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小鼠子宮內膜基質原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-21 11:35:03瀏覽次數(shù):60

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產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7620 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠子宮內膜基質原代細胞公司出售的產品:人原代肝癌組織源細胞 T細胞白血病 英文 HPB-ALL(懸浮) MA782/5S-8101 小鼠癌細胞 1ml/T75 A549, 人肺癌細胞系 CRFK 貓細胞 小鼠原代視網(wǎng)膜節(jié)細胞

詳細介紹

小鼠子宮內膜基質原代細胞

小鼠子宮內膜基質原代細胞

小鼠子宮內膜基質細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內膜上皮細胞主要功能:①子宮內膜亦稱子宮黏膜,是指構成哺乳類子宮內壁的一層;②子宮內膜對動情素和孕激素都起反應,因此可隨著性周期(發(fā)情周期、月經(jīng)周期)發(fā)生顯著的變化。子宮內膜與胚胎附植密切相關,在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體“對話"的過程中,子宮內膜上皮細胞充當了極其重要的角色。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養(yǎng)的子宮內膜上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

英文名稱

Mouse Endometrial   Stromal Cells

組織來源

子宮組織

產品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產品貨號

YS-01X7620

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:小鼠子宮內膜基質細胞

組織來源:子宮組織

產品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠子宮內膜基質原代細胞小鼠子宮內膜基質原代細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠子宮內膜基質采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠子宮內膜基質經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠子宮內膜基質原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

小鼠子宮內膜基質原代細胞

小鼠子宮內膜基質原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

小鼠子宮內膜基質原代細胞

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞   [CIP 104786]細胞 293 [HEK-293] (人胚腎細胞)

核糖體S6蛋白激酶β2抗體

VSV-G tag標簽抗體

細胞纖毛內轉運同源蛋白122抗體

酶動力蛋白1抗體

淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體

母細胞瘤基因X染色體蛋白抗體

慶大抗體

血管緊張素I抗體

鉀離子通道蛋白G蛋白4抗體

T淋巴瘤轉基因細胞;Jurkat   D,E

人前列腺平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL

A-431細胞,人表皮癌細胞 流感嗜血桿菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1

CCL18 Protein Human 重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 標簽)

人肺動脈內皮細胞RNAHPAEC miRNA5 μg

豚鼠皮膚細胞;GP-S1

RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞

CL-0303PATU8988(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

H08910細胞,卵巢癌細胞 人肺癌細胞,H125細胞 MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

小鼠子宮內膜基質原代細胞淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體

猴腎細胞;vero IgRCD4-

QGY-7703細胞,肝癌細胞   表皮癌細胞系,A431細胞 小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤;M5076

IL22RA2 Others Human IL22BP / IL22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-29

WM451, 人黑色素瘤細胞

調亡誘導因子抗體

鈣通道L型α2多肽抗體

人纖維肉瘤細胞;HT-1080

原肌球蛋白1抗體

丙型肝炎病毒-NS4a抗體

類狀瘤病毒18 E6單克隆抗體

T淋巴瘤轉基因細胞;Jurkat   D,E

 


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