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人脈絡膜微血管內皮原代細胞

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更新時間:2025-05-15 08:51:41瀏覽次數:30

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7426 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
人脈絡膜微血管內皮原代細胞公司出售的產品:大鼠原代主動脈外膜成纖維細胞 人結直腸腺癌上皮細胞 英文名稱: DLD-1 PA12 小鼠胚胎成纖維細胞 1ml/T75 HBE, 正常人支氣管上皮細胞系 Oregon vole 俄勒岡地鼠 小鼠原代主動脈內皮細胞

詳細介紹

人脈絡膜微血管內皮原代細胞

人脈絡膜微血管內皮原代細胞

人脈絡膜微血管內皮細胞分離自眼球脈絡膜組織;脈絡膜在視網膜和鞏膜之間,含有豐富血管和色素細胞,對外力沖擊的耐受性較視網膜差,當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過體傳到后極部時,堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用,使脈絡膜在內外兩種作用夾攻下而發生破裂和出血。脈絡膜呈暗褐色,圍繞視乳頭部有照膜,為青綠色帶金屬光澤的三角形區。脈絡膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜,由纖維組織、小血管和毛細血管組成,軟而薄,棕紅色,在鞏膜和視網膜之間,續連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環營養視網膜外層,其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養視網膜外層及體,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同時對視覺系統起保護作用,對整個視覺有調節作用。續連于睫狀體后方,含豐富的血管和色素細胞,有營養和遮光作用。

英文名稱

Human Choroidal   Microvascular Endothelial Cells

組織來源

脈絡膜組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7426

細胞形態

內皮細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:人脈絡膜微血管內皮細胞

組織來源:脈絡膜組織

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

人脈絡膜微血管內皮原代細胞人脈絡膜微血管內皮原代細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的人脈絡膜微血管內皮采用膠原酶-蛋白酶混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人脈絡膜微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人脈絡膜微血管內皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

人脈絡膜微血管內皮原代細胞

人脈絡膜微血管內皮原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

人脈絡膜微血管內皮原代細胞

家貓皮膚細胞;FCA-S1 胚肺成纖維細胞,HFL-I細胞 IEC-6細胞,大鼠小腸隱窩上皮細胞

AT ELISA Kit 大鼠抗酶 96T

RNF113A: 環指蛋白113A抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh RAB40C RAS癌基因家族蛋白RAB40C抗體 規格 0.2ml

Anti-HCMV PP65/HHV5 PP65/FITC 熒光素標記人巨細胞病毒PP65/CMV低基質0脂蛋白抗體IgGMulti-class   antibodies規格: 0.2ml

CKLFSF2 isoform 1: 趨化素樣因子超家族成員2亞型1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh BRPF3 BRPF3蛋白抗體   規格 0.2ml

Anti-CT-1/CTF1/FITC 熒光素標記心肌營養素1抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

內皮抑素/內皮他丁抗體   Anti-Endostatin 0.1ml

phospho-ACTH (Ser168) 0酸化促腎上腺皮質激素ACTH抗體   0.1ml

人正常肺上皮細胞;BEAS-2B

大鼠視網膜色素上皮細胞培養基 100mL

Tca-8113人舌鱗癌細胞 Tca-8113 human tongue squamous cell carcinoma 1640+10% FBS

IL11RA Protein Canine 重組狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 蛋白 (His 標簽)

大隱靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉移細胞株) 5×106cells/瓶×2

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0902

CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞)5×106cells/瓶×2

OKT3細胞,總T淋巴細胞   小鼠β胰島素瘤細胞,RIN-m5F細胞 人心肌細胞-cDNAHCM-a   cDNA

人脈絡膜微血管內皮原代細胞CKLFSF2 isoform 1: 趨化素樣因子超家族成員2亞型1抗體 0.2ml

大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J

SW1116人結腸腺癌細胞   SW1116 human colon adenocarcinoma cells L-15培養基(GIBCO)+10%FBS

C6(大鼠膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino

人骨肉瘤細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]

人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293

Rabbit Anti-IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗豬IgG 0.1ml

Rhesus antibody Rh GTPBP10/Claudin12 緊密連接蛋白12抗體 規格 0.2ml

人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]

F1 operon positive regulatory protein: 肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(C) 0.2ml

Anti-Phospho-Lamin A/C (Ser22) 0酸化核纖層蛋白A/C抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

PL-A2(Mouse Phospholipidase A2) ELISA   Kit 小鼠0脂酶A2Multi-class antibodies規格: 48T

人正常肺上皮細胞;BEAS-2B

 


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