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2024
08-20

正確使用高惰性氣相毛細管柱才能確保分析結果的準確性
高惰性氣相毛細管柱通過采用惰性涂層（如聚硅氧烷、聚酯等）或惰性材料（如石英、玻璃）制成，有效減少樣品組分在柱壁上的非特異性吸附，提高分離效果和分析靈敏度。其內部設計有細小的毛細管通道，內徑通常在10-100微米之間，這種設計不僅增加了表面積，還提高了分離效率和分辨率。正確使用和維護高惰性氣相毛細管柱對確保分析結果的準確性和重復性至關重要。以下是一些使用的正確方法，希望能夠幫助到您：1、柱子的選擇：選擇合適的產品是分析成功的關鍵。柱子的選擇應根據樣品的性質和分析需求來決定，如分離的化合物種類、預期
2024
08-20

工業清洗劑 HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC的測定
摘要：本文建立了工業清洗劑HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC的GC/MS測定方法。結果表明，參照HJ1196-2021中色譜條件，采用色譜柱SH-I-1ms分析HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC四種工業清洗劑，峰形對稱，理論塔板數高，滿足HJ1196-2021要求。此方法可為工業清洗劑HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC的測定提供參考。關鍵詞：工業清洗劑SH-I-1msGC/MS1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀
2024
08-20

探索抗體蛋白的奧秘｜親和色譜，抗體藥物滴度分析優選
SHIMSENAnkyloProteinA在單克隆抗體（單抗）藥物的生產過程中，需要測定細胞培養上清液中的單抗滴度或者濃度，以篩選出高產品的單抗藥物。島津最新推出SHIMSENAnkyloProteinA色譜柱，采用高交聯度PS/DVB基質，鍵合重組ProteinA蛋白，適用于單克隆抗體（mAb）和Fc融合蛋白的高速效價分析。·強耐堿性·高載樣量·吸附低、優異的重現性·峰形對稱·優異的重現性良好的重現性吸附低、優異的線性高載樣量產品信息SHIMSENAnkyloProteinA(15μm,2.1
2024
08-20

探索寡核苷酸雜質分離｜Shim-pack Scepter Claris液相色譜柱
具有治療潛力的核酸和mRNA疫苗在制藥工業成為新的增長點。其中寡核苷酸發展迅猛，寡核苷酸是由20到60個堿基組成的單鏈或雙鏈核酸片段。包括反義寡核苷酸（ASOs）、小干擾RNA（siRNA）、microRNA以及適配體。在生物化學、分子生物學和遺傳學中有著廣泛的應用。寡核苷酸由于細胞外穩定性低，溶劑被核酸酶解，同時難以進入細胞等因素的影響發展緩慢，近些年，由于核酸修飾（磷酸骨架，堿基以及糖環的修飾）以及遞送介質（脂質體等）等相關技術的突破，使其成為繼小分子藥物、抗體蛋白質藥物之后，出現的一類新模
2024
08-13

藥典應對｜明膠空心膠囊中環氧乙烷和氯乙醇的測定
1.實驗部分1對照品溶液的制備取環氧乙烷和氯乙醇適量，精密稱定，用水定量稀釋制成每1mL中約含環氧乙烷和氯乙醇分別為0.2μg和4.0μg的混合對照溶液，精密量取混合溶液10mL，置20mL頂空瓶中，壓蓋密封，即得。2分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-I-624SilMS（30m×0.53mm×3.0μm；P/N：227-36078-01）升溫程序：初始柱溫35℃，保持10min，以20℃/min的速率升溫至230℃，保持5min載氣：He進樣口溫度：200℃分流模
2024
08-13

2025年版《中國藥典》公示稿｜石菖蒲含量測定標準變化解決方案
一.實驗部分1.1對照品溶液的制備取β-細辛醚對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含50μg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品研細（過一號篩）約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，稱定重量，超聲處理45分鐘（功率250W，頻率40kHz），放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6.250mm；P/N：380-01230-
2024
08-12

8種苯系物分析
摘要：本文建立了苯、甲苯、乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、異丙苯和苯乙烯8種苯系物的GC-FID測定方法。結果表明，采用色譜柱SH-Polarwax(30m,0.25mm×0.25μm)和SH-Wax(30m,0.25mm×0.25μm)分析8種苯系物，各個色譜峰均能達到基線分離，且峰形和重現性良好，滿足HJ583-2010標準要求。此方法可為環境空氣中苯系物的檢測提供參考。關鍵詞：環境空氣苯系物SH-PolarwaxSH-WaxGC-FID1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuG
2024
08-12

