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詳細(xì)介紹
人肝外膽管上皮原代細(xì)胞
人肝外膽管上皮細(xì)胞分離自肝外膽管組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官，并在身體里面起著去氧化、儲(chǔ)存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里大的器官，位于機(jī)體中的腹部位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)：肝臟位于右上腹，隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復(fù)蓋，僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。臨床上常見的膽管病變?nèi)缒懙篱]鎖、先天性膽總管囊腫、原發(fā)性硬化性膽管炎等，都是以膽管上皮細(xì)胞為病變的靶位，引起膽管上皮的損傷。了解正常膽管上皮細(xì)胞的生物學(xué)特征和病變膽管上皮細(xì)胞的病理生理學(xué)特征對(duì)研究膽管病變的發(fā)病機(jī)制、診斷和治療具有重要意義。
英文名稱 | Human Extrahepatic Bile Duct Epithelial Cells | 組織來源 | 膽管組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號(hào) | YS-01X7533 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：人肝外膽管上皮細(xì)胞
組織來源：膽管組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
方法簡介
普諾賽實(shí)驗(yàn)室分離的人肝外膽管上皮采用膠原酶灌注消化法后，再用膠原酶-DNA酶聯(lián)合消化，接種至預(yù)先包被鼠尾膠原的培養(yǎng)瓶中，通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
普諾賽實(shí)驗(yàn)室分離的人肝外膽管上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml | Anti-Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816) 0酸化酪激酶A抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml |
DDC(Human dopamine decarboxylase) ELISA Kit 人多巴胺脫羧酶 96T | Anti-MK6/FITC 熒光素標(biāo)記原活化蛋白激酶MKK6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Rhesus antibody Rh TLR4/CD284 Toll樣受體4抗體 規(guī)格 0.1ml | Human Methylase ELISA Kit 人甲基化酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
HSD17B3： 羥類固醇脫氫酶17β3抗體 0.2ml | Rhesus antibody Rh CCDC129 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白129抗體 規(guī)格 0.2ml |
FBXO27： FBXO27蛋白抗體 0.2ml | ECF ELISA Kit 大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) | HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) |
人膀胱平滑肌細(xì)胞HBdSMC | CAMK2B Others Human 人 CAMK2B / CaMKII-beta 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) |
IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) | XCL2 Others Human 人 XCL2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) |
HSAEpC-c 人類氣道上皮細(xì)胞(HSAEpC) 500,000cells 子宮癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml | SERPIND1 Others Human 人 SerpinD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) |
倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11 | 人肝外膽管上皮原代細(xì)胞Human Methylase ELISA Kit 人甲基化酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
CD200 Others Human 人 CD200 / OX-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) | EC9706 食管癌 |
293A，人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級(jí)別) | 恒河猴腎細(xì)胞;RM-1 人胰腺癌細(xì)胞，HPAC細(xì)胞 SGC-7901(胃腺癌細(xì)胞) |
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) | Anti-ProADM (Adrenomedullin)-N20 peptide /FITC 熒光素標(biāo)記腎上腺髓質(zhì)素前提N端20肽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
OGFOD1： 末端多聚腺苷酸1蛋白抗體 0.2ml | A2(人腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16 |
Sprouty1： 軟脂?；?span>0蛋白Sprouty1抗體 0.1ml | CDO1： 半胱酸雙加氧酶1抗體 0.2ml |
Rhesus antibody Rh IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的驢抗兔IgG 規(guī)格 0.1ml | IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) |
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
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