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2022
04-15

15種醛、酮類化合物的快速分析應(yīng)用方案
工業(yè)化、城市化、農(nóng)業(yè)集約化在快速發(fā)展的同時，土壤污染問題也越來越受到重視。醛酮類化合物作為重要的化工原料，使用量大，存在較大的環(huán)境風(fēng)險。醛酮類化合物大多具有有刺激性和毒性，對人的眼睛、鼻子、皮膚、肺、呼吸道有強烈的刺激作用，高濃度甚至?xí)掳楸Ｗo生態(tài)環(huán)境，保障人體健康，中華人民共和國國家環(huán)境保護標準《HJ997-2018土壤和沉積物醛、酮類化合物的測定高效液相色譜法》規(guī)定了土壤和沉積物中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、丁醛、苯甲醛、異戊醛、正戊醛、鄰-甲基苯甲醛、間-甲基苯甲醛、對-甲
2022
04-10

ACQUITY 色譜柱具有柱間重現(xiàn)性
ACQUITY色譜柱具有柱間重現(xiàn)性，可提供可靠的色譜分析。這可使用戶對采用開發(fā)的分析方法在整個分析周期內(nèi)保持可靠和穩(wěn)定充滿信心，使得該色譜柱成為新方法開發(fā)的理想之選。ACQUITY色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成,可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。我們在使用之前需要對其進行調(diào)節(jié)。盡管許多氣相色譜柱均已預(yù)調(diào)節(jié)，但使用前仍須重新調(diào)節(jié)。若未重新調(diào)節(jié)，則可能出現(xiàn)基線較高且不穩(wěn)定的情況，而且后續(xù)調(diào)節(jié)可能無法改善這種情況。ACQ
2022
04-07

解決方案——食品中維生素C的測定
解決方案——食品中維生素C的測定抗壞血酸，是一種多羥基化合物，化學(xué)式為C6H8O6，具有2個手性碳原子，分為L-抗壞血酸和D-抗壞血酸。L-抗壞血酸為左式右旋光抗壞血酸，具有強還原性，對人體具有生物活性；D-抗壞血酸又稱異抗壞血酸，具有強還原性，但對人體無生物活性。L-抗壞血酸，常稱維生素C，廣泛存在于新鮮的蔬菜水果中，如西紅柿、菜花、柿子椒、深色葉菜、苦瓜，柑橘、柚子、蘋果、葡萄、獼猴桃、鮮棗等；人工合成維生素常添加于功能飲料、功能性保健食品中，作抗氧化作用，清除自由基、促進抗體形成及參與人體
2022
04-06

嬰幼兒配方乳粉中高氯酸鹽檢測細節(jié)探討
高氯酸鹽進入人體會干擾甲狀腺素的合成與分泌，使人體內(nèi)甲狀腺素水平降低。甲狀腺素是人體內(nèi)重要的生理激素，和人體新陳代謝和發(fā)育有密切關(guān)系。成人甲狀腺素水平偏低，會使人精神萎靡，誘發(fā)抑郁癥；嬰幼兒甲狀腺素水平偏低，會影響身體發(fā)育、智力發(fā)育和性器官發(fā)育！嬰幼兒配方乳粉是嬰幼兒每天都大量攝入的食品，嚴格控制嬰幼兒乳粉中高氯酸鹽的含量，對保障嬰幼兒身體健康和正常發(fā)育至關(guān)重要。目前，食品安全監(jiān)管部門，主要依據(jù)由成都市食品藥品檢驗研究院起草，原食品藥品監(jiān)督管理局（現(xiàn)市場監(jiān)督管理局）發(fā)布補充檢驗方法《BJS201
2022
03-18

SPE固相萃取柱的基本步驟說明
SPE固相萃取柱適合不同體積樣品處理，SPE小柱也可根據(jù)客戶的需求制造。自產(chǎn)的SPE小柱回收率高、流速適中、吸附量大、重現(xiàn)性好、比國內(nèi)同類產(chǎn)品有更高的重復(fù)性和一致性。在環(huán)境水體污染物的萃取、生命科學(xué)、食品農(nóng)殘和獸殘以及動植物提取等方面可以達到的效果。SPE固相萃取柱用于樣品的預(yù)處理，通過樣品的分離，純化和濃縮，提高樣品進行的液化、氣象分析的速度，去除雜志，延長色譜設(shè)備的使用壽命，避免色譜系統(tǒng)的污染。基本步驟說明：1.萃取柱的活性處理：選一種溶劑通過SPE小柱，以潤濕和活化SPE填料，使分析物能與
2022
03-10

氣相進樣針的使用注意事項及日常維護
進樣針的氣密性、清晰度和準確性對分析樣品結(jié)果的準確性、重現(xiàn)性至關(guān)重要，ThermoScientific™氣相進樣針經(jīng)現(xiàn)場反復(fù)驗證和優(yōu)化，采用耐溶劑的黑色標記，讀數(shù)清晰準確，可提供標準的行業(yè)尺寸。進樣針選擇1.依照依據(jù)日常進樣量選擇合適的量程，為保證準確度，建議避免進低于進樣針容量的10%以下的體積。（如：10μL的進樣針，最小的進樣體積為應(yīng)不小于1μL）2.依據(jù)進樣隔墊和進樣小瓶蓋墊的硬度選擇合適的針尖類型和粗細。3.依照樣品和溶劑的性質(zhì)（如揮發(fā)性、粘度大小）選擇常規(guī)進樣針或氣密性進樣針。使用注
2022
03-03

Sephadex凝膠色譜柱使用及再生
你知道凝膠色譜柱如何使用還有保存嗎？如果在使用過程中不清楚這些操作的話，可能會導(dǎo)致你的色譜柱損毀的哦！不知道的你可以看過來：色譜柱介紹凝膠色譜柱是頭孢系列藥物聚合物專用色譜柱，它采用符合中國藥典2020版中頭孢類藥物聚合物的測試條件設(shè)計制作，進口葡聚糖凝膠SephadexG-10裝填，適用于藥典中規(guī)定的多種抗生素聚合物的分析。凝膠色譜柱的使用1.為避免管路中的氣泡和有機溶劑被帶入凝膠柱中，開啟色譜泵，要用蒸餾水清洗整個色譜系統(tǒng)，然后再接凝膠色譜柱。重點切記:不要讓有機溶劑進入柱中。這樣會讓柱子中
2022
03-03

中國藥典推薦使用JADE-PAK® Amide色譜柱
JADE-PAK®系列色譜柱是廣州太瑋生物科技有限公司委托美國某色譜柱制造商生產(chǎn)的性能良好產(chǎn)品。l具有良好的通用性，在當(dāng)前色譜技術(shù)應(yīng)用普遍的藥物和食品分析領(lǐng)域l分離度和峰對稱性的平衡l兼顧分離度和峰對稱性、具有更寬廣應(yīng)用范圍應(yīng)用方案|坤寧口服液含量測定坤寧口服液KunningKoufuye【處方】益母草150g當(dāng)歸150g赤芍150g丹參150g郁金100g牛膝150g枳殼100g木香50g荊芥炭100g姜炭50g茜草100g【檢查】相對密度應(yīng)不低于1.05（通則0601）。pH值應(yīng)為4.0～5
2021
12-17

淺析液相色譜柱柱污染的修復(fù)及再生技術(shù)
在液相色譜儀的使用中,保持液相色譜柱的柱效、容量和滲透特性,延長柱子的使用壽命非常重要。但在日常使用過程中，盡管保護嚴格，樣品和流動相盡管經(jīng)過前處理，經(jīng)過長時間的使用，仍然難以*避免柱子受到污染，固定相流失、板結(jié)、柱床塌陷以及柱效下降等。如果出現(xiàn)了這些問題，有些可以通過維修，使部分柱效恢復(fù)。1、柱污染再生技術(shù)：色譜柱污染后，可以用合適的溶劑沖洗，使柱效再生。C18柱常規(guī)的再生洗滌方法是：分別用甲醇、甲醇/水各60mL依次通過色譜柱，再用100%甲醇60mL平衡色譜柱后封存，柱效將恢復(fù)正常。必要時
2021
12-04

高效液相色譜柱的特點及安裝要點講解
高效液相色譜柱的系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運動時，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。高效液相色譜柱的技術(shù)特點：1、輸液泵單向閥、密封圈、氘燈以及氘燈電源、管路和各種
2021
11-12

談?wù)勲x子色譜柱管路阻塞的原因及解決方法
離子色譜柱是普適性廣的色譜柱，性能優(yōu)異、十分穩(wěn)固的高聚物固定相，重現(xiàn)性好，通用性較強。近年來通過大量的實驗對比，在色譜柱穩(wěn)定性、有機溶劑耐受性、耐久性、分離能力對比等方面，成都摩爾科學(xué)儀器有限公司提供的色譜柱具有比較大的優(yōu)勢，并能與進口、國產(chǎn)各種品牌的離子色譜儀無縫對接，均可匹配，是開發(fā)或改進IC方法的優(yōu)選。管路阻塞是離子色譜柱的主要故障之一，常見的故障原因是：1.淋洗液沒有過濾，有固體顆粒物;2.樣品沒有過濾，有固體顆粒物;3.泵的磨損碎片、進樣閥墊圈碎片進入系統(tǒng);4.保護信，分析柱過濾片破碎
2021
11-03

高效液相色譜柱出現(xiàn)堵塞要怎么辦?
高效液相色譜柱以乙烯醇共聚物為基質(zhì)的色譜柱，即使其載炭量很高也能保持表面的濕潤。多孔結(jié)構(gòu)具有足夠大的平均孔徑，對小分子化合物、多肽和小分子蛋白能夠產(chǎn)生理想的分離效果。在有機溶劑比例較高的流動相中，該柱具有與硅膠基質(zhì)色譜柱相同的柱效，但在堿性緩沖溶液為流動相條件下，其分離效率則超過硅膠色譜柱。顯著的特點之一是基質(zhì)被烷基化的填料的洗脫順序，其保留能力與碳鏈長度成正比。高效液相色譜柱堵塞要怎么辦?如果是遇到堵塞的情況，先要確定堵塞是由于什么原因引起的，如果是由于色譜柱中殘留的緩沖鹽引起的，這是輕微的堵
2021
10-19

淺析高效液相色譜柱峰形拖尾的原因
今天小編給大家講講高效液相色譜柱峰形拖尾的9個原因：1.色譜柱物理損壞色譜柱有物理損壞是造成峰形拖尾的根源，解決方法就是更換新柱。2.色譜柱內(nèi)填料污染流動相和樣品中的雜質(zhì)是色譜柱主要污染源。流動相所用的各種溶劑至少是分析純，盡量使用色譜純試劑。流動相所用的水要是超純水或全玻璃器皿雙蒸水。用前先用0.45um溶劑微孔過濾(器)過濾，除去可能存在的微粒。流動相建議現(xiàn)用現(xiàn)配，對于含鹽的溶液尤其注意長置會產(chǎn)生細菌或出現(xiàn)沉淀。此外還得保證儲存流動相的容器清潔。復(fù)雜樣品可選用0.45um溶劑微孔過濾(器)或
2021
10-12

高效液相色譜柱的柱長及內(nèi)徑要怎么選擇？
高效液相色譜柱是由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管的材質(zhì)有很多，比如聚合物、玻璃、不銹鋼等。但是建議柱管用不銹鋼材質(zhì)，因為不銹鋼這種金屬耐高壓、耐腐蝕且硬度高，相比于玻璃等材質(zhì)不易摔壞。不過當(dāng)壓力不高于70Kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管。對于色譜柱柱管內(nèi)壁要求有很高的光潔度，不銹鋼柱內(nèi)壁會經(jīng)過多次拋光，這是為提高柱效，減小管壁效應(yīng)。0.1μm高光潔度色譜柱柱管能夠快速分析的同時保持超高的柱效;使用壽命長，不僅能夠減少頻繁更換色譜柱帶來的重新進行方法驗證、
2021
09-18

如何讓高效液相色譜柱再生？
高效液相色譜柱是色譜分離的核心。一支合適，穩(wěn)定，高效的色譜柱對建立普適性強，重現(xiàn)性好的方法是不可少的。因色譜柱是消耗品，隨著使用時間或進樣次數(shù)的增加，會出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰的現(xiàn)象，一般來說是柱效的下降。此時需要對色譜柱進行再生：(1)反相柱的再生，采用以甲醇:水=90:10(V/V),純甲醇，異丙醇，二氯甲烷等溶劑作流動相，順次沖洗，每種流動相流經(jīng)色譜柱的量為20~30倍色譜柱體積然后再以相反順序沖洗色譜柱。(2)正相柱再生。順次以正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作流動相沖洗色譜柱
2021
09-07

哪些因素會影響高效液相色譜柱的使用性能？
高效液相色譜柱性能影響因素有很多，例如，硅膠純度、色譜柱尺寸、顆粒形狀、粒徑、表面積、孔徑，化學(xué)性質(zhì)包括鍵合類型、碳覆蓋率、封端，在選擇高效液相色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質(zhì)，他們的類型結(jié)構(gòu)、極性、酸堿性、分子量大小等等。1.樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱。2.如果樣品極性太強，或酸性太強;可以選擇CN，NH2，或硅膠柱，HILIC(親水色譜)，也有使用C18+強陰離子對試劑或強陰離子交換色譜柱
2021
08-18

談?wù)劯咝б合嗌V柱的鍵合基質(zhì)分類及作用
高效液相色譜柱的鍵合基質(zhì)分為硅膠基質(zhì)、聚合物基質(zhì)等，其中硅膠基質(zhì)應(yīng)用較為廣泛，其特點主要包括以下3方面：(1)低pH值，硅膠鍵合鍵容易水解(pH8)。(2)在接近中性的條件時，硅醇基裸露，顯酸性，不適宜分離堿性化合物。(3)某些硅膠被一定金屬污染，這些金屬會引起峰的不對稱或拖尾，甚至化合物的死吸附。高效液相色譜柱的硅膠基質(zhì)可分為全多孔硅膠微粒、雜化硅膠顆粒和實心核硅膠顆粒。1、全多孔硅膠基質(zhì)：全多孔硅膠，以其全多孔的結(jié)構(gòu)特點具有很高的比表面積，故具有很高的柱效。其機械強度大的特點可保證填充床長時
2021
08-04

高效液相色譜柱有多種清洗污染物的方式
反相色譜是迄今在高效液相色譜中應(yīng)用*泛的技術(shù)，主要是因為它適用于分析絕大多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。如果污染是因為重復(fù)進樣時強保留物質(zhì)的累積引起的，利用簡單的清洗步驟來除去這些污染物往往就能恢復(fù)其色譜性能。經(jīng)過等度運行后的高效液相色譜柱，有時用90～100%含量的溶劑B(雙溶劑反相系統(tǒng)中洗脫能力較強的溶劑，如甲醇、乙晴、四氫呋喃等)沖洗20個柱體積可以清除污染物(色譜柱的柱體積和空柱管體積概念不同，一根4.6x250mm柱子的柱體積只有2.5ml，2.1x150mm的是0.2
2021
07-19

液相色譜柱化學(xué)性質(zhì)參數(shù)包括哪些方面？
液相色譜柱是液相色譜分離能力的核心部分，其化學(xué)性質(zhì)參數(shù)包括以下幾個方面：1、硅膠基質(zhì)硅膠基質(zhì)是通用的基質(zhì)，強度大，化學(xué)修飾容易，但使用的pH值范圍有限(一般為2—8，特殊修飾的可以達到1—12)。2、聚合物基質(zhì)聚合物基質(zhì)多為聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂，化學(xué)穩(wěn)定，應(yīng)用pH范圍寬，具有更強的疏水性，對蛋白質(zhì)等樣品分離效果較好;但強度較小，有機溶劑可能導(dǎo)致聚合物溶脹而受損，批次重復(fù)性較差，商品化色譜柱不多，一般價格較貴。3、載碳量載碳量是基質(zhì)表面鍵合相的比例，載碳量高，則保留增加，適合分析非
2021
07-14

影響離子色譜柱保留的因素有哪些？
離子色譜柱是一種用來改善在反相色譜中保留較差的強極性物質(zhì)保留行為的色譜技術(shù)。它通過采用強極性固定性，并且結(jié)合高比例有機相/低比例水相組成的流動相來實現(xiàn)這一目的。而這樣的流動相組成尤其有利于提高電噴霧離子化質(zhì)譜的靈敏度。離子色譜柱的分離機制：分離機理在目前還存在著爭議，主要包括以下三個方面：(1)分配機理(2)離子交換(3)偶極-偶極相互作用。更多的試驗現(xiàn)象則表明HILIC色譜柱的保留機理包含氫鍵作用、偶極作用和靜電作用等多種次級效應(yīng)，很難將其區(qū)分開來。影響離子色譜柱保留的主要因素：普遍認為色譜柱

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