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轉移因子生化應用性能2013/04/15

轉移因子生化應用性能①轉移因子能夠將供體的某一些特異性和非特異性細胞免疫功能，轉移給受體，擴大受體的免疫反應。②轉移因子有觸發和調節細胞免疫功能，使未接觸過抗原的細胞致敏，T淋巴細胞分化增殖為效應T細胞，發生增效反映，變成致敏淋巴細胞和釋放具有免疫活性的淋巴因子，攻擊體內病毒等外來物。③活化巨噬細胞，增強協同參與免疫反應的巨噬細胞識別、結合、吞噬和消化抗原的能力。④轉移因子還能提高體內白介素II、干擾素等人多種細胞因子在體內的，調整多項免疫指標、作用于免疫系統的多個環節、糾正機體失衡的免疫、使免

技術指導ELISA試劑盒包被方式2013/04/12

技術指導ELISA試劑盒包被方式將抗原或抗體固定在過程稱為包被（coating）。換言之，包被即是抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用于。這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質的分子量、等電點、濃度等的影響。載體對不同蛋白質的吸附能力是不相同的，大分子蛋白質較小分子蛋白質通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。IgG對聚苯乙烯等固相具有較強的吸附力，其聯結多發生在Fc段上，抗體結合

酶標記抗體的制備方法檢測分析2013/04/09

ELISA試劑盒酶標記抗體的制備酶標記抗體的制備方法主要有兩種，即戊二醛交聯法和過碘酸鹽氧化法。（1）戊二醛交聯法：戊二醛是一種雙功能團試劑，它可以使酶與蛋白質的氨基通過它而聯結。堿性磷酸一般用此法進行標記。交聯方法一步法、兩步法兩種。在一步法中戊二醛直接加入酶與抗體的混合物中，反應后即得酶標記抗體。ELISA中常用的酶一般都用此法交聯。它具有操作簡便、有效（結合率達60%-70%）和重復性好等優點。缺點是交聯反應是隨機的，酶與抗體交聯時分子間的比例不嚴格，結合物的大小也不均一，酶與酶，抗體與抗

化學試劑純度分類2013/04/07

化學試劑純度分類我國的試劑規格基本上按純度（雜質含量的多少）劃分，共有高純、光譜純、基準、分光純、優級純、分析和化學純等7種。國家和主管部門頒布質量指標的主要優級純、分級純和化學純3種。（1）優級純，又稱一級品或保證試劑，99.8%，這種試劑純度zui高，雜質含量zui低，適合于重要精密的分析工作和科學研究工作，使用綠色瓶簽。（2）分析純（AR），又稱二級試劑，純度很高，99.7%，略次于優級純，適合于重要分析及一般研究工作，使用紅色瓶簽。（3）化學純（CP），又稱三級試劑，≥99.5%，純度與

成人胰腺消化、胰島分離方法2013/04/01

簡述成人胰腺消化、胰島分離方法：尸體胰腺原位灌洗后置UW液中，4℃保存運輸。到實驗室后在4℃Euro-Collins液中清除非胰組織，從胰管內插入穿刺針，絲線縫扎后用注射器灌注Liberase酶溶液（1.5mg/ml）。胰腺充分膨脹后將胰腺切片，置消化罐中并放入數顆玻璃珠，加500μm孔徑的不銹鋼絲網，旋緊罐蓋。開啟蠕動泵將剩余的Liberase酶溶液泵入罐內，控制罐內溫度37℃，手動振搖消化罐循環消化，于10分鐘后開始取樣鏡檢，待大部分胰島分離后用冷的含10%胎牛血清（FBS）的RPMI164

陽性對照應該如何檢驗選擇2013/03/29

如何選擇陽性對照？陽性對照即是100%出現該結果的“實驗”組，材料是確定的；陰性對照則是肯定不會出現結果的“實驗組”，材料也是確定的；之所以加引號，是因為除了實驗需要驗證的變量，其他條件全部都是一樣的，用來排除其他實驗情況對結果產生的影響。例如，驗證一轉基因玉米是否有抗藥性，需要選擇同種的轉基因成功的抗藥玉米做陽性對照，無轉基因的做陰性對照，從而保證除了該基因其他條件一致；一個成功的實驗，通常情況下必須有陽性對照和陰性對照排除其他干擾情況如果您需要合適的陽性對照，請核查數據表，上面通常會有建議的

干擾素的實驗步驟及其注意事項2013/03/27

干擾素（IFN）是一種廣譜抗病毒劑，并不直接殺傷或抑制病毒，而主要是通過細胞表面受體作用使細胞產生抗病毒蛋白，從而抑制乙肝病毒的復制；同時還可增強自然殺傷細胞（NK細胞）、巨噬細胞和T淋巴細胞的活力，從而起到免疫調節作用，并增強抗病毒能力。干擾素是一組具有多種功能的活性蛋白質（主要是糖蛋白），是一種由單核細胞和淋巴細胞產生的細胞因子。它們在同種細胞上具有廣譜的抗病毒、影響細胞生長，以及分化、調節免疫功能等多種生物活性。實驗步驟1.制備誘生劑：采用NDVF系弱毒株，以雞胚尿囊液形式保存于-20℃，

