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糖尿病中樞神經系統病變新機制2017/11/30

ATG4B亞硝基化修飾介導的自噬缺陷在糖尿病中樞神經病變中的作用機制6月20日，Autophagy雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所研究員陳暢課題組題為AutophagyimpairmentmediatedbyS-nitrosationofATG4Bleadstoneurotoxicityinresponsetohyperglycemia的研究論文，揭示了ATG4B亞硝基化修飾介導的自噬缺陷在糖尿病中樞神經病變中的作用。據統計，60-70%的糖尿病人會發生神經病變，而出現中樞神經病變的比例越

大腦中的情感是怎么“溢出”的2017/11/27

近，來自威斯康星麥迪遜分校的研究者們發現大腦情感"溢出"時會發生的現象。他們*次準確地找到了負責這一活動的大腦區域。這一發現發表在《PsychologicalScience》雜志上。（圖片摘自www.pixabay。。ｃｏｍ）在這一研究中，作者檢測了志愿者們對同一張臉的兩種表情（前一種為展現微笑，后一種則為面無表情）進行觀察。利用經顱磁刺激（TMS）的手段，作者發現大腦的外側前額葉區域在活性受到抑制的時候會出現更多的情感"溢出"的現象。這一發現能夠幫助我們進一步理解大腦功能的復雜性，以及其中負責

借深度神經網絡破譯人類思維2017/11/22

外媒稱，日本研究人員已經成功借助人工智能破譯了人類的思維和想象，從而在理解人類思想及其背后的大腦機制領域獲得了重大突破。據阿根廷21世紀趨勢6月6日報道，破解人類思維的內容是科學界長久以來的愿望。事實上，此前的種種研究也已經實現了破譯人類所見、回憶、想象和夢境的內容。例如另一個日本科學家團隊早在2008年就成功地在電腦屏幕上直接重現了從人類大腦活動中獲取的圖像。但包括這一研究在內的其他以往研究都遭遇了難以逾越的障礙，因為每個個體的大腦內容都具有其*性，因此思維模式的目錄創建很難實現。報道稱，此外

遺傳變異引發的大腦結構變化導致精神分裂癥的發生2017/11/16

質的過載或缺乏對于神經發育的影響。（圖片摘自www.pixabay。。ｃｏｍ）"我們發現的相反的解剖結構的特征對于大腦進行社交活動十分重要"，該文章的*作者，來自UCLA臨床心理學系的CarrieBearden教授說道："這些結果為我們了解精神分裂癥或自閉癥患者的大腦發育差異提供了線索"。Bearden早期重點研究了22號染色體22q11.2位置存在缺失突變的兒童群體。這一突變導致患者出現發育障礙，心臟缺陷以及面部特征奇特等癥狀。同時該突變還伴隨著精神分裂癥的出現。之后，她發現22q的異常復制會

五味子乙素*5折*2017/11/06

五味子乙素SchisandrinB別名Cas號61281-37-6分子式C23H28O6分子量400.46訂貨信息：請通過或客戶人員，進行產品訂購和咨詢折扣情況。貨號純度包裝庫存單價B10876-20mg標準品,≥98%20mg現貨200B10876-250mg標準品,≥98%250mg現貨詢價B10876-1g標準品,≥98%1g現貨詢價產品介紹：來源：木蘭科植物北五味子Schisandrachinensis(Turcz)Baill.的干燥成熟果實檢測條件：C18（4.6×150mm,5μm）

奧沙利鉑與西妥昔單抗沒有配伍禁忌2017/11/01

TAILOR研究，旨在探索中國RAS野生型轉移性結直腸癌患者，FOLFOX4（奧沙利鉑+5-FU/亞葉酸鈣）+西妥昔單抗對比單純FOLFOX4一線治療的療效。由于之前奧沙利鉑和西妥昔單抗的一些研究出現矛盾數據、NCCN指南曾經在2011年刪除FOLFOX+西妥昔單抗的聯合方案，雖然去年恢復了，但業界還是非常期待中國的TAILOR研究（FOLFOX+/-西妥昔單抗的zui大型III期RCT）能提供堅實的數據來證明奧沙利鉑與西妥昔單抗到底存不存在配伍禁忌。當地時間2016年7月2日上午11:45，來

