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如何更換變色硅膠的方法2016/09/19

變色硅膠及活性碳的更換方法：空氣發生器使用一段時間后，發現干燥管內的硅膠由下而上逐漸變色，超過一定高度時就應該更換硅膠，操作步驟如下：(1)、按圖示方向旋轉，卸下干燥管：(2)、擰下干燥管頂蓋：取出棉團，倒出硅膠。(3)、裝進新的(或烘干后的)硅膠，量以不超過中心細藍管管口為宜。蓋上棉團，注意不能有棉絲沾到干燥管口端面上(否則易導致漏氣)。旋緊頂蓋。(4)、擰上干燥管。

ICP的使用和維護2016/09/18

1、儀器一定要有良好的使用環境等離子體光譜與其它大型精密儀器一樣，需要在一定的環境下運行，失去這些條件，不僅儀器的使用效果不好，而且改變儀器的檢測性能，甚至造成損壞，縮短壽命。根據光學儀器的特點，對環境溫度和濕度有一定要求。如果溫度變化太大，光學元件受溫度變化的影響就會產生譜線漂移，造成測定數據不穩定，一般室溫要求維持在70～75攝氏度間的一個固定溫度，溫度變化應小于±1攝氏度。而環境濕度過大，光學元件，特別是光柵容易受潮損壞或性能降低。電子系統，尤其是印刷電路板及高壓電源上的元件容易受潮燒壞。

HPLC同時測定歐盟限用6種增塑劑的含量2016/09/18

目的：建立并驗證了用HPLC-UV測定各種PVC制品中歐盟限用6種增塑劑的方法;方法：以乙MI為溶劑，采用索氏萃取法提取PVC制品中6種限用鄰苯二甲酸酯類增塑劑，以相對保留時間定性，峰面積進行定量；結果：該方法平均回收率為91.03%~101.01%，RSD為0.094%~4.17%，檢測限（S/N=3）分別為BBP:0.014mg/L；DBP:0.081mg/L；DEHP:0.066mg/L；DNOP：0.015mg/L；DNP：0.068mg/L；DDP：0.92mg/ml；結論：實驗表明該

6項標準應對RoHS指令2016/09/18

為了幫助中國企業成功跨越歐盟此前頒布的環保指令(ROHS指令)所設置的出口門檻，日前，國家質檢總局和國家認監委聯合公布了6項檢測方法標準，這些標準將于明年1月18日起實施，同時還公布了18個承擔電子電氣產品中有毒有害物質檢測任務的單位。國家質檢總局新聞發言人劉兆彬表示，這些標準的發布，有利于規范各檢測室的檢測方法，更有利于中國產品出口歐盟，并將影響有關標準和其他國家標準的制訂。質檢總局：“兩指令”影響重大2003年1月27日，歐盟通過了《關于在電子電氣設備中限制使用某種危險物的指令》(ROHS指

浮游菌采樣器的特點及其操作2016/09/14

浮游菌采樣器性能特點:1）采集口為大量微孔，減少了塵菌重疊，降低了微生物計數錯誤。2）可編程，采樣量0.01-2.0立方米任意設定。3）LCD顯示采樣量，采樣時間等參數。4）可將采樣量，采樣時間等參數按頁儲存，***多可儲存256頁數據。5）造型*，使用方便。6）更換培養皿簡便，拿下采集口即可更換培養皿(使用標準通用培養皿直徑90×15)。浮游菌采樣器操作方法:使用前先用浸濕75%乙醇的醫用脫脂棉花擦拭采樣器表面、培養皿托座和采樣頭等位置，啟動儀器空轉運行不少于5min,使儀器中的殘余消毒劑蒸發

離心機在醫療行業應用領域的應用2016/09/13

摘要：醫學離心機可以在旋轉速度驚人，尤其是變速模式。他們可以生產出每分鐘800轉（rpm）開辟了一個兩年半萬轉。平均使用并與兩個速度（低，高）zui小zui離心機的應用是從2000轉速達60000轉。大多數使用要求較高的速度，但由于時間較短。這是一個在密度差，導致大多數物質分離，通過一個周期運行時，在一個醫療離心機。高速的單位稱為ultracentrifuges，這些都是一般的替補，需要固定在柜臺上或臺上下來的一些手段熱門單位，他們留在地方，而在使用中。為ultracentrifuges用途包括

