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LabChip GX Touch助力核酸檢測(cè)及基因組研究!
LabChip®GXTouch™核酸分析儀采用微流控毛細(xì)管電泳分離技術(shù)可以快速完成DNA和RNA的核酸片段大小及濃度檢測(cè),生成可重復(fù)的高分辨率數(shù)據(jù)。并且,采用便捷的觸摸屏操作界面,即使新手,也能快速進(jìn)行準(zhǔn)備工作和樣品運(yùn)行,簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)電泳過程的諸多繁瑣步驟。一,工作原理LabChip電泳在小型微流控芯片(MicrofluidicLab-on-Chip)上進(jìn)行。將芯片裝載入LabChipGXTouch系統(tǒng)后,芯片孔與鉑電極接觸,由鉑電極提供電壓和電流控制。系統(tǒng)機(jī)械臂將微孔板上的樣品孔直接移動(dòng)到芯片的 -
Simoa技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用案例分享!
一,藥效動(dòng)力學(xué)研究(PD)表述藥物對(duì)機(jī)體的作用,即效應(yīng)隨著時(shí)間和濃度而變化的動(dòng)力學(xué)過程Simoa檢測(cè)治療過程中血清、血漿、尿液等體液中細(xì)胞因子等生物標(biāo)志物的微量變化,有效監(jiān)測(cè)藥物療效二,藥代動(dòng)力學(xué)研究Pharmacokinetics(PK)藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄及其經(jīng)時(shí)過程Simoa可直接檢測(cè)蛋白藥物、抗體藥物等低劑量攝入藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝等情況.三,美國(guó)FDA授予Simoa血檢技術(shù)診斷阿爾茨海默病突破性輔助方法認(rèn)定,美國(guó)FDA授予Simoa診斷多發(fā)性硬化癥突破性器械認(rèn)定四 -
基點(diǎn)Hatch®全自動(dòng)液氮存儲(chǔ)系統(tǒng)介紹
基點(diǎn)生物突破性的將航天級(jí)別的深低溫電機(jī)和執(zhí)行機(jī)構(gòu)應(yīng)用于Hatch®,將挑管工作區(qū)直接置于-180℃以下的氣相液氮罐內(nèi),在遠(yuǎn)低于玻璃化溫度狀態(tài)下進(jìn)行生物樣本全自動(dòng)存取操作。有效保障了精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代對(duì)生物樣本質(zhì)量穩(wěn)定和一致性的高要求。基點(diǎn)Hatch®全自動(dòng)液氮存儲(chǔ)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)1、智慧Intelligence》樣本全自動(dòng)存取,支持整存零取、零存整取等多操作場(chǎng)景;》提供批量預(yù)約取樣及碎片整理功能》支持8-13mm直經(jīng)凍存管挑管;》可視化智能監(jiān)控系統(tǒng);》系統(tǒng)內(nèi)整板掃碼,出錯(cuò)即刻提示并及時(shí)處理。2、安全Reli -
如何輕松獲得精準(zhǔn)酶標(biāo)檢測(cè)數(shù)據(jù),從選擇EnSight多功能酶標(biāo)儀開始
工欲善其事必先利其器,生物制藥從前期藥物靶點(diǎn)確認(rèn),高通量篩選,藥物優(yōu)化,活性功能分析,工藝開發(fā),直至質(zhì)量控制都離不開酶標(biāo)儀這一檢測(cè)工具。一款優(yōu)秀的酶標(biāo)儀,在靈敏度,穩(wěn)定性,功能多樣性幾個(gè)維度如何平衡和把握呢?酶標(biāo)儀最常規(guī)的功能包含光吸收,熒光和化學(xué)發(fā)光,這三種應(yīng)用能夠滿足比較基礎(chǔ)的檢測(cè)需求。但它們?cè)谠砩嫌兄漠惖牟顒e:光吸收是基于光通過物質(zhì)時(shí)被吸收的定律進(jìn)行定性和定量分析;熒光是熒光分子中處于激發(fā)態(tài)的原子核外電子由高能級(jí)回到低能級(jí)所產(chǎn)生的輻射;化學(xué)發(fā)光的檢測(cè)信號(hào)是酶促反應(yīng)過程中釋放的光子,不需 -
細(xì)胞治療平臺(tái)是支撐細(xì)胞治療發(fā)展的重要基礎(chǔ)設(shè)施
