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導讀藥物免疫毒性可以定義為非預期的免疫抑制或免疫調節。免疫抑制可能導致宿主對傳染源或腫瘤細胞的抵抗力下降,而免疫增強可能會加劇自身免疫性疾病或過敏反應。藥物誘導的全身免疫激活可導致與細胞因子過度釋放相關的嚴重反應,也稱為細胞因子風暴。由于免疫系統的功能具有高度的物種特異性,因此很難通過動物研究來預測人類細胞因子的釋放。全血檢測在藥物開中屬于易于操作的體外解決方案。能快速簡單地監測人類細胞因子釋放,從而預測藥物的功效和安全性。相比基于PBMC的測定更科學、更便捷,不需要純化和分離細胞。少量血液(研
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為什么選擇原代細胞培養基試劑盒?不同于細胞系,原代細胞直接從組織中分離。對絕大多數的原代細胞來說,常規培養基不能提供足夠的營養成分來維持原代細胞的培養和表型特征。Lonza的原代細胞培養基試劑盒包含優化的基礎培養基和全部必需的生長因子,能夠很好地支持原代細胞的培養并維持細胞的組織特異性特征。同時,Lonza的原代細胞培養基試劑盒出色的批間穩定性、詳細的操作說明以及專業的技術支持,能夠幫助您在原代細胞培養過程中取得成功。今天就向大家介紹Lonza較受歡迎的幾款原代細胞培養基及它們的具體應用。產品系
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ELISA,WesternBlot作為實驗室兩類免疫檢測方法,實驗環節眾多、周期冗長且操作繁瑣,極大影響了實驗結果的準確性和重復性,幾乎每一位經驗豐富的科研人都有過花式翻車經歷。如果你也正為實驗苦苦發愁,那么是時候了解HTRF®技術了!HTRF®(均相時間分辨熒光)源自諾貝爾學獎成果,30年的技術沉淀,超萬篇高分文獻引用,應用廣泛!無需洗滌、操作簡單、信號穩定、靈敏度高、易于自動化等優勢等優勢使其成為研究藥物靶標的理想的平臺,被廣泛應用于藥物研發的不同階段,從實驗開發、藥物篩選到后期驗證。涉及的
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巨噬細胞在宿主防御和免疫過程中發揮著至關重要的作用。在不同的微環境中,靜息巨噬細胞極化為M1(促炎)或M2(抗炎)巨噬細胞。M1巨噬細胞在感染或組織損傷期間會被脂多糖(LPS)激活,它們產生多種促炎細胞因子以及免疫反應。通過分子生物學方法可以研究巨噬細胞不同狀態。然而,巨噬細胞在活體內動態變化的行為仍然知之甚少。因此,開發活化的M1巨噬細胞高度特異性的探針,能夠更好地了解巨噬細胞的功能和動力學以及炎癥條件下治療干預的細胞反應。M1巨噬細胞進行代謝重新編程,增強糖酵解,以促進細胞因子產生增加,響應
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蛋白純化是利用蛋白質之間在物理和化學性質上的差異,如分子量大小、電荷、溶解度、疏水性、親和性等,通過逐步進行層析、沉淀、電泳等步驟,最終實現對目標蛋白的純化。主要有:體積排除色譜;親和層析法;離子交換層析法;電泳法等。在實際操作中,通常需要根據目標蛋白的性質和實驗需求,靈活選擇并組合使用不同的分離純化方法,以形成分步分離純化的策略,以達到更高的純度和產量。在實驗生產中,經常需要同時處理多個蛋白樣品。如在藥物研發過程中,需要大量制備高純度、高活性的藥物蛋白。這些蛋白可能是藥物本身,也可能是藥物研發
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Nature Plants:瑞孚迪AlphaScreen如何為植物“保鮮”,延長花期?
在園藝和植物科學領域,延長花卉的花期一直是研究的熱點和挑戰。近期,一項關于日本牽牛花花期延長的研究引起了廣泛關注。研究團隊使用AlphaScreen技術建立了一個高通量篩選系統,對一個包含9,600種化合物的文庫進行了篩選,以尋找能夠抑制EPH1-DNA相互作用的化合物,通過篩選成功地發現了兩種抑制花瓣衰老的關鍵調節因子EPH1的DNA結合活性的化合物,從而顯著延長了花卉的花期。EPH1是一個NAM/ATAF1,2/CUC2(NAC)轉錄因子,是花瓣衰老過程中的關鍵調控因子,對花瓣衰老過程中的程 -
本期我們將為您提供優化4D-Nucleofector™X單元的Nucleofection™條件的指南,及有關該主題的常見問題。Q:Nucleofector™I或II條件是否與4D-Nucleofector™X單元兼容?4D-Nucleofector™系統基于升級后的Nucleofector™技術,并具有以下主要改進:兩種Nucleofection™體系(20ul和100ul),且實驗條件可以互相轉移Nucleocuvette™由導電聚合物而非鋁組成,提高了細胞活力簡化的4D-Nucleofect
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治療性抗體發現:Becon為新出現的病毒威脅選擇有效的候選藥物
近期在布魯克細胞分析的網絡研討會上,范德堡大學疫苗中心(VanderbiltVaccineCenter,VVC)副主任RobertCarnahan博士和研究助理教授LaurenWilliamson博士分享了利用Beacon®快速分離和表征人單克隆中和抗體的經驗,以SARS-CoV-2等為例介紹了靶向不同病毒株的科學挑戰以及廣譜抗體(如阿斯利康的Evusheld)在處理病毒變異中的作用,以及他們在大流行病防護平臺(PandemicPreventionPlatform,P3)建設方面取得的成就,以開