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試劑盒實驗酶標板的三大分類2020/01/10

依據酶標板與蛋白和其它分子結合才能的不同，在ELISA試劑盒試驗中，酶標板是所需設備之一，有著重要作用。今天我司為您解析ELISA酶標板的三大分類，中結合力：此種酶標板，外表經處理后，其蛋白結合才能大大增強，可達300~400ngIgG/cm2，主要結合的蛋白分子量＞10kD。使用該類酶標板可提高敏感性，并可相對削減包被蛋白的濃度和用量，不足之處為較易產生非特異性反響。抗原或抗體包被后，以非離子去污劑無法有效地關閉未結合蛋白的部位，需使用蛋白作為關閉劑。高結合力：此類酶標板經外表疏水鍵被動與蛋白

血清學試驗2020/01/09

血清學反應是指：相應的抗原與抗體在體外一定條件下作用，可出現肉眼可見的沉淀、凝集現象。在食品微生物檢驗中，常用血清學反應來鑒定分離到的細菌，以zui終確認檢測結果。血清學反應的一般特點：1）抗原體的結合具有特異性，當有共同抗原體存在時，會出現交叉反應。2）抗原體的結合是分子表面的結合，這種結合雖相當穩定，但是可逆的。3）抗原體的結合是按一定比例進行的，只有比例適當時，才能出現可見反應。4）血清學反應大體分為兩個階段進行，但其間無嚴格界限。*階段為抗原體特異性結合階段，反應速度很快，只需幾秒至幾分

詳細了解干擾素的真面目2020/01/03

干擾素(IFN)是一種廣譜抗病毒劑，并不直接殺傷或抑制病毒，而主要是通過細胞表面受體作用使細胞產生抗病毒蛋白，從而抑制乙肝病毒的復制，其類型分為三類，α-(白細胞)型、β-(成纖維細胞)型，γ-(淋巴細胞)型;同時還可增強自然殺傷細胞(NK細胞)、巨噬細胞和T淋巴細胞的活力，從而起到免疫調節作用，并增強抗病毒能力。干擾素是一組具有多種功能的活性蛋白質(主要是糖蛋白)，是一種由單核細胞和淋巴細胞產生的細胞因子。它們在同種細胞上具有廣譜的抗病毒、影響細胞生長，以及分化、調節免疫功能等多種生物活性。干

化學試劑保存九大準則2019/12/27

1.密封大都試劑都要密封寄存，這是實驗室保存試劑的一個重要準則。2.突出的有以下3類：①易蒸發的試劑，如濃鹽酸、濃硝酸、濃溴水等。②易與水蒸氣、二氧化碳效果的試劑，如無水氯化鈣、苛性鈉、水玻璃等。③易被氧化的試劑（或還原性試劑），如亞硫酸鈉、氫硫酸、硫酸亞鐵等。3.避光見光或受熱易分化的試劑，要防止光照，置陰涼處。如硝酸、硝酸銀等，一般應盛放在棕色試劑瓶中。4.防蝕對有腐蝕效果的試劑，要注意防蝕。強氧化劑、有機溶劑不可用帶橡膠塞的試劑瓶寄存；堿液、水玻璃等不能用帶玻璃塞的試劑瓶寄存。5.按捺關于

關于細胞培育中包被液您了解多少?2019/12/26

在培育原代細胞時為了促進原代細胞貼壁需要對使用的T-25/T-75等耗材進行包被處理，常用的包液有多聚賴氨酸和纖維黏連蛋白、明膠，其中ScienCell研討實驗室研發的包被液就包含上述3種產品。其中包被液多聚賴氨酸是一種合成化合物，是帶正電荷的氨基酸，通過改變培育基質外表的電極來促進細胞貼壁。在細胞培育中廣泛用于包被物促進細胞貼壁。除了促進細胞貼壁成長，包被液多聚賴氨酸包被后能提高原代細胞的存活率和促進神經突長出。Sciencell出售的包被液多聚賴氨酸是原液，分子量是70000～150000。

抗生素標準品特殊保存條件您所不知道的2019/12/20

恒遠生物說明書中提到不同的標準品、對照品應根據其理化性質、貯存要求的不同選擇適宜的貯存環境和條件，分別置于規定的位置。貯存環境要求較高，貯存室應盡量設置空調設施，保證室內陰涼、干燥、避光、通風，溫度在20±5℃，相對濕度在50～75%為宜。特殊品種要求嚴格按照規定的貯存條件妥善保存。但是關于抗生素標準品、對照品的使用保存，我司認為還需注意以下幾點：（1）正確開啟抗生素標準品、對照品大多置玻璃安瓿中保存，啟開時必須嚴格防止玻璃屑掉入瓶中。具體可按如下操作：輕微震敲安瓿，盡量使內容物聚集于底部，砂輪

