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LN229細胞| LN229細胞系 培養步驟2020/07/07

LN229細胞|LN229細胞系培養步驟產品名稱：LN229細胞中文名稱：人膠質瘤細胞；LN229規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，

kyse30細胞| kyse30細胞系 培養步驟2020/07/07

kyse30細胞|kyse30細胞系培養步驟產品名稱：kyse30細胞中文名稱：人食道癌細胞；kyse30規格：T25供應商：上海慧穎生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-

KU812細胞| KU812細胞系 培養步驟2020/07/07

KU812細胞|KU812細胞系培養步驟產品名稱：KU812細胞中文名稱：人外周血嗜堿性白血病細胞；KU812規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80

KNS-89細胞| KNS-89細胞系 培養步驟2020/07/07

KNS-89細胞|KNS-89細胞系培養步驟產品名稱：KNS-89細胞中文名稱：人腦膠質細胞瘤細胞；KNS-89規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達8

KB細胞|KB細胞系 培養步驟2020/07/07

KB細胞|KB細胞系培養步驟產品名稱：KB細胞中文名稱：人口腔表皮癌細胞；KB規格：T25供應商：上海慧穎生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1

K562/ADR細胞| K562/ADR細胞系 培養步驟2020/07/06

K562/ADR細胞|K562/ADR細胞系培養步驟產品名稱：K562/ADR細胞中文名稱：人K562耐阿霉素細胞株；K562/ADR規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞

K562細胞| K562細胞系 培養步驟2020/07/06

K562細胞|K562細胞系培養步驟產品名稱：K562細胞中文名稱：人慢性骨髓性白血病細胞系；K562規格：T25供應商：上海慧穎生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90

JF-305細胞| JF-305細胞系 培養步驟2020/07/06

JF-305細胞|JF-305細胞系培養步驟產品名稱：JF-305細胞中文名稱：人胰腺癌細胞；JF-305規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-

JAR細胞| JAR細胞系 培養步驟2020/07/06

JAR細胞|JAR細胞系培養步驟產品名稱：JAR細胞中文名稱：人胎盤絨毛癌細胞；JAR規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代

J82細胞| J82細胞系 培養步驟2020/07/06

J82細胞|J82細胞系培養步驟產品名稱：J82細胞中文名稱：人膀胱移行細胞癌；J82規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代

J.gamma1細胞| J.gamma1細胞系 培養步驟2020/07/02

J.gamma1細胞|J.gamma1細胞系培養步驟產品名稱：J.gamma1細胞中文名稱：人急性T細胞白血病細胞；J.gamma1規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳

IMR-90細胞| IMR-90細胞系 培養步驟2020/07/02

IMR-90細胞|IMR-90細胞系培養步驟產品名稱：IMR-90細胞中文名稱：人胚肺成纖維細胞；IMR-90規格：T25供應商：上海慧穎生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80

IOSE-80細胞| IOSE-80細胞系 培養步驟2020/07/02

IOSE-80細胞|IOSE-80細胞系培養步驟產品名稱：IOSE-80細胞中文名稱：人正常卵巢上皮細胞系；IOSE-80規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細

Ishikawa細胞| Ishikawa細胞系 培養步驟2020/07/02

Ishikawa細胞|Ishikawa細胞系培養步驟產品名稱：Ishikawa細胞中文名稱：人子宮內膜癌細胞；Ishikawa規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如

iPS細胞| iPS細胞系 培養步驟2020/07/02

iPS細胞|iPS細胞系培養步驟產品名稱：iPS細胞中文名稱：人誘導多能干細胞；iPS規格：T25供應商：上海慧穎生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代

HUVEC-GFP細胞| HUVEC-GFP細胞系 培養步驟2020/07/01

HUVEC-GFP細胞|HUVEC-GFP細胞系培養步驟產品名稱：HUVEC-GFP細胞中文名稱：人臍靜脈內皮細胞；HUVEC-GFP規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞

HUVEC-RFP細胞| HUVEC-RFP細胞系 培養步驟2020/07/01

HUVEC-RFP細胞|HUVEC-RFP細胞系培養步驟產品名稱：HUVEC-RFP細胞中文名稱：人臍靜脈內皮細胞；HUVEC-RFP規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞

HUV-EC-C細胞| HUV-EC-C細胞系 培養步驟2020/07/01

HUV-EC-C細胞|HUV-EC-C細胞系培養步驟產品名稱：HUV-EC-C細胞中文名稱：人臍靜脈內皮細胞；HUV-EC-C規格：T25供應商：上海慧穎生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如

HUVEC細胞| HUVEC細胞系 培養步驟2020/07/01

HUVEC細胞|HUVEC細胞系培養步驟產品名稱：HUVEC細胞中文名稱：人臍靜脈內皮細胞（永生化）；HUVEC規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達8

HUTU-80細胞| HUTU-80細胞系 培養步驟2020/06/30

HUTU-80細胞|HUTU-80細胞系培養步驟產品名稱：HUTU-80細胞中文名稱：人十二脂腸腺癌細胞；HUTU-80規格：T25供應商：上?；鄯f生物科技有限公司復蘇周期：10個工作日左右培養步驟：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