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MIA-PACA-2細(xì)胞| MIA-PACA-2細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/13

MIA-PACA-2細(xì)胞|MIA-PACA-2細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MIA-PACA-2細(xì)胞中文名稱：人胰腺癌細(xì)胞；MIA-PACA-2規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）

MHCC97-L細(xì)胞| MHCC97-L細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/13

MHCC97-L細(xì)胞|MHCC97-L細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MHCC97-L細(xì)胞中文名稱：人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞；MHCC97-L規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：

MHCC-97H細(xì)胞| MHCC-97H細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/13

MHCC-97H細(xì)胞|MHCC-97H細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MHCC-97H細(xì)胞中文名稱：人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞；MHCC-97H規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：

MGC-803細(xì)胞| MGC-803細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/13

MGC-803細(xì)胞|MGC-803細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MGC-803細(xì)胞中文名稱：人胃癌細(xì)胞；MGC-803規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)8

MG63細(xì)胞| MG63細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/13

MG63細(xì)胞|MG63細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MET-5A細(xì)胞中文名稱：人骨肉瘤細(xì)胞；MET-5A規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，

MET-5A細(xì)胞| MET-5A細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/10

MET-5A細(xì)胞|MET-5A細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MET-5A細(xì)胞中文名稱：人膜間皮細(xì)胞；MET-5A規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-

MDA-MB-468細(xì)胞| MDA-MB-468細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/10

MDA-MB-468細(xì)胞|MDA-MB-468細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MDA-MB-468細(xì)胞中文名稱：人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-468規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）

MDA-MB-453細(xì)胞| MDA-MB-453細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/10

MDA-MB-453細(xì)胞|MDA-MB-453細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MDA-MB-453細(xì)胞中文名稱：人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-453規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）

MDA-MB-435S細(xì)胞| MDA-MB-435S細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/10

MDA-MB-435S細(xì)胞|MDA-MB-435S細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MDA-MB-435S細(xì)胞中文名稱：人黑素瘤細(xì)胞；MDA-MB-435S規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密

MDA-MB-361細(xì)胞|MDA-MB-361細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/10

MDA-MB-361細(xì)胞|MDA-MB-361細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MDA-MB-361細(xì)胞中文名稱：人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-361規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）

MDA-MB-231-LUC細(xì)胞| 細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/09

MDA-MB-231-LUC細(xì)胞|MDA-MB-231-LUC細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MDA-MB-231-LUC細(xì)胞中文名稱：人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-231-LUC規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜

MDA-MB-231細(xì)胞| MDA-MB-231細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/09

MDA-MB-231細(xì)胞|MDA-MB-231細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MDA-MB-231細(xì)胞中文名稱：人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-231規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）

MDA-KB2細(xì)胞| MDA-KB2細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/09

MDA-KB2細(xì)胞|MDA-KB2細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MDA-KB2細(xì)胞中文名稱：人乳腺細(xì)胞；MDA-KB2規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)8

MCF-7/Adr細(xì)胞| MCF-7/Adr細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/09

MCF-7/Adr細(xì)胞|MCF-7/Adr細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MCF-7/Adr細(xì)胞中文名稱：人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞；MCF-7/Adr規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2

MCF-7細(xì)胞| MCF-7細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/09

MCF-7細(xì)胞|MCF-7細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MCF-7細(xì)胞中文名稱：人乳腺癌細(xì)胞；MCF-7規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，

MCF-10A細(xì)胞| MCF-10A細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/08

MCF-10A細(xì)胞|MCF-10A細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：MCF-10A細(xì)胞中文名稱：人乳腺上皮細(xì)胞；MCF-10A規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度

LX-2細(xì)胞| LX-2細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/08

LX-2細(xì)胞|LX-2細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：LX-2細(xì)胞中文名稱：人肝星形細(xì)胞；LX-2規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行

LS174T細(xì)胞| LS174T細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/08

LS174T細(xì)胞|LS174T細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：LS174T細(xì)胞中文名稱：人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS174T規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80

lovo細(xì)胞| lovo細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/08

lovo細(xì)胞|lovo細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：lovo細(xì)胞中文名稱：人結(jié)直腸癌細(xì)胞；lovo規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進

LNCaP clone FGC細(xì)胞| 細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/08

LNCaPcloneFGC細(xì)胞|LNCaPcloneFGC細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：LNCaPcloneFGC9細(xì)胞中文名稱：人前列腺癌細(xì)胞；LNCaPcloneFGC規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第