H2 受體拮抗劑和質子泵抑制劑在美國新生兒中使用頻率高2017/10/23

近期，美國俄亥俄州立大學醫學院的兒科醫生Slaughter等評估了在美國兒童醫院新生兒重癥監護病房中，組胺-2受體拮抗劑（H2RA）或質子泵抑制劑（PPI）在治療過程中的使用頻率及療程長短，同時統計了與使用該藥物相關的疾病診斷。該結果發表在TheJournalofPediatics雜志上。近些年來，抑酸藥物（包括H2RA和PPI）在新生兒中得到日益廣泛的應用，主要用于胃食管反流病的治療及應激性潰瘍的預防。然而，新生兒試驗表明，H2RA或PPI的治療并未明顯改善新生兒胃食管反流病的臨床癥狀。另外，

JAMA ：7 種結直腸癌篩查策略如何選擇2017/10/16

華盛頓大學醫學院Inadomi教授在JAMAOncology對結直腸癌（CRC）篩查不同策略的優劣進行了總結及比較。CRC發生率高，但通過有效的篩查可以在無癥狀階段發現并及時處理，從而降低死亡率。多種CRC篩查策略都被證實可以達到這一效果，因此美國CRC圓桌會議倡導到2018年CRC篩查要覆蓋美國80%的民眾。目前CRC篩查存在多種方式，不同方式的準確性、篩查間隔、危害、有效性及經濟成本都存在差異，因此有必要探討哪種方式*。美國預防服務工作組（USPSTF）剛剛在JAMA發布了的CRC篩查建議，

士鋒大鼠和小鼠尾靜脈注射技巧與心得2017/10/09

1.將小鼠固定好,將尾巴拉直，繃緊，這是成功的*步。小鼠性情較溫順，一般不會咬人，比較容易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴將其放在鼠籠蓋或其它粗糙表面上，在小鼠向前掙扎爬行時，用左手拇指和食指捏住其雙耳及頸部皮膚，將小鼠置于左手掌心、無名指和小指夾其背部皮膚和尾部，即可將小鼠*固定。在一些特殊的實驗中，如進行尾靜脈注射時，可使用特殊的固定裝置進行固定,如尾靜脈注射架或粗的玻璃試管。如要進行手術或心臟采血應先行麻醉再操作,如進行解剖實驗則必須先行無痛處死后再進行。或者用這個方法：1小鼠要固定好，自

流式細胞儀標本的制備2017/09/27

流式細胞儀(FCM)是八十年代集單克隆抗體、熒光化學、激光、計算機等高技術發展起來的一種先進儀器，已廣泛應用于免疫學、生物化學、生物學、腫瘤學以及血液學等方面的研究和臨床常規工作。其中檢測人白細胞表面標志可對白血病、淋巴瘤作用迅速正確的診斷，對淋巴細胞群和亞群進行分類，還能分離純化某一群或亞群細胞。活細胞免疫熒光技術是用于FCM檢測的標本準備，染色后也能在熒光顯微鏡下進行觀察，在某些實驗條件下，活細胞免疫熒光染色后的特異性和敏感性要優于滴片固定的常規間接免疫熒光的結果。(一)原理活細胞表面保留有

吉姆薩染色的原理2017/09/20

吉姆薩（Giemsa）染色法：吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。PH對細胞染色有影響。細胞各種成分均不蛋白質，由于蛋白質系兩性電解質，所帶電荷隨溶液PH而定，在偏酸性環境中下在電荷增多，易與伊紅結合，染色偏紅；在偏三性環境中負電荷增多，易與美藍或天青結

大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶試劑盒說明書2017/09/18

大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，細胞上清及相關液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α）再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶

照相技術原理之一 光的原理2017/09/05

大家在實驗過程中越來越多的需要用到光學系統，從一般的照相，到凝膠成相，分光光度儀，酶標儀，化學發光儀，熒光PCR，測序系統，流式細胞儀等等等等，都會涉及到光學系統，那么你到底了解多少光學系統呢。我們先從zui基本的開始，準備好，開始復習高中課程了。光的原理光波（LightWave）光由相互垂直的電場和磁場的振動并向空間傳播的一種電池波。其傳播速度在真空中，為每秒三十萬公里。光波相鄰的波峰或波谷間的距離，稱作波長。光波有各種波長，人眼所能見的光波波長為390MU到750MU這一范圍。只有單一波長的

聚合酶鏈反應2017/08/22

PCR-SSCP分析的基本程序為：首先PCR擴增特定靶序列，然后將擴增產物變性為單鏈，進行非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳。在不含變性劑的中性聚丙烯酰胺凝膠中電泳時，DNA單鏈的遷移率除與DNA鏈的長短有關外，更主要的是取決于DNA單鏈所形成的構象。在非變性條件下，DNA單鏈可自身折疊形成具有一定空間結構的構象。這種構象由DNA單鏈堿基決定，其穩定性靠分子內局部順序的相互作用（主要為氫鍵）來維持。相同長度的DNA單鏈其順序不同，甚至單個堿基不同，所形成的構象不同，電泳遷移率也不同。PCR產物變性后，單鏈