CIK細胞的培養原理2019/12/18

【培養原理】CIK細胞，即細胞因子誘導的殺傷細胞（Cytokine-InducedKiller，CIK）是一種新型的免疫活性細胞，CIK增殖能力強，細胞毒作用強，具有一定的免疫特性。由于該細胞同時表達CD3和CD56兩種膜蛋白分子，故又稱為NK細胞（自然殺傷細胞）樣T淋巴細胞，兼具有T淋巴細胞強大的抗瘤活性，和NK細胞的非MHC限制性殺瘤優點。該細胞對腫瘤細胞的識別能力很強，如同“細胞dao彈”，能“點射”腫瘤細胞，但不會傷及“無辜”的正常細胞。尤其對手術后或放化療后患者*，能消除殘留微小的轉移

原代細胞的培育辦法2019/12/06

1、安排塊培育法(1)依照前述辦法取材，將安排剪成或切成1mm3巨細的小塊，并參加少許培育基使安排濕潤。(2)將小塊均勻涂布于瓶壁，每小塊距離0.2cm~0.5cm，一般在25mL培育瓶(底面積為17.5cm2)可接種20～30小塊為宜,小塊放置后,輕輕翻轉培育瓶,使瓶底朝上,然后于瓶內參加適量培育基蓋好瓶塞,將瓶歪斜放置在37℃溫箱內。(3)培育2~4小時，待小塊貼附后，將培育瓶緩慢翻轉平放，靜置培育，動作要輕，嚴禁搖擺和來回振動，以防因為激動而使小塊漂起而造成培育失敗，若安排塊不易貼壁可預先

ELISA試劑盒常壓滅菌操作要點2019/12/03

ELISA試劑盒常壓滅菌操作要點:(1)進鍋不擠壓：擺放待滅菌的菌種袋必須分層，每層菌種袋不可擺太擠，要留一定空隙，不能相互擠壓。不適宜將菌種袋臥疊，要分層立放，以保證蒸汽暢流和接種穴完好。為了避免棉塞易潮濕，可在棉塞上蓋一層薄膜或油紙，但覆蓋物不可太大，否則會影響上下層蒸汽暢流；也可將4個菌種袋的棉塞并攏，棉塞向下一同塞到4個菌種袋的空隙中，這樣塑料袋規格要加長，但防潮效果良好。(2)及時滅菌：隨裝隨滅。配料到滅菌間隔時間越短越好，以免雜菌自繁。大規模生產時，要分鍋滅菌。(3)攻頭：指開始滅菌

少量標準品的稱量與溶解方法2019/11/29

近日，我公司技術員看到一個問題說：“當樣品量非常少時，如何從瓶子中獲取所有的純物質？感覺有點難度，麻煩您幫我分析一下。”有些標準品由于非常昂貴，廠商只能以非常小的包裝提供給客戶，如1mg,5mg,10mg等。此時，客戶拿到產品時可能會覺得瓶子是空的，這種情況是由于粉末狀的物質會分散在瓶壁和蓋子上，而液體狀物質會在瓶壁形成一層可能看不見的液層。其實少量標準品的稱量與溶解方法其實并不難：1.擦拭瓶外壁和蓋子，等其晾干。2.稱量整個瓶子(等到天平讀數穩定)，記錄數據，至0.1mg。3.用合適的溶劑(能

關于重組蛋白的特性2019/11/27

重組蛋白分為凍干粉和溶液態兩種保存形式，原核細胞表達的重組蛋白為凍干粉狀態，真核細胞表達的重組蛋白為溶液態保存，這樣使得重組蛋白非常穩定，在-80℃條件下可保存數年。凍干粉在使用前需進行溶解，其中溶解的方法非常關鍵，因為溶解不好會降低蛋白的效用。溶液態保存的重組蛋白在凍融稀釋使用過程中也需要仔細注意，這些都是用戶在實際應用中經常遇到的問題。（1）原核細胞表達的重組蛋白。大腸桿菌表達的凍干重組蛋白，已經從包涵體中提純，添加了蛋白保護劑，使用過濾后的無菌水作為復溶劑即可，復溶凍干蛋白100μg，用8

免疫酶技術中濃度的選擇條件2019/11/22

在免疫酶技術中，首先要確定的變異因素就是酶標記物的工作濃度。因為酶標記物濃度的很小變化，便可導致試驗結果產生很大的波動。另外，由于濃度過高，可使非特異性反應增加，而濃度過低又可影響測定的敏感性。因此，正式試驗前必須準確滴定其工作濃度。1.酶標記抗體的滴定方法是：將抗原（或抗體）物理吸附于固相載體上，然后將經過一系列稀釋的酶標抗體（或抗Ig抗體）與吸附在載體上的抗原（或抗體）起反應，以酶與底物的顯色反應程度來確定酶標記抗體的效價，或稱工作濃度。2.其步驟為：先將抗原（或抗體）用0.05MPH9.6

細胞組織塊培養法2019/11/18

一、目的學習原代培養方法，從供體取得組織細胞后在體外進行的培養。二、概述組織塊培養法是常用的、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。可以采用剪切法，即將組織塊剪切成小塊后，接種于培養瓶，組織小塊貼壁24h或更長時間后，細胞就從組織四周游出。但由于在反復剪切和接種過程中對組織塊的損傷，并不是每個小塊都能長出細胞。用于組織塊培養的培養瓶可根據不同細胞生長的需要作適當處理，如預先涂以膠原薄層，以利于上皮樣細胞等的生長。（本節以新生牛主動脈平滑肌培養為例）三、材料（一）儀器1.凈化工作臺2.恒溫水浴箱3.

