XSelect 液相色譜柱介紹2016/11/22

XSelectHPLC色譜柱，為分離科學(xué)家提供了選擇性分布zui廣泛的現(xiàn)代HPLC柱，用于方法開發(fā)工作。精心篩選的鍵合相(C18、苯己基、氟苯基、PFP和CN)，分別鍵合于高強(qiáng)度硅膠HSS顆粒與表面帶電雜化CSH顆粒上，為您提供具有*分離選擇性的色譜柱系列。它們具有高的柱載樣量、的填料批次穩(wěn)定性，并能確保UPLC、HPLC分析和HPLC制備三個分離平臺之間的無縫方法轉(zhuǎn)換。?2種顆粒基質(zhì)技術(shù)(CSH表面帶電雜化，HSS高強(qiáng)度硅膠)?8種選擇性不同的鍵合相品種?3種粒徑2.5,3.5和5um，并能與

什么是高壓二元梯度與四元低壓梯度2016/11/22

二元高壓梯度：配置：雙泵+在線混合器工作方式：雙泵并聯(lián)，可同時有兩個流動相，按照預(yù)先設(shè)定的配比進(jìn)入，再高壓下進(jìn)行混合，混合配比更準(zhǔn)確，不易產(chǎn)生氣泡，不用為了轉(zhuǎn)換流動相而反復(fù)清洗，提高了工作效率。同時可以做梯度洗脫，當(dāng)待測樣品成分復(fù)雜，用一個固定的流動相配比無法將樣品中成分*分開時，就需要用到梯度洗脫，在同一個分析過程中由儀器自動改變流動相配比，將樣品中前次無法分離的物質(zhì)進(jìn)行洗脫，在同一譜圖中得到分開的峰的效果。有助于提高分析準(zhǔn)確性，避免遺漏重要物質(zhì)的檢測。四元低壓梯度：配置：單泵+低壓梯度閥＋在

Waters（沃特世）Symmetry 液相色譜柱介紹2016/11/22

Waters（沃特世）Symmetry液相色譜柱當(dāng)化學(xué)家為制藥與生物制藥產(chǎn)品開發(fā)分析方法時，選擇具有重現(xiàn)能力的HPLC柱至關(guān)重要。被選擇的色譜柱需要在這個新的藥物產(chǎn)品的整個生命周期中都能提供一致的色譜分析結(jié)果。而Symmetry色譜柱顯示出跨越多年的重現(xiàn)性。確保重現(xiàn)性是我們在供應(yīng)Symmetry色譜柱時的*要素。如此的重現(xiàn)性，則來自于我們持續(xù)不懈的致力于HPLC色譜柱行業(yè)內(nèi)zui嚴(yán)格的指標(biāo)控制。Symmetry色譜柱，由高純硅膠、嚴(yán)格控制的生產(chǎn)工藝和色譜柱裝填工藝所得，為色譜工作者提供的、zui