單個細胞的PCR分析2017/08/16

單個二倍體細胞在分析單精子以前，Li等人對個體二倍體細胞內的β珠蛋白基因進行過研究。兩個組織培養細胞株用于這些實驗。其中一個純合是鐮刀型細胞密碼子6（βS）發生突變，另一個純合子則來源于正常的βB等位基因。擴增含有密碼子6的β珠蛋白片段的引物，及能夠區別這兩個特異的等位基因的寡核苷酸探針（ASO）已經報道過。βA純事細胞和βB純合細胞和βS純合細胞在同一組織培養瓶中共同培養數天。將用相差顯微鏡觀察到的混合培養的單個細胞轉入溥塑料胡管內。分別將單個細胞轉入含裂解液的PCR管中，保溫后，加入PCR緩

PCR操作范例及反應體系的組成2017/08/14

一、PCR操作范例在一個典型的pcr反應體系中需加入：適宜的緩沖液、微量的模板DNA、4×dNTPs、耐熱性多聚酶、Mg2+和兩個合成的DNA引物。模板DNa94℃變性1min，引物與模板40～60℃退火1min，72℃延伸2min。在循環前模板預變性3～5min；在末次循環后，樣品仍需繼續延伸3～5min以上，確保擴增的DNA為雙鏈DNA。為便于了解PCR反應中各成份的組成，加入量和反應條件，使人們以此為基礎，對不同的研究對象逐項改變來找到*反應條件，特列舉PerkinElmerCetus公司

傳統mRNA差異顯示技術與第二代差異顯示系統2017/08/07

真核生物中，從個體的生長、發育、衰老、死亡，到組織的分化、凋亡以及細胞對各種生物、理化因子的應答，本質上都涉及基因的選擇性表達。高等生物大約有30000個不同的基因，但在生物體內任意細胞中只有10%的基因得以表達，而這些基因的表達是按事件和空間順序有序地進行著，這種表達的方式即為基因的差異表達。其包括新出現的基因表達與表達量有差異的基因表達。生物體表現出的各種特性，主要是由于基因的差異表達引起的。由于基因差異表達的變化是調控細胞生命活動過程的核心機制，通過比較同一類細胞在不同生理條件下或在不同生

原位聚合酶鏈式反應與原位反轉錄聚合酶鏈式反應操作規程2017/08/02

原位聚合酶鏈式反應（insituPCR）和原位反轉錄聚合酶鏈式反應（insituRT-PCR）操作規程（一）、儀器設備英國ThermoHybaid原位PCR儀。（二）、操作流程1、原位PCR步驟1）預處理：（1）切片常規脫蠟；（2）0.2mol/LHCl處理10min；（3）5μg/ml蛋白酶k消化組織37℃10min；（4）Nase消化組織37℃30min；（5）梯度酒精脫水，室溫干燥。2）原位擴增：（1）切片滴加特異性序列引物30μLpcr擴增反應液，覆蓋硅化蓋玻片，石蠟油封邊；（2）PCR

細菌轉化實驗2017/07/24

1．以pGLO質粒轉化大腸桿菌為例，學習轉化的基本原理及方法。2．驗證DNA是遺傳物質，加深對中心法則的理解。二．實驗原理轉化（transformation）是指一段同源或異源的DNA轉入受體細胞并得到表達的水平基因的轉移過程，是現代分子生物學研究和基因工程*的重要技術。目前常用的轉化方法有CaCl2法(化學轉化法)和電轉化法。本實驗是用pGLO細菌轉化試劑盒中提供的pGLO質粒來轉化大腸桿菌，所用方法為CaCl2轉化法。pGLO質粒：接種環、移液器等四．實驗步驟1.準備平板：每組：1塊LB平板

RNAi技術新突破：根據SNP選擇性沉默突變基因2017/07/18

對于某些遺傳病而言，從雙親繼承一個拷貝的突變基因就足以致病。現在，愛荷華大學的研究人員證明有可能在沉默一個基因的突變拷貝的同時不影響另一個正常拷貝的表達。這一發現表明有一天基因沉默技術或許可以用于多種人類疾病的治療，包括癌癥、亨廷氏癥及類似遺傳病、病毒感染等，治療這些疾病都需要選擇性關閉某些引起麻煩的基因的表達。應特別指出的是，愛荷華大學的研究人員沉默突變基因的同時，沒有影響正常基因拷貝的表達，即使正常拷貝與突變拷貝只有一個堿基的差異。有關研究結果發表在美國《國家科學院院刊》（PNAS）的早期網