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人鞏膜成纖維原代細胞

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更新時間:2025-05-14 13:57:19瀏覽次數:38

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7700 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
人鞏膜成纖維原代細胞公司出售的產品:大鼠原代三叉星形膠質細胞 TE-10(人食管癌細胞) GP-S1 豚鼠皮質細胞 1ml/T75 Ishikawa, 人內膜癌細胞系 Human CHL 中國倉鼠肺細胞 大鼠原代角膜基質細胞

詳細介紹

人鞏膜成纖維原代細胞

人鞏膜成纖維原代細胞

人鞏膜成纖維細胞分離自鞏膜組織,鞏膜是眼球壁的主要組成之一。是眼球纖維膜的后5/6部分。前方聯接角膜,后方與視的鞘膜延續。鞏膜在視穿出部附近厚,愈前愈薄,在肌腱附著處又復增厚(鞏膜厚度:后極部1mm,赤道部0.40.5mm,直肌附著處0.3mm)。其與角膜交界處,外面有環形的角膜溝,深部有鞏膜靜脈竇。小兒的鞏膜為淺藍色,成年為白色,老年因脂肪沉著而帶黃色。鞏膜結構堅韌,有支持和保護眼內組織的作用。成纖維細胞是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

英文名稱

Human Scleral   Fibroblast Cells

組織來源

鞏膜組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7700

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:人鞏膜成纖維細胞

組織來源:鞏膜組織

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

人鞏膜成纖維原代細胞人鞏膜成纖維原代細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

方法簡介

普諾賽實驗室分離的人鞏膜成纖維采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

普諾賽實驗室分離的人鞏膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人鞏膜成纖維原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

人鞏膜成纖維原代細胞

人鞏膜成纖維原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

人鞏膜成纖維原代細胞

CM-H010人小氣道上皮細胞培養基100mL

ENK(Human enkephalin) ELISA Kit 人腦啡肽 96T

RRAS2: 畸胎瘤癌基因RAS相關病毒抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Avidin   兔抗親和素 規格 1mg

Anti-DcR2/CD264 /FITC 熒光素標記抗誘捕受體2抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Calpain 12: 鈣激活蛋白酶12抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh BSEP/ABCB11 膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗體   規格 0.1ml

Anti-CRP/Biotin C-反應蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

食道癌相關基因抗體 Anti-ECG2 0.1ml

ADRM1: 粘附調節分子1抗體 0.2ml

WM35, 人黑色素瘤細胞

人元細胞培養基 100mL

NRK-49F細胞,大鼠腎成纖微細胞   RT4(膀胱癌細胞) 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3

EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)

人腦瘤細胞;SF767

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B

Marc145 猴胚胎腎上皮細胞

CL-0040BT-474(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2

Saos-2細胞,成骨肉瘤細胞 人鼻咽癌細胞,HNE1細胞 CL-0273ECV-304(人臍靜脈內皮細胞)5×106cells/瓶×2

人鞏膜成纖維原代細胞Calpain   12: 鈣激活蛋白酶12抗體 0.2ml

大鼠星形膠質細胞RA

RLE-6TN細胞,大鼠肺上皮Ⅱ型細胞   PC-3(人前列腺癌細胞) 大鼠肝細胞;BRL 3A

HKC(人胚腎上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 小腸結腸炎耶爾森氏菌

人橫紋肌肉瘤細胞;A-204

人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk

Rabbit Anti-IgG/FITC FITC標記的兔抗豬IgG 0.3ml

Rhesus antibody Rh GYG2 糖原蛋白2抗體 規格 0.2ml

人氣管平滑肌細胞cDNAHTSMC cDNA

EEA1: 早期內吞體相關蛋白1抗體 0.1ml

Anti-phospho-LKB1(Ser334) 0酸化絲/蘇蛋白激酶抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

TGF- Alpha(Mouse transforming growth   factor Alpha) ELISA Kit 小鼠轉化生長因子αMulti-class   antibodies規格: 48T

WM35, 人黑色素瘤細胞

 




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