ELISA雙抗體夾心法及間接法的正確操作步驟2013/03/25

ELISA雙抗體夾心法及間接法的正確操作步驟elisa試劑盒原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等

軟瓊脂實驗步驟新篇章2013/03/21

軟瓊脂（softagar）實驗一般用來檢測細胞的集落形成能力?，F在這種方法越來越多的用于分離癌細胞，也可以用來確認癌細胞是否具有癌化特性，為進一步做腫瘤小鼠移植模型奠定理論基礎。該方法看似簡單，但如果細節掌握不好，往往導致實驗失敗或數據缺乏說服力。如果你曾經在這個實驗上栽了跟頭，請不妨在如下幾個方面進行嘗試：1.要確保在整個實驗過程中所使用的瓊脂處于*液體狀態（80℃），尤其是在做基底時，如果瓊脂凝固過快會導致基底不均一；2.做瓊脂基底是應避免產生小氣泡，一旦有小氣泡產生，應該立即將氣泡趕走；3

血清試驗過程常見問題解析2013/03/19

血清的常見問題解答一、保存血清的方法？血清應保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會使產品質量受損？將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。三、如何避免沉淀物的產生?1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-2O℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產生沉淀

試劑盒技術解決方案2013/03/18

elisa試劑盒技術解決方案實驗準備1加樣器不準確；尤其10ul以下的加樣器，對結果影響極大；2保溫設備不良；3洗滌用水不規范。1校正加樣器；10ul以下加樣器采用進口產品（芬蘭、法國等）；2仔細校正溫度到37℃，水浴箱為佳；3必須使用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等。4認真閱讀使用說明書。樣品加樣1加樣不準確；2沒有混勻。1加樣時一定要仔細。加樣后，再檢查，以防漏加、錯加。2加樣后，反復抽吸3次混勻，防止血清聚集孔底，導致非特異性吸附。洗滌洗滌不*1每次注水洗滌，應靜止30秒鐘；2選用

如何選購elisa試劑盒2013/03/15

在購買elisa試劑盒過程中，需要了解哪些信息呢，什么樣的產品才算是好的呢？大家都一般都擔心什么問題呢，實驗過程中有什么需要注意或者擔心的嗎？經常會有客戶遇到如何訂購試劑盒的問題，滬鼎生物給你以下建議：如何購買elisa試劑盒，滬鼎生物為你出謀劃策。購買試劑盒要注意有效期，盡量買剛出廠不久的。好的產品要盡可能買廠家的，不過不一定是zui有名的那家，比他稍差一點的廠家也許在部分產品上并不差，甚至更好。大家擔心無非就是實驗能否成立，試劑盒結果出來以后如何解釋。只要是商品化試劑盒，都是比較穩定的，但是

操作因素可致elisa結果差異2013/03/13

操作因素可致elisa結果差異一、操作因素對ELISA結果的影響ELISA操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。以下敘述各個步驟中的影響因素。1.加樣2.溫育3.洗滌4.顯色5.比色二、灰區的設置通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”（cut-offvalue，CO值），這是定性免疫測定結果報告的依據。三、標本復查ELISA手工檢測過程復雜，影響因素較多，即使室內質控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大復查力度是保證結果

免疫血清理化性質2013/03/08

免疫血清理化性質滬鼎生物專業供應Amresco公司生化試劑全線產品，常備現貨，折扣超好；實驗室常用試劑：Amresco牛血清白蛋白（全組分）、Amresco牛血清白蛋白V、Amresco聚乙二醇8000、Amresco二甲基亞砜、Amresco氨芐青霉素鈉、Amresco硫酸鏈霉素、Amresco辣根過氧化物酶、Amresco鹽酸四環素等，滬鼎都備現貨，具體產品請查看目錄，或者致電免疫血清亦稱抗血清。含有抗體的血清制劑。種類很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。（1）抗毒素，將類

elisa試劑盒特點描述2013/03/06

elisa試劑盒采用酶聯免疫方法，48T/96T兩種規格的試劑盒，48T包裝可測42個標本，96T的包裝可測87個標本。產品涉及到動植物種屬，產品齊全。我司在為了公司效益的情況下，充分滿足客戶對產品的需求，除了供應人、大鼠、小鼠elisa試劑盒等產品外，也供應豚鼠、倉鼠、蛇、魚、裸鼠等elisa試劑盒。ELISA試劑盒的特點：1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。2

elisa操作問題常見解決辦法2013/03/05

elisa操作問題常見解決辦法ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法1選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