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生化檢測，又稱臨床化學，是在研究人體健康和疾病的生物化學過程變化的基礎上，利用物理學、化學、生物學、病理學、免疫學、生物化學的理論與技術的一門實驗學科。通過檢測諸如人體血液、尿液、腦脊液等樣本中化學物質的量與質的變化，為臨床醫生或研究者提供疾病診斷、病情監測、療效觀察、判斷預后以及健康評價等信息，最終判斷被檢者是否存在潛在疾病或排除某些疾病、揭示疾病變化以及藥物治療對機體生物化學過程影響程度。Elisa試劑盒在國內有許多種叫法，例如:Elisa檢測試劑盒、ElisaKit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免
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該系列液氮罐在傳統氣相液氮罐基礎上做了自動化升級，對用戶使用更為友好，具體特點如下：自動旋轉定位無需俯身罐口推動罐內深低溫轉盤，目標凍存架自動旋轉至罐口下方，安全省力不結霧；l自動柔性開蓋防氣流擾動自動開蓋模式，罐口視野清晰，目標凍存架一目了然；l自動提升凍存架被提吊鉤住的凍存架，按鍵可自動升降，松開可懸停任意位置；配合單層鎖定凍存架，可在罐口懸停取放樣本；吊臂多維度自由滑軌設計，平穩提升各凍存架。詳細信息如下：凍存架無插條格擋設計。可減少科學家繁瑣的勞動（帶插條格擋，如取上層樣本，則需要插條抽
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貼壁細胞（adherentcells），這類細胞的生長必須有可以貼附的支持物表面，如：培養（瓶）器皿壁上，細胞依靠自身分泌的或培養基中提供的貼壁因子才能在該表面上生長，繁殖。細胞一經貼壁就迅速鋪展，然后開始進行有絲分裂，并很快進入對數生長期。當細胞在該表面生長后，一般形成兩種形態，即成纖維樣細胞性或上皮樣細胞。貼壁細胞生長過程分為五個時期，分別是游離期、貼壁期、潛伏期、對數期、平臺期和衰退期。貼壁細胞因其培養過程較為繁瑣，所以培養時更容易出現問題。今天，就圍繞貼壁細胞培養中常見的5大常見問題，與
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一，什么是細胞因子細胞因子(cytokine，CK)是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導多種細胞產生的低分子量可溶性蛋白質，具有調節固有免疫和適應性免疫、血細胞生成、細胞生長以及損傷組織修復等多種功能。細胞因子可被分為白細胞介素、干擾素、、腫瘤壞死因子、集落細胞刺激因子、趨化因子、生長因子在復發性流產病因中，細胞因子與炎癥、內異癥、凝血、免疫等密切相關，最終影響母胎界面TH1/TH2免疫平衡，繼發流產。Th1細胞因子包括白介素2（IL-2）、白介素12（IL-12）、腫瘤壞死因子（TNF）-α、腫瘤
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01放射性藥物（核藥）是什么？放射性藥物（或稱“核藥”）是指含有放射性核素供醫學診斷和治療用的一類特殊藥物，通常由放射性同位素搭配專門定位于特定器官及組織的分子試劑組成，其中分子試劑的作用是將放射性同位素輸送至特定器官、組織或細胞。患者通過口服或注射服用放射性藥物后，核醫學醫師利用伽馬照相機（如PET或SPECT）檢測用于特定疾病診斷及治療的放射性藥品所含放射性同位素發出的輻射。放射性藥物能利用其所標記載體的生物學特性反映病變基因、分子、代謝及功能狀態，能夠更早期、更特異洞察疾病分子層面的信息，
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Revvity LabChip微流控毛細管電泳檢測mRNA純度及完整性的應用
近年來，基于核酸的技術包括mRNA和質粒DNA被廣泛地用于遺傳疾病的治療、癌癥預防，以及疫苗等研究中。與傳統的滅活或減毒活疫苗相比，mRNA疫苗的生產速度相對更快、成本效益更高，而更快的疫苗開發需要一種高效和快速的檢測方法來監測mRNA的純度和完整性。默沙東公司利用LabChip微流控毛細管電泳來檢測mRNA純度及完整性。LabChipGXII系統是Revvity公司（原PerkinElmer）的，該自動化系統使用“芯片上的實驗室”技術進行電泳。在LabChip上，將含有藍色熒光染料的凝膠篩分基 -
賽橋生物的Gentle Flex系列助力精繕生物CD20 NK細胞療法IND
喜訊Congratulations賽橋生物熱烈祝賀復星醫藥控股子公司上海精繕生物科技有限責任公司（以下簡稱“精繕生物”）自主研發的“GCK-01細胞注射液”的IND申請已經獲得CDE受理，受理號：CXSL230084312月7日，精繕生物的GCK-01細胞注射液的IND申請獲得CDE受理。GCK-01細胞注射液是精繕生物自主研發的I類生物制品，是同源異體外周血來源的通用現貨型CAR-NK細胞產品，適應癥為B細胞慢性淋巴細胞白血病。該產品采用了賽橋生物的GentleFlexPro高通量全封閉自動化 -
02/下篇Knock-in對于Knock-in，目前還存在一定的難度，大多數的出版物只能實現10-40%的敲入效率，不同位點也存在差異。NatureBiotechnology今年5月的一篇出版物利用SLEEK(SeLectionbyEssential-geneExonKnock-in)技術可以在T細胞上實現超過90%的KI效率，同樣在其他常用的免疫細胞如NK，Bcell，IPSC等細胞都實現了非常高的KI效率。對于常規的KI實驗，我們依然可以從以下方面考量進行進一步優化：DonorDNA用量的測
