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詳細介紹
人腎動脈內皮原代細胞
人腎動脈內皮細胞分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。腎動脈的分支為葉間動脈，穿行于腎柱內，上行至皮質與髓質交界處，形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發出毛細血管，并向周圍的腎小體發出入球小動脈，進入腎小囊后形成球形的毛細血管網，再匯集成出球小動脈，出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網，再匯合成直小靜脈，入弓狀靜脈、葉間靜脈，后匯合成腎靜脈經腎門出腎，注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養血管，又是腎的機能血管，與腎泌尿機能密切相關。腎動脈在腎實質內形成兩個毛細血管網：腎小球毛細血管網，血壓較高，利于血漿濾過形成原尿；球后毛細血管網，血壓較低，利于腎小管的重吸收。腎動脈內皮細胞是腎動脈的重要結構細胞之一，在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。腎動脈內皮細胞主要功能有：①在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用，②在腎小管的重吸收過程中起重要作用，③保持凝血和纖溶的動態平衡。
英文名稱 | Human Renal Artery Endothelial Cells | 組織來源 | 腎組織 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X7259 |
細胞形態 | 內皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：人腎動脈內皮細胞
組織來源：腎組織
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的人腎動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的人腎動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A | Rhesus antibody Rh GGCX γ-谷氨酰羧化酶抗體 規格 0.2ml |
TIMP-1(Human tissue inhibitor of metal protease 1) ELISA Kit 人基質金屬蛋白酶組織抑制因子1Multi-class antibodies規格： 48T | IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml |
IGC： 非洲爪蟾IGC抗體 1ml | C1q(Human Anti-Complement 1q antibody) ELISA Kit 人抗補體1q抗體 96T |
Rhesus antibody Rh rhIL-18 細胞介素18抗體 規格 0.1ml | Anti-Phospho-Stathmin (Ser38)/FITC 熒光素標記0酸化原癌基因蛋白18抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml |
Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Ser262) 0酸化微管相關蛋白抗體 規格 0.1ml | BMPR- II (Mouse Bone morphogenetic protein receptor II ) ELISA Kit 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ 96T |
C6, 大鼠腦膠質瘤細胞 | 豚鼠心肌細胞;GP-H1 |
3T6-Swiss albino細胞，胚胎成纖維細胞 人胰腺癌細胞,CaPan-Ⅱ/Capan-2細胞 CM-M040小鼠肝竇內皮細胞培養基100mL | 正常大鼠腎細胞;NRK |
成纖維細胞生長添加物(不含動物成分)FGS-acf | EB病毒轉化的人B淋巴細胞;Mao |
MS1 小鼠胰島內皮細胞 | EndoFectagen? 內皮細胞轉染試劑盒 |
白牦牛皮膚細胞;Yak-2 橫紋肌瘤細胞，A673細胞 NAMALWA(Butt's 淋巴瘤細胞) | 人腎動脈內皮原代細胞C1q(Human Anti-Complement 1q antibody) ELISA Kit 人抗補體1q抗體 96T |
白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2 | CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人細胞裂解液 (陽性對照) |
EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) | CM-H047人肝竇內皮細胞培養基100mL |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 | Rhesus antibody Rh APOA5 載脂蛋白A5抗體 規格 0.2ml |
beta endorphin： β-內啡肽/β endorphin抗體 0.1ml | 大額牛腎細胞;BFR-K1 |
Anti-VWF/FITC 熒光素標記血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml | Porimin： 前細胞脹亡受體誘導膜損傷蛋白抗體 0.2ml |
Anti-CD170/Siglec-5/FITC 熒光素標記唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素5抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml | C6, 大鼠腦膠質瘤細胞 |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
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