2025年版《中國藥典》公示稿｜黃芪和檳榔中赭曲霉毒素A測定解決方案
標準草案7月8日，國家藥典委公示了檳榔標準草案，增訂了赭曲霉毒素A檢查項7月26日，國家藥典委公示了黃芪標準草案，增訂了赭曲霉毒素A檢查項2025年版《中國藥典》黃芪與檳榔的修訂草案公示稿中對于供試品溶液的制備，與2020年版《中國藥典》2351真菌毒素測定法中的赭曲霉毒素A測定法關于供試品溶液的制備有較大差異，差異見下表。（標紅部分為差異）產品信息參考最新公示稿中的方法，采用島津ShimNexCSC18和SHIMSEN赭曲霉毒素A免疫親和柱可完成黃芪及檳榔中赭曲霉毒素A的測定。ShimNexC
2024
08-09

多維度解析：毛細管色譜柱在藥物分析中的關鍵作用
毛細管色譜柱在藥物分析中扮演著至關重要的角色，其關鍵作用體現在多個維度上。首先，從分離效能來看，毛細管色譜柱以其高分離效率和分辨率著稱。這種高效分離能力得益于其微小尺寸和內部涂覆的固定液，使得不同藥物成分在柱內能夠得到有效分離。這一特性對于復雜藥物成分的定量分析和雜質檢測尤為重要，確保了藥物分析結果的準確性和可靠性。其次，毛細管色譜柱在藥物檢測中的靈敏度也非常高。它能夠檢測到藥物中的微量成分和雜質，甚至在某些情況下達到痕量水平。這對于確保藥物質量、保障患者用藥安全具有重要意義。此外，毛細管色譜柱
2024
08-08

2025年版《中國藥典》2341公示稿｜第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農藥殘留量測定法解決方案
7月26日，國家藥典委員會發布了“2341農藥殘留量測定法公示稿”和“0212藥材和飲片檢定通則公示稿”，一經發布，引起了行業內的廣泛關注。方法主要修訂了以下內容：刪除原第一、二、三法；原第五法藥材及飲片（植物類）中禁用農藥多殘留測定法，重列為第一法，并由原有的33種禁用農殘擴增為47種農殘；新增第二法相關藥材及飲片品種中農藥多殘留測定法；新增第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農藥殘留量測定法。根據0212藥材和飲片檢定通則藥典標準草案公示稿的限量值要求和第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農
2024
08-08

2025年版《中國藥典》農藥殘留通則公示稿增修訂梳理及整體解決方案上篇
7月26日，國家藥典委員會發布兩個關于2025年版《中國藥典》農殘檢測相關通則公示稿，分別是“2341農藥殘留量測定法公示稿”和“0212藥材和飲片檢定通則公示稿”。通則一經發布，引起行業高度關注，多家單位咨詢島津技術團隊本次增修訂情況及應對方案，島津技術團隊積極響應，與現行版通則做了詳細的文字比較和內容梳理、歸納，并制定了整體解決方案，供行業相關參考。增修訂內容梳理?2341通則標準草案起草說明1.擬刪除原第一、二、三法。2.禁用農藥殘留量測定法的完善。擬對現行標準中供試品溶液制備及凈化方法進
2024
08-08

食品中氯丙醇脂肪酸酯和縮水甘油酯的測定（第二篇第一法詳解）
今年2月，新標準GB5009.191-2024《食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、縮水甘油酯的測定》發布，8月8日將正式實施。氯丙醇酯是一類含有氯原子的丙醇酯類物質，此類化合物在某些食品加工中，尤其在高溫精煉油脂、發酵豆制品和鹽酸水解植物蛋白等過程中可能產生。氯丙醇酯對人體健康具有潛在危害，例如肝臟毒性、腎臟毒性，長期攝入還可能影響神經系統的發育。基于此，我國對食品中的氯丙醇酯含量設定了限量標準。GB2762-2022《食品中污染物限量》中對3-MCPD有限量要求，調味品（固態調味品除外）中不得高于0.
2024
08-08

13種醛酮類化合物的測定
摘要：本文建立了甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、甲基丙烯醛、丁酮、正丁醛、苯甲醛、戊醛、間甲基苯甲醛、己醛十三種醛酮類化合物的HPLC測定方法。采用色譜柱Shim-packVeloxC18(2.7μm,4.6×150mm)分析13種醛酮類化合物，各個色譜峰的分離度均較好，且峰形和重現性良好，滿足HJ6832014標準要求。此方法可為環境空氣中13種醛酮類化合物的檢測提供參考。關鍵詞：環境空氣醛酮類化合物Shim-packVeloxC18HPLC1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材Shimad
2024
08-08

特色方案｜白頭翁中白頭翁皂苷B4 的測定
1.實驗部分1.1對照品溶液的制備取白頭翁皂苷B4對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加甲醇10mL，密塞，超聲處理（功率150W，頻率40kHz）25分鐘，放冷，濾過，濾液置50mL量瓶中，用少量流動相洗滌容器及殘渣，洗液并入同一量瓶中，加流動相至刻度，搖勻。取量瓶中溶液適量，用流動相稀釋5倍，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-40D高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC
2024
08-01

