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詳細介紹
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
細胞屬性：
方法簡介
公司實驗室分離的人骨髓DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞、培養過程添加細胞因子誘導而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的人骨髓樹突狀經CD86免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品名稱 | 人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞) | 組織來源 | 骨髓 |
英文名稱 | Human Bone Marrow Maturation Dendritic Cells | 貨號 | YS-01X7565 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
人骨髓樹突狀細胞分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中，是一種海綿狀的組織，能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導而成的；DC細胞，全稱樹突狀細胞(DC)，是近年來倍受們關注的專職抗原呈遞細胞(APC)，能攝取、加工及呈遞抗原，啟動T細胞介導的免疫反應。由美國學者Steinman于1973年在淋巴結中發現，從脾臟中分離出一類與粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞形態和功都不同的白細胞，因其細胞膜向外伸出，形成與細胞軸突相似的膜性樹狀突起，故而命名為樹突狀細胞。未成熟DC具有較強的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細胞，處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 半貼半懸浮
細胞形態 樹突狀
傳代特性 屬于高度分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞培養方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
公司產品：
VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細胞 VERO C1008 (E6) of African green monkey kidney cells DMEM培養基+10%FBS | A1CF： 載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體 0.2ml |
Anti-FLAG Tag(CT) FLAG Tag標簽抗體(C端)Multi-class antibodies規格： 0.1ml | Rhesus antibody Rh ABHD5 自水解酶結構域5蛋白抗體 規格 0.2ml |
Anti-Caspase-9/FITC 熒光素標記白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh IFNA16/Interferon alpha 16 干擾素α16抗體 規格 0.2ml |
N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1) 核受體輔助抑制因子(抗原) 0.5mg | HDAC3： 組蛋白去乙酰化酶3抗體 0.1ml |
sIgA/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml | Rhesus antibody Rh FAM21C FAM21C蛋白抗體 規格 0.2ml |
IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 標簽) | 骨髓間質干細胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells |
A172細胞，人膠質母細胞瘤細胞 桔青霉 人表皮黑色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg | RWPE-2(人前列腺正常細胞) 5×106cells/瓶×2 |
CL-0372KATO III(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2 | 人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] |
大鼠成年表皮角質形成層細胞培養基 100mL | EB (NBL-4) (牛胚氣管細胞) 5×106cells/瓶×2 |
大鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) 人纖維肉瘤，HT-1080細胞 SW 900 [SW-900; SW900](人肺癌細胞) | 人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)Rhesus antibody Rh IFNA16/Interferon alpha 16 干擾素α16抗體 規格 0.2ml |
小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY | EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人細胞裂解液 (陽性對照) |
973細胞，人肺癌細胞 小鼠成骨細胞系,MC3T3-E1細胞 CL-0138Lec1(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2 | 支氣管成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) |
H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源) | Rhesus antibody Rh IgG/FITC FITC標記的兔抗長爪沙鼠IgG 規格 0.3ml |
大鼠抗IgE受體抗體ELISA Kit 大鼠抗IgE受體抗體 96T | 615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS |
SARS S-protein(抗原) Multi-class antibodies規格： 0.5mg | DHEA(Human Dehydroepiandrosterone) ELISA Kit 人脫氫表雄酮Multi-class antibodies規格： 48T |
MAS1L： G蛋白偶聯受體MAS相關蛋白抗體 0.2ml | IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 標簽) |
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中，將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
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