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一. 體外生物發(fā)光檢測
1）用無菌蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽，配制成30mg/mL的儲存液 (100-200×) ，混勻。立即使用，或分裝于-20℃避光保存，避免反復凍融。
2）用預熱好的組織培養(yǎng)基將儲存液稀釋至0.15-0.3mg/mL的工作液濃度。
3）去除細胞培養(yǎng)基。
4）待圖像分析前，向細胞內(nèi)添加熒光素工作液，37℃孵育5-10 min，然后進行圖像分析。
二. 體內(nèi)活體成像分析
1）用無菌的DPBS (w/o Mg2+、Ca2+) 配制15 mg/mL的熒光素的儲存液，混勻。
2）用0.2 µm濾膜過濾除菌。立即使用，或分裝于-20℃避光保存，避免反復凍融。
3）腹腔注射（i.p.），按照150 mg/kg的熒光素/體重濃度進行注射，以小鼠為例，每只小鼠體重假定20g，每只小鼠用量3mg；
4）注射入體內(nèi)10-15 min（待光信號達到強穩(wěn)定平臺期）后進行成像分析。
注：建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線，從而確定最高信號檢測時間和信號平臺期。
三，逐典D-螢光素鉀鹽優(yōu)勢
1.高純度（HPLC驗證純度≥99%)
2.優(yōu)異的生物發(fā)光性能
3.高溶解度（>40mg/ml)
四，應(yīng)用場景
D-熒光素鉀鹽在不同領(lǐng)域具有多種應(yīng)用場景。其中包括蛋白表達研究、抗腫瘤或抗病物研究以及mRNA疫苗開發(fā)等。
蛋白表達研究：將Luc基因插入需要研究的蛋白中，可用于定量目標蛋白在實驗動物體內(nèi)的表達情況。
抗腫瘤或抗病物：在腫瘤細胞或病毒中導入Luc基因，建立腫瘤或病毒感染小鼠模型，注射藥物后，通過活體成像技術(shù)觀測腫瘤大小或病毒感染的變化。
mRNA疫苗開發(fā)：在mRNA中插入Luc基因，脂質(zhì)體包裹后注射實驗動物后，可通過活體成像技術(shù)可觀測疫苗的免疫效果。
五，應(yīng)用案例分享
