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Q1:Cocoon®是否只適用于T細胞嗎？是否也適用于自然殺傷細胞(NK)或造血干細胞(HSC)的制造工藝？A1:Cocoon®設計用于支持T細胞、造血干細胞、NK細胞和粘附細胞培養工作。簡而言之，Cocoon®是一種培養容器，我們通過封閉和無菌的方式實現液體的自動流動。Q2:是否探索過縮短CAR-T生產流程的方法？A2:我們探索過。我們目前正在開發的流程將統一零到三天活動的單元操作，包括選擇、激活和基因修飾。這樣就能配制出可在體內擴增的輸液產品。隨著整個市場流程的變化，我們正在確保我們能夠適應
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活體動物生物發光成像，是將螢光素酶基因整合到細胞染色體DNA上以表達螢光素酶，當外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物螢光素（luciferin），即可在幾分鐘內產生發光現象。而其中最常見也是應用范圍廣泛的就是螢光素鉀鹽，關于螢光素鉀鹽這個產品，近期小編收到了一例客戶咨詢，接下來讓我們一探究竟吧！A：您好，有一個實驗上的問題想請教，在使用D-螢光素鉀鹽配置儲備液時，有時會出現渾濁的現象，該怎么解決呢？B：老師，您好，請問您配置液的濃度一般在多少呢？A：25mg/ml至50mg/ml都會有，在25mg/
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一款可按需高效精準凍存的程序降溫儀— CBS IntelliRate i67C
尺寸，可按需高效精確凍存1.隨著基于細胞的研究和生物生產量的增加，你需要一個可重復的冷凍過程可以有效地大規模提高解凍后的存活率和冷凍保存質量。我們設計了新的IntelliRatei67C，以提高單批液氮（LN2）控制速率冷凍（CRF）的能力，以滿足您開發和制造量增加的需求。2.經濟高效地提高冷凍批量生產能力和質量提高批次凍存通量，降低凍存成本。IntelliRatei67C不僅可以提高生產水平，還可以通過一次運行數千個樣本來確保流程一致性并節約時間。3.占地面積更小，工作更高效IntelliRa -
EnVision多模式微孔板檢測儀—穩定可靠，久經驗證，科學新潮流。
作為高通量篩選的平臺，久經驗證的EnVision微孔板檢測儀現擁有更強大的性能，以一系列振奮人心的增強功能將您的應用提升到新的水平。這款系統可為時間分辨熒光(TRF)應用提供更高的靈敏度，仍將繼續為檢測技術Alpha、LANCE®和DELFIA®提供最佳結果。另外，為便于整合到GxP監管環境中，更新后的軟件能更好的符合21CFRPart11規范。這是一項穩定可靠且久經驗證的全球通用技術平臺，目前應用此平臺已發表了超過14,000篇同行評審文章，而且數字還在不斷增加。我們遍布全球的售后工程師和應用 -
一、介紹：FlashGel閃膠系統是一個快速分離DNA，不需要紫外光照射就可以在跑膠的同時觀察DNA/RNA遷移的便捷電泳系統。FlashGel®Cassettes二、組成FlashGel®系統由封閉的、一次性的、預制的瓊脂糖凝膠盒和一個組合的電泳和透射器單元組成。FlashGel®Cassettes包含預染色的瓊脂糖凝膠和緩沖液，最大限度地減少了用戶接觸潛在的誘變染色劑的機會,適用范圍廣泛，DNA10bp–10kb；RNA0.5kb–9kbFlashGel®Dock是運行FlashGelCas
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小動物活體成像技術是指利用一套非常靈敏的光學檢測系統，在不損傷動物的前提下，對活體狀態下的生物體內的組織、細胞和分子水平的定性和定量研究的技術。通過這項技術可以非侵入式、直觀地觀測活體動物體內腫瘤的生長及轉移，感染性疾病的發展過程、特定基因的表達變化等生物學過程。活體光學成像技術，主要包括生物發光（Bioluminescence）與熒光（Fluorescence）兩種技術。生物發光技術是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或者DNA，而熒光技術則是應用熒光蛋白（如GFP,RFP,Mch
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轉染系統的原理主要包括載體構建、轉染和表達三個步驟。首先，研究人員需要構建一個能夠攜帶外源基因的載體，常見的載體包括質粒、病毒和納米顆粒等。質粒是常用的載體，它可以通過DNA重組技術將外源基因插入到質粒中的適當位點上。病毒則可以通過基因工程技術將外源基因插入到病毒基因組中，然后利用病毒的感染能力將外源基因導入到目標細胞中。納米顆粒則是一種新興的載體，它可以通過物理或化學方法將外源基因包裹在納米顆粒表面，然后通過納米顆粒與細胞膜的相互作用將外源基因導入到細胞內。在轉染過程中，研究人員需要選擇合適的
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Lonza 4d-Nucleofector 96shuttle/384-well轉染應用分享！
一，正序—體外基因編輯療法電穿孔方法進行T細胞基因編輯的瓶頸：電穿孔技術在以往研究中發現，當加入長的雙鏈DNA以及濃度非常高的情況下，會對細胞造成很高的毒性引發細胞死亡，短的單鏈DNA就不會。Theo及其團隊選擇Lonza96shuttle高通量電穿孔系統對CRISPR與DNA的比例、細胞培養的不同方式、不同強度的電脈沖等參數進行摸索優化，很好的解決了雙鏈DNA對細胞毒性大的問題。Theo等從健康人體內獲得T細胞，利用LonzaNucleofector技術更換了T細胞的TCR，使這些細胞能夠特異