攪拌器的分類介紹2016/09/13

①旋槳式攪拌器由2～3片推進式螺旋槳葉構成，工作轉速較高,葉片外緣的圓周速度一般為5～15m/s。旋槳式攪拌器主要造成軸向液流，產生較大的循環量，適用于攪拌低粘度(②渦輪式攪拌器由在水平圓盤上安裝2～4片平直的或彎曲的葉片所構成。槳葉的外徑、寬度與高度的比例，一般為20:5:4，圓周速度一般為3～8m/s。渦輪在旋轉時造成高度湍動的徑向流動，適用于氣體及不互溶液體的分散和液液相反應過程。被攪拌液體的粘度一般不超過25Pa·s。③槳式攪拌器有平槳式和斜槳式兩種。平槳式攪拌器由兩片平直槳葉構成。槳葉

酸度計PH計結構2016/09/13

酸度計PH計是一種常用于檢測液體介質酸堿度的測量儀器，南方的土地通過酸度計測試得知普遍都呈現酸性的，知道土地的酸堿度，可以幫助農民找到合適的植物進行栽種，并能通過土壤酸堿度的控制來提高作物產量。酸度計PH計結構組成的主要3部分.行業人士都知道PH酸度計是一種常用的儀器設備,隨著現在經濟的迅速發展，應用范圍和技術在不斷擴大和更新，各種各樣的PH計，PH酸度計產品被用來精密測量液體介質的酸堿度值,包括工業上加工，食品行業的測量等，PH計配上相應的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值。用PH計酸度

如何維護保養旋轉蒸發器2016/09/12

如何維護保養旋轉蒸發器：1）用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。2）用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。3）各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。4）先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。5）各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。6）每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。7）停機后擰松各聚四氟開關，長期靜

毛細管色譜柱故障排除指南2016/09/09

毛細管色譜柱故障排除指南一、峰丟失可能的原因可采用的排除方法1.注射器有毛病------用新注射器驗證。2.未接入檢測器，或檢測器不起作用------檢查設定值3.進樣溫度太低------檢查溫度，并根據需要調整4.柱箱溫度太低------檢查溫度，并根據需要調整5.無載氣流----------檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速6.柱斷裂------------如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝二、前沿峰可能的原因可采用的排除方法1.柱超載----

液相色譜流動相的要求2016/09/09

液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流動相的粘度成反比。所以選擇流動相時應考慮以下幾個方面：①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧

氣相色譜儀維修手冊2016/09/09

故障分析方法(一)▲故障分析的基礎：組成：由哪些部分組成?作用：各部分起什么作用?原理：各部分的工作原理是怎樣的?判別：如何判別工作正常與否?注意事項：檢修過程中哪些方面必須注意?故障分析方法(二)▲故障分析的思路：注意事項：1.保護人體，安全*，防止事故發生。2.保護設備，避免故障擴大、轉移。確定范圍：確定與該故障有關的部分和相關因素。故障檢查：1.順序推理法：根據工作原理順序推理，檢查、尋找故障原因。2.分段排除法：逐個排除，縮小范圍，檢查、尋找故障原因。3.經驗推斷法：根據經驗積累，檢查、

液相色譜儀調試前的準備工作2016/09/06

液相色譜儀是色譜法中一個重要的儀器，以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。它具有高壓、高速、、高靈敏度的特點，目前，百分之七十以上高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差的有機化合物均采用液相色譜進行分離分析。在使用液相色譜儀進行分析實驗時，除了要嚴格按照說明書進行操作外，分析試驗的實驗室所處的環境及配置也是相當重要的。因此，液相色譜儀分析實驗室必須具備以下九

液相色譜-峰拖尾-解決方法2016/09/02

故障現象：峰拖尾可能的原因：（1）定體積量管與閥連接處出現死區（死體積）（2）進樣針（閥）內有污染或不干凈（3）色譜柱老化、柱效低（4）色譜柱選擇不當，試樣與固定相間有作用（5）進樣技術差（6）樣品在流動相中溶解度小（7）進樣量太大（過載）（8）色譜柱進出口的連接管連接處出現死區（死體積）（9）檢查預柱（保護住）（10）二級保留效應，反相模式排除方法：（1）更換新管消除死區（死體積）（2）可先用大比例的純化水（或過度流動相）清洗，然后用甲醇清洗（3）更換色譜柱（4）更換色譜柱（5）提高進樣技術（

液相色譜-峰前延-解決方法2016/09/02

故障現象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當（3）樣品過載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標峰中包裹其他雜峰未達到分離排除方法：（1）適當升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動相溶解。（3）減少進樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒有特別注明，一般不建議反沖色譜柱）（5）改變色譜條件，例如延長出峰時間

液相色譜-負峰（倒峰）-解決方法2016/09/02

故障現象：負峰（倒峰）可能的原因：（1）色譜柱故障（2）用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數小于流動相溶劑的折光指數（3）使用的流動相不純凈（4）進樣故障（5）用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值不同。當溶劑流過檢測池時，光在兩種互不溶溶的界面上產生折射，從而使光電池接受到不同強度的光，光強度減弱，以至于低于參比，也可出負峰排除方法：（1）檢查、更換色譜柱（2）若要得到正峰，可改變檢測器或記錄儀的極性（3）使用純凈的流動相（4）使用進樣閥，確認在進樣期間樣品環中

液相色譜-平-解決方法2016/09/02

故障現象：平可能的原因：（1）色譜柱超載（2）樣品、流動相問題（3）檢測池及其透鏡、池窗等光學附件污染（4）檢測器信號采集故障排除方法：（1）減少進樣量（2）檢查樣品及流動相，可采取新制樣品及流動相的替換方法來排查（3）在線反沖流通池（切勿擅自處理光學器件，如有疑問請RIGOL工程師）（4）請上海屹利工程師尋求幫助

液相色譜故障現象---峰展寬--解決方法2016/09/02

故障現象：峰展寬可能的原因：（1）進樣體積過大（2）柱外體積過大（3）流動相粘度過高（4）保留時間過長（5）樣品超載（6）緩沖液溶度太低（7）保護柱污染或失效（8）色譜柱污染或失效，柱效太低（9）呈現兩個或多個未被*分離的峰（10）柱溫過低排除方法：（1）減小進樣體積（2）檢查各接頭處的連接，避免死體積形成（3）增加柱溫，采用低粘度流動相（4）等度洗脫時增加強溶劑濃度，或采用梯度洗脫（5）稀釋樣品，或采用小體積進樣（6）增加濃度（7）更換保護柱（8）清洗或更換色譜柱（9）選擇其他色譜柱改善分離效

智能微粒檢測儀的性能特點2016/09/01

智能微粒檢測儀的性能特點：1）性能全面滿足并優于2010年版《中國藥典》和《美國藥典》的要求，內置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標準，可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末及醫療器具微粒污染濾除率檢測;2）儀器內置校準曲線，檢測粒度分布功能;可在1.2~100um范圍內由用戶設置上千種粒徑對微粒進行檢測分析，制定自己的內控標準，尤其對藥品研究單位及檢測中心的多品種檢測具有極大的優勢;3）分辨率高，優于中國藥典要求;*精密注射器取樣系統，取樣精度優于1%;取樣體積zui小0.2ml;4）采用上光阻法儀

液相色譜----基線漂移2016/08/31

基線漂移故障現象：基線漂移可能的原因：（1）溶劑瓶污染（2）前次分離樣品中的吸附組分從柱上洗脫（3）由微粒造成柱入口、進樣閥部分堵塞（4）溶劑分層（5）泵輸出的緩慢改變（6）流通池污染（7）柱污染或“流失”（8）光源故障排除方法：（1）清洗溶劑瓶，裝入新流動相沖洗柱子（2）在分離之前用強流動相從柱中洗脫所有的組分；使用溶劑梯度清洗柱子（3）清洗進樣系統和色譜柱（4）采用合適溶劑（5）檢查流量，如果泵的輸出隨溫度變化，應控制溫度（6）清洗流通池（7）再生或更換（如果再生不成功）柱子（8）更換光源燈