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兔真皮微血管內皮原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-19 13:53:12瀏覽次數:52

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X8478 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
兔真皮微血管內皮原代細胞公司出售的產品:人原代肝動脈內皮細胞 Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞) YAC-1 小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞) 1ml/T75 NCI-H520 肺鱗癌 LS 174T 人結腸腺癌細胞 小鼠原代肺大靜脈平滑肌細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

兔真皮微血管內皮原代細胞

方法簡介

實驗室分離的兔真皮微血管內皮采用膠原酶-蛋白酶混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔真皮微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

兔真皮微血管內皮原代細胞

組織來源

皮膚

英文名稱

Rabbit Dermal Microvascular   Endothelial Cells

貨號

YS-01X8478

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

兔真皮微血管內皮細胞分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質內。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質。微血管內皮細胞(MEC)在炎癥反應、腫瘤生長、創面愈合過程中起著非常重要的作用。在創面愈合研究領域,由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養技術的成熟,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比,對參與創面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內皮細胞,則因其體外分離培養技術的困難而使相關的研究受限。

兔真皮微血管內皮原代細胞

培養信息:

兔真皮微血管內皮原代細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:內皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔真皮微血管內皮細胞體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

兔真皮微血管內皮原代細胞

細胞培養方法:

兔真皮微血管內皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作步驟:

兔真皮微血管內皮原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。

公司產品:兔真皮微血管內皮原代細胞


非洲綠猴腎細胞;BS-C-1

骨涎蛋白抗體

RAS相關蛋白癌基因Rab14抗體

細胞分裂周期2樣蛋白激酶5抗體

酸化組蛋白去乙酰化酶7抗體

蛋白BOC抗體

伸長因子結合蛋白抗體

旁瘤抗原MA1抗體

鋅指蛋白230抗體

肌側索硬化癥相關蛋白22號染色體)抗體

SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系

CM-H094人滑膜細胞培養基100mL

LncaP, 人前列腺癌細胞 腹水瘤,SRS-82細胞 TOV-112D(人上皮性卵巢癌細胞)

PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1

小鼠關節軟骨細胞培養基 100mL

IL12A Protein Human 重組人 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽)

NR8383 大鼠肺泡巨噬細胞

人脈絡叢上皮細胞cDNAHCPEpiC cDNA

T24-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構建穩定株)人膀胱癌細胞 T24-EGFP (CMV-EGFP leiviral   consuct stable sain) of human bladder cancer cells 1640+10% FBS

兔真皮微血管內皮原代細胞蛋白BOC抗體

大鼠骨骼肌細胞培養基 100mL

Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2   CL-0458U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)5×106cells/瓶×2 人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]

人內殼細胞(HHirSC)( 5×105 )

CM-M032小鼠腸靜脈內皮細胞培養基100mL

H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2

絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體

非紅細胞血影腦蛋白β2/spectrin β III抗體

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA

異質核糖核蛋白F抗體

白細胞介素18結合蛋白抗體

Rap1A抗體

SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系

 

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