不同的培養基，不同的滅菌方法2019/11/15

培養基的類型可以按照成分、物理狀態分、用途、微生物種類這四個方面來規劃分類。培養基的滅菌是一個常見步驟，并且，不同的培養基需根據其性能采用不同的滅菌方法，在這里，上海恒遠為您一一指出：1.常見方法：通常采用高壓濕熱滅菌法121℃滅菌15分鐘，特殊培養基按使用者的特殊要求進行滅菌（如含糖培養基115℃滅菌20分鐘）。2.部分培養基，只能煮沸滅菌。3.對熱敏感的培養基或添加物質，應采用膜過濾方法進行過濾除菌。4.即用型試劑不需滅菌，應參見相關標準或供應商使用說明，直接使用。【培養基圖片】●器具和設備

胞嘧啶的性質及與胸腺嘧啶的區別2019/11/12

胞嘧啶是核酸(DNA和RNA)中的主要堿基組成成分之一。胞嘧啶可由二巰基脲嘧啶、濃氨水和氯yi酸為原料合成制得。用作藥物中間體。胞嘧啶的性質：CAS號：71-30-7分子式：C4H5N3O分子量：111.10純度：≥98.0%MDL號：MFCD00006034Beilstein號：2637EC號：200-749-5化學性質:白色結晶性粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機溶劑，來源于合成。用途:用作藥物中間體白色片狀結晶。100℃失水，300℃時成棕色，320～325℃分解。1g產品能溶于130

試劑盒被冷凍后的質量會受損嗎?2019/11/08

被冷凍后的試劑盒質量會受損嗎？我們想知道，完整的ELISA試劑盒包括：①酶的底物；②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；③酶標記的抗原或抗體(結合物)；④結合物及標本的稀釋液；⑤洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；⑥陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參閱規范品和操控血清(定量測定中)；⑦酶反響終止液，常用的HRP反響終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的*終體積而異，在板式ELISA中一般選用2mol/L。為其保存后能夠使用，但不能反復凍融，因為這

在進口ELISA試劑盒試驗中該如何防止過錯2019/11/07

不少購買過ELISA試劑盒的一些客戶會問到如何防止ELISA試驗過程中的一些不必要的過錯，現就這個話題我司的技術顧問給到您如下幾個誠實的主張，望能采納!1.評估試劑的實用性，試劑的穩定與否，對率的高低*重要，在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復比照試驗，斷定試劑符合要求后方可使用。2.操作前仔細閱讀說明書，嚴格依照說明書要求進行規范化操作。3.加樣要、快速，加樣不，酶物的量不能確認，直接影響顯色結果，顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關，所以加樣應慎重。?4.查驗技師應具有從事

神經干細胞的培養2019/10/31

因為神經干細胞(NeuralStemCell)具有自我更新和多向分化的潛能，因而，可以選用懸浮神經球培養的方法來獲得和研討。即將胚胎腦組織處理成單個細胞后，只有具有自我更新才能的細胞才能在培養液中克隆增殖成為懸浮的神經球，并隨著傳代的進行，堅持增殖才能和向多種神經子代細胞分化的才能。一、神經干細胞的分別和傳代無菌條件下取重生SD大鼠(出世48h內)腦組織，D-Hanks液充分漂洗后，在解剖顯微鏡下剝離腦膜，準確分別海馬，用眼科剪將海馬剪碎后，再轉移到DMEM/F12(1:1)加B27和bFGF(

基因能夠經進化后協助細胞控制入侵者2019/10/29

這些研究人員證實這些基因在不同的物種之間快速地進化，而且在單個組織內的不同細胞中也具有高度可變的活性。相比之下，他們發現在不同物種之間保守的并調節免疫反應的基因在單個組織的不同細胞之間中更加一致性地被激活。這些基因可能受到更嚴格的限制，這是因為它們參與細胞內的許多不同功能。但是，它們也是病毒的靶標。這些受到更嚴格限制的基因代表著致命弱點，可被病原體用來破壞免疫系統。這些研究人員以的細節研究了在細胞對病原體入侵作出的初始反應--先天性免疫反應(innateimmuneresponse)---中激活

細胞染色方法及常用細胞染色試劑2019/10/24

細胞染色常用方法主要包括以下幾個即：1.簡單染色法，常用堿性染料如美藍等進行簡單染色;2.革蘭氏染色法，主要包括結晶紫初染、dian液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復染四個過程;3.瑞氏染色法，瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍組成;4.吉姆薩染色法，吉姆薩染色原理與結果和瑞特染色法基本相同;5.細胞免疫熒光染色法，免疫熒光染色的主要原理是利用抗原抗體之間的特異性結合。十五種細胞染色試劑1.酸性品紅(Acidfuchsin)酸性品紅是酸性染料，呈紅色粉末狀，能容於水，略溶於酒精(0.3%)。是良好的