土壤和沉積物6種鄰苯二甲酸酯類化合物的測定
摘要：本文建立了6種鄰苯二甲酸酯類化合物測定的GC-MS方法。參照HJ1184-2021中色譜方法并進行優化，采用色譜柱SH-I-5SilMS對6種鄰苯二甲酸酯類化合物進行分析，島津GCMS-TQ8050NX氣相色譜-質譜聯用儀進行檢測。結果表明，6種鄰苯二甲酸酯類化合物峰形對稱，重現性好，滿足標準要求。本方法可為6種鄰苯二甲酸酯類化合物的測定提供參考。關鍵詞：土壤和沉積物鄰苯二甲酸酯類SH-I-5SilMSGC-MS1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材島津GCMS-TQ8050NX氣相色譜-質譜聯
2024
08-01

7種苯氧羧酸類農藥的測定
摘要：本文建立了土壤和沉積物中3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸（麥草畏）、2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）、2-甲基-4-氯苯氧乙酸（MCPA）、2-(2,4-二氯苯氧基)-丙酸（2,4-DP）、2,4,5-三氯苯氧乙酸（2,4,5-T）、4-（2,4-二氯苯氧基）-丁酸（2,4-DB）和2-（2,4,5-三氯苯氧基）-丙酸（2,4,5-TP）等7種苯氧羧酸類農藥的HPLC測定方法。參照HJ1022-2019方法，采用色譜柱Shim-packGISTC8或Shim-packScepterC8-1
2024
08-01

土壤和沉積物13種苯胺類和2種聯苯胺類化合物的測定
摘要：本文建立了13種苯胺類和2種聯苯胺類化合物的測定方法。參考HJ1210-2021的色譜條件并進行優化，采用色譜柱Shim-packScepterC18-120色譜柱進行分離，島津液相色譜-質譜聯用儀LCMS-8060NX進行檢測。結果表明，13種苯胺類和2種聯苯胺類化合物峰形對稱，重現性好。此方法可為13種苯胺類和2種聯苯胺類化合物的測定提供參考。關鍵詞：土壤和沉積物苯胺類聯苯胺類Shim-packScepterC18-120LC-MSMS1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuL
2024
08-01

一文與您分享選購金屬氣相毛細管柱時所需要考慮的關鍵因素
金屬氣相毛細管柱是氣相色譜分析中的重要工具，具有高效分離和分析能力。其材質多為金屬、玻璃或石英，中間空心設計，對載氣無阻，內徑一般為250～530μm，長度可達10～50m，甚至更長。該柱內填充有固體吸附劑或液體溶劑作為固定相，流動相通常為氮氣或氫氣，帶動樣品進入進行分離。選購金屬氣相毛細管柱是化學分析和實驗室工作中重要的決策，因為不同的柱子在分析結果和效率上會有差異。以下是選購時需要考慮的關鍵因素詳細討論：1、應用類型和樣品性質首先要考慮的是您將要進行的分析應用類型及樣品的性質。不同的樣品可能
2024
07-30

特色方案｜頂空-GC-MS/MS法測定動物類中藥中三甲胺含量
本文利用島津三重四極桿氣相色譜-質譜聯用儀GCMS-TQ8050NX結合AOC-6000頂空進樣以及島津揮發胺專用柱SH-VolatilAmin，建立了動物類中藥中三甲胺的含量測定方法。在0.1~10μg/mL濃度范圍內三甲胺標準曲線線性關系良好,線性相關系數0.9999。0.1μg/mL標準溶液連續進樣6針，峰面積RSD為6.40%。加標回收實驗中，加標濃度為50和500mg/kg，平均加標回收率為98.43%和95.64%，對應RSD分別為9.10%和2.06%。此方法可為動物類中藥中三甲胺
2024
07-30

探索抗體藥物的奧秘｜離子交換，電荷異質體分離優異選擇
電荷異構體（ChargeVariant）抗體類藥物大多是通過哺乳動物細胞表達系統進行生產。在產品的生產、儲存、運輸等過程中，往往會發生產品的聚集、降解以及各種翻譯后修飾，從而導致產品的分子大小、電荷、糖型等不均一性及其相應的異構體產生。這些存在電荷異質性的蛋白被稱為電荷異構體（ChargeVariant）。離子交換色譜(IEX)離子交換色譜(IEX)作為一種經典的電荷異構體表征的分析技術，基于與色譜固定相接觸的抗體異構體的表面電荷差異，依據蛋白或者抗體的等電點，相對應的流動相的選擇依據緩沖鹽的不

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島津（上海）實驗器材有限公司 SGLC

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