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兔臍動脈平滑肌原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-16 11:53:35瀏覽次數:34

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X8412 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
兔臍動脈平滑肌原代細胞公司出售的產品:大鼠原代大隱靜脈內皮細胞 22RV1(人前列腺癌細胞) 視網膜色素上皮細胞 BT474 人導管癌細胞 RL95-2, 人內膜腺癌細胞系 Human 小鼠原代子宮內膜基質細胞

詳細介紹

兔臍動脈平滑肌原代細胞

兔臍動脈平滑肌原代細胞

兔臍動脈平滑肌細胞分離自臍帶組織;它是臍動脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物,同時從臍帶中分離臍靜動平滑肌細胞方法相對成熟,使得體外培養的臍動脈平滑肌細胞作為研究血管的模型細胞。臍動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

英文名稱

Rabbit Umbilical   Artery Smooth Muscle Cells

組織來源

臍帶

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X8412

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:兔臍動脈平滑肌細胞

組織來源:臍帶

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

兔臍動脈平滑肌原代細胞兔臍動脈平滑肌原代細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔臍動脈平滑肌細胞體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

方法簡介

實驗室分離的兔臍動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔臍動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔臍動脈平滑肌原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

兔臍動脈平滑肌原代細胞

兔臍動脈平滑肌原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

兔臍動脈平滑肌原代細胞

U-937細胞,淋巴瘤細胞 人前列腺癌細胞,DU-145細胞 人間充質干細胞-骨髓總RNAHMSC-bm NA

酸化細胞分裂周期蛋白25抗體

酸化核糖體S6激酶RSK2抗體

轉鐵蛋白/血清鐵傳遞蛋白抗體

腫瘤抑制基因p63α抗體

酸化親環蛋白(親環素)PPIG抗體

主導控制樣蛋白3抗體

酸化細胞分裂周期蛋白25抗體

酸化親環蛋白(親環素)PPIG抗體

轉鐵蛋白/血清鐵傳遞蛋白抗體

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2

NCI-H292細胞,人肺癌細胞(淋巴結轉移) 小鼠成纖維細胞,3T3細胞 CM-R071大鼠輸尿管上皮細胞培養基100mL

RF/6A(猴視網膜血管內皮細胞) 5×106cells/瓶×2

CL-0406NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

CT-26 WT 小鼠結腸癌細胞

PC-12(高分化)PC12,大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)

LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (His 標簽)

人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4 大鼠滑膜細胞培養基 100mL

兔臍動脈平滑肌原代細胞酸化親環蛋白(親環素)PPIG抗體

IFNA13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (Fc 標簽)

AMY2A Others Human AMY2A / Alpha-amylase 人細胞裂解液 (陽性對照)

A673細胞,人橫紋癌細胞 肺炎鏈球菌 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615

小鼠表皮黑色素細胞培養基 100mL

SV40T轉化的人胚腎細胞;293T

酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體

主導控制樣蛋白3抗體

小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1

酸化核糖體S6激酶RSK2抗體

腫瘤抑制基因p63α抗體

酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B

 


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