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隨著閉幕,國務院印發的《推動大規模設備更新和消費品以舊換新行動方案》正式出臺,提出三個堅持:堅持市場為主要,政府引導;堅持鼓勵先進,淘汰落后;堅持標準,有序提升。科學、有序地實現設備更新,提升產業水平。這是繼2022年“2000億貼息項目”后的又一重大舉措，對國內重要領域,重要行業的設備優化、技術提升有重大意義。在瑞孚迪(Revvity),我們將“不可能”視為靈感,將“做不到”視為原動力。瑞孚迪提供健康科學解決方案、前沿技術和專業服務,業涵蓋科研探索、開發、診斷、治療的端到端全流程。依托在轉化多
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應用分享 | 多文解讀 IL-2、IL-12、IL-15、IL-18、IL-21對NK細胞功能的影響
自然殺傷細胞(naturalkillercell，NK)是機體重要的免疫細胞，不僅與抗腫瘤、抗病毒感染和免疫調節有關，而且在某些情況下參與超敏反應和自身免疫性疾病的發生，能夠識別靶細胞、殺傷介質。白細胞介素，簡稱白介素，是指在白細胞或免疫細胞間相互作用的淋巴因子，它和血細胞生長因子同屬細胞因子。兩者相互協調，相互作用，共同完成造血和免疫調節功能。其中多數與NK細胞密切相關，或直接或間接參與其調控，白細胞介素例如IL-2、IL-15、IL-18作為NK細胞的刺激因子，常被用于其體外擴增，活化，參與 -
胰蛋白酶，作為一種重要的消化酶，在生物體的消化過程中起著關鍵作用。根據其來源和生產方式的不同，胰蛋白酶大致可以分為兩大類：動物源性胰蛋白酶和非動物源性胰蛋白酶。傳統使用的動物源性的胰蛋白酶，普遍發現于脊椎動物消化系統，直接提取自牛或豬的胰腺組織；非動物源性胰蛋白酶是利用基因重組技術生產的，也被稱為重組胰蛋白酶。通過基因重組技術，人們可以在特定的生物體（如細菌或酵母）中表達胰蛋白酶的基因，從而大量生產胰蛋白酶。一，應用區別胰蛋白酶理化性質胰蛋白酶是從牛、豬、羊的胰臟提取，通過多重結晶方式純化，并進
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如何消化讓細胞生長的更好，養細胞關鍵還是在消化，以下介紹幾種細胞的消化方法一、酶消化法1、胰酶，這是用得最多的。一般濃度在0.25-0.5%。消化的時間根據細胞種類、操作手法，溫度等因素而變化，從幾分鐘到幾十分鐘不等。0.25%的胰酶，37℃一般在消化單層貼壁的細胞一般1-5分鐘就足夠了，用血清或者含血清的培養基終止。2、膠原酶，一般用于原代細胞消化，這種方法作用溫和，對細胞損傷較小，消化的時間也略長，不推薦的原因是膠原酶有點小貴而且培養細胞株感覺沒有多大的必要。二、離子螯合劑不破壞細胞表面分子
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IL-2家族是B細胞，T細胞以及NK細胞的發育和功能所必須的一類細胞因子，包括IL-2，IL-4，IL-7，IL-9，IL-15和IL-21等。白細胞介素2(IL-2)是一種多效細胞因子，可引起免疫原性和耐受性免疫反應。最初是由Gillis和Smith以及Morgan等人于上世紀70年代發現T淋巴細胞需要特定的生長因子，而這種介導T細胞增殖的淋巴細胞營養因子最初被稱為T細胞生長因子(TCGF)，后來被命名為白細胞介素-2(IL-2)1，并在1992年作為一種腫瘤免疫治療藥物獲得美國食品和藥物管理
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一.體外生物發光檢測1）用無菌蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽，配制成30mg/mL的儲存液(100-200×)，混勻。立即使用，或分裝于-20℃避光保存，避免反復凍融。2）用預熱好的組織培養基將儲存液稀釋至0.15-0.3mg/mL的工作液濃度。3）去除細胞培養基。4）待圖像分析前，向細胞內添加熒光素工作液，37℃孵育5-10min，然后進行圖像分析。二.體內活體成像分析1）用無菌的DPBS(w/oMg2+、Ca2+)配制15mg/mL的熒光素的儲存液，混勻。2）用0.2µm濾膜過濾除菌。立即使用，或
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Lonza FlashGel 核酸電泳的利器，5分鐘可分離32個樣品
聽說你做核酸電泳和DNA片段回收如此繁瑣？配電泳液→配瓊脂糖→加EB染料→等膠凝固→加樣→等跑膠→凝膠成像儀照膠→紫外燈下切膠→DNA片段回收試劑盒一頓操作猛如虎，一看濃度零點五，費時費力又傷身，還要重頭再來過。你身心疲憊的說沒有其他好辦法。什么？！比“閃電俠”還快的FlashGel閃膠系統你竟然不知道！閃速解決你的煩惱，讓你不再emo！FlashGel閃膠系統是一個快速分離DNA，不需要紫外光照射就可在跑膠的同時觀察DNA/RNA遷移的便捷電泳系統。這個革命性的工具在5分鐘之內分離多達32個樣 -
螢光素酶報告基因技術報告基因：基因表達變化或者與基因表達變化相關的細胞事件的一個指示劑。通常是一種編碼易被檢測的蛋白質或酶的基因，其表達產物非常容易被鑒定。引入報告基因，通過很容易被檢測的報告基因的表達來判斷啟動子區域功能螢光素酶作為報告基因的優點：?沒有內源性表達?易于定量?高靈敏度、線性范圍寬?反應迅速?可實現雙螢光素酶報告基因檢測螢光素酶報告基因的應用1.免疫學檢測2.細胞信號通路分析3.轉錄因子分析4.蛋白-蛋白相互作用5.轉錄后修飾6.調控元件功能研究（啟動子，增強子等）7.病毒研究8
