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上海瑋馳儀器有限公司
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蛋白純化是利用蛋白質(zhì)之間在物理和化學(xué)性質(zhì)上的差異，如分子量大小、電荷、溶解度、疏水性、親和性等，通過逐步進行層析、沉淀、電泳等步驟，最終實現(xiàn)對目標蛋白的純化。主要有：體積排除色譜；親和層析法；離子交換層析法;電泳法等。在實際操作中，通常需要根據(jù)目標蛋白的性質(zhì)和實驗需求，靈活選擇并組合使用不同的分離純化方法，以形成分步分離純化的策略，以達到更高的純度和產(chǎn)量。在實驗生產(chǎn)中，經(jīng)常需要同時處理多個蛋白樣品。如在藥物研發(fā)過程中，需要大量制備高純度、高活性的藥物蛋白。這些蛋白可能是藥物本身，也可能是藥物研發(fā)
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LabChip GX Touch系列微流控毛細管電泳系統(tǒng)獲批一類醫(yī)療器械備案
近日，瑞孚迪（Revvity）傳來好消息，公司本土化生產(chǎn)的LabChipGXTouch系列微流控毛細管電泳系統(tǒng)通過蘇州市市場監(jiān)督管理局審批，獲得第一類醫(yī)療器械備案。備案號：蘇蘇械備20235011儀器型號：LabChipGXTouchHT、LabChipGXTouch、LabChipGXIITouchHTLabChipGXTouch系列產(chǎn)品采取瑞孚迪技術(shù)——微流控毛細管電泳技術(shù)，能夠在一分鐘內(nèi)自動分離和分析DNA、RNA、蛋白樣品。在核酸檢測方面，LabChip電泳系統(tǒng)可以提供對基因組DNA、R -
瑞孚迪多模式微孔板檢測系統(tǒng)Victor NIVO操作流程
多模式微孔板檢測系統(tǒng)位于5107房間。1.打開電腦和儀器。2.登錄管理系統(tǒng)。3.打開瀏覽器，輸入192.168.0.2，直接點擊“OK”（此時電腦自動連接機器）。4.在“Protocols”界面，單擊需要檢測的程序，點擊“Edit”選擇需要檢測的孔區(qū)域（藍色表示選中），然后點擊“Saveprotocol”。5．單擊“OPENTRAY”，放入板子（板子A1孔對準酶標儀A1），放進板子（一定要去除蓋子，去除蓋子，去除蓋子，否則會造成儀器損壞），點擊“CLOSETRAY”。6．點擊“START”即可開 -
瑞孚迪為細胞表型分析應(yīng)用提供了從試劑到數(shù)據(jù)分析的完整解決方案
細胞形態(tài)是動態(tài)變化的，受遺傳、環(huán)境等多重因素影響，特別是在疾病研究中，形態(tài)是一種重要且信息豐富的細胞特征。與基因表達等其他特征一樣，細胞形態(tài)是由遺傳變異介導(dǎo)的，然而人們對人類遺傳多樣性如何塑造細胞形態(tài)的理解仍然有限。分析不同細胞類型和遺傳多樣人群中的細胞形態(tài)可以促進形態(tài)相關(guān)遺傳變異的鑒定。iPSC是一種類似胚胎干細胞的多能干細胞，可以通過重新編程正常細胞而得到，具有分化能力，可用于治療多種疾病。細胞全景繪制（CellPainting）是結(jié)合了細胞和計算生物學(xué)，用來描述藥物處理或遺傳干擾后的復(fù)雜細 -
瑞孚迪IVIS Lumina LT，讓二維活體光學(xué)成像更加簡便！
瑞孚迪（Revvity，原珀金埃爾默生命科學(xué)與診斷）提供從科研探索到開發(fā)、從診斷到治療的端到端專業(yè)知識和解決方案。我們?yōu)槟峁膶嶒炇一A(chǔ)科研到臨床前小動物活體成像完整解決方案，包括：IVISLuminaLT二維活體小動物成像系統(tǒng)、VICTORNivo多功能微孔板檢測設(shè)備、MicroBeta微孔板同位素/發(fā)光計數(shù)器、chemagic360全自動核酸提取儀等。助力您的科研成果更快、更好地走出實驗室，實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化。LuminaLT主要性能IVISLuminaLTSeriesIII-Revvity第三 -
Lonza FlashGel 閃膠系統(tǒng)，讓你解放雙手！讓核酸回收簡易高效！
做過DNA回收的小伙伴都知道，DNA片段回收方法大致包含以下步驟：DNA片段在適當濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品化膠回收試劑盒將目的片段回收純化。傳統(tǒng)膠回收大致會用到以下一些工具儀器：←依次為水平電泳槽、電泳槽配套電源、凝膠紫外燈、成像儀→此外還需要一些試劑耗材比如：TAE或者TBE(電泳緩沖液)、凝膠染液(如:溴化乙錠,SYBRGold)、瓊脂糖......傳統(tǒng)膠回收法要把整個目 -
LONZA Nucleofector™轉(zhuǎn)染技術(shù)專家-助您實現(xiàn)高效穩(wěn)定轉(zhuǎn)染效果！
轉(zhuǎn)染方法怎么選你真的了解電轉(zhuǎn)嗎？LONZA▲轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰毎麅?nèi)的一種專門技術(shù)。《分子克隆實驗指南》將轉(zhuǎn)染（Transfection）定義為：“將外源基因?qū)氩溉閯游锛毎囊幌盗屑夹g(shù)的統(tǒng)稱”，實踐中細胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNA、RNA、蛋白等生物活性分子導(dǎo)入真核細胞的技術(shù)。▲按照原理來分類細胞轉(zhuǎn)染的方式可以分為3類:化學(xué)法、物理法和生物介導(dǎo)方法。電轉(zhuǎn)染作為具有代表性的物理方法轉(zhuǎn)染，出現(xiàn)于1982年，作為通用、易用的細胞轉(zhuǎn)染方法，具有其他方法優(yōu)勢，如重復(fù)性好、適用范圍廣等特點，在一定條件 -
雙特異性抗體新型療法，方興未艾雙特異性抗體（bsAbs）作為一種創(chuàng)新的治療方式，在制藥領(lǐng)域正迅速嶄露頭角。雖然單克隆抗體（mAbs）在過去幾十年里一直是生物制劑領(lǐng)域的主導(dǎo)力量，但bsAbs通過同時針對兩種不同的抗原，提供了一種全新的治療機制。這種能力開辟了新的治療途徑，尤其是在癌癥免疫治療和自身免疫性疾病等領(lǐng)域顯示出巨大潛力。從2021年到2023年，雙特異性抗體的批準數(shù)量顯著增加。在2021年之前，全球僅有三種bsAb獲得批準。然而，從2021年到2023年，新增了11種bsAb療法，使得獲批