隨著生物科技的不斷發(fā)展,細(xì)胞治療作為一種新型的醫(yī)學(xué)手段正逐漸成為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。細(xì)胞治療平臺(tái)作為支撐細(xì)胞治療的重要基礎(chǔ)設(shè)施,在這一領(lǐng)域中扮演著至關(guān)重要的角色。本文將從細(xì)胞治療的定義、發(fā)展現(xiàn)狀、平臺(tái)構(gòu)建以及應(yīng)用前景等方面,探討細(xì)胞治療平臺(tái)在重塑醫(yī)學(xué)未來中的作用和意義。細(xì)胞治療是一種利用活體細(xì)胞來治療疾病的生物醫(yī)學(xué)手段,其核心思想是通過植入、移植或修復(fù)功能異常的細(xì)胞,來恢復(fù)或改善機(jī)體的生理功能。細(xì)胞治療可涉及干細(xì)胞、成體細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞,且在癌癥、自身免疫性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域有著廣泛的 -
新品上市 | 胰酶殘留檢測(cè)小能手,高靈敏度的逐典重組胰蛋白酶ELISA試劑盒
在一些疫苗和病毒載體的研發(fā)和生產(chǎn)過程中,貼壁細(xì)胞培養(yǎng)是重要的一環(huán)。從早期的原代細(xì)胞的獲取到后續(xù)的貼壁細(xì)胞傳代消化,再到大規(guī)模的細(xì)胞工廠或微載體反應(yīng)器培養(yǎng),胰蛋白酶都是一款重要的原料。中國(guó)藥典(2020)在生物制品通則《生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料質(zhì)量控制》中將胰蛋白酶列為中等風(fēng)險(xiǎn)原料,由于在培養(yǎng)階段使用了大量的胰蛋白酶消化,在工藝的純化以及病毒疫苗原液及后續(xù)生產(chǎn)的上下游部分等需要進(jìn)行胰酶的檢測(cè)。逐典生物新一代Trypelectase重組胰蛋白酶ELISA檢測(cè)試劑盒,是針對(duì)胰蛋白酶殘留檢測(cè)開發(fā)的一款 -
內(nèi)毒素檢測(cè)(凝膠法)的原理及詳細(xì)步驟!
一,內(nèi)毒素檢測(cè)(凝膠法)的原理酶原內(nèi)毒素凝固酶凝固原凝固酶凝固素革蘭氏陰性細(xì)菌內(nèi)毒素催化了LAL中酶原的活化。初始活化速率由內(nèi)毒素的濃度決定。活化后的酶(凝固酶)水解了也存在于LAL中的凝血蛋白(凝固原)內(nèi)的特定化合鍵。水解后,產(chǎn)生的凝固素自行聯(lián)合,并形成凝膠狀膠塊。凝膠法是一種用于革蘭氏陰性細(xì)菌內(nèi)毒素的測(cè)試。凝膠法在37℃的水浴或干燥熱塊中放置的試管中操作。孵育一小時(shí)后,將試管翻轉(zhuǎn)180°。凝塊牢固地附著在試管底部,表明是陽性反應(yīng)。如果液體從試管側(cè)面向下流動(dòng),則結(jié)果是內(nèi)毒素陰性。二,檢測(cè)所需主 -
微流控蛋白電泳 LabChip GXII Touch——快速且高通量的蛋白解決方案
抗體藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過程非常復(fù)雜,有諸多技術(shù)瓶頸,如全人源抗體篩選核心技術(shù)平臺(tái)的建立和制備、高表達(dá)細(xì)胞系的構(gòu)建、細(xì)胞培養(yǎng)與蛋白純化工藝步驟及過程對(duì)產(chǎn)品純度和各項(xiàng)理化特性的影響等。因此,無論是FDA提出的質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)原則,還是我國(guó)的《生物類似藥研發(fā)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》,都對(duì)生物大分子藥物的工藝開發(fā)提出了更高的要求。現(xiàn)在QbD理念已經(jīng)普遍被國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)企業(yè)認(rèn)可和推崇,它強(qiáng)調(diào)需要確定并理解影響蛋白藥物療效的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)。嚴(yán)格地監(jiān)督和控制這些屬性,有助于確保穩(wěn)定的、更加可預(yù)測(cè)的研發(fā)