聯系電話
上海瑋馳儀器有限公司
中級會員·6年
- 聯系人：
- 蘇小姐
- 電話：
- 400-820-3556
- 手機：
- 18521301252
- 地址：
- 上海市浦東新區環科路999弄浦東國際人才港13號樓2樓
掃一掃訪問手機商鋪
自然殺傷細胞(natural killer cell，NK)是機體重要的免疫細胞，不僅與抗腫瘤、抗病毒感染和免疫調節有關，而且在某些情況下參與超敏反應和自身免疫性疾病的發生，能夠識別靶細胞、殺傷介質。
白細胞介素，簡稱白介素，是指在白細胞或免疫細胞間相互作用的淋巴因子，它和血細胞生長因子同屬細胞因子。兩者相互協調，相互作用，共同完成造血和免疫調節功能。其中多數與NK細胞密切相關，或直接或間接參與其調控，白細胞介素例如IL-2、IL-15、IL-18作為NK細胞的刺激因子，常被用于其體外擴增，活化，參與其正向調節。
PART/1
IL-2&IL-15: 促進NK細胞擴增和活化
Chiossone, Laura等人研究發現，IL-2，或IL-15中培養的NK細胞，能夠快速增殖，活化并對藥物處理表現出明顯敏感性。
圖片來源 Chiossone, Laura et al[1].
PART/2
IL-12&IL-15: 誘導分化NK細胞
李焱等通過對來自于急性髓系白血病患者骨髓的CD34+白血病細胞進行體外誘導分化發現，NK細胞可通過CD34+白血病細胞在體外誘導分化完成，并且具有生物學活性。同時聯合應用IL-12、IL-15細胞因子能夠誘導分化NK細胞活性，并提高對靶標細胞的殺傷率。
圖片來源 李焱 等.臨床腫瘤學雜志,2019[2].
PART/3
IL-18&IL-21: 增強NK細胞毒性作用
Perez, Sonia A等研究發現IL-21的存在顯著增加了CB/CD34來源的CD56+細胞的NK細胞毒性。
圖片來源Perez, Sonia A et al[3].
在Strengell, Mari等人的研究中發現，將IL-21與IL-15或IL-18協同作用，能夠增強人NK細胞和T細胞中IFN-γ的產生，從而更大程度上發揮細胞毒作用。
圖片來源Strengell, Mari et al[4].
PART/4
NK細胞培養關鍵細胞因子
逐典生物推出多種NK細胞培養關鍵白介素家族類細胞因子，經驗證具備高生物活性，經SDS-PAGE與SEC-HPLC驗證具有高純度和高結構均一性，產品齊全，質控嚴格，確保強特異性、高靈敏度、高穩定性及良好的重復性，適用于腫瘤免疫、藥物靶點篩選及表征，全面助力生物藥研發及上市進程。
01
IL-2 Pro(CY017F0100)
Figure1.IL-2 Pro同野生型IL-2活性比較
02
IL-15 Pro（CY018F0100）
Figure2.IL-15 Pro同野生型IL-15活性比較
03
IL-12(CY071F0010)
Figure3.Recombinant Human IL-21 stimulates proliferation of T cell
04
IL-18(CY044F0010)
Figure4.Recombinant Human IL-21 stimulates proliferation of KG-1 cell
05
IL-21(CY025F0010)
Figure5.Recombinant Human IL-21 stimulates proliferation of NK-92 cell
參考文獻
[1] Chiossone, Laura et al. “Molecular analysis of the methylprednisolone-mediated inhibition of NK-cell function: evidence for different susceptibility of IL-2- versus IL-15-activated NK cells." Blood vol.
[2] 李焱,葉敬偉,郭曉玲.IL-12、IL-15對急性髓系白血病患者骨髓來源CD34+白血病細胞轉化為NK細胞作用研究[J].臨床腫瘤學雜志,2019,24(01):32-37.
[3] Perez, Sonia A et al. “Effect of IL-21 on NK cells derived from different umbilical cord blood populations." International immunology vol. 18,1 (2006): 49-58.
[4] Strengell, Mari et al. “IL-21 in synergy with IL-15 or IL-18 enhances IFN-gamma production in human NK and T cells." Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) vol. 170,11 (2003): 5464-9.
