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深圳市安培生物科技有限公司
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備擇方案 3 長期細胞標記2022/3/10
原理長期標記意味著對細胞進行6～32h持續(xù)的代謝標記。該方法特別適用于研究合成速度相對較慢的蛋白質(zhì)或研究成熟的標記蛋白而不是生物合成的前體。穩(wěn)定狀態(tài)的標記是長期標記的一種形式，在此過程細胞和放射性標記...
備擇方案 2 示蹤標記細胞2022/3/10
原理材料與儀器細胞懸液／貼壁細胞[35S]標記L-甲硫氨酸（800Ci／mmol)／[35S]標記蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物PBS(冷凍)37℃示蹤培養(yǎng)基配有液體同位素垃圾閥門的真空吸氣器步驟1.每個時間點和每個...
備擇方案 1 對貼壁細胞2022/3/10
原理材料與儀器貼壁細胞[35S]標記L-甲硫氨酸（800Ci／mmol)／[35S]標記蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物PBS(冷凍)37℃脈沖標記培養(yǎng)基100mm組織培養(yǎng)皿配有液體同位素垃圾閥門的真空吸氣器步驟1.在...
氨基酸代謝標記實驗2022/3/10
原理在含有放射性標記氨基酸的培養(yǎng)基中，短期培養(yǎng)細胞（材料與儀器37℃細胞懸液[35S]標記L-甲硫氨酸（800Ci／mmol)／[35S]標記蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物PBS(冷凍)37℃脈沖標記培養(yǎng)基配有液體同...
誘導與檢測方法2022/2/28
同學A：使用細胞細胞包被液包被細胞培養(yǎng)板，將傳代或復蘇凍存的人間充質(zhì)干細胞接種到6孔板上，密度為2×105-3×105cells/cm2或2×105-3×105cells/孔，置于37℃，5%CO2培...
實用操作RAW264.7細胞傳代處理2022/2/28
一．RAW264.7細胞背景介紹細胞取材于Abelson小鼠白血病病毒誘發(fā)的腫瘤組織，是科研上尤為常用的炎癥細胞模型之一。該細胞易于增殖，有高效DNA轉(zhuǎn)染力，對RNA干擾敏感，常用作轉(zhuǎn)染宿主細胞和復制...
細胞培養(yǎng)的注意事項2022/2/28
01冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防...
您的細胞準備好“開學”了嗎？2022/2/28
各位老師在進行細胞培養(yǎng)時，肯定會遇到以下問題：細胞越長越多買的細胞比較貴重節(jié)假日無法照看細胞實驗不順暢需要重新進行實驗這時，我們就需要適當?shù)谋４嬉恍┘毎簿褪莾龃婕毎＜毎麅龃媸羌毎４娴闹饕椒ㄖ?..
293T細胞怎樣才能養(yǎng)得好？2022/2/28
名稱293T[HEK-293T](人胚腎細胞)形態(tài)上皮樣致瘤性+產(chǎn)物或抗原大T抗原生長特性貼壁細胞營養(yǎng)體系DMEM+10%FBS來源：ATCC293[HEK-293]細胞是經(jīng)人腺病毒5（Ad5）轉(zhuǎn)染而...
Biozellen®3D細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠在3D細胞球體培養(yǎng)試驗2022/2/21
3D細胞球體培養(yǎng)試驗步驟：A、試劑制備1、A基質(zhì)膠：將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘，確認*融解.2、C緩沖溶液(1X)制備：使用前將10XC緩沖溶液用冰的無細胞培養(yǎng)液(例如：無血清DMEM、o...
Biozellen 3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠在小鼠皮下成瘤實驗的應用2022/2/21
小鼠皮下成瘤實驗準備程序A、細胞房內(nèi)材料準備、試劑制備及步驟(1)材料準備:1.冰盒、2.37℃水浴槽、3.C緩沖溶液(10X)、4.無血清細胞培養(yǎng)液(例如:無血清DMEM，DMEM-F12等，不可用...
Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠在細胞侵襲實驗的應用2022/2/21
細胞侵襲實驗準備程序A、試劑準備:1、C緩沖溶液(0.5X)制備:使用37℃水浴回溫的無血清細胞培養(yǎng)液(例如:無血清DMEM等，用于稀釋A膠)稀釋C緩沖溶液(10X)(貨號:B-P-00003-C)至...
Biozellen 3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠使用方法2022/2/21
近年來，為盡可能的模仿細胞在生物體內(nèi)的生長環(huán)境，得到更接近類似于體內(nèi)生長的細胞,越來越多研究人員開始關(guān)注三維細胞、類器官培養(yǎng)技術(shù)。以下為大家介紹Biozellen3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠的使用步驟：A、試...
3D細胞培養(yǎng)的現(xiàn)狀及未來2022/2/21
2D細胞培養(yǎng)作為一項生命科學領(lǐng)域中長期使用的技術(shù)，使人類能夠在體外研究細胞的生理和病理。然而隨著對細胞微環(huán)境概念的逐漸了解，科學家們發(fā)現(xiàn)2D培養(yǎng)細胞的生理狀態(tài)和活性與體內(nèi)細胞并不*一致，其結(jié)果常常與動...
基因敲除的原理與方法詳解2022/2/15
一.概述：基因敲除是自80年代末以來發(fā)展起來的一種新型分子生物學技術(shù)，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術(shù)。通常意義上的基因敲除主要是應用DNA同源重組原理，用設計的同源片段替代靶基因片段...
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