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Hyclone胎牛血清SH30068.03HI發(fā)現(xiàn)絮狀物出現(xiàn)，如何處理2020/08/04
當(dāng)Hyclone胎牛血清SH30068.03HI發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，該如何處理血清中絮狀物的出現(xiàn)有許多種原因，普遍的原因是血清中脂蛋白的變性；血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會存在于血清中，也是造成絮狀物的主要原因之一。這些絮狀物的產(chǎn)生不會影響血清本身的質(zhì)量。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g離心力短暫離心，再將離心后的上清液加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您直接過濾血清以去除這些絮狀物，因?yàn)樗赡軙枞^濾膜?；鄯f生物專業(yè)提供優(yōu)質(zhì)血清的公司，主營品
當(dāng)Hyclone胎牛血清SH30068.03發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，如何處理2020/08/04
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Hyclone胎牛血清SH30070.03E發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，如何處理2020/08/04
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當(dāng)Hyclone胎牛血清SH30070.03發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，如何處理2020/08/04
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當(dāng)Hyclone胎牛血清SH30396.03發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，如何處理2020/08/04
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當(dāng)Hyclone胎牛血清SH30084.03發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，如何處理2020/07/30
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當(dāng)Hyclone胎牛血清SV30087.03發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，如何處理2020/07/30
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當(dāng)Hyclone胎牛血清SV30087.01發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，如何處理2020/07/30
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當(dāng)Hyclone胎牛血清SH30406.05發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，如何處理2020/07/30
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當(dāng)Hyclone胎牛血清SV30160.03發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，如何處理2020/07/30
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當(dāng)Gibco胎牛血清10099-141發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，該如何處理2020/07/21
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當(dāng)Gibco胎牛血清10437-028發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，該如何處理2020/07/21
當(dāng)Gibco胎牛血清10437-028發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，該如何處理血清中絮狀物的出現(xiàn)有許多種原因，普遍的原因是血清中脂蛋白的變性；血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會存在于血清中，也是造成絮狀物的主要原因之一。這些絮狀物的產(chǎn)生不會影響血清本身的質(zhì)量。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g離心力短暫離心，再將離心后的上清液加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您直接過濾血清以去除這些絮狀物，因?yàn)樗赡軙枞^濾膜?；鄯f生物專業(yè)提供優(yōu)質(zhì)血清的公司，主營品牌：Gib
當(dāng)Gibco胎牛血清16000-044發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，該如何處理2020/07/21
當(dāng)Gibco胎牛血清16000-044發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，該如何處理血清中絮狀物的出現(xiàn)有許多種原因，普遍的原因是血清中脂蛋白的變性；血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會存在于血清中，也是造成絮狀物的主要原因之一。這些絮狀物的產(chǎn)生不會影響血清本身的質(zhì)量。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g離心力短暫離心，再將離心后的上清液加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您直接過濾血清以去除這些絮狀物，因?yàn)樗赡軙枞^濾膜?；鄯f生物專業(yè)提供優(yōu)質(zhì)血清的公司，主營品牌：Gib
當(dāng)Gibco盒裝胎牛血清A3160802發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，該如何處理2020/07/21
當(dāng)Gibco盒裝胎牛血清A3160802發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，該如何處理血清中絮狀物的出現(xiàn)有許多種原因，普遍的原因是血清中脂蛋白的變性；血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會存在于血清中，也是造成絮狀物的主要原因之一。這些絮狀物的產(chǎn)生不會影響血清本身的質(zhì)量。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g離心力短暫離心，再將離心后的上清液加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您直接過濾血清以去除這些絮狀物，因?yàn)樗赡軙枞^濾膜?；鄯f生物專業(yè)提供優(yōu)質(zhì)血清的公司，主營品牌：Gi
當(dāng)Gibco胎牛血清10270-106發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，該如何處理2020/07/21
當(dāng)Gibco胎牛血清10270-106發(fā)現(xiàn)有絮狀物出現(xiàn)，該如何處理血清中絮狀物的出現(xiàn)有許多種原因，普遍的原因是血清中脂蛋白的變性；血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會存在于血清中，也是造成絮狀物的主要原因之一。這些絮狀物的產(chǎn)生不會影響血清本身的質(zhì)量。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g離心力短暫離心，再將離心后的上清液加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您直接過濾血清以去除這些絮狀物，因?yàn)樗赡軙枞^濾膜。慧穎生物專業(yè)提供優(yōu)質(zhì)血清的公司，主營品牌：Gib
PATU 8988t細(xì)胞| PATU 8988t細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/20
PATU8988t細(xì)胞|PATU8988t細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：PATU8988t細(xì)胞中文名稱：人胰腺癌細(xì)胞；PATU8988t規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代
PANC10.05細(xì)胞| PANC10.05細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/20
PANC10.05細(xì)胞|PANC10.05細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：PANC10.05細(xì)胞中文名稱：人胰腺癌細(xì)胞；PANC10.05規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代
PANC-1/GEM細(xì)胞| PANC-1/GEM細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/20
PANC-1/GEM細(xì)胞|PANC-1/GEM細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：PANC-1/GEM細(xì)胞中文名稱：人胰腺癌細(xì)胞；PANC-1/GEM規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）
PANC-1細(xì)胞| PANC-1細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/20
PANC-1細(xì)胞|PANC-1細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：PANC-1細(xì)胞中文名稱：人胰腺癌細(xì)胞；PANC-1規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-
Panc 05.04細(xì)胞| Panc 05.04細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/20
Panc05.04細(xì)胞|Panc05.04細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：Panc05.04細(xì)胞中文名稱：人胰腺癌上皮細(xì)胞；Panc05.04規